中国医学科学院学报杂志
Acta Academiae Medicinae Sinicae 중국의학과학원학보
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院，北京协和医学院
- 影响因子： 1.49
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-503X
- 国内刊号： 11-2237/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红色荧光物质在面部正常皮肤及脂溢性皮炎中的检出
目的 调查健康人群和脂溢性皮炎患者的面部红色荧光物质的检出情况,为临床诊治及疾病发病机制的研究提供依据.方法 用皮肤分析仪拍摄健康人和脂溢性皮炎患者面部的紫外光图像,计算红色荧光物质在健康人和脂溢性皮炎患者中的检出率.结果61名健康人和64例脂溢性皮炎患者面部红色荧光物质的检出率分别为36.06%和70.31%,两组比较差异具有统计学意义(χ2=14.728,P＜0.005).两组红色荧光物质在皮脂分泌量高的T区检出率分别较皮脂分泌量低的U区高,差异具有统计学意义(χ2=11.529,P＜0.05;χ2=23.757,P＜0.05).结论红色荧光物质不仅出现于痤疮患者面部,在健康人及脂溢性皮炎患者的面部均可检出;脂溢性皮炎患者红色荧光物质检出率高于健康人;红色荧光物质可能与皮脂的分泌有关.
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羟基脲增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导的K562细胞凋亡及其分子机制
目的 研究化疗药物羟基脲(HU)增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导的K562细胞凋亡及其分子机制.方法 用重组可溶性TRAIL(rsTRAIL)处理慢性髓细胞性白血病来源的K562和SVT-35细胞,采用四唑氮盐/吩嗪硫酸甲酯比色法测定细胞生长抑制率,检测细胞对rsTRAIL的敏感性;化疗药物HU与rsTRAIL联合作用于对rsTRAIL不敏感的K562细胞,用四唑氮盐/吩嗪硫酸甲酯染色法检测细胞敏感性的变化;Western blot分析凋亡相关蛋白激酶的活化水平,以及凋亡抑制蛋白细胞型Fas相关死亡区域蛋白样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)和细胞凋亡抑制蛋白1(c-IAP1)的表达.结果用1 μg/ml的rsTRAIL处理SVT-35细胞,其存活率达32%,而同样条件下K562细胞的存活率达93%;化疗药物HU和rsTRAIL联合处理K562细胞,与两者单独作用相比,细胞存活抑制率差异具有统计学意义;化疗药物和rsTRAIL联合处理K562细胞,Ras、丝裂原活化蛋白激酶(MEK)和细胞外调节蛋白激酶(ERK)的活化受到抑制,应激活化蛋白激酶(JNK)磷酸化水平上升;HU和rsTRAIL联合处理抑制凋亡抑制蛋白c-FLIP和c-IAP1的表达.结论 HU促进rsTRAIL诱导的K562细胞凋亡可能通过抑制Ras-MEK-ERK信号通路,激活JNK激酶,抑制c-FLIP和c-IAP1的表达.
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防黏连材料预防术后盆腔黏连的动物模型的构建
目的 在实验动物大耳白兔体内构建子宫术后盆腔黏连的动物模型,并观察黏连情况,以进一步评价防黏连材料对防止子宫创伤术后盆腔黏连的效果,探讨其可能的机制.方法 制备大耳白兔双子宫角创伤术后盆腔黏连模型,对其围手术期及术后黏连情况进行观察.分别于术后3、7、14、28、42 d处死并观察实验动物盆腔黏连情况并评分.结果 手术建模过程顺利,大耳白兔双子宫角模型可在三维状态下评价其盆腔黏连形成情况;纱布磨损、针持夹伤和直接损伤缝合均可引起大耳兔子宫手术后盆腔黏连,其中直接损伤大耳兔子宫更能模拟妇科术后盆腔情况.术后3 d是纤维蛋白吸收的关键时期,7 d是腹膜间皮修复所需要的时间,而胶原在术后14 d左右达峰值.术后28 d防黏连材料应已吸收,此时观察可以证实其防黏连效果以及防黏连材料的吸收.术后42 d能帮助了解防黏连材料消失后其防黏连效果是否能持续存在.结论 直接损伤大耳白兔双子宫角模型是理想的妇科术后黏连实验动物模型.术后3、7、14、28及42 d 5个观察时间点可以帮助全面了解盆腔黏连的形成过程.
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腹腔镜联合胃镜胃部分切除治疗胃黏膜下肿物
目的 探讨双镜联合行保留贲门、幽门的胃部分切除术治疗黏膜下肿物的安全性、可行性和必要性.方法 回顾性分析我院因胃黏膜下肿物行腹腔镜微创手术的住院患者63例,对患者临床病理特征、手术方法、短期临床结局及长期预后进行分析.结果 63例患者均实施了腹腔镜手术,成功保留了贲门及幽门,其中男性29例、女性34例,年龄14~78岁,平均(52.8±18.1)岁.63例手术中,61例由胃镜辅助完成,其中52例病灶浆膜面无法探及,需胃镜术中定位.除胃体外,胃底、胃窦部肿物51例,距贲门或幽门平均(2.9±1.1)cm,近距离贲门1cm.病理结果显示,63例患者肿物直径0.8~8.2cm;其中44例(69.8%)肿物<2cm,19例(30.2%)≥2cm.病变分布:胃底45例(71.4%)、胃体12例(19.0%)和胃窦6例(9.6%).术后病理确诊胃肠间质瘤54例、类癌3例、异位胰腺2例、脂肪瘤2例、平滑肌瘤2例.平均随访35个月,无复发或死亡.患者无烧心、嗳气等症状,营养状况及生活质量良好.结论 腹腔镜胃部分切除术是胃黏膜下肿物的优选治疗方式,胃镜实时定位及支撑作用为保留贲门和幽门提供了重要技术支持.
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嗜酸性粒细胞水平与大疱性类天疱疮激素应用剂量间的关系
目的 探讨外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平与大疱性类天疱疮(BP)激素应用剂量间的关系.方法 对82例门诊(33例)和住院(49例)的未经任何治疗的BP患者进行回顾性分析,记录BP治疗所需激素量及治疗前后外周血EOS的数量,评价EOS水平与激素应用剂量间的相关性.结果 82例初发BP患者中,EOS增高者69例(84.15%),与正常对照(10%)相比,差异具有统计学意义(t=1.99,P<0.001);44例BP患者住院后经激素治疗,病情控制前EOS一直处于较高水平,病情控制后EOS很快恢复正常,EOS数量与病情严重程度一致.经Spearman相关分析显示,EOS水平和激素治疗的大剂量间具有直线相关性(r=0.496,P<0.001).5例患者应用非激素疗法,治疗后EOS水平随病情好转亦随之下降.结论 EOS水平可作为激素应用剂量的参考指标之一.
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四例贝伐单抗所致肾损害临床和病理特征分析
目的 探讨贝伐单抗所致肾损害的临床和病理特征.方法 回顾性分析北京协和医院4例使用贝伐单抗后出现明显肾损害而行肾活检患者的临床和肾脏病理资料.结果 4例患者中男、女性各2例;年龄43~67岁,平均(56.5±11.5)岁;非小细胞肺癌3例(75%)、胰腺癌1例(25%).贝伐单抗治疗前肾功能正常3例(75%),存在轻度肾功能损害1例(25%).出现严重肾功能损害并行肾脏活检时,贝伐单抗所使用的疗程数为2~14次.蛋白尿(4例,100%)是贝伐单抗所致肾损害的主要临床表现,均大于3.5g/d;镜下血尿2例(50%);恶性高血压1例(25%);血清肌酐升高1例(25%),表现急性肾功能衰竭;无尿1例(25%).肾活检病理类型:血栓性微血管病2例(50%)、膜增生性肾小球肾炎1例(25%)、良性肾小球动脉硬化 1例(25%).肾损害后采取的治疗措施:4例(100%)全部停止使用贝伐单抗;1例急性肾功能衰竭患者合并使用血液透析治疗.预后良好,1例患者(25%)尿蛋白消失,肾功能恢复正常;3例(75%)仍持续性蛋白尿,但程度减轻,肾功能正常.结论 贝伐单抗所致肾损害机制复杂,使用时需密切监测肾功能和尿蛋白变化,以便早期发现,及时停药,大部分患者预后良好.
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卵巢纤维瘤的CT表现
目的 探讨多层螺旋CT对卵巢纤维瘤的诊断价值.方法 回顾性分析2004年至2010年经病理证实的9例卵巢纤维瘤的CT征象,其中3例有增强检查.两名放射科大夫对图像进行诊断.结果 9例患者均表现为一侧附件区的肿块,边界清晰.按其CT表现分为3型:单纯型、变性型和合并腹水型.单纯型4例,表现为密度均匀的实性肿块,无强化,2例影像诊断为子宫肌瘤,2例诊断为卵巢来源的良性肿瘤;变性型3例,肿块边界清晰,内有圆形或不规则形低密度影,无强化,影像诊断为恶性1例、盆腔占位2例;合并腹水型2例,肿块密度均匀,无强化,1例伴有腹盆腔积液,1例伴有右侧胸腔积液、腹盆腔积液,影像诊断均为恶性肿瘤,卵巢来源可能性大.结论卵巢纤维瘤的CT表现多样化,多表现为一侧附件区边界清楚的实性肿块,无明显强化,若伴有胸腔积液和腹腔积液,则可诊断为Meigs综合征.
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大鼠低摄钙相关性高草酸尿症模型的建立
目的 建立大鼠低摄钙相关性高草酸尿症模型并进行初步探讨.方法 健康雄性 SD 大鼠24只,用随机区组设计法分为低剂量钙组、中等剂量钙组及高剂量钙组,连续喂养3 d,各组大鼠在3 d内分别依次给予剂量递减的饮食钙.测量大鼠每天的24 h尿量、尿草酸浓度、尿肌酐浓度并计算24 h尿草酸总排泄量.其中,尿草酸浓度用高效液相色谱法检测,尿肌酐浓度用自动生化分析仪检测.结果 24 h尿草酸总排泄量随时间变化而变化(F=7.893,P<0.01);时间因素与分组因素之间无交互作用(F=1.142,P＞0.05);24 h尿草酸总排泄量随分组变化而变化(F=3.565,P<0.05).3组大鼠第3天的24 h尿草酸总排泄量均显著高于第1天(P<0.05).结论 通过控制饮食钙摄入水平,成功建立了大鼠低摄钙相关性高草酸尿症模型.
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术中超声在胸椎管狭窄减压术中的应用价值
目的 探讨术中超声监测胸椎管狭窄患者手术减压效果的可行性及临床价值.方法 10例明确诊断为胸椎管狭窄并需行胸椎管减压术患者,进行实时术中超声检查,分别观察并测量硬膜囊、脊髓腹侧减压前后的形态及径值变化,判断硬膜囊腹侧致压物的位置及其性质.结果 术中超声能够清晰显示正常及受压段硬膜囊和脊髓的形态.10例患者14个胸髓节段的硬膜囊以及脊髓的前后径测量值及前后径/横径比值,在减压后显著增大(P=0.008,P=0.007; P=0.002,P=0.002),硬膜囊及脊髓的横径测量值,在减压前后比较有差异但无统计学意义(P= 0.270,P=0.195).结论 术中超声检查能够清晰显示正常及受压段胸椎硬膜囊的形态学变化,帮助术者判断硬膜囊腹侧致压物的位置及性质,提供硬膜囊减压完全与否的即刻影像学依据.
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细胞因子信号转导抑制因子3的研究进展
细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)是近年发现的一类新型细胞因子信号传导抑制分子,为SOCS 家族的主要成员之一,主要参与酪氨酸蛋白激酶/信号传导子和转录激活子信号传导途径的负反馈调节,不仅参与炎症反应,同时与氧化应激、细胞损伤、凋亡等密切相关.SOCS-3作为SOCS家族中的一员,与动脉硬化、肥胖、糖代谢、胰岛素抵抗、瘦素、肿瘤、哮喘、风湿性疾病等关系密切,SOCS-3有可能成为这类疾病的一个治疗性靶标.
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微小RNA在肿瘤干细胞中的作用
肿瘤干细胞是肿瘤中具有干细胞特征的细胞群,其具有自我更新能力、无限增殖能力和形成肿瘤中各种组分的多向分化潜能,在肿瘤的形成、发展、转移和复发中发挥重要作用.微小RNA是一种内源性非编码小分子RNA,通过与靶基因的互补配对调控基因表达,广泛参与多种肿瘤的进程.本文主要综述微小RNA在肿瘤干细胞中的作用.
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B-型利钠肽的研究进展及其在心血管领域的临床应用
B-型利钠肽(BNP)是左室功能障碍和心脏容量负荷过重的血浆标志物,目前主要应用于心血管领域.BNP是胚胎干细胞增殖的内在调控子,BNP减少可增加细胞凋亡的速度,N端脑钠肽前体-BNP的抗原表位稳定.BNP1-32是所有BNP中生物活性强的,但在心力衰竭患者的血浆水平较低.血浆BNP水平对心力衰竭的诊断、预后、再入院和死亡的预测发挥重要作用,并可以指导和用于心力衰竭治疗.心力衰竭患者Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶的缺乏导致未能裂解的脑钠肽激素前体-BNP升高.BNP也可以为其他人群和疾病提供诊断和预后信息,对BNP及其受体的基因水平的研究有助于提高和改善BNP作为生物标志物的重要作用,目前,由利钠肽合成的促尿钠排泄肽、中性内肽酶抑制剂、血管肽酶抑制剂用于治疗心血管功能紊乱.BNP和N端脑钠肽前体-BNP的检测手段尚有待于进一步提高.
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Toll样受体4:神经病理性疼痛潜在的治疗靶标
神经胶质细胞激活在神经病理性疼痛(NP)发生和维持中发挥重要作用.Toll样受体4(TLR4)通过激活中枢神经系统胶质细胞(主要是小胶质细胞),诱导促炎因子、神经活性物质等的释放,参与NP的形成和维持及阿片类药物的不良反应,已成为潜在的NP治疗靶标.靶向抑制TLR4的生物学效应在NP模型中已取得初步疗效,其中TLR4信号通路抑制剂-异丁司特已进入Ⅱ期临床试验.本文主要综述TLR4的结构、功能、作用机制、靶向药物研发现状等.
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妊娠合并围产期心肌病患者的围产期处理
围产期心肌病是一类罕见的严重心肌病变，是指在妊娠后1个月或产后5个月内出现心衰、栓塞等症状.其发病机制不清,炎症、病毒感染和自身免疫等均可导致围产期心肌病的发生.早期诊断及治疗有利于改善母婴预后.为探讨妊娠合并围产期心肌病患者的妊娠结局,总结此类患者围产期处理经验,现将我院近年收治的妊娠合并围产期心肌病患者的临床资料进行综合分析.
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McGrath视频喉镜在预测困难气管插管中应用的可行性
McGrath系列5型喉镜是一种全便携式视频喉镜,能够自我供电、自我照明,提供喉部清晰视野,一次性镜片避免交叉感染,是目前解决困难气管插管的有效工具.本研究主要探讨McGrath视频喉镜在预测困难气管插管患者中应用的可行性.
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改良TRIzol法提取肿瘤细胞琼脂克隆的总RNA
琼脂克隆形成实验是肿瘤研究领域中一种重要的体外实验，可用于筛选转化细胞、评价肿瘤细胞药物敏感性[1]等.有研究表明,琼脂克隆形成实验筛选的肿瘤细胞具有肿瘤干细胞的特性[2],有更强的致瘤性和转移能力[3].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
