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中国医学科学院学报

中国医学科学院学报杂志

Acta Academiae Medicinae Sinicae 중국의학과학원학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国医学科学院,北京协和医学院
  • 影响因子: 1.49
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-503X
  • 国内刊号: 11-2237/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 2-365
  • 曾用名: 中国医学科学学院学报
  • 创刊时间: 1979
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国医学科学院学报编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 刘德培
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 用 McAb及ELISA法测定人血清葎草花粉特异性IgE

    作者:尹佳;叶世泰;何海娟;顾瑞金;郑姗姗;邹明发

    目的葎草花粉是中国大部分地区夏秋季花粉症重要的致敏花粉.本实验应用国产试剂和仪器,建立测定人血清葎草花粉特异性IgE(sIgE)酶联免疫吸附试验方法.方法采用ELISA方法,同时对30例正常人和143例夏秋季花粉症患者进行检测.结果患者组血清sIgE水平明显高于对照组(P<0.001);皮试反应程度与血清sIgE水平显著相关(P<0.01);皮试与血清sIgE的一致率为74%~83%.经过敏原特异性抑制试验和加热灭活试验证实本方法特异性和敏感性强.重复试验显示批间及批内变异系数分别为8.63%~9.72%和1.20%~8.30%.结论本方法全部使用国产试剂和设备,方法简便,特异性、敏感性强,重复性好,适合变态反应临床应用.

  • 鸡后海、大椎、足三里穴区神经支配脊髓节段性分布的示踪研究△

    作者:谭会兵;万选才;刘克;李若凡;曹承刚;刘扬;左志林

    目的研究鸡后海、大椎、足三里穴区神经支配的脊髓节段性分布.方法采用霍乱毒素B亚单位结合辣根过氧化物酶(CB-HRP)穴位注射追踪标记方法.结果 (1)后海穴跨节顺行标记纤维(LS8~14)密集于背角及背连合核处,逆行标记的神经元位于腹角并具有丰富的树突,在腹角的背面(Ⅶ板层)及背连合核中也有逆行标记神经元胞体.(2)大椎穴神经支配的脊髓节段分布在颈膨大的尾侧(C10~T2).从背根和背角Ⅰ、Ⅱ层到Ⅸ层有相连续的较粗大的标记神经纤维,两侧背角有顺行的感觉纤维标记,腹角的标记运动神经元呈明显的内、外两组.背根神经节内阳性标记细胞,是三穴区中为数多者.(3)足三里的感觉神经元节段在腰荐髓(LS8)与后海的感觉节段有重叠,在三穴区标记中,逆行标记的腹角运动神经元胞体多.结论本研究显示了鸡后海、大椎、足三里穴区相关的脊髓节段性分布,即穴区相关结构在脊髓不同节段的顺行传入标记与逆行标记运动成份(躯体运动或内脏运动神经元)树突构筑间的相互关系.

  • 血管紧张素转换酶基因缺失多态性与汉族原发性高血压的相关性

    作者:邱长春;刘怡雯;胡爱华;朱席琳;周文郁;郭宗林;宋长兴;王志成;胡秀玲

    目的了解血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与汉族原发性高血压的易感相关性.方法应用聚合酶链反应(PCR)鉴定高血压患者与正常血压对照者ACE基因第16内含子插入/缺失多态性.结果原发性高血压患者中ACE基因缺失纯合基因型(D/D)和缺失(D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者(51.9%vs15.7%,0.69vs 0.31,P<0.05).结论 ACE基因缺失纯合型可能是汉族原发性高血压遗传易感性的基因标志.

  • 乙肝血源疫苗婴幼儿人群免疫12年追踪观察

    作者:廖苏苏;李辉;曾宪嘉;张孔来;李荣成;杨进业;龚健;王树声;李艳萍

    目的评价乙肝血源疫苗在婴幼儿人群接种12年间的保护效果.方法用随机双盲安慰剂对照现场试验的方法比较接种组和对照组(共350人)接种后12年间的血清乙肝表面抗体、表面抗原的变化.结果 12年间,疫苗组乙肝表面抗体阳率虽然一直高于对照组,但是在第12年时两组阳性率差别已经比较小(46.1%和33.9%,P<0.05),而且疫苗组表面抗体阳性者的抗体中位数S/N值比对照组阳性者低(分别为15和36,P<0.0001).然而接种5~10年后,疫苗预防乙肝表面抗原慢性携带状态的保护率保持在83%~100%之间.12年时,从对照组中检出14个表面抗原慢性携带者(7.6%),在疫苗组中仅检出1例(0.6%),保护率为92%,统计学显著性检验P<0.01.结论接种后12年乙肝疫苗减少接种儿童表面抗原慢性携带状态的效果良好,仍无需要加强免疫的充分理由.

  • 抗肿瘤侵袭与转移单链抗体scFV-M97基因克隆及分泌性表达

    作者:周春水;江敏;徐琳娜;甄永苏

    目的研制抗肿瘤侵袭和转移的单链抗体.方法应用重组噬菌体抗体技术,从小鼠抗Ⅳ型胶原酶杂交瘤C2H5细胞中提取mRNA,构建单链抗体基因并克隆到噬粒pCANTAB5E中,转化大肠杆菌TG1,经M13KO7援救后,得到滴度为5×109pfu/ml单链抗体库.对抗体库进行一轮抗原固相化亲和富集与ELISA筛选鉴定,得到30株阳性噬菌体.结果 DNA序列分析表明,抗Ⅳ型胶原酶单链抗体scFv-M97基因全长732 bp.其中VH 351 bp,编码117个氨基酸;VL 336 bp,编码112个氨基酸,两者以连接肽(Gly4Ser)3相连.阳性噬菌体转染HB2151细胞,经1 mmol/L IPTG诱导培养20 h,培养液上清中有2 μg/ml可溶性单链抗体.免疫印迹证实所表达产物保留了原亲本抗体的特异性和亲合力.结论单链抗体scFv-M97可分泌性表达,为以Ⅳ型胶原酶为靶点的抗肿瘤侵袭与转移的治疗及新型导向药物的研制奠定了基础.

  • 人apoE7基因在NIH/3T3细胞中瞬时及稳定表达

    作者:孙明增;琦祖和;潘燕

    目的为了探索人apoE7基因受控于异源启动子MT-Ⅰ时,能否在鼠类细胞中表达.方法自10.3kb人apoE7基因组DNA获得不带自身启动子的人apoE7基因组DNA片段(6.0kb),与小鼠金属硫蛋白启动子(MT-Ⅰ)重组,构建pME7真核表达质粒,用Lipofectamine转染NIH/3T3细胞.结果瞬时表达结果表明,重组pME7质粒能够在NIH/3T3细胞中表达.稳定表达的结果则表明,人apoE7基因的表达水平与其整合到宿主细胞基因组的拷贝数密切相关.ELISA测定结果显示,人apoE7基因在NIH/3T3细胞中可以进行正确的转录剪切和翻译加工,合成有生物活性的人apoE7蛋白;研究结果还表明:重金属可以诱导增强人apoE7基因的高效表达,诱导后表达水平提高45%~60%.结论人apoE7基因的表达不仅局限于人类的组织细胞,也可以在鼠类组织细胞中表达;而且MT-Ⅰ启动子能够诱导表达人apoE7基因,为人apoE7转基因小鼠模型的建立奠定了基础.

  • GTPγS及GDPβS对SHRsp内脏阻力血管平滑肌钙通道的影响△

    作者:何加强;屈金河;王晓芳;郑永芳

    目的研究G蛋白激动剂GTPγS和抑制剂GDPβS对卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsP)及常压大鼠(Wistar)肠系膜动脉A4~A5分支阻力血管平滑肌钙通道的影响.方法应用膜片箝全细胞钡电流方式.结果 (1)GTPγS使SHRsp和Wistar两种大鼠阻力血管平滑肌全细胞峰值钡电流(peak IBa2+)明显增加,且SHRsP大鼠显著大于Wistar大鼠.GDPβS则可抑制两种大鼠的全细胞峰值钡电流,对于SHRsP大鼠的抑制程度显著大于对照Wistar大鼠.(2)GTPγS使SHRsp和Wis tar两种大鼠阻力血管平滑肌钙通道稳态激活曲线右移,并且SHRsp大鼠右移量显著大于Wistar大鼠.GDPβS也可使两种大鼠钙通道稳态失活曲线右移,SHRsP的右移量在HP=-80mV时明显大于Wistar大鼠.结论G蛋白可激活自发性高血压大鼠内脏阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道.其作用特点有利于外钙内流,这可能是高血压时外周阻力增高的原因之一.

  • 低氧对人胚肺成纤维细胞增殖及Ⅰ型前胶原基因表达的影响

    作者:赵磊;杨红;郭晓明;陈祥银;严仪昭

    目的阐明低氧在血管壁构形重组中的作用及川芎嗪的疗效机理.方法用细胞计数法及非放射性细胞增殖检测法观察2%低氧对人胚肺成纤维细胞增殖的影响;用Northern印迹杂交法检测2%低氧对人胚肺成纤维细胞Ⅰ型前胶原基因表达的作用及川芎嗪对基因表达的影响.结果低氧24,48及72 h能明显促进人胚肺成纤维细胞增殖;低氧24 h Ⅰ型前胶原基因表达明显升高;川芎嗪(30 μg/ml及10μg/ml)可抑制上述基因表达的升高.结论低氧对人胚肺成纤维细胞有直接刺激作用,通过促进其增殖及前胶原基因表达而影响肺血管构形重组和损伤组织的修复.

  • 大鼠生后发育期皮肤及毛囊Nexin 1的研究

    作者:向明明;杨恬

    目的对生后大鼠组织切片上皮肤及毛囊的Nexin 1的mRNA的变化进行研究,希望进一步了解Nexin 1在毛发生长及周期调节中可能的作用.方法取生后第1~61天Wistar大鼠96只,分为38组,确定毛发周期后,用放射标记的原位杂交方法对大鼠皮肤和毛囊石蜡切片上Nexin 1 mRNA的分布和含量进行了研究.结果 Nexin 1 mRNA在大鼠新生后第4天首次在毛乳头中出现.在各个毛发周期中Nexin 1 mRNA信号均出现于毛囊生长早期并逐渐增强,峰值在生长中晚期(Ⅳ期),以后逐渐减弱,在毛囊退化期和静止期中信号完全消失.Nexin 1 mRNA仅见于生长期毛乳头细胞,在皮肤和毛囊的其他细胞,包括真皮成纤维细胞、肥大细胞、脂肪细胞、平滑肌细胞以及皮肤和毛囊各层的角质形成细胞中均未发现Nexin 1 mRNA.结论 Nexin 1作为已被证明在多个器官的细胞生长分化调节中具有重要作用的蛋白酶抑制剂对毛发生长和周期的调节可能有重要作用.

  • 谷氨酰胺双肽在肠外营养时调节谷胱甘肽代谢、保护肝脏的机制

    作者:于健春;蒋朱明;李德敏;杨乃发;白满喜

    目的谷胱甘肽是机体内保护组织细胞免受自由基损伤的一种主要抗氧化剂,谷氨酰胺是合成谷胱甘肽所必需的前体物质.本实验拟研究丙氨酰谷氨酰胺双肽对支持谷胱甘肽生物合成、保护肝功能的影响.方法 20只Wistar大鼠随机分为标准肠外营养对照组(STD)及丙氨酰谷氨酰胺双肽强化的肠外营养(ALA-GLN)研究组,于腹腔注射5-氟脲嘧啶后,采集并测定血浆及肝脏标本.结果研究组大鼠的血浆谷氨酰胺水平、肝脏还原型谷胱甘肽含量均明显高于对照组,分别为(687.3±49.8)υs(504.9±38.6)μmol/L(P<0.05)和(6.86±2.46)vs(4.38±1.63)μmol/g肝组织(P<0.05).研究组肝脏酶学变化指标明显低于对照组(P<0.05).结论谷氨酰胺双肽在肠外营养时能够通过调节谷胱甘肽的合成代谢,增加其在肝脏的贮存而保护肝脏功能.

  • 人甲胎蛋白基因转录调控元件的改造

    作者:马强中;吴易元;雷薇;遇珑;王洪平;张友会

    目的为构建高效利用甲胎蛋白(AFP)基因转录调控元件(TREs),驱动治疗基因在肝癌细胞中特异性表达的基因治疗载体,对天然人AFP TREs进行改建和鉴定.方法采用亚克隆技术,删除了天然人AFP TREs中含有沉默子活性的-0.87~-3.06kb区域,将具有增强子活性的-3.06~-5.1kb片段和调控AFP基因表达的启动子"核心"区域+29~-870 bp片段连接,获得经人工改造后的基因转录调控元件,命名为AFP(e/p)TREs.用报告基因氯霉素乙酰转移酶(CAT)表达法测定TREs的活性和特异性.结果AFP(e/p)TREs在人肝癌细胞FepG2中的活性是天然人AFP TREs的1.8倍,并只能使CAT基因在AFP阳性的HepG2细胞中表达而不在喉癌Hep2细胞中表达.结论改建后的AFP(e/p)TREs较天然的人AFP TREs长度缩短,具有更高的活性并仍具有肝癌细胞特异性,适合用于肝癌特异性表达基因治疗载体的构建.

  • 多巴酚丁胺负荷99mTc-MIBI心肌显像诊断冠心病的价值

    作者:李成祥;戴玉华;李方;何国荣;徐竞英;金征宇;朱杰敏

    目的探讨多巴酚丁胺负荷(DST)99mTc-MIBI心肌显像诊断冠心病的安全性和可靠性.方法 79例无心肌梗塞史的可疑冠心病患者进行DST心肌显像,观察各种副反应.其中48例进行了冠脉造影,以冠脉直径狭窄>50%作为冠心病诊断标准,判定DST心肌显像诊断冠心病的敏感性和特异性.结果 48例冠脉造影患者中20例诊断为冠心病,其中17例DST心肌显像异常;24例冠脉造影正常或轻度狭窄患者中,20例DST正常;4例冠脉造影示单纯冠脉扩张患者DST心肌显像均异常.DST心肌显像诊断冠心病的敏感性和特异性分别为85%和83.3%.在多巴酚丁胺注射过程中,57%患者自觉不适,但未出现1例严重的副反应.结论对于不适于运动的患者,DST可以安全、可靠地替代运动负荷作心肌灌注显像诊断冠心病心肌缺血.

  • 64例天疱疮临床分析

    作者:何志新;王宝玺;俞宝田

    目的探讨天疱疮合理的治疗方案以及与其预后有关的因素.方法对1986~1996年间本院64例天疱疮住院患者的临床资料作回顾性分析.结果 64例患者中62例经皮质类固醇激素治疗后皮损得到控制,其中12例轻型患者平均强的松控制剂量为0.958 mg@kg-1@d-1;50例重型患者平均强的松控制剂量为1.145 mg@kg-1@d-1.62例中26例单用激素治疗,36例激素并用免疫抑制剂治疗,两者的平均强的松控制剂量分别为1.072及1.178 mg@kg-1@d-1;副作用的发生率分别为15.4%及36.1%.8例死亡患者中6例是寻常型天疱疮,7例病程在3年以内.结论天疱疮治疗首选中、大剂量皮质类固醇激素,激素治疗有效者不必并用免疫抑制剂.寻常型天疱疮预后较差,发病后能活4年以上者预后较好.

  • 不同内固定方法治疗脊柱侧弯的比较研究(论著摘要)

    作者:吴志宏;叶启彬;邱贵兴;林进;王以朋;李世英

    对本院应用不同器械矫形内固定术治疗脊柱侧弯进行比较研究.为利于比较,选用手术技术成熟期(1984年3月~1995年12月)、同一术者、Cobb角<100°的患者89例,男33例、女56例;年龄平均17.6岁(8~45岁);先天性32例,特发性48例,其他9例;胸段41例,胸腰段29例,腰段19例;6例合并不全瘫.按手术方法分8组:Harrington、Luque、H+L、单CD、双CD、Zielke、Zielk+后路手术、前路松解+后路手术组,各组患者分别为18、15、13、6、9、11、9、8例.

  • 高脂饮食下兔耳外周微血管内皮细胞的改变及抗氧化维生素的保护作用△(论著摘要)

    作者:刘飒;赵汉青;张叔伦;阮瑰;陈端霞

    本实验旨在探讨高脂饮食下动脉粥样硬化微血管一特别是内皮细胞的病理改变及抗氧化维生素E、维生素C和β-胡萝卜素伍用的保护作用.用19只成年日本大耳白兔(雄性,体重2.5~3.0 kg,中国农科院实验动物中心提供),制备透明活体微血管及微循环耳窗模型.动物分为3组:正常对照组5只,喂正常饮食,不给任何药物;高脂饮食组5只,喂高脂饮食(每只每日1.5g胆固醇,购自广州化学试剂玻璃仪器批发部;2.5克猪油,余正常饮食);高脂抗氧化维生素组9只,喂高脂饮食(同上)和抗氧化维生素(每只每日维生素E 100 mg,维生素C 200 mg,均购自北京制药厂;β-胡萝卜素5 mg,瑞士罗氏药品化学有限公司提供).通过耳窗,借助显微电视录相系统(Olympus-A型显微镜,Sony彩色摄像机,Sharp-789型录像机,Sony显示器)观察、记录上述各组动物实验前及实验后每周、连续12周的外周微血管内皮细胞的情况.

  • 紫外线照射对感染患者NK细胞活性的影响

    作者:王燕;曹晓为;赵淑华;郭彩云;张云

    国外文献报道紫外线照射正常人体后其体内NK细胞活性可发生改变,但尚未见到紫外线照射对疾病状态下NK细胞活性的影响.本实验采用微量乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定紫外线照射前后10例感染患者(呼吸道感染5例,带状疱疹5例)体内NK细胞活性的改变,并与15名正常人进行比较.结果发现在同样辐射条件下患者NK细胞活性在效靶比值10:1时,照射后比照射前降低为(26.03±9.78)%vs(14.27±6.34)%P<0.05);NK细胞活性在效靶比值20:1时,照射前后无显著变化(32.48+11.21)vs(31.01±10.38)%,(P>0.05);紫外线照射后与正常人比较NK细胞活性无显著性变化.表明紫外线照射可抑制活化的NK细胞与靶细胞的结合,在效靶比值较低时由于NK细胞数量相对更少,与靶细胞的结合率降低,因而造成NK细胞活性进一步下降.此外,以上结果还可能与紫外线照射波长和剂量的不同而引起不同的生化反应及免疫功能的改变有关.

  • 一例听神经瘤瞬目反射测试结果 (附一例报告)

    作者:高志强;倪道凤;李奉荣

    瞬目反射(blink reflex)是通过刺激一侧三叉神经分支--眶上神经,在同侧眼轮匝肌诱发出短潜伏期R1和双侧长潜伏期R2.作者对1例累及一侧三叉、面神经等多组颅神经及脑干的听神经瘤患者进行瞬目反射测试,现报告如下.

  • 高脂饮食对大白兔DNA甲基化的影响及其与动脉粥样硬化的关系

    作者:宋福津;陈端霞;杨堤;朱文玲;曹秀芝;易立

    DNA甲基化水平系真核细胞基因表达多层次调控机制中的重要环节.DNA甲基化作用和基因功能密切相关.整体甲基化水平的降低可使基因的调控能力下降.现认为,动脉粥样硬化(As)是一种以血管内皮细胞和平滑肌细胞增生为主要病变的疾病,与基因过度表达有关.据文献报道,在As斑块部位,伴随平滑肌细胞增生的同时,血管内皮生长因子(VEGF)基因、c-kit癌基因、H-ras癌基因等的表达也增高.为探讨DNA甲基化与As的关系,本研究随机将日本大耳兔(2个月龄、体重2.5~3.0 kg)分为正常对照组和高脂饮食组.

  • 利用一种新的DNA操作系统克隆人神经生长因子△(简报)

    作者:王欣;黄秉仁

    神经生长因子(NGF)是早发现的神经趋化因子.它对神经细胞具有营养与保护作用,对损伤神经具有调节与修复功能.为大量获得重组人NGF,本研究采用构建杂合克隆因子(hybrid clonemid)进行DNA操作,使NGF基因与pET-16 b载体重组. 根据人NGF基因序列合成一对PCR引物,并在引物的5'端加上与载体互补的一小段序列(21bp).

中国医学科学院学报分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06
1998 01 02 03 04 05 06

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