中国麻风皮肤病杂志
China journal of Leprosy and Skin Diseases 중국마풍피부병잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
- 影响因子： 0.30
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-1157
- 国内刊号： 37-1348/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胶原贴敷料联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效观察
我科于2011年1~11月采用胶原贴敷料(广州创尔生物技术有限公司，粤食药械(准)字2009第2640644号)联合异维A酸红霉素凝胶外用治疗轻、中度寻常痤疮取得满意疗效。现报道如下。
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甲下外生骨疣1例
临床资料患者，女，25岁。右手中指甲下结节6个月余。于6个月余前无明显诱因右手中指甲下左侧出现一个淡红色绿豆大结节，无明显自觉症状，未经治疗。结节逐渐增大，无糜烂，无疼痛，否认有手术外伤史，否认有类似疾病家族史。
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无痛酚治疗睑黄疣疗效观察
睑黄疣通常位于内睑的附近，长约0.2~3 cm，多两侧对称，持续存在，有融合趋势，具有特征性。1睑黄疣可通过激光、电灼等方法去除，但往往留有浅疤痕，我们于2010年6月至2012年2月期间，对63例睑黄疣患者应用无痛酚溶液(上海长海医院自制配方)局部治疗，取得较好的疗效，现报道如下。
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红蓝光照射联合药物面膜治疗痤疮疗效观察
本科2012年3~8月采用红蓝光联合药物面膜治疗寻常痤疮80例，取得较好的疗效，现报道如下。
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81例住院银屑病患者伴发疾病的临床分析
我们对2008年1月至2011年6月在我科确诊并住院银屑病患者81例进行回顾性分析，现总结如下。
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幼年黄色肉芽肿1例
临床资料患者，女，9岁。因右大腿增生物1年就诊。患者1年前发现右大腿内侧一约米粒大淡黄红色丘疹，皮损缓慢增大，无明显自觉症状。发病以来无视力改变及其它异常。否认家族中有类似病史及神经纤维瘤病史。查体：系统检查未见明显异常。皮肤科检查：右大腿内侧可见一约0.5 cm×1 cm×1 cm大黄红色半球状丘疹，表面干燥伴细小裂隙，触之较硬(图1)。实验室检查：血、尿、粪常规、肝肾功能、血糖、血脂未见明显异常。胸片及腹部彩超未见明显异常。眼科检查未见明显异常。
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发疹型汗管瘤1例
临床资料患者，男，26岁。因躯干泛发丘疹2年就诊。患者2年前无明显诱因前胸部出现粟粒大淡褐色丘疹，后皮疹逐渐增多蔓延至躯干、四肢、颈部，无明显自觉症状。未予治疗。既往体健，家族中无类似病史。系统检查未见异常。
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水疱型毛母质瘤1例
患者，男，12岁。右侧颈部及右上臂囊性肿物2年。皮损组织病理示：表皮正常，真皮内见镜影细胞及嗜碱性粒细胞浸润，可见多处钙化区，其周围被纤维组织包绕。诊断：水疱型毛母质瘤。
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点状掌跖角化病一家系11例
先症者，男，42岁。掌跖角化性丘疹20余年。家系调查共有11例患者。皮损组织病理符合点状掌跖角化病。
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嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生1例
患者，女，38岁。右耳廓暗红色丘疹2年。组织病理检查示：真皮中上部血管增生，血管周围淋巴细胞、嗜酸粒细胞浸润。根据患者临床及镜下特点诊断为嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生。二氧化碳激光治疗后消退，未见复发。
关键词： 嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生 -
光线性类网织细胞增生症1例
患者，男，66岁。头、面、双耳、颈部、胸前“V”字区以及双手背弥漫性浸润性暗红斑伴痒1年余。组织病理及免疫组化确诊为光线性类网织细胞增多症。
关键词： 类网织细胞增生症 -
皮肤Rosai-Dorfman病1例
患者，男，57岁。右侧面部无痛性暗红色结节4个月余。皮损组织病理和免疫组化符合皮肤 Rosai-Dorfman病的诊断。
关键词： 皮肤 Rosai-Dorfman病 -
ADAM33基因多态性与东北汉族银屑病的相关性
目的：确定解整合素金属蛋白酶( ADAM33)基因与东北地区汉族人群银屑病的相关性。方法：利用多重SNaPSHOT方法检测东北汉族400例银屑病患者和398名正常对照的ADAM33基因中rs2787094、rs512625、rs597980位点的基因分型。比较患者和对照组间、不同临床表型组间的基因型、等位基因和单体型频率分布的差异性。结果： ADAM33基因 rs2787094CC、CG基因型和2个单体型( H3和H5)可能为银屑病的危险因素( P<0.05)，rs512625AA基因型和3个单体型( H1、H4和H7)可能是银屑病的保护因素(P<0.05)。 rs597980的基因型和等位基因在病例和对照组间无差异(P>0.05)。rs2787094CC基因型和C等位基因可能与晚期发病和/或无家族史的患者具有相关性，与病情严重程度和性别无关。结论： ADAM33基因的多态位点与东北地区汉族人群银屑病具有相关性。
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蛋氨酸硒联合NB-UVB治疗银屑病疗效及对TNF-α水平的影响
目的：评价蛋氨酸硒联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效及对血清TNF-α的影响。方法：将73例患者随机分为两组，治疗组39例，采用NB-UVB照射，隔日1次，同时口服蛋氨酸硒(100μg/片)。对照组34例，采用NB-UVB照射，隔日1次。治疗4周后观察疗效并测定血清中TNF-α和Se含量。结果：治疗组与对照组有效率分别为89.74％和70.59％，两组差异有统计学意义(P<0.05)；两组TNF-α水平治疗前后分别为1.76±0.35、1.41±0.48和1.67±0.44、1.43±0.41，治疗后均明显降低(P<0.05)，但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论： Se联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效优于单用NB-UVB照射，但对于降低TNF-α水平二者可能无协同作用。
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光动力疗法联合清痘修复精华液治疗中重度痤疮疗效评价
目的：评价5-氨基酮戊酸光动力疗法联合薇诺娜清痘修复精华液治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法：选取60例中重度痤疮患者随机分为2组：光动力组(对照组)和光动力联合清痘修复液组(治疗组)，共治疗4周；在治疗后第2、4、6周对两组患者进行疗效评价，治疗结束后第3个月随访评估复发情况。结果：治疗2、4、6周后治疗组治愈率分别为67％，80％和93％，对照组治疗率分别为40％，60％和73％，两组差异显著( P<0.05)。治疗后随访治疗组复发率为7.14％，显著低于对照组的31.82％( P<0.05)。结论： ALA-PDT 联合薇诺娜清痘修复精华液治疗中重度痤疮疗效好，复发率低且不良反应轻微。
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遗传性泛发性色素异常症ABCB6基因突变检测
目的：检测3例遗传性泛发性色素异常症患者ABCB6基因的突变。方法：提取患者外周血DNA，采用PCR扩增患者ABCB6基因的全部外显子及其侧翼序列，对PCR扩增产物直接测序检测基因突变。结果：3例患者该基因编码区所有外显子均未发现突变。结论：本研究中3例遗传性泛发性色素异常症患者的发病与 ABCB6基因的编码区序列无关。
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IL-36γ、p38 MAP K通路和 Th17细胞因子在扁平苔藓中的表达
目的：检测IL-36及p38丝裂原活化蛋白激酶( p38MAPK)通路和Th17细胞因子在扁平苔藓中的表达。方法：应用Envision免疫组化法检测58例扁平苔藓及19名正常皮肤标本中IL-36γ、磷酸化-p38MAPK( p-p38)和IL-17A的表达。结果： IL-36γ、p-p38和IL-17A在扁平苔藓皮损中的蛋白表达阳性率为86.21％、79.31％和94.83％，显著高于正常对照标本阳性率为68.42％、15.79％和63.16％(均P<0.01)。扁平苔藓组中，IL-36γ与p-p38、IL-36γ与IL-17A的表达水平存在显著正相关(P<0.001)，两因子表达强度有显著差异(P<0.05)。结论： p38MAPK通路和Th17细胞因子可能与扁平苔藓的发病有关。
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丹皮酚对人黑素瘤 A375和 M14细胞系增殖与凋亡的影响
目的：确定丹皮酚对体外培养人黑素瘤A375和M14细胞增殖与凋亡的影响。方法：利用CCK8检测黑素瘤A375和M14细胞的增殖抑制率；以流式细胞仪检测细胞周期变化、Annexin-V/PI法观察细胞凋亡的变化；用Hoechst33258染色法观察细胞凋亡的形态变化。结果：细胞周期显示丹皮酚处理过的A375和M14细胞G2/M期比例均高于对照组。以0 mmol/L、1.25 mmol/L、2.5 mmol/L、5 mmol/L丹皮酚作用24 h后，A375细胞的早期凋亡率分别为3.11％±0.53％，13.74％±1.73％，25.95％±0.57％和46.44％±0.81％；M14细胞的早期凋亡率分别为1.00％±0.08％，2.00％±0.01％，2.99％±0.29％和14.73％±0.94％，呈剂量依赖性诱导 A375和 M14细胞凋亡。经5 mmol/L 丹皮酚作用后 Ho-echst33258染色示凋亡细胞形态改变。结论：丹皮酚对黑素瘤A375和M14细胞均具有抑制增殖和诱导凋亡的作用。
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血热证银屑病患者外周血 Th1、Th2和Th17的表达
目的：确定血热证银屑病患者Th1/Th2/Th17主要细胞因子与银屑病血热证候的相关性。方法：分别采用流式细胞技术( FACS)及酶联免疫吸附测定法( ELISA)检测外周血单个核细胞( PM-BCs)及血浆Th1/Th2/Th17细胞分泌主要细胞因子的表达。结果：血热证银屑病的CD4＋IFN-γ为26.06±11.86较正常对照12.35±6.52升高(P<0.05)；CD4＋IL-4＋及CD4＋IL-17＋较正常对照稍降低(P>0.05)。 IFN-γ为91.20±48.37较正常对照47.44±21.46升高，而IL-4较正常对照下降( P<0.05)。 IL-17的水平两组无统计学差异。结论：血热证银屑病Th细胞免疫机制节点起主导作用的细胞亚型及细胞因子可能为Th1型，主导细胞因子为IFN-γ。
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瘦素及瘦素受体在银屑病皮损中的表达
目的：检测银屑病皮损中瘦素及其受体的表达。方法：40例银屑病患者皮损和18名正常人皮肤标本，采用SP免疫组化法检测皮肤石蜡标本中瘦素的表达，ELISA法检测瘦素受体的表达。结果：银屑病患者皮损中瘦素表达明显高于正常皮肤(P<0.01)，主要分布在表皮的胞浆和胞核。患者皮损中瘦素受体含量为103.4±18.7 pg/mL高于正常对照组的76.9±13.5 pg/mL(P<0.05)。结论：瘦素及其受体可能参与了银屑病的发病。
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香蓝驱毒颗粒对扁平疣患者外周血T细胞亚群和IL-2的影响
目的：评价香蓝驱毒颗粒对扁平疣患者外周血T细胞亚群和IL-2的影响。方法：对120例扁平疣患者给予香蓝驱毒颗粒30 g，每日2次，治疗6周。检测治疗前后扁平疣患者外周血T细胞亚群及IL-2水平。结果：治疗前患者外周血CD4＋细胞数为32.25±1.83、CD4＋/CD8＋比值0.79±0.26及IL-2水平为2.24±0.68。治疗后上述3个参数分别为39.89±1.25、1.68±0.21和4.44±0.62，均显著升高( P<0.01)。结论：香蓝驱毒颗粒能增强扁平疣患者的免疫功能及T细胞介导的免疫反应。
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银屑病血清C反应蛋白和同型半胱氨酸水平的检测
目的：检测银屑病患者血清C反应蛋白(CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)的水平。方法：分别采用散射比浊和免疫比浊法，检测103例不同类型银屑病患者血清CRP和Hcy的水平。结果：银屑病患者的血清CRP为21.38±26.63 mg/L，Hcy为17.52±6.68 umol/L，均明显高于正常(P<0.01)；红皮病型、脓疱型患者的CRP明显高于寻常型银屑病患者( P<0.01)。结论： CRP与重型银屑病明显相关，Hcy与银屑病类型无明显关联。
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口服普萘洛尔治疗120例婴儿血管瘤的回顾性疗效分析
目的：评价口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效及不良反应。方法：对120例普萘洛尔治疗至少6个月以上的婴儿血管瘤患者的临床疗效和不良反应进行评价。结果：120例患儿服药3个月有效率为59.2％，6个月有效率为96.46％，82例停药时有效率为98.78％。不良反应的发生率为21.67％。结论：口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤疗效好、不良反应少且轻。
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阿维A对中重度寻常型银屑病患者外周血MCP-4表达水平的影响
目的：检测中重度寻常型银屑病患者阿维A治疗前后血清MCP-4水平的变化。方法：26例中重度寻常型银屑病患者口服阿维A治疗8周。采用ELISA法检测正常对照和银屑病患者治疗前后血清MCP-4的表达水平。结果：寻常型银屑病外周血MCP-4为196.64±35.21 pg/mL，明显高于正常对照组(42.83±9.68 pg/mL)，阿维A治疗后血清MCP-4为107.23±21.57 pg/mL，与治疗前相比明显降低(P<0.01)，但仍高于正常对照组(P<0.01)。结论：阿维A可能通过调节外周血MCP-4表达水平发挥治疗银屑病作用。
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十堰市艾滋病疫情流行趋势分析
目的：了解十堰市艾滋病感染的流行情况。方法：对十堰市1998-2012年艾滋病病毒( HIV)感染者流行状况进行流行病学分析。结果：1998-2012年HIV十堰市共发现HIV感染者488例；经性途径感染287例，占58.81％；年龄以20~50岁为主。结论：湖北省十堰市艾滋病仍处于低流行水平，以青壮年为主。
关键词： 艾滋病病毒 -
Laugier-Hunziker综合征1例
患者，女，77岁。口唇、舌黏膜色素沉着30余年，指(趾)甲色素沉着10余年。无腹部症状，胃肠镜检查未发现息肉。家族中未有类似疾病的患者。根据临床诊断为Laugier-Hunziker综合征。
关键词： Laugier-Hunziker综合征 -
miRNA与银屑病发病机制相关性研究进展
miRNA是长约18~25个核苷酸的非编码小RNA，通过与靶mRNA结合而抑制其表达或促进其降解。研究表明miRNA通过多种途径参与细胞的多种病理生理过程。银屑病是一种常见的慢性皮肤病，发病机制涉及遗传、感染及免疫等方面。文章综述了miRNA与银屑病发病机制相关性研究的进展。
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重型药物不良反应的遗传学研究进展
药物不良反应是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害和与用药目的无关的反应。其中药物超敏反应综合征、重症多形红斑、中毒性表皮坏死综合征为常见的重型药物不良反应。本文对目前有关药物不良反应的遗传学研究新进展进行了综述。
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遗传性血管性水肿
遗传性血管性水肿( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病，由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起，以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征，水肿累及皮肤、呼吸道、胃肠道等多个器官组织。因其发病率低，临床表现多样常难以诊断。现就该病的发病机制、临床特点和治疗作一综述。
关键词： 遗传性血管性水肿 -
少菌型麻风1例
患者，男，44岁。左下肢、腹股沟红斑、麻木3年余。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
