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008 预制的丙烯酸树脂棒用作夹板固定种植体转移帽
[英]/Dumbrigue HB…//J Prosthet Dent.－2000，84(1).一108～110种植体固位的修复体的适合性精确度受使用的材料和技术操作影响，将种植体的空间关系精确地从口腔转移到主模上是确保这种修复体适合性精确度关键步骤。取印模和制作金属支架过程中出现的变形终将造成修复不能够被动性地就位在种植体桥基上，缺乏被动适合性可能会造成固位螺钉松动和螺钉折断。变形可能是由于印模材料的尺寸变化以及在上紧实验室桥基替代体过程中在印模中的印模帽移动。在口腔内制作转移帽夹板可以保持转移帽的空间位置关系，并且有利于减少变形。程序如下：(1)调和Pattem树脂(GC Corp)，装入一次性注射器中；(2)立即将树脂注入横断面直径约3mm的吸管中；(3)至少让树脂固结17min，沿着吸管一侧将其切开，取出树脂棒。为了获得佳结果，让树脂棒固结24h；(4)取模时将转移帽(transfer coping)放在桥基上，拧紧引导螺钉(guide screws)。通过看和/或X片来确定转移帽正确就位；(5)用切割盘切取适当长度的树脂棒在相邻转移帽之间的空间搭桥；(6)采用珠刷技术(bead brush technique)，用丙烯酸树脂将树脂棒末端封闭到转移帽上。对于很接近的相邻种植体，不用树脂棒，预先在环绕应用丙烯酸树脂，这种改良的转移帽在口腔中直接形成夹板；(7)常规取模。为了确保精确获得种植体周围和树脂棒下方软组织形态，应当在上述部位注射印模材料；(8)从转移帽被固定到树脂棒时到由口腔中取出终印模，使应用的树脂固结至少17min。已经介绍过的用夹板固定种植体转移帽的方法有：在牙线基底上用丙烯酸树脂；用正牙丝；使用在金帽状物周围预制的丙烯酸树脂环。大量的丙烯酸树脂用于口腔内制作夹板固定转移帽时，聚合收缩可能造成变形。据报告，在头24h中丙烯酸树脂总收缩为6.5％～7.9％，收缩的80％出现在调和后的前17min中。使用的丙烯酸树脂量越大，夹板固定的两个部分之间关系的精确度就越低。精确的主模要求印模程序能够转移口腔内种植之间准确的三维位置关系。采用预制的树脂棒可以牢固地连接转移帽，确保种植体的空间位置关系不受印模材料影响而被准确地转移。使用预制的树脂棒还可以使树脂聚合收缩的影响降低至低限度，这种在口腔内制作用于取终印模的种植体转移帽夹板的方法操作简单、省时。(刘 玲摘 汪大林校)
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比较MRI检查中不同口腔金属材料伪影的实验研究
目的 通过实验,在MRI不同序列中,比较并分析不同口腔金属材料模型所产生的伪影面积,以便为选择适宜MRI检查的金属修复材料和MRI检查序列提供参考依据.方法 选择6种常用口腔金属材料分别制成标准模型,并以丙烯酸树脂模型作为对照物.MRI检查设备场强为1.5T,每一模型均采用7种不同序列(GRE T1WI、GRE T2WI、SE T1WI、FSE T1WI、FSE T2WI、FLAIR T1WI和FLAIR T2WI)进行检查,分别测量各序列图像中每一模型所产生的伪影面积并进行分析比较,统计学处理采用协方差分析.结果 显示同一序列中不同种类的金属模型对伪影大小产生的影响各异,其间差异有统计学意义(F=15.776,P＜0.000),其中,金钯合金、银钯合金与对照物间无差异;而相同金属模型在不同序列中所产生的伪影大小亦各不相同,差异有统计学意义(F=10.960,P＜0.000),其中,GRE T2WI序列产生的伪影面积大.结论 贵金属修复材料能减少MRI检查时金属伪影的产生;对于特定金属修复材料,MRI检查时应选择产生伪影小的序列,可减少对图像质量的影响.
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太极扣附着体义齿与卡环式义齿修复游离缺失的临床效果比较
太极扣附着体使用简单,不需使用自凝丙烯酸树脂即可轻松更换阳性部件;黑色为加工时用的阳性部件,带有内置空间,当用其他有色阳性部件置换黑色加工阳性部件后,可形成气室效应,可有效的缓冲牙合力,因此,对游离缺失伴缺牙区间隙不足的患者较适用.本实验选择合适的患者先后进行卡环式义齿和太极扣附着体义齿修复,观察义齿固位稳定和舒适程度,比较两者的咀嚼效率,为临床应用提供参考.
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高分子材料在薄膜包衣中的应用
随着高分子薄膜材料及包衣技术的迅速发展,薄膜包衣在药物制剂中的应用越来越广.在薄膜包衣制剂的生产和应用中,包衣材料的选择非常重要,目前生产中应用的薄膜包衣材料主要有两大类:a) 纤维素衍生物类.这类材料使用较久,工艺也较成熟.常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC),是自20世纪90年代以来,我国应用广的薄膜包衣材料,有良好的成膜性,形成的膜有适宜的强度,不易脆裂,性质稳定,且易在胃肠液中溶解,对片剂崩解时限影响小.这类材料应用较多的还有羟丙基纤维素(HPC)、邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素(AC)等.b) 丙烯酸树脂类.
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阿昔洛韦缓释微丸的研制
目的制备阿昔洛韦缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究.方法采用离心造粒技术制备阿昔洛韦素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备阿昔洛韦缓释微丸.对包衣材料种类、配比及用量进行选择,对包衣微丸体外释药机理进行研究.结果包衣材料EudragitNE30D与L30D-55质量比为12:1、增重8%时包衣微丸在pH 6.8的磷酸盐缓冲液中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:y=0.405+30.021t(r=0.991 2).结论采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了阿昔洛韦缓释微丸,其体外释药缓慢、持续、平稳.
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复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的制备及其释放度考察
目的 制备含萘普生钠和盐酸伪麻黄碱的复方缓释微丸,考察理论聚合物包覆量、抗黏剂用量、热处理时间等因素对盐酸伪麻黄碱缓释微丸释放度的影响.方法 采用挤出滚圆法制备萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱含药丸芯,采用丙烯酸树脂水分散体(Eudragit(R) RS 30D)流化床包衣技术制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸,采用紫外分光光度法测定萘普生钠的含量及溶出度,采用HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的含量及释放度.结果 萘普生钠、微晶纤维素、硫酸钠质量比为10:9:1时,制得的萘普生钠速释微丸圆整度好,脆碎度低,10 min累积释药大于90%;当盐酸伪麻黄碱缓释微丸的理论聚合物包覆量为50%、滑石粉用量为聚合物质量的40%、热处理时间为24 h时,药物释放过程接近零级释药模型.结论 所制备的萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱缓释微丸体外释药均符合速释和缓释要求,后者的体外释药过程接近零级释药模型.
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流化床包衣法制备100 μm级马来酸氯苯那敏掩味微囊
目的制备100 μm级马来酸氯苯那敏掩味微囊.方法以自制的2种单体量比为9∶9∶10(Ⅰ)和8∶10∶8(Ⅱ)的聚(丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸2-羟乙酯)三元丙烯酸类树脂[poly(EA -MMA -HEMA)]乳胶液作为包衣液,采用Wurster式流化床包衣制备微囊Ⅰ和微囊Ⅱ.测定了2种乳胶液的平均粒径、玻璃转化温度(tg).通过测定微囊粒度分布、释放度及显微观察和志愿者口尝来评价制备的微囊及掩味效果.结果自制的2种包衣液的平均粒子径为83.4 nm和78.8 nm,tg为64.9 ℃和67.8 ℃.质量分数为50%的包衣水平微囊中超过90%的粒径小于106 μm,质量分数为50%的包衣水平微囊Ⅰ和微囊Ⅱ的平均掩味时间分别为(33±12)s(n=6)和(51±16) s(n=6),30 min释放度90.1%、84.8%.结论合成的2种poly(EA -MMA -HEMA)适合制备100 μm级的微囊,制得的微囊掩味时间大于30 s,且30 min药物释放度良好.
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不同包衣条件下银杏缓释微丸体外释放考察
目的考察不同包衣条件下银杏缓释微丸的体外释放.方法采用单因素考察及正交设计法.结果以丙烯酸树脂Eudragit RL30D和Eudragit RS30D为包衣材料,质量比为4:1,包衣增重10%(w),增塑剂的用量为20%(w),无需熟化,可满足 24 h 缓释的要求.结论包衣量、衣膜中两种丙烯酸树脂的配比和包衣温度是影响药物释放的关键因素.
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康复新滴丸薄膜包衣工艺研究
康复新滴丸是在《中华人民共和国卫生部药品标准》19部收载康复新液的基础上研制的口服新制剂,主要用于治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC).康复新滴丸原料药为康复新,即美洲大蠊Periplaneta americana(Linnaeus)成虫的提取物,其主要成分为蛋白质、氨基酸和多肽类成分,具有通利血脉、养阴生肌、消炎消肿、改善局部微循环、促进血管再生、促进坏死组织脱落、促进肉芽组织增生和上皮组织生长等作用[1].
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黄连素结肠定位释药系统包衣组成及工艺的研究
目的:制备pH依赖和时间双重控制的黄连素片剂结肠定位给药系统,并考察其体外释药行为.方法:以pH依赖型丙烯酸树脂Eudragit S100和EudragitL30D55的混合液作为内层肠溶层,以渗透型丙烯酸树脂EudragitRL与EudragitRS的混合液作为外层缓释层,使用可调速的包衣锅包衣,并研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释放情况.结果:系统在0.1 mol/L盐酸中2 h不释药,在pH6.8的磷酸缓冲液中3 h几乎无释药行为,在pH7.8的磷酸缓冲液中10h药物释药完全.结论:用pH依赖型丙烯酸树脂EudragitS100和EudragitL30D55的混合液作为肠溶层,用渗透型丙烯酸树脂EudragitRL与EudragitRS的混合液作为缓释层,可制备黄连素结肠定位释药系统.
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中药肠溶制剂研究进展
中药肠溶制剂是指将中药的有效成分、有效部位等包于肠溶材料内,使其在胃中不崩解,而在肠的特定部位完全释放的一种制剂.近年来随着肠溶材料的不断发展,中药肠溶制剂在中医药科技工作者的努力下也有了长足进展.本文通过查阅国内外文献,并进行整理、归纳和总结,从肠溶制剂的生理学基础、肠溶材料种类和肠溶制剂分类等几个方面综述了中药肠溶制剂近几年的研究进展.
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药用丙烯酸树脂在中药缓控释制剂中的应用
缓控释制剂因剂量准确、疗效可靠、使用方便而受到人们的重视,近30年来,化学药的缓控释制剂在设计原理、辅料及成型工艺、药物动力学等方面已有大量的研究;中药缓控释制剂的理论研究起步相对较晚,近年来随着中药基础工作研究的深入,关于中药缓释制剂研究的报道愈来愈多,涉及有效成分、有效部位及中药复方多个层次.重视和加快中药缓控释制剂的研究开发,是临床应用的需要,也是中药药剂学学科发展的需要[1,2].
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红外光谱仪检测4种暂时冠材料的单体释出特性
目的:研究4种暂时冠桥材料戴用后的单体释出特性.方法:用4种暂时冠桥材料给犬进行暂时冠修复,建立实验动物模型,分别在戴冠前及戴冠后1周、2周、1个月,用红外光谱仪定量测定4种暂时冠桥材料中残余的单体种类和含量.采用SAS6.12软件包对数据进行方差分析.结果:在戴冠早期,化学固化型丙烯酸树脂(自凝塑料)及热固化型丙烯酸树脂(热凝塑料)暂时冠中残余单体(主要为有机叔胺及甲基丙烯酸甲酯)含量显著大于DMG-TEMP树脂及松风SWIFF-TEMP树脂暂时冠.随着时间的推移,这种差距逐渐减少.DMG和松风树脂暂时冠中的残余单体量在戴冠前后无统计学差异,维持较低水平.结论:自凝塑料冠及热凝塑料冠在戴冠早期均有明显的单体释出(自凝塑料尤为明显).DMG-TEMP树脂及松风SWIFT-TEMP树脂冠戴用后,未见显著单体释出.
关键词： 丙烯酸树脂 单体释出 红外光谱 甲基丙烯酸甲酯(MMA) -
经皮椎体成形术规范化条例
经皮椎体成形术(percutaneous vertelroplasty , PVP)是在影像增强装置监视下,经皮穿刺向椎体内注射骨水泥,治疗脊柱溶骨性破坏及钙缺失病变的一种新技术.骨水泥是由粉状的甲基丙烯酸树脂多聚体与液态甲基丙烯酸树脂单体按一定比例混合而成的高分子聚合物.
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丙烯酸树脂水分散体及其在药物制剂薄膜包衣中的应用
介绍丙烯酸树脂水分散体的品种、制备、性质、包衣液的配制,以及这些水分散体在药物制剂肠溶包衣、胃溶包衣和缓释包衣等方面的应用.
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苦味阻滞剂
目前,掩盖药物苦味主要有两种方法:添加矫味剂或对药物原料包衣.前者包括添加芳香剂、甜味剂、酸性氨基酸、脂质和表面活性剂,用以盖过药物苦味;后者是以各种丙烯酸树脂、蛋白质、预凝胶淀粉、天然胶、环糊精、壳多糖或其他高分子聚合物对药物原料包衣,制成微粒、微囊和脂质体等,从而隔绝苦味.
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丙烯酸树脂系列辅料在药物新剂型中的应用
本文对丙烯酸树脂系列辅料在缓释微丸、缓释骨架片、固体分散体、微球和微囊、口服结肠定位给药系统及透皮给药系统等药物新剂型中的应用进行了综述,认为:随着新型丙烯酸树脂的研究开发,其在药物新剂型的应用更加广泛.
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离心-流化造粒包衣制备克拉霉素缓释微粒
采用离心-流化造粒包衣技术制备克拉霉素缓释微粒,并考察了体外释放度.结果表明,包衣液中Eudragit NE30D与L30D-55的重量比为12:1,包衣增重为10%时,制品在pH 6.0介质中缓释性能较好.与克拉霉素片相比,制品在犬体内相对生物利用度为(134.8±21.6)%,表明两制剂生物不等效.
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盐酸丁咯地尔缓释片的制备及体外释放度研究
以羟丙甲纤维素和丙烯酸树脂为骨架材料,5%乙基纤维素乙醇溶液作为粘合剂,采用湿法制粒压片,制备盐酸丁咯地尔缓释片,进行体外释放度试验,并与进口缓释片进行比较.结果表明:研制缓释片的缓释效果良好,药物的释放符合一级动力学规律.
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甲壳胺作为热固化型丙烯酸树脂义齿基托抑菌剂的应用
目的初步探讨应用甲壳胺纤维作为热固化型丙烯酸树脂义齿基托材料抑菌剂的可行性.方法分实验组(含2%甲壳胺纤维)和对照组两组,用维氏硬度比较硬度的差异;用微需氧培养和玻璃电极的方法,比较两组对口腔致龋链球菌生长和产酸的差别;用连续培养的方法比较两组试件表面对龈下混合菌黏附的差异.结果实验组的维氏硬度显著提高(P<0.01),对变形链球菌的生长和产酸有显著的抑制作用(P<0.05),并能减少龈下混合菌的黏附(P<0.05).结论甲壳胺纤维能够赋予基托抑菌作用.
