中国医药工业杂志
Chinese Journal of Pharmaceuticals 중국의약공업잡지
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院,中国药学会,中国化学制药工业协会
- 影响因子: 0.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-8255
- 国内刊号: 31-1243/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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含药树脂微囊法制备口服缓释混悬液Ⅰ.右美沙芬口服缓释混悬液
采用含药树脂微囊法制备了右美沙芬口服缓释混悬夜,研究了影响含药树脂药物吸附和释放的因素及体外释药和健康志愿者体内的药动学.结果表明该混悬液在服用12 h后,尚有101.9 ng/ml的有效血药浓度.
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星点设计法优化阿莫西林粘附微球处方工艺
采用溶媒蒸发法制备阿莫西林粘附微球,并应用星点设计法优化微球处方工艺.用Statistical Analysis System (SAS)软件分析结果表明,所考察处方工艺各因素与收率之间呈显著相关性.建立的数学模型在佳条件下对收率预测值(94.2%)与实际值(92.5%)符合较好.F=18.609,方程有统计学意义.
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(口恶)唑烷酮类抗菌剂的合成
综述了近年来合成(口恶)唑烷酮类抗菌剂中的构成(口恶)唑烷酮的环合反应和5-位的化学修饰.
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中华骨伤愈合剂中橙皮苷的HPLC测定
建立了中华骨伤愈合剂中橙皮苷含量的HPLC测定方法.用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(21∶79)为流动相,检测波长283 nm.在0.03~3 μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%,RSD 0.7%.
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解热止痛散中三组分含量及有关物质的HPLC测定
建立了一种HPLC方法,同时测定解热止痛散中对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的含量以及相关杂质水杨酸和对氨基酚的含量.用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(28∶69∶3)为流动相,检测波长275 nm.对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林分别在0.252~2.268 mg/ml、6~54和46~414 μg/ml浓度范围内,水杨酸和对氨基酚分别在2.4~21.6、2.8~25.2 μg/ml浓度范围内,各自的峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率98.2%~102.3%,RSD 0.6%~1.4%.
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银杏叶提取物中银杏酸的HPLC测定
建立了HPLC法检测银杏叶提取物中银杏酸含量的方法.银杏叶提取物以氯仿萃取,无水硫酸钠干燥后浓缩,残留物溶于甲醇后进行HPLC分析.采用Hypersil C18柱,柱温为30°C,流动相为甲醇-水-冰醋酸(85∶14.5∶0.5),检测波长为311 nm.银杏酸在2~32 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%,检测限为5 ng.
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盐酸依替米星的HPLC测定
以邻苯二甲醛为衍生试剂,用柱前衍生化高效液相色谱法测定盐酸依替米星的含量.以Shim-Pack VP-ODS为色谱柱,水-冰醋酸-甲醇(20∶5∶75)混合溶液配制的0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液为流动相,检测波长330 nm.在0.04~0.2 mg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为0.75%.
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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定
建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳-电导测定法.采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(40cm×75μm),1×10-3mol/L Na2HPO4溶液为电泳介质,重力方式进样,室温下15kV恒压电泳分离,电导检测.马来酸氯苯那敏在9.8~117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率96.8%,RSD为1.9%.
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氟氧头孢在老年腹腔感染患者体内的药物动力学
研究氟氧头孢在老年腹腔感染患者体内的药物动力学,并与健康志愿者比较.6例健康志愿者和6例老年腹腔感染患者分别静脉滴注氟氧头孢钠1 g,采用HPLC法测定血浆和尿中药物浓度,主要药物动力学参数分别为t1/2-(1.18±0.20)h和(1.93±0.31) h,Cls-(16.63±1.73)L/h和(10.95±2.65)L/h,AUC-(63.47±4.57)h*μg*ml-1和(99.45±20.23)h*μg*ml-1.氟氧头孢药-时曲线符合二室开放模型,主要代谢方式是经肾脏原形排出.与健康志愿者相比,老年腹腔感染患者药物代谢消除明显减慢.
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褪黑激素对大鼠泌乳素瘤细胞生长影响的研究
通过体外实验探讨褪黑激素对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞生长周期的影响.用流式细胞仪分析经浓度为5×10-9~5×10-5mol/L的褪黑激素处理的大鼠泌乳素瘤MMQ细胞的周期.结果显示5×10-6mol/L、5×10-5mol/L组与对照组比较,进入G1期的细胞比例明显增加,进入S期的明显减少,说明褪黑激素对MMQ细胞增殖有明显抑制作用.
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替米沙坦的合成工艺改进
以3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经酰化、硝化、还原、环合、水解得4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑,在多聚磷酸的作用下,与N-甲基邻苯二胺缩合,生成的产物再与4′-溴甲基联苯-2-甲酸甲酯缩合、水解得替米沙坦,总收率为15.7%.
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盐酸奈法唑酮的合成
以苯酚为原料,先经加成、肼解、重排、缩合及环合反应合成5-乙基-4-(2-苯氧基乙基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮,再与哌嗪衍生物缩合,后与盐酸成盐制得盐酸奈法唑酮,总收率10%.对其中肼解及缩合的工艺进行了优化.
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二氢卟吩f的合成新法
首次报道了由蚕沙糊状叶绿素经酸、碱降解制得的紫红素-18于25% KOH-EtOH中煮沸回流后脱羧,定向合成二氢卟吩f的新方法.收率60.4%.
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顺糖氨铂(Ⅱ)的合成
以氯铂酸钾为原料,经硫酸氨铂(Ⅱ)中间体制得抗肿瘤药物顺糖氨铂(Ⅱ),操作简便,总收率46.1%.
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碘海醇的合成工艺改进
改进了碘海醇合成工艺中的关键步骤.在用醋酐酰化时用吡啶代替硫酸;在选择性水解时用氨水代替氢氧化钠;在5-位氮烷基化时用溶媒乙二醇单甲醚代替1,2-丙二醇.改进后的工艺反应条件温和、副反应少、易于操作,适于工业化生产,总收率60.8%.
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2,3,5,6-四氟苄醇和4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇合成路线图解
2,3,5,6-四氟苄醇(1)和4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇(2)分别是拟除虫菊酯类新型杀虫剂四氟菊酯(transfluthrin)和七氟菊酯(tefluthrin)的主要中间体[1,2],其合成方法归纳如下.
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PVP K30对葛根黄豆苷元增溶的研究
研究了葛根黄豆苷元(1)在不同温度、不同浓度的PVP K30-磷酸盐缓冲液中的溶解度,1溶解度随辅料浓度的增大而明显增大.溶解度数据经热力学方法处理,表明这是个自发过程.采用溶剂法,以PVP K30为载体制备1固体分散体,考察固体分散体中1的溶解度和溶出度.与其本身相比,固体分散体中1溶解度显著提高,溶出速度明显增大.
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灯盏花HPLC指纹图谱的研究
采用HPLC法建立灯盏花药材的指纹图谱.以Merck C18为色谱柱,采用0.02 mol/L磷酸盐缓冲液和甲醇的梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长335 nm.精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%.
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电位滴定法的计算原理及Excel软件应用
阐述了电位滴定法的计算原理以及Excel软件在电位滴定数据处理中的应用.
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无菌参数放行的理论与实践
综述了对终灭菌产品的无菌质量评价实行参数放行的理论基础和实践要求,以及实施参数放行的意义.
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