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中国人单纯性先天性心脏病患儿NKX2-5与GATA4基因突变分析

庄太凤;景红;邢继伟;张巍;魏珉

摘要: 目的 初步研究中国人单纯性先天性心脏病患儿的基因突变类型,为中国人单纯性先天性心脏病患儿的产前诊断和治疗提供依据.方法 收集96例曾住院治疗的、临床确诊的单纯性先天性心脏病患儿的外周静脉血至乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝采血管,提取DNA,设计引物,行NKX2-5与GATA4外显子扩增并测序.结果 96例患者中,有6例检测出致病基因突变,检出率为6.25%,具体突变为NKX2-5:c.536 C>T(S179F),c.508 C>T(Q170x),c.88 A>T(A30T),c.554G>T(W185L).GA-TA4:c.1273G>A(D425N),c.799A>G(V267M).本课题检测出4个NKX2-5突变以及两个GATA4基因突变,均为已经报道的突变.结论 本课题突变检出率为6.25%,表明NKX2-5或者GATA4突变可能不是造成中国人单纯性先天性心脏病的主要原因;检出5例房间隔缺损(ASD)突变,表明遗传因素可能对ASD更重要;检出4个NKX2-5基因的突变,表明NKX2.5在早期心脏发育起重要作用.

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