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中国药物滥用防治杂志
Chinese Journal of Drug Abuse Prevention and Treatment 중국약물람용방치잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国药物滥用防治协会 军事医学科学院毒物药物研究所
- 影响因子: 0.58
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-902X
- 国内刊号: 11-3742/R
- 发行周期: 双月刊
- 邮发: 82-768
- 曾用名:
- 创刊时间: 1995
- 语言: 英文
- 编辑单位: 中国药物滥用防治杂志编辑委员会
- 出版地区: 北京
- 主编: 李锦
- 类 别: 医药卫生方针政策与法律法规研究
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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313例合成毒品滥用者的艾滋病预防认知度的调查分析
目的:了解合成毒品滥用后高危性行为的发生情况,以及自主预防意识的调查,探索降低合成毒品危害与减少HIV传播感染的有效措施.方法:本研究是在2015年3月至2015年6月期间,在广东省某市级强制隔离戒毒所进行.对313例在所进行强制隔离戒毒治疗,与“甲基苯丙胺和氯胺酮物质滥用”相关的戒毒者进行问卷调查.结果:313例调查对象中男性286人,女性27人;苯丙胺类滥用者占到68.4%,海洛因和苯丙胺类混合滥用者占到17.9%;66.6%的调查对象吸毒后发生过性行为,74.1%的调查对象吸毒后发生性行为从未使用安全套或有时使用安全套,吸毒后发生同性性行为和群体性行为的比例分别为3.0%和6.1%,34.5%的人承认吸毒后会增加性交频次.结论:合成毒品滥用人群仍然以青少年为主;甲基苯丙胺和氯胺酮是主要滥用精神活性物质;合成毒品滥用后增加高危性行为的发生,增加艾滋病传播的风险;加强青少年的禁毒宣传教育,提高合成毒品危害认识是预防HIV传播的重要措施之一.
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2011~2013年初复治结核病患者耐药性分析
目的:分析结核病患者的耐药特点为临床治疗提供依据.方法:回顾分析我院2011 ~ 2013年分离培养出的结核分枝杆菌936例,采用BD680自动鉴定仪进行培养鉴定和比例法进行药敏试验.结果:结核病患者耐药性较高的主要有异烟肼、利福平和链霉素,复治患者耐药性明显比初治高.结论:结核病耐药性严重,复治患者的耐药性有显著差异,临床上应针对不同个体建立不同治疗方案,加强耐药监测,防止恶化.
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强制隔离戒毒人员箱庭作品特征及心理矫治对策
对强制隔离戒毒人员制作的27个箱庭作品的基本构成、沙的使用、自我像等进行分析,并依据强戒人员箱庭作品所体现的心理特征给出相应的心理矫治对策,以期更有效地帮助强戒人员早日远离毒品,回归家庭、社会.
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药物不良反应与临床合理用药分析
目的:归纳总结西医用药的不良反应的原因,方便更合理的临床用药.方法:选取在2014年5月到2015年5月期间在我院接受药物治疗并且出现不良反应的178例患者作为研究对象,回顾其临床资料,分析其不良反应产生的原因,并总结临床安全用药的措施.结果:178例研究对象中,不良反应以附件与皮肤症状为主的患者多,有99例(55.61%).静脉滴注给药途径发生的不良反应多,有124例(69.67%).结论:临床上,医务工作者必须对患者可能的药物不良反应症状体征详细了解,并且合理选取给药途径,药物剂型等,从而减少不良反应的发生.
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71例酒精所致精神和行为障碍患者临床特征分析
目的:了解我院酒精所致精神和行为障碍住院患者的临床特征.方法:对2011年1月1日-2013年12月31日出院的酒精所致精神和行为障碍住院患者,通过查阅患者的住院病历并收集相关信息进行回顾性分析.结果:(1)共收集到71名住院酒精所致精神和行为障碍患者,全部为男性,以工人(25.35%)、农民(38.03%)及无业者(22.54%)为主;(2)平均首次饮酒年龄(23.45±7.58)岁.首次出现精神和行为障碍前平均饮酒时间窗为(20.94±7.58)年.平均首发精神症状和行为障碍年龄(45.10±11.03)岁.患者平均共患躯体疾病数为(1.96±1.15)个,其中90.14%患者共患有躯体疾病;(3)53.52%患者有肇事肇祸行为.结论:酒精所致精神和行为障碍以男性、文化程度低、经济条件差、体力劳动者患病率高.有较长的饮酒时间窗,精神障碍起病晚.躯体合并症多.肇事肇祸常见.
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全国药物成瘾多维度心理干预(动机-技能-脱敏-心理能量模式)培训效果评价
目的:了解学员对全国药物成瘾多维度心理干预(动机-技能-脱敏-心理能量模式)培训内容、方式、实用性的满意度,为制定提高培训效果的方案提供依据.方法:采用自填式问卷调查方法,收集到同济医学院承办的三期培训班中89名学员对培训授课内容、方式、实用性三方面的评价.结果:各部分课程授课方式、授课内容、实用性三方面被评价为”很好”的比例分别为53.8%~ 93.7%、53.9%~93.7%、42.3% ~ 93.7%,三个方面被评价为很好与较好的合计比例分别为88.5%~100.0%,87.5%~100%,87.4% ~ 100%.三期培训班总体情况评价平均得分(十分制)分别为8.7±1.1,8.8±1.5,8.0±1.9,差异无统计学意义(p>0.05),广义线性模型分析显示,年龄和性别为总体情况评价的影响因素.结论:三期培训班满意度较高,达到预期培训效果.
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氨曲南所致精神异常文献概述
氨曲南为β-内酰胺类抗生素,用于敏感的革兰阴性菌所致的感染,尤其适用于尿路感染.近年来国内有文献报道,本品可致精神异常,现概括如下:刘海燕等报道,患男,72岁,因行直肠癌根治术,术后给予左氧氟沙星注射液0.3g,静脉滴注,1/日,因持续发热加用葡萄糖250ml加注射用氨曲南2.0g静滴,1/日.次日凌晨患者出现精神亢奋、胡言乱语,并产生幻视等幻觉,停用左氧氟沙星,上述症状仍存在,但较前有所减轻,次日停用氨曲南后,精神症状未再出现[1].
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氨曲南不良反应近况文献概述
氨曲南是一种单酰胺环类β-内酰胺抗生素,临床主要用于敏感菌引起的革兰阴性菌所致的感染.近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:1过敏性紫癜张颖等报道,患儿女,8岁,因急性卡他性中耳炎给予注射用氨曲南0.5g静滴,输液结束后,患儿双下肢至臀部出现大片皮肤暗红色瘀点,部分融合成片,压之不褪色,右手背散在红色皮疹,给予对症治疗,10天后上述症状逐渐消失[1].
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头孢替安所致眼结膜充血文献概述
头孢替安为第2代头孢菌素类抗生素,临床应用广泛,近年来国内有文献报道,本品可致眼结膜充血,现概述如下:杜海英报道[1],例1,患男,56岁,因混合痔术后给予注射用盐酸头孢替安2.0g静滴,2/日,用药6小时后出现眼结膜充血,查体双眼视力1.0,球结膜充血,无异常分泌物,未作处理,继续用药后,结膜充血加重,停药3天后结膜充血消失.例2,患女,14岁,因反复咳嗽、咳痰伴低热给予本品1.0g静滴,2/日,用药后出现双眼结膜充血,停药2天后,结膜充血完全消失.
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替米沙坦不良反应文献概述
替米沙坦是血管紧张素Ⅱ受体阻断药物,临床上广泛应用于高血压病的治疗.近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:1浮肿韩伟佳报道,两例均为男性患者,年龄50 ~ 55岁,患高血压5 ~15年,给予替米沙坦治疗,用药第2天均出现血管神经性浮肿,表现为眼底、唇、耳垂、口腔粘膜局限性水肿,较重1例为全面和双上肢浮肿,均为夜间发作,停药后上述症状逐渐消失[1].
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阿替卡因肾上腺素不良反应文献概述
阿替卡因肾上腺素是一种酰胺类口腔科专用局部麻醉剂,广泛用于口腔临床.近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:1过敏反应夏丽华等报道,患女,35岁,因慢性牙髓炎给予局部注射阿替卡因肾上腺素1.5ml,用药后出现面部皮疹,继之发展至颈、胸、腹、背、面部潮红.即予抗过敏对症治疗,第4天皮疹完全消退[1].提示使用本品应作药物过敏试验.
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盐酸舍曲林所致不良反应文献概述
盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,临床用于治疗抑郁症或预防其发作.近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:1过敏反应吴玲玲等报道,患女,53岁,因抑郁症给予盐酸舍曲林50mg/d口服,治疗至23天患者出现全身弥漫性大小不等的斑丘疹,周围有红晕,有瘙痒感,遂停药,换用西酞普兰治疗,8天后上述症状消失[1].
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阿奇霉素的配伍禁忌文献概述
阿奇霉素为大环内脂类抗生素,临床应用广泛.近年来国内有文献报道其配伍禁忌,现概述如下:1 与头孢匹胺罗芳群报道,遵医嘱给予5%葡萄糖100ml+注射用头孢匹胺1.0g静滴,续接5%葡萄糖250ml+注射用乳糖酸阿奇霉素0.25g时,茂菲氏滴管中立即出现白色絮状物,立即更换输液器.后试验证明,两药直接混合立即出现白色絮状物[1].提示两药存在配伍禁忌.
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醋酸卡泊芬净的配伍禁忌
醋酸卡泊芬净为抗真菌药物,主要用于治疗念珠菌及曲霉菌等真菌感染.近年来国内有文献报道其配伍禁忌,现概述如下:1 与头孢哌酮钠舒巴坦钠勾芳报道,遵医嘱给予生理盐水100ml+注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g静滴,输注完毕后续接生理盐水100ml+醋酸卡泊芬净50mg,两药在输液器中接触时立即出现乳白色浑浊,立即更换输液器.后实验证明,两药直接混合立即出现乳白色浑浊样改变,静置30分钟后无变化[1].提示两药存在配伍禁忌.
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氨甲苯酸的配伍禁忌文献概述
氨甲苯酸为一种纤溶抑制剂,主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血.近年来国内有文献报道其配伍禁忌,现概述如下:1 与头孢呋辛钠程海冬等报道,临床中使用0.9%氯化钠注射液250ml+注射用头孢呋辛钠3克后再加注射用氨甲苯酸0.5克时,液体中立即出现白色混浊悬液,立即更换输液器.后实验证明两药混合后即刻出现白色混浊,久置后出现白色颗粒状沉淀,逐渐变成褐色颗粒沉淀,提示两药存在配伍禁忌[1].
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头孢甲肟的配伍禁忌文献概述
头孢甲肟为第3代头孢菌素类抗生素,临床应用广泛.近年来国内有文献报道其配伍禁忌,现概述如下:1 与环丙沙星王春报道,将头孢甲肟1.0g加人生理盐水100ml内,用一次性注射器取2ml注入盛有环丙沙星注射液2ml试管内,两药接触立即出现白色絮状物,静置10小时无明显变化[1].提示两药存在配伍禁忌.
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绘画疗法在戒毒人员心理康复中的临床应用
近年来,绘画疗法在我国心理戒毒领域得到了快速应用和发展,相关研究也取得了进展.绘画治疗在帮助治疗师了解戒毒人员心理状况、促进戒毒人员心理健康等方面达成了共识.科学、系统的的实验设计和效果评估是今后绘画治疗在心理戒毒领域的研究趋势.
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中国主流媒体对明星吸毒报道的研究
本文运用话语分析和传播学理论,基于表征视角,从新闻标题的语气选择、对吸毒群体的指称和新闻内容三方面探讨中国四大主流媒体报道明星吸毒话语特征.在语气方面,媒体使用祈使语气进行训导说教;对明星吸毒群体的指称多着眼于道德角度;新闻内容侧重明星涉毒原因及其对粉丝的影响.总体上对毒品知识及其危害性表征不足.
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探索强制隔离戒毒场所“所院医疗合作”新模式
伴随合成毒品滥用人群的迅速增加,合并精神障碍的滥用者也明显增加,给强制隔离戒毒场所的安全管理和康复矫治工作带来新的挑战和更高的要求.为解决强制隔离戒毒面临的新问题,我们探索强强联合的“所院医疗合作”管理新模式,通过引进社会优质资源,改善和缓解了场所医疗技术薄弱等不足之处,增强场所管理水平和安全保障,提高了戒毒康复效果.通过近一年来的科学实践,“所院医疗合作”模式为当前强制隔离场所的安全管理起到积极示范效应,具有实践价值和推广借鉴意义.
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黑龙江省新型合成毒品滥用情况分析
近年来新型合成毒品在我国滥用情况持续蔓延,呈递增态势[1],以黑龙江省新型合成毒品滥用情况尤为突出[2],据国家药物滥用监测信息网数据统计显示,黑龙江省新型合成毒品滥用数据连续3年超过90%以上.黑龙江省监测中心对2012年、2013年、2014年以黑龙江省为居住地的新型合成毒品滥人群,进行了滥用情况分析,目的是了解黑龙江新型合成毒品滥用者的人群特点、滥用特征以及滥用流行情况.
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湖南省强制隔离戒毒场所医疗戒护模式介绍
在戒毒医疗新形势下,湖南省各强制隔离戒毒所(简称强戒场所)整合医疗资源,针对强制隔离戒毒人员(简称戒毒人员)实施以戒毒医疗为主的医疗戒护措施,通过各种医疗手段和程序对戒毒人员进行全面、系统的综合干预,缓解或消除毒品依赖引起的各种生理不适症状,逐渐恢复戒毒人员生理功能,帮助戒毒人员树立正确认知和信念,停止使用毒品,主动建立无毒品生活方式,保持健康行为,促进心理、社会功能恢复.
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阿片类物质依赖快速脱毒治疗方法概述
阿片类物质依赖是一种病因明确的慢性、难治性、高复发性脑病.患者接受治疗依从性差、心理渴求强烈,临床医生不断探索快速脱毒的治疗方法,以使患者更快地脱毒后接受纳曲酮防复吸治疗,有效降低复吸率.本文介绍了在全麻超快速脱毒(UROD)基础上总结出的低剂量纳洛酮置换快速脱毒法,该方法操作简单、患者易于接受、无特殊设备及麻醉技术人员要求、易于推广.可作为轻中度阿片类物质依赖患者优先选择的治疗方案.
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转录因子Fos蛋白家族在药物成瘾中的作用
Fos蛋白家族是一种第三信使,能够调控靶基因的转录过程.Fos蛋白家族中的FosB,c-fos和△FosB在药物成瘾中具有重要作用.对Fos蛋白家族的研究将指引对药物成瘾过程神经机制的理解,并为开发低耐受性、低依赖性镇痛药物和药物依赖的防治以及解决戒毒后的“复吸”等问题奠定基础.
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芬太尼透皮贴依赖1例报告
1临床资料患者男性,60岁,因反复使用芬太尼透皮贴致依赖5年余,直肠癌术后5年余入院.患者自述于2010年9月因直肠癌在当地医院行直肠全切造瘘术,术后因疼痛难忍开始使用芬太尼透皮贴止痛治疗,初时使用规格为12.5ug/h/贴,止痛效果非常好,断续用1个月后,中断使用芬太尼透皮贴8 ~ 12小时即出现流眼泪、打哈欠、忽冷忽热、周身肌肉酸痛等戒断症状,再次使用芬太尼透皮贴后可迅速缓解,为了满足止痛效果逐渐增加剂量,高使用剂量达10片/日(规格25ug/h/贴),成瘾后容易疲倦,饮食差,睡眠不规律,便秘,情绪易波动,自控力差,容易冲动,但无自伤、伤人行为.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |