首页 > 文献资料
-
努力提高急性血管损伤的诊治水平
急性血管损伤在战时常见,在和平时期的工农业生产、交通运输中,创伤大多仍伴有血管损伤或主要是血管损伤.近年来,随着血管穿刺或插管造影检查的增多,也增加了血管损伤的机会.现今还认识到吸毒可引起急、慢性血管损伤,多因长期静脉或动脉注射可卡因所致.
-
可卡因对新生兔心脏损害的研究
当今可卡因滥用越来越严重,有关孕妇吸嗜可卡因对胎儿、新生儿心脏影响的相关研究国内尚未见报告.为探讨孕妇吸毒、毒品可卡因对新生儿心脏的损害,我们设计了本动物实验,观察孕兔使用可卡因,对新生兔心脏的影响.
-
UPLC-MS/MS测定复方甘草片中4种生物碱含量
目的:采用超高效液相色谱-质谱联用方法同时测定复方甘草片中吗啡、可待因、罂粟碱、可卡因等4种生物碱的含量.方法:采用Waters BEH C18(50mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以含0.1％甲酸的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0～1.5 min,92％A;1.5～2.0 min,92％A→60％ A;2.0 ～4.5 min,60％ A;4.5 ～4.6 min,60％ A→92％ A;4.6 ～5.0 min,92％ A),流速0.2 mL·min-,柱温35℃;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子).结果:吗啡、可待因、罂粟碱、可卡因质量浓度分别在2.84～ 56.7、1.04～20.85、0.53～ 10.58和0.16～ 3.13 μg·L-1的范围内线性关系良好,r值在0.998 4～0.999 9之间,平均回收率在96.0％～102.8％之间,分析方法的定量下限分别为0.5、0.5、0.05、0.叭μg·L-1,检测限为0.2、0.2、0.02、0.005 μg·L-1;3批复方甘草片中吗啡、可待因的含量分别为0.39 ～0.40 mg·片-1和0.18～0.19 mg·片-1,没有检出罂粟碱和可卡因.结论:该方法前处理简单,分析速度快,灵敏度高,是复方甘草片质量控制的一种可行方法.
-
UPLC-MS/MS法测定吸毒者头发中10种毒品代谢物的含量
目的:建立快速、准确的UPLC-MS/MS方法测定人头发中残留的海洛因、冰毒、摇头丸、苯环己哌啶、美沙酮、可尤因、氯胺酮等10种毒品.方法:头发样品经清洗、剪碎,甲醇-乙腈-2 mmol·L-1甲酸铵溶液(25∶25∶50),超声提取,5种同位素内标物,采用ZorbaxECLIPSE Plus C18(2.1 mm×50mm,1.8 μm)色谱柱,0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水为流动相,流速0.35mL·min-1梯度洗脱,质谱采用ESI+离子源,MRM监测模式,检测6-乙酰基吗啡、吗啡、可待因、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基苯丙胺、亚甲二氧基乙基苯丙胺、亚甲二氧基苯丙胺、苯环己哌啶、美沙酮、苯甲酰爱康宁、可卡因、去甲可卡因、古柯乙烯、去甲氯胺桐、氯胺酮、6-乙酰基吗啡,16种化合物的定量离子对和定性离子对.结果:16种化合物在2～1000ng·mL-1浓度范围内线性良好,日间和日内精密度RSD均小于14.6％,回收率在83.3％～110％.结论:本方法可用于吸毒者头发中残留的10种毒品代谢物的含量测定.
-
妊娠中期可卡因对小鼠的发育毒性
目的:探讨可卡因对小鼠妊娠中期的发育毒性,尤其是对脑发育的影响.方法:建立妊娠中期给药的小鼠动物模型,体重相近的妊娠母鼠被分为三组:(1)可卡因注射自由饮食组(COC);(2)盐水注射伴有饮食对照组(SPF),饮食参考体重相近、妊娠时间相同的COC组母鼠(3)盐水注射自由饮食组(SAL).从妊娠第8天(E8)至第12天(E12)给药,记录母鼠、胎鼠和仔鼠的各项生理指标,并用HPLC分析各组胎鼠纹状体中多巴胺、5-HT含量的变化.结果:尽管COC和SPF组母鼠与SAL组母鼠相比摄食量少,体重增加量少,但E17天取材时,仅COC组胎鼠表现为脑和纹状体重量低;COC组仔鼠生后第1天(P1)双顶径(BPD)也小于其它两组仔鼠.此外,COC组胎鼠表现出脑/体重比的降低,说明宫内暴露可卡因引起的胎鼠的发育迟缓是一个不平衡过程,脑组织的受累比其它组织严重.神经递质分析和组织学分析表明COC组胎鼠脑内多巴胺和5-羟色胺的水平增高,肝脏呈现出形态学改变.结论:妊娠中期暴露可卡因可引起胎鼠宫内发育迟缓,尤其是脑发育迟缓.单纯母体营养不良在宫内暴露可卡因引起的后代发育迟缓过程中不能起决定性作用,而可能是药物直接作用的结果.
-
荧光分光光度法研究可卡因与牛血清白蛋白之间的相互作用
目的：研究探讨可卡因与牛血清白蛋白之间的相互作用及相互影响的关系。方法：通过荧光分光光度法分析可卡因对牛血清白蛋白的荧光猝灭方式，并探讨两者之间的作用力。结果：可卡因对牛血清白蛋白的荧光猝灭方式具有一定的规律性，不同温度的反应常熟K为1.36×10？L/mol（28℃）和6.18×10？L/mol（36℃），结合点位数N为2，热力学参数为△H，△S，△G分别为165.45KJ/mol,611.70J/mol?K，-18.20 KJ/mol（28℃），-22.54KJ/mol（36℃）。结论：可卡因对牛血清白蛋白的荧光猝灭机制是一种静态猝灭，两者之间是一种疏水的作用力。
-
麻醉药品及其管理
麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性,能成瘾癖的药品.麻醉药品包括阿片类、大麻类、可卡因类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂.早在1987年国务院颁布的<麻醉药品管理办法>中,对麻醉药品的使用和管理就作出了严格的规定,使麻醉药品的管理更加规范化、法制化.近年来某些医院,特别是基层医院,由于对麻醉药品的管理规定掌握不严,少数医师责任心不强,使社会上的不法吸毒分子有了可乘之机,导致吸毒成瘾,毒害青少年,危害社会及家庭.我院是一家省级专科肿瘤医院,既要保证晚期肿瘤患者对麻醉止痛药品的急切需求,更要保证药品的不滥用和流失,所以麻醉药品的管理在我院尤其重要.现将我院对麻醉药品的管理方法介绍如下.
-
特异性可卡因核酸适体测试条的研制
目的 筛选识别可卡因的特异性核酸适体,制备可卡因核酸适体测试条(盒).方法 通过SELEX技术筛选可卡因核酸适体,制备胶体金标记可卡因完全抗原(COC-BSA),制作可卡因层析测试条,并对方法特异性、灵敏度、准确性等性能指标进行考察和验证.结果 甲基苯丙胺等64种药品和毒品采用本文研制的可卡因测试条检测,结果均为阴性,无交叉反应;检测可卡因低浓度在5ng/mL,比胶体金单克隆抗体方法检测高5倍;将测试条密封45℃烘烤1个月后,检测结果与未烘烤过的测试条检测结果一致;与GC/MS检测结果对照,准确性为100％.结论 本文研制的可卡因核酸适体检测试条,性能稳定,特异性良好,灵敏性和准确性均可达到实际检测的要求,在毒品、毒物的检测中具有广阔的应用前景.
-
可卡因染毒致小鼠免疫功能损伤的影响
目的 考察可卡因染毒对小鼠免疫功能的影响.方法 615纯系雄性小鼠20只,随机均分为实验组和对照组;实验组小鼠以30mg/kg盐酸可卡因每天1次进行腹腔连续注射,空白组给予相同量盐水同法注射盐水;第30d处死小鼠,测量体重与脏器系数,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测脾细胞、胸腺细胞与腹腔巨噬细胞(PMφs)的增殖活性;用生物活性检测法检测IL-1与IL-2的活性;用ELISA法检测IFN-γ与TNF-α含量.结果 实验组小鼠脾细胞、胸腺细胞与PMφs的增殖反应明显降低;脾细胞培养上清液中IL-2与IFN-γ活性明显降低;PMφs培养上清中IL-1与TNF-α活性明显降低;体重、脾脏与胸腺系数也明显降低;上述指标较之对照组均有显著性差异(P＜0.01).结论 在活体条件下可卡因染毒对小鼠免疫系统功能有明显抑制作用.
-
可卡因对小鼠离体脾细胞功能的影响
目的 观察盐酸可卡因对小鼠体外培养脾细胞功能的影响.方法 采用小鼠脾细胞体外培养的方法,在细胞培养液中加入终质量浓度分别为10、20和100μg/mL的盐酸可卡因,连续培养.检测脾细胞的ConA增殖反应、IL-2、IFN-γ的活性.结果 实验组ConA诱导的小鼠脾细胞增殖反应明显降低,IL-2和IFN-γ的活性显著下降,与对照组相比较有显著性差异(P＜0.05;P ＜0.01).结论 可卡因对体外培养脾细胞功能有显著的抑制作用.
-
GC/MS和GC法定性定量分析可卡因
目的 建立用于可卡因案件检验鉴定的GC和GC/MS定性、定量分析方法.方法 通过选择和优化,建立GC、GC/MS法检验可卡因的佳分析条件;用分别含0.6mg/ml地西泮为内标的0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20mg/ml可卡因标准品乙醇液,考察线性范围和方法检测限.结果 分析方法线性方程:GC/FID, Y=1.055X-0.0021,R2=0.9999,GC/NPD, Y=0.556X-0.0016,R 2=0.9996;可卡因检测限:GC/FID法10ng, GC/NPD法2ng;分别以所建GC/FID、GC/NPD分析方法和内标法对案件中缴获的可卡因毒品进行定量分析,结果为72%±2.3%,且两方法定量重现性良好.结论 本文所建方法可以用于可卡因涉毒案件的检验鉴定.
-
Homer蛋白的研究进展及法医学应用
Homer蛋白由Homer 1～3基因编码,属于新发现的突触后密度蛋白家族成员,其所有剪切变异体可分为长、短两种亚型,在调控兴奋性突触的结构和功能及细胞内信号转导中发挥关键作用.作为即早基因表达产物的短亚型Homer la,在癫痫、高频刺激及发育过程中可通过海马或皮层神经元的兴奋性突触活动,快速短暂地诱导其表达增加.大鼠弥漫性脑损伤后可诱导大脑皮层神经元Homer la表达动态上调.本文简述其结构、分布、功能、研究进展、存在问题及其在法医学上的应用.
-
高效液相色谱法测定小鼠血清中可卡因的含量
目的建立一种测定血清中可卡因含量的高效液相色谱方法.方法以0.04mol/L磷酸盐缓冲液(含有0.26 mmol/L四丁基胺盐,pH3.2)-乙腈(83:17)为流动相,血清样品采用2%异戊醇正己烷-0.1 mol/L HC1液液反萃取法处理,用Kromasil C18色谱柱分析血清中可卡因的含量.紫外检测波长为235nm.结果可卡因的小检出浓度为25 ng/ml,回收率71%.结论所建方法测定血清中可卡因含量灵敏度高,简便易行.
-
毒品及毒品鉴定(Ⅱ)
2 常见毒品概述鸦片类毒品、苯丙胺类毒品、可卡因类毒品、大麻类毒品、常见致幻剂等常见毒品的来源、特性及滥用情况如下分述.
-
可卡因-苯丙胺调节转录肽与肥胖关系研究进展
可卡因一苯丙胺调节转录肽(cocaine-and amphetamine-regulated transcript peptides,CART)是近年来发现的一种内源性神经肽,参与人和动物多方面的生理功能.CART在进食行为和体内能量调节方面的作用受到广泛的关注,本文就CART的分布、结构特点及其与肥胖关系的研究进展作一综述.
关键词： 可卡因 苯丙胺调节转录肽(CART) 进食 肥胖 -
LC-MS/MS法快速测定头发中可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁
目的 建立头发中可卡因(cocaine)及其代谢物苯甲酰爱康宁(benzoylecgonine)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速测定方法.方法 去污处理后的头发中加入氘代内标(可卡因-D3和苯甲酰爱康宁-D8),经甲醇超声提取后用Restek Allure PFP丙基柱分离,采用多反应监测模式同时测定可卡因和苯甲酰爱康宁.结果 头发中可卡因和苯甲酰爱康宁在0.02～10.00 ng/mg质量分数范围内线性关系良好,检出限均为0.01 ng/mg. 结论 本研究所建方法样品前处理简单、快速、选择性好,适用于头发中可卡因及代谢物苯甲酰爱康宁的检测.
-
可卡因对小鼠脾细胞内ATP酶、LDH和SDH活性的影响
目的 考察盐酸可卡因对体外培养小鼠脾细胞内ATP酶、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)活性的影响. 方法 采用小鼠脾细胞体外培养的方法 ,在脾细胞培养液中加入终质量浓度分别为10、20和100μg/mL的盐酸可卡因,按试剂盒所述务件在7d时检测脾细胞中ATP酶、LDH和SDH活性. 结果 在离体脾细胞培养液中加入不同剂量的可卡因,培养7d,脾细胞内ATP酶、LDH与SDH活性均明显降低. 结论 可卡因对脾细胞内ATP酶、LDH和SDH活性有抑制作用.
-
可卡因对性成熟期雄性大鼠生殖功能的损害
目的 探讨可卡因对性成熟期雄性大鼠生殖功能的影响及其作用机制. 方法选用性成熟期健康雄性SD大鼠30只.随机分为实验组和对照组,每组15只.实验组大鼠以15mg/kg剂量每天皮下注射可卡因28d.观察动物体质量、睾丸质量改变,检测血液中激素含量的变化,利用原位缺口末端标记(TUNEL)法检测睾丸细胞的凋亡.免疫组化方法检测睾丸Fas基因的表达. 结果(1)实验组大鼠体质量、睾丸质量明显低于对照组(P<0.05):(2)实验组与对照组相比,睾酮含量明显降低(P<0.05);(3)实验组睾丸细胞凋亡较对照组明显增多(P<0.05),Fas基因表达明显增加(P<0.05),且Fas基因阳性表达与睾丸细胞的凋亡指数呈正相关(r=0.9012,P<0.05). 结论可卡因可致大鼠生殖器官发育和生殖内分泌功能损害.造成生精细胞凋亡.增殖能力下降,可能与Fas介导的睾丸生精细胞凋亡机制有关.
-
LC-MS/MS测定尿液中可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁
目的 建立尿液中可卡因(cocaine,COC)及其代谢物苯甲酰爱康宁(benzoylecgonine,BZE)的液相色谱一串联质谱分析方法.方法 尿液经固相萃取后,用Allure PFP丙基柱分离.以Vf甲醇):V(20mmol/L乙酸胺和0.1%甲酸的缓冲溶液)=80:20为流动相,采用二级质谱多反应监测模式检测COC和BZE.按10mg/kg的剂量对豚鼠腹腔注射可卡因,给药后收集7d尿液.结果 尿液中COC和BZE在2.0～100ng/mL质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),低检测限(LOD)为0.5 ng/mL;回收率大于90%:日内和日间精密度均小于6%;豚鼠尿液中主要检测目标物是BZE,且BZE检测时限也较COC长.结论所建方法灵敏度高,选择性好,适用于尿液中可卡因和苯甲酰爱康宁的检测.
