高效液相色谱法测定格列齐特缓释片有关物质和含量探讨

目的 建立格列齐特缓释片有关物质和含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:辛烷基硅烷键合硅胶,4.6×250mm(COSMOSIL);流动相:水-乙腈-三乙胺-三氟乙酸(60:40:0.1:0.1);检测波长:235nm.结果 格列齐特的线性方程:A=30256C+5526.6,r=0.999(0.05008～0.40064g/ml).结论 本方法灵敏、准确,能够有效控制制剂中的格列齐特杂质Ⅰ,可作为格列齐特缓释片有关物质和含量测定方法.

浅析格列齐特联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的：研讨2型糖尿病患者运用格列齐特与二甲双胍治疗的临床价值。方法：我院在2013年2月至2015年2月共收治82例2型糖尿病病例，按随机对照试验的方式分成两组，对照组41例单纯予二甲双胍口服，观察组41例选择二甲双胍与格列齐特联合方案治疗，评估两组的降糖疗效、低血糖事件发生率等。结果：治疗方案实施前，两组的fPG值、2hPBG值比较基本相当，不具统计学意义（P>0.05），实施后，观察组各项血糖指标相比对照组均有明显降低，有统计学意义（P<0.05）。在低血糖事件上，观察组发生率为2.44%（1/41），与对照组的7.32%（3/41）相比接近，不具统计学意义（P>0.05）。结论：选择格列齐特与二甲双胍联合方案治疗2型糖尿病，具有更理想的降糖效果，且用药安全，值得在临床普及。

达美康缓释片联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖、血脂及β细胞功能的影响

目的 观察达美康缓释片与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的疗效.方法 78例2型糖尿病伴血脂异常患者随机分为两组,各39例,口服达美康缓释片联合甘精胰岛素(观察组)或中性鱼精蛋白锌胰岛素(对照组),比较两组疗效和对胰岛β细胞功能的影响.结果 治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、胆固醇明显下降(均P ＜ 0.05),组间比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05),治疗过程中观察组低血糖发生率显著低于对照组(10.3% vs 30.8%,P ＜ 0.05);治疗后对照组空腹和餐后2 h C肽无明显改善,而观察组治疗后空腹和餐后2 h C肽均明显升高(P ＜ 0.05).结论 达美康缓释片联合甘精胰岛素具有良好的降糖降脂效果,而且可以改善胰岛β细胞的功能,值得在临床推广.

瑞格列奈治疗38例2型糖尿病的疗效观察

目的:观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效、安全性及对胰岛功能的影响.方法:选78例2型糖尿病患者,随机分为瑞格列奈组(38例)与格列齐特组(40例),治疗12周后测定空腹血浆葡萄糖(FPG)、餐后2 h血浆葡萄糖(2 hPG)、空腹血C肽、餐后2 h血C肽和糖化血红蛋白(HbA1c)含量,记录发生低血糖反应的次数.结果:经治疗两组空腹血浆葡萄糖和糖化血红蛋白均显著下降.瑞格列奈组餐后2 h血浆葡萄糖显著下降;空腹血C肽、餐后2 h血C肽均升高,以格列齐特组餐后2 h明显:瑞格列奈组低血糖反应次数明显减少.结论:瑞格列奈治疗轻中度2型糖尿病疗效较好,减少低血糖反应,安全性好,在改善胰岛B细胞功能方面更有优势.

格列齐特致全血细胞减少1例

1 临床病例患者男,63岁.既往有2型糖尿病半年,未正规诊疗,入本院2个月前在本院查空腹血糖11.5 mmol/L,血常规正常,尿常规示:GLU(++),给予格列齐特治疗(新乡中杰医药公司0802132).

二甲双胍在2型糖尿病患者中的应用评价

目的：研究二甲双胍用于2型糖尿病患者治疗中的效果。方法200例2型糖尿病患者，根据治疗方法的不同分为对照组和观察组，各100例。对照组患者采用格列齐特治疗，观察组患者给予格列齐特联合二甲双胍治疗。比较两组患者的血脂、血糖、胰岛素等指标水平。结果治疗8周后，观察组患者空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者空腹胰岛素为(9.2±1.5)mU/L、餐后2 h 胰岛素为(21.8±2.6)mU/L、稳态胰岛素指数为(4.3±0.6)，均低于对照组的(11.4±1.8)mU/L、(27.5±3.1)mU/L、(8.5±1.2)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍用于2型糖尿病患者中有助于平稳患者的血糖水平，调节血脂水平和胰岛素情况，提高患者的生活质量，值得推广应用。

二甲双胍联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床效果

目的 探讨二甲双胍联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2015年3月至2016年8月该院收治的2型糖尿病患者94例,随机分为对照组与观察组各47例.对照组采用二甲双胍缓释片进行治疗,观察组在其基础上加用格列齐特片联合治疗.观察治疗前后两组患者的HbAlc、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)的变化,并比较两组临床疗效及不良反应情况.结果 观察组HbAlc、2hPG、FPG水平均低于对照组,临床有效率(97.9％)高于对照组(78.7％),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 二甲双胍联合格列齐特治疗2型糖尿病,可显著改善患者的临床症状及血糖水平,提高临床治疗效果.

格列齐特治疗老年2型糖尿病124例的效果

目的 观察格列齐特治疗老年2型糖尿病的效果.方法 选定2015年5月至2016年11月在该院就诊的124例老年2型糖尿病患者,给予格列齐特特缓释片12周后评定疗效.结果 总有效率为91.9%,患者空腹血糖(FPG)、餐后2h(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清内皮细胞钙黏蛋白(VECa)和内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前明显降低,一氧化氮(NO)较治疗前明显升高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率为5.7%.结论 格列齐特治疗老年2型糖尿病效果满意,能促进血管内皮功能.

胰岛素性水肿3例

例1 患者女,54岁,以多尿多饮视物模糊6年加重5天入院.入院前患者口服消渴丸、格列本脲(优降糖)和格列齐特(达美康)等多种降糖药物联合治疗,血糖控制不佳.

磺脲类降糖药的临床应用

磺脲类(sulfonylureas,SUs)降糖药在结构上都有磺基、脲酰基及两个辅基.其中磺基和脲酰基为基本结构.由于两个辅基不同,而形成不同的磺脲类药物,也是决定药物作用强度、作用时间、代谢特点的基本结构.S U s包括第一代的甲苯磺丁脲(tolbutamide)、氯磺丙脲(chlorpropamide)、醋磺已脲(acetohexamide)、甲磺氮卓脲(tolazamide),及第二代的格列苯脲(glibenclamide)、格列吡嗪(glipizide)、格列齐特(gliclazide)、格列波脲(glibonuride)、格列喹酮(gliquidone)等.另有格列美脲(glimepiride),有人称之为第三代磺脲类降糖药.

格列齐特缓释剂治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性评价

格列齐特缓释片的释放度比较研究

目的 对比国产和进口格列齐特缓释片,评价其体外释放特性.方法 用国产格列齐特缓释片参照《中国药典》2000年版二部所收载的格列齐特片的溶出度测定方法 ,采用pH8.6的磷酸盐缓冲液1000ml为释放介质,转蓝法,每分钟150转.结果 测得2、4、10h的累积释药量分别为26.95%、47.40%和93.12%,与国外进口片的释药过程基本一致.结论 该片剂处方较为合理,可为糖尿病患者提供一个服用次数少,药效稳定,副作用小的新剂型.

利格列汀联合二甲双胍治疗T2DM伴MONW患者的效果及对体脂成分的影响

目的:探讨采用利格列汀+二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)合并正常体重代谢性肥胖(MONW)患者施治后获得的临床效果以及针对患者体脂成分产生的影响.方法:选择本院2015年10月-2017年5月收治的150例T2DM合并MONW患者作为试验对象,所有T2DM合并MONW患者通过数字奇偶法展开随机分为对照组和观察组,各75例.对照组选择格列齐特+二甲双胍治疗,观察组选择利格列汀+二甲双胍治疗;施治12周后,对比两组T2DM合并MONW患者的糖脂代谢指标、体脂率(BF)、腰围(WC)以及血压水平.结果:治疗前后,观察组和对照组的糖脂代谢指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).观察组BF低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的WC优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血压水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:临床合理选择利格列汀+二甲双胍药物对T2DM合并MONW患者进行治疗,可通过改善患者BF、WC以及血压水平,终显著提高T2DM合并MONW患者的综合疗效.

自拟参地丹杞汤治疗消渴病的临床研究

目的：观察对比自拟参地丹杞汤与格列齐特治疗2型糖尿病（气阴两虚证）的临床疗效。方法：将入住我院的2型糖尿病患者（气阴两虚证）60例，按随机数字表法随机分为治疗组和对照组，两组均应用控制饮食的方法治疗，对照组在此基础上应用格列齐特治疗，每日80～160mg（不超过240mg），治疗组加用自拟参地丹杞汤。两个疗程后，检测两组患者的FPG、FINS、ISI、TG和气阴两虚症状改善情况。结果：两组患者的FPG、FINS、ISI、TG指数和气阴两虚症状改善情况在治疗后均有改善，治疗组的改善程度和总有效率均高于治疗组，均P＜0.5。结论：自拟参地丹杞汤治疗2型糖尿病（气阴两虚证）疗效优于格列齐特，可以更好地改善患者的糖脂代谢和气阴两虚症状。

格列齐特缓释片与普通片的降糖作用及对血浆胰岛素水平的影响

目的:比较格列齐特缓释片与格列齐特的临床降糖效果及对血浆胰岛素水平的影响.方法:选择服用格列齐特或合用阿卡波糖或二甲双胍的2型糖尿病患者,血糖控制良好,治疗方案至少恒定2个月,共30例,随机分为两组,各15例,1组继续原有治疗;1组将格列齐特改为相应剂量的格列齐特缓释片,观察12周,前后检测基本临床生化指标及糖化血红蛋白,并在观察的第1天和后1天安排2次住院,每次24小时,检测不同点血糖和胰岛素水平.结果:格列齐特缓释片与格列齐特的临床降糖效果及对血浆胰岛素水平的影响无明显差异.结论:格列齐特缓释片与普通片同样具有降糖效果可靠、作用持久、稳定,但1日1次,服药方便,是便于患者应用的口服降糖药.

我院口服降糖药使用分析

目的:了解我院口服降糖药的脑床使用情况和发展趋势,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2005年～2007年口服降糖药的销售金额,用药频度(DDDs)、每日药费(DDC)等进行统计、分析.结果:三年来,我院口服降糖药数量及购药金额逐年增长.用药金额排名前3位的药物是格列齐特、格列吡嗪、阿卡波糖.用药频度(DDDs)排序前3位的药物是二甲双孤、格列齐特、格列吡嗪.结论:二甲双孤、格列齐特、格列吡嗪应用广泛,且价格合理,它们是目前我院所使用的口服降糖药的首选.[关健词]口服降糖药;合理用药

甘精胰岛素联合伏格列波糖治疗老年糖尿病临床效果观察

目的 老年糖尿病患者使用甘精胰岛素联合伏格列波糖治疗疗效及安全性.方法 选取我院老年病一区2015年1月～2016年4月入院的82例老年糖尿病患者,分为观察组41例,给予患者甘精胰岛素联合伏格列波糖治疗,对照组41例,给予患者格列齐特联合伏格列波糖治疗,观察两组疗效、治疗后血糖各指标及BMI情况并比较.结果 观察组治疗总有效率为95.1％,对照组总有效率为70.7％,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).且治疗后观察组FBG、2hPG、HbA1C、FPG水平均高于对照组(P<0.05).结论 老年糖尿病患者使用甘精胰岛素联合阿卡波糖,疗效显著,可提高治疗总有效率,临床应用效果较好,值得推广使用.

格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺优化

目的 优化格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺.方法 采用L9(33)正交实验设计,以溶解度为指标,考察电磁搅拌-喷雾干燥法制备格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物中温度、格列奇特药液滴加速度和搅拌时间的影响,采用高效液相法考察包合工艺对格列齐特稳定性的影响,优化制备工艺.结果 确定佳工艺条件为:温度45℃,格列齐特药液的滴加速度为0.5mL/min(对应样本量:3g格列齐特),包合时间6h.所得包合物中GZ溶解度为335ug/mL,为原料溶解度(42ug/mL)的8倍.结论 优化工艺操作简便,可显著增大格列齐特的溶解度.

HPLC法测定犬血浆中格列奇特的浓度

目的 建立犬血浆中格列齐特浓度的HPLC测定法.方法 采用色谱柱为Nucleodur C18硅胶柱(250×4.6 mm,5um);流动相为磷酸盐缓冲液(pH2.5)-甲醇(40:60,v/v);流速1.0mL/min;检测器波长228nm;以甲苯磺丁脲为内标.结果 格列齐特浓度在0.125～16μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),低检测浓度为0.10ug/mL,日间及日内RSD均小于8%,平均萃取回收率合为79.98%.结论 本法操作简便、快速、灵敏度高,可用于格列齐特药代动力学研究.

瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果观察

论 瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效好,低血糖反应少,而且在改善胰岛β细胞功能方面更有优势.