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3M969HQS激光相机及XP-535洗片机若干故障检修
3M969HQS激光相机及与之配套的XP-535洗片机采用了数字成像技术,具有独特的自动灰阶测试调节系统,能够获得高质量的胶片图像,已被广泛使用,我院购买至今,从使用效果来看,该机工作可靠,图像质量稳定,故障率较低,现将这几年使用过程中遇到的一些问题分析如下:
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AGFA干式打印机故障维修5例
随着医院影像检查图像逐步数字化以及检查量增大,对影像的输出质量、打印速度提出了更高要求.我院于2004年购入AGFA DRYSTAR 5500干式打印机1台.该机采用直接数字成像技术(DDI),属于热敏打印机,无需暗室冲洗,不受显定液质量、浓度、老化等因素的影响.打印灰阶为12bit,接口符合医学图像Di-com3.0标准,不需购买任何协议,可同时连接多台Dicom主机.其出片速度快,可达100张/h(14 in×17 in胶片),输出图像质量稳定,大大提高了工作效率,为诊断提供了高质量的图像信息.现将几例故障排除方法介绍如下,供参考.
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GE 2T Prestige磁共振仪射频通道故障分析
1故障现象所有线圈FSE T2图像常有较强噪声,图像质量不稳定.但T1图像较正常,图像质量稳定.信噪比均在正常范围.
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GE HiSpeed Dual双排螺旋CT故障维修2例
0 引言GE HiSpeed Dual双排螺旋CT性能较先进、质量稳定,市场占有量较高,我院于2008年5月购进1台,自使用以来,故障较少.但是由于客观因素存在,一些软件或硬件方面的小故障也不可避免.现将工作中出现的故障及排除方法介绍如下,供参考.
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医院病床工作效率指标的应用与控制
在统计平均病床工作日(A)平均病床周转次(B)的基础上,把各自反映病床工作效率的两个侧面综合起来,形成平均病床工作效率综合指数(A×B),以便于管理者全面分析、科学管理与控制,把病床工作效率综合指数控制在较合理的范围内,当超出控制范围时,要查找原因采取措施,以保证病床工作效率综合指数和医疗工作质量稳定在较好水平上.具体实施方法与控制如下:
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结肠炎散Ⅱ号的质量标准研究
结肠炎散Ⅱ号是在临床应用多年、疗效甚佳的中药制剂,主要由青黛、儿茶、黄连、黄柏、冰片等多种中药配伍而成,具有消肿止痛的功效,适用于充血水肿型,且以充血为主型的结肠炎.为更好地给临床提供质量稳定的药品,本实验对结肠炎散Ⅱ号中青黛、儿茶、冰片采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对主要有效成分小檗碱进行了测定,建立了较完善的质控标准.
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安宫胶囊的成型工艺研究
安宫胶囊由益母草、香附等中药组成.益母草活血调经、利尿消肿,香附能行气解郁、调经止痛.该处方是临床使用多年的经验方,具活血化瘀、调经止痛的作用,疗效确切可靠.通过对该方药物提取制得干浸膏和挥发油的包合物,制得安宫胶囊原料药.为了制备出质量稳定,满足大生产需要的制剂,对其成型工艺作了进一步研究.笔者根据临床给药量,以吸湿率、休止角为指标筛选不同辅料,并对其流动性和临界相对湿度进行进一步评价.
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医院设立非处方药房的设想
我国已于2000年1月1日起实行处方药与非处方药(OTC)分类管理制度.非处方药是不需要医师处方即可安全使用,在药房(店)就能买到的药品,在美国称之为"柜台销售药",在日本称之为"大众药".由于OTC药物具有安全、有效、质量稳定、使用方便和价格低廉等特点,能较好地满足现代社会人们自我保健和简便、快捷的用药需求,因此其消费在全球范围内出现了快速增长趋势.据统计,全世界OTC市场1994~1998年间年增长率为8%,比整个药品市场的年增长率几乎高2个百分点[1],预测2000年以后全球OTC市场将达到640亿美元[2].
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关注制剂中辅料的不良反应
近年来,随着新剂型和给药系统的开发上市,药用辅料的应用越来越广泛,它们在药物成型、保持药剂的质量稳定、提高生物利用度、降低主药的毒副作用等方面发挥了积极的作用.目前有上千种辅料用于不同制剂中[1],按作用不同大致分为稀释剂、崩解剂、溶剂、助溶剂、增溶剂、乳化剂、抗氧剂、絮凝剂、pH和等渗调节剂、局部止痛剂、抛射剂、吸收促进剂、防腐剂、着色剂、矫味剂等等.辅料应是非活性的,既不影响主要药理作用的发挥,又不与处方中其他组分或容器发生不良相互作用.
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双黄连粉针剂临床应用近况
双黄连粉针剂是由金银花、黄芩、连翘制成的纯中药制剂,具清热解毒、抗菌、抗病毒、抗变态反应、增强机体免疫功能等作用,疗效确切,质量稳定,毒副作用少,除静滴外,还有多种给药途径,均可取得良好效果,现综述如下.
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长期应用预混型诺和灵30R人胰岛素治疗2型糖尿病的观察
近年来,人们已经充分认识到对糖尿病(DM)患者严格控制血糖,使之达标治疗的积极意义.然而,在2型DM患者,胰岛素(Ins)治疗有可能对脂代谢、体质量稳定、血压等带来不利影响,加之患者自行注射Ins很不方便、量不易掌握,使他们中的许多人惧怕甚或拒绝Ins治疗,以致病情长期得不到有效控制.为了探讨对口服降糖药治疗失败的2型DM患者长期达标治疗(疗效好、易掌握、不良反应少)的方法,我们采用诺和笔3,每日2次皮下注射预混型诺和灵30R人胰岛素(30%速效胰岛素与70%中效胰岛素预先混和制剂,大作用时间2~8小时,维持作用时间可达24小时,简称预混人胰岛素,hIns)加二甲双胍(DMG)联合治疗33例患者,随访观察1年,报告如下.
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铝碳酸镁颗粒剂的制备及稳定性研究
消化道溃疡是常见病和多发病,产生消化道溃疡的病因有多种,胃酸过多,是其中的一种主要病因,市场上用于治疗此类疾病的药物较多.如:氢氧化铝、氧化镁、重质碳酸镁和三硅酸镁等药物,以上药物在与胃的反应中,抗酸活性都有所降低,连续服用会引起某些副作用.铝碳酸镁属无机合成药物,质量稳定,对胃溃疡、胃酸过多、慢性胃炎具有较好的作用.制成颗粒剂比原来的咀嚼片服用方便,口感好,制酸迅速,疗效确切,尤其适用于咀嚼片吞咽困难的患者.
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超生波快速石蜡切片在应用中的体会
传统的石蜡切传统的石蜡切片制作仍是当前病理诊断中可靠、准确的诊断方法,其制片操作较科学合理,质量也稳定可靠。做出一张合格的病理切片是临床病理诊断的依据,是病理研究的主要资料。但因为制片过程中组织固定、脱水时间较长、室温下需2天~3天,加温后处理仍需10小时以上,所以不适应现代临床医学快速诊断的要求。所以自2000年开始,我科应用超声波水浴快速制片技术,经过7年的实践,共完成各类活检组织快速诊断1800例次,制片质量稳定,效果良好,诊断可靠。制片时间只需2小时左右,大大提高了工作效率。
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如何搞好计量管理工作
计量工作是开展全面质量管理的一项重要基础工作,是质量保证的重要手段和方法,计量管理工作的重要任务是统一计量单位制度,组织量值传递,保证量值的统一.计量工作的主要要求是:必需的计量器具和化验、分析仪器,必须配备齐全,完整无缺,保证量具及化验、分析仪器的质量稳定.示值准确一致,修复及时.为此,搞好计量管理工作,我认为必须着重抓好以下几方面环节.
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家庭用药6个安全提醒
现在我们国家推行的药品有两类,一类是处方药,一类是非处方药.非处方药具有安全性好、疗效确切、毒副反应少、质量稳定、应用方便、价格合理、易于储存等诸多优点.但这些非处方药也不能盲目购买,要在购药前根据你的症状,结合自己掌握的医疗知识,作出明确的判断.
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超声波石蜡切片技术在病理科中的应用
传统的石蜡切片制作仍是当前病理诊断中可靠、准确的诊断方法,其制片操作较科学合理,质量也稳定可靠.做出一张合格的病理切片是临床病理诊断的依据,是病理研究的主要资料.但因为制片过程中组织固定、脱水时间较长、室温下需2天~3天,加温后处理仍需10小时以上,所以不适应现代临床医学快速诊断的要求.所以自1999年开始,我科应用超声波水浴快速制片技术,经过6年的实践,共完成各类活检组织快速诊断1 800例次,制片质量稳定,效果良好,诊断可靠.制片时间只需2小时左右,大大提高了工作效率.
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辅酶Q10纳米乳的制备及其稳定性研究
辅酶Q10又名"泛醌",是一种存在于多种生物体内的脂溶性天然维生素类物质,它是细胞自身产生的天然抗氧化剂,能提高有机体的免疫力,是人体内不可缺少的参与代谢的重要活性物质.本研究选择适宜的油相、乳化剂、助乳化剂,利用伪三元相图制备辅酶Q10纳米乳制剂,并通过相关的试验评价其稳定性,以期探索开发一种质量稳定、溶解性好的辅酶Q10纳米乳制剂.
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酮康唑霜剂的制备与临床应用
酮康唑属于抗真菌类药物,可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜的通透性,从而抑制真菌生长.临床用于治疗表皮和深部真菌病,但由于此类药物存在严重的肝损害等不良反应,现临床已很少用于内服[1].为充分发挥该药的临床作用,同时避免其不良反应,我院研制了酮康唑霜剂局部外用治疗浅表性皮肤真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等,经过长期观察,其质量稳定、疗效显著.
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对维U颠茄铝制剂中不同颠茄料源性质的分析判定与监管
为了加强药品生产的质量监管,确保药品质量稳定,我们从原料来源的技术层面进行日常监管.由于同一品种的处方在国家相关部门与地方标准中常有不统一,处方投料出现不同的情形较为多见,对此,我们针对其标准进行标准归纳分析、工艺与药学分析、药理与应用分析得出监管判定、生产指导原则的方法,现就国家标准在维U颠茄铝制剂中存在的问题进行具体分析判定如下.
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碳酸氢钠滴耳液微生物限度检查方法的验证
碳酸氢钠滴耳液又名盯聍水,用于滴耳起软化盯聍便于驱除的作用。临床用于软化耵聍,冲洗外耳道。微生物限度检查法是检查制剂受微生物污染程度的方法。《中国药典》(2010年版)规定:对供试品进行微生物限度检查时,应确认所采用的细菌、霉菌和酵母菌计数方法和控制菌检查方法是否适合于该药品的微生物限度检查,即当建立药品的微生物限度检查法时,应进行检验方法的验证,以确定方法的可靠性[1]。本研究根据《中国药典》(2010年版)的有关规定对碳酸氢钠滴耳液微生物限度检查方法进行验证,以确保碳酸氢钠滴耳液的质量稳定可控、疗效确切,临床用药更为安全有效。