中国医药工业杂志
Chinese Journal of Pharmaceuticals 중국의약공업잡지
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院,中国药学会,中国化学制药工业协会
- 影响因子: 0.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-8255
- 国内刊号: 31-1243/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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海洋生物中萜类及甾醇化合物研究近况
就来源、结构类型和生物活性三方面,对近两年来新发现的海洋萜类及甾醇化合物进行了综述,并展望其今后发展趋向.这些化合物主要来源于软珊瑚、海绵和海参等海洋生物体内. 结构类型主要有倍半萜、二萜、三萜和甾醇等四种.生物活性主要为抗肿瘤活性.
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鼻腔给药系统的鼻粘膜毒性及解决途径
就鼻腔给药系统可能导致的鼻粘膜毒性的评价方法、易产生毒性的制剂组分及解决毒性的方法进行简要的综述.
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Lys-2-rhTNFα及125Ser-rhIL-2促进小鼠腹腔
研究了Lys-2-rhTNFα(1)及 125Ser-rhIL-2(2)对小鼠腹腔巨噬细胞杀伤肿瘤的促进作用.2单用能激活小鼠巨噬细胞对小鼠肥大细胞瘤P815的细胞毒性,1单独无此作用,但与2联合使用能促进2对巨噬细胞的激活作用.腹腔非粘附细胞的存在是2或2联合1激活巨噬细胞活性的重要条件.
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有机合成文摘S32-41~43
关键词: -
有机合成文摘S32-37,38
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有机合成文摘S32-39
关键词: -
阿昔洛韦滴眼液的HPLC测定
采用HPLC法测定阿昔洛韦滴眼液的含量.用C18 色谱柱,流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为254 nm.阿昔洛韦浓度在6~32 μg/ml 范围内线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为100.85%,RSD为1.0%.
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诺氟沙星胶囊的差示分光光度法测定
建立了差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量.以诺氟沙星在0.1 mol/L盐酸溶液和0.1 mol/L氢氧化钠溶液中于波长284 nm处测得的差示吸收值(ΔA),作为定量依据.平均回收率为99.9%,RSD=0.47%.
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盐酸多巴酚丁胺及有关物质的反相离子对HPLC法测定
建立了一种测定盐酸多巴酚丁胺的含量及其有关物质的HPLC方法.用Zorbax Rx-C8(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-樟脑磺酸钠缓冲液(pH2.8)(20∶10∶70)为流动相,检测波长为280 nm.盐酸多巴酚丁胺在11.8~23 6.0 μg/ml浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),方法的准确度为99.2%(RSD=0. 93%),系统精密度为0.21%,检测限为1.18 ng.本法能从主峰中分离出10个杂质峰,方法简便、快速、准确.
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来曲唑及片剂中有关物质的TLC和HPLC测定
分别运用TLC法和HPLC法测定来曲唑及片剂中的有关物质.TLC法以乙酸乙酯-丙酮-氨水(20∶10∶0.1)为展开剂,低检出量为1.25 μg ;HPLC法采用十八烷基键合硅胶色谱柱,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)-乙腈(60∶40 )为流动相,检测波长为240 nm,低检出量为0.4 ng.
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乳膏中苦参碱的胶束HPLC法测定
建立了乳膏剂中苦参碱的胶束反相高效液相色谱分析方法.采用C18柱,流动相为甲醇-3.5%十二烷基磺酸钠水溶液(7∶2),以烟酰胺作内标物.苦参碱在20~120 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率96.0 %,RSD=1.62%.
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盐酸锥双净异构物的分离纯化与结构鉴定
抗锥虫新药盐酸锥双净的水溶液加热产生的新化合物经分离纯化,由1HNMR、MS和元素分析进行结构鉴定,确证为异构体2,2可能通过异构体3形成.化合物2无明显的体外抗锥虫作用.
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(S)-(+)-2-氨基丙醇合成工艺改进
关键词: 氨基丙醇 -
胡椒基酸合成新方法
胡椒基酸(1)是抗菌药西洛沙星、米诺沙星,心血管药物奥索利酸以及抗癌药物、强心剂的重要中间体[1~3],还可用于香料、染料、特种纺织品的生产 [4].其经典的合成方法[5,6]是以黄樟素(2)为原料, 经碱性双键转位得异黄樟素,经臭氧或重铬酸钾氧化得胡椒醛,再用高锰酸钾氧化得1.反应条件苛刻,总收率低,成本较高.本文以2为原料,经催化氢化得二氢黄樟素(3)[7],再经高锰酸钾氧化制得1(图1),收率可达90%.本法简化了工艺,降低成本,现尚未见文献报道.
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1-甲基-3-正丙基-4-硝基吡唑-5-甲酰胺的合成工艺改进
1-甲基-3-正丙基-4-硝基吡唑-5-甲酰胺是合成磷酸二酯酶V型(PDE5)抑制剂Sildena fil Citrate的重要中间体,在文献基础上合成了标题化合物.经改进,将六步反应合并为四步进行,并相应改变反应条件.反应周期缩短,总收率自15%提高至41%,同时降低了操作毒性.
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尼群地平延迟释放片的体内及体外释放行为的研究
利用干压包衣技术制备了尼群地平延迟释放片.对制剂的体外药物释放度及药物释放稳定性进行了研究;采用HPLC-ΜS法进行人体血药浓度测定.体内试验结果表明尼群地平延迟释放片具显著延迟释放作用.
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重组人干扰素α2a涂剂的研制
研究了重组人干扰素α2a涂剂的制备方法,进行了稳定性、皮肤过敏性、皮肤急性毒性等试验.结果表明,本品性质稳定,2~10°C保存12个月后生物学活性无明显下降,使用安全,无不良反应.
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野葛根中葛根素的提取及HPTLC测定
采用有机溶剂萃取结合酸水解的方法,直接从野葛根中分离葛根素,并用HPTLC进行纯度分析.产率为1.15%,含量为97.6%.操作简便,产品纯度和产率高,成本低.
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麻黄碱的液泛法提取工艺研究
从天然产物中提取有效成分的方法主要有浸渍、渗漉、煎煮、回流提取(包括索氏法)等,但这些方法存在诸多不足之处,如溶剂量大、浸出率低,或仅限于低温提取、浸出速率慢.曾有报道液泛提取法[1,2]提取效率比传统方法高[1 ,3~5],我们采用液泛提取法,进行麻黄中麻黄碱的提取,并与传统的回流提取法和索氏提取法进行比较,结果表明该法不失为提取麻黄碱的一种较好方法.
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盐酸阿夫唑嗪的合成
以藜芦酸为原料,经硝化、还原、环合、氯化、氨解、与β-氰乙基甲胺缩合、氰基还原, 再与四氢糠酸酰胺化,成盐,共九步反应制得盐酸阿夫唑嗪,总收率7.2%.其中环合及后三步反应均有较大的改进.
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离子注入诱变育种技术在柔红霉素高产菌选育中的应用
应用低能N+离子对柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌 SIPI 1482野生型菌株的孢子进行注入诱变选育,获得了柔红霉素产抗能力提高15倍的高产突变株.与亲株的菌落形态比较发现,高产突变株SIPI 1482M2的菌落形态发生较大的变化 .
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阿维菌素B1a组分高产菌株的选育
以阿维链霉菌(Streptomyces avermitillis R-1271)为出发菌株,进行60Co诱变处理后,筛出缬氨酸缺陷型回复突变株.其中R-V-22高产突变株的B1a组分摇瓶发酵单位可达到1600 μg/ml, 比出发菌株提高33%.
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富马酸福莫特罗的合成路线图解
富马酸福莫特罗(formoterol fumarate, 1),化学名:(R*,R *)-(±)-N-[2-羟基-5-[1-羟基-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲 基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺富马酸二水合物,是日本山之内公司研制开发的第三代β2肾上腺素受体激动剂类平喘药物,1988年3月在日本上市,可用于缓解由支气管哮喘、急慢性支气管炎、喘息性支气管炎、肺气肿等[1]疾病引起的呼吸困难等症状,尤其适用于夜间哮喘急性发作,是一种高效、高选择性、长效且有显著抗炎作用的β2受体 激动剂[1]。
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
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2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |