中华实验眼科杂志
Chinese Journal of Experimental Ophthalmology 중화실험안과잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.61
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 2095-0160
- 国内刊号: 11-5989/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
中国科学技术协会主管,中华医学会主办。本刊原《眼科研究》,是中国科技论文统计源期刊和中文核心期刊。本刊关注国内外实验眼科学发展动态,传播眼科基础研究重大进展,报道眼科实验研究成果及其临床应用,读者对象为高等院校、科研单位和临床眼科工作者。本刊国内发行于包括港、澳、台在内的我国各省份和地区,国外发行在东南亚、北美、西欧等地区的部分国家。本刊期待刊出高质量的研究成果,以飨读者。
1-3个月
1 学术要求 文稿须有较高的学术价值,具有创新性、科学性、导向性和实用性。文稿要求资料翔实、实事求是、立论新颖、方法学正确、论据充分、图表恰当、结果客观、结论可靠、论述严谨、符合逻辑、层次清晰、数据准确、语句通顺。
2 医学伦理问题及知情同意 稿件中应注意医学伦理基本原则及实验动物使用规范。研究主体是以人为研究对象的临床研究论文应描述临床试验所遵循的伦理学标准(如国际上共同遵循的关于人体试验的Helsinki宣言)及颁布相关标准的伦理委员会名称(单位性、地区性或国家性的),提供该伦理机构批准的相关文件(批准文号著录于论文中)以及受试者、受检者、被治疗者或其亲属、监护人的知情同意书。研究主体为实验动物的实验研究论文应说明研究所遵循的实验动物保护条例及福利原则,请提供文件名称以及颁布机构的名称,如国际上关于实验动物伦理的ARVO声明、我国国家或地方制定的实验动物管理条例等。
请作者妥善保存上述相关文件。如果涉及患者面部或人体图片的发表,投稿前应征得患者本人的书面同意并提供给编辑部备存,或尽量选择病变局部图片或遮盖非病变部分,以免侵犯患者的肖像权。关于本刊对实验动物喂养和使用的伦理要求或人体临床试验的伦理要求请登录本刊网站查询(http://www.zhsyykzz. yiigle.com)。
3 论文的格式与写作要求
3.1 文题 论文题目力求简洁、特异、明确,能准确反映文章主题和特定内容,具有可检索性。中文文题一般以20个汉字以内为宜,一般不设副标题,尽量不用标点符号,文题中避免使用不为同行熟知的符号、简称、缩略语和商品名。论著文章和综述须有与中文文题含意一致的英文文题。
3.2 摘要 论著或综述文稿正文请撰写中英文摘要,专家建议与推荐、专家述评、继续教育、技术方法、短篇论著、临床经验、调查报告、病例报告等栏目请撰写简短的叙述性中文摘要。原创性论著文稿要求为结构式摘要,包括目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusions)4个要素,摘要应能够回答以下问题:(1)为什么进行这项研究。(2)主要用什么方法进行研究。(3)获得什么主要结果。(4)通过研究得出什么结论等。其中背景部分请概括本课题所涉及的研究内容及亟待解决的问题。目的部分为本课题对上述提出问题设立的目标。方法部分请简述研究的基本设计、研究对象、样本量、分组情况、各组的干预情况、与研究相适应的观察或检测指标,获得结局指标的手段和设备等。临床研究请说明是前瞻性研究、回顾性研究还是观察性研究。结果部分请客观描述研究的主要发现,包括主要的形态学检查表现、相关的关键性或主要的量化资料以及相应的统计学比较结果,须写明统计学量值及其概率值。结论部分请提出与本研究论据直接相关的、必然的推论,避免得出过度推测性、评价性和扩大化的结论。摘要请用第三人称客观表述,不列图表,不引用文献,不加评论和解释。
英文摘要应与中文摘要内容相对应,但为了对外交流的需要,可以略详细。英文摘要应包括论文文题(正体)及全部作者姓名(汉语拼音,姓在前,首字母大写,名在后,首字母大写,双字连写)、标准化的单位名称、城市名称(汉语拼音)、邮政编码及国家名称(全部为斜体)。并请在另起一行处提供通信作者姓名的汉语拼音和Email,如Corresponding author:Yin Xiaohui,Email: xiaohuih@126.com。
专家述评或综述类文稿请撰写指示性中英文摘要,摘要内容应包含研究涉及的概念、研究的目的、综述资料的来源、复习的文献量、研究的新发现或应用领域、综合的结果和结论及其意义等必要的信息。
研究论文为前瞻性临床试验者应在中英文摘要结束处提供临床试验注册号,以“临床试验注册(Trial registration)”为标题,提供注册机构名称和注册号。前瞻性随机对照临床研究的论著应参照CONSORT声明的要求(Consdidated Standards of Reporting Trials)(http://www.consort-standart.org/home)。
3.3 关键词 本刊投稿的论文请分别在中英文摘要下方标引3~8个关键词以便于编制文献索引。关键词应选取能反映文章主题概念的词或词组,中英文关键词应一致。投稿作者可登陆http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh或http://www. ncbi. nlm. nih.gov/entrez/query.fcgi?db=mesh网站从美国国立医学图书馆 的MeSH数据库中选取关键词,其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用,但应排序在最后。中医药关键词应从中国中医科学院中医药信息研究所编写的《中医药主题词表》中选取。关键词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称,各关键词之间用“;”分隔。
3.4 前言 前言主要包含4个方面的基本内容:(1)本研究领域的基本概念。(2)与本研究主题相关的主要研究背景和理论依据。(3)与本课题内容相关的研究历史与现状,包括国内外已得到的研究结果、存在的问题和研究过程中新出现的问题。(4)本研究的目的及意义。前言主要回答“为什么研究”这个问题,对于与本研究相关的背景资料仅宜概述,列出主要的参考文献,勿进行详细的历史回顾和综述,不应对主题进行广泛的评论。常识性、知识性的叙述不宜写入前言。如果未经过查新或检索,请谨慎使用或勿用“国内外尚未见报道”、“本研究首次报道”、“本研究达到国际领先水平”或“填补了国内外空白”等语句。
3.5 方法 (1)研究对象的有关信息 实验研究须提供所使用动物的种属、来源、等级,必要时请概述影响研究指标的饲养条件等。人体组织标本的体外培养请提供组织的来源及合法性。临床研究请提供研究人群的基本特征、来源环境、纳入标准、排除标准、诊断标准等影响研究内部条件和外部条件的关键信息。研究对象的信息还应包括样本量、实(试)验对象的分组及依据、组间的基线特征比较等。(2)实验材料 请提供研究使用的主要试剂及仪器,并请标明生产公司及公司所在地的国家(或城市)名称,可标明主要仪器的型号及操作程序。(3)技术路线和方法 应提供本研究的实(试)验设计方案、干预措施、结局指标、检测手段、评价标准以及统计学方法。研究所使用的手段为常规方法或已有文章发表时,可简略描述并引用文献;如研究方法有创新性或改良,请重点强调新的或有实质性改进的方法及其改进理由;如为独创的新方法请详细描述,以备他人借鉴或重复。临床试验请提供科研设计方法,如前瞻性研究、回顾性研究、横断面研究等。Meta分析类文章应在方法部分提供检索和纳入文献的流程图,须有纳入文献的质量评价标准。
3.6 结果 科研论文的结果部分是科学研究活动中重要组成部分的体现,是学术论文的核心内容和价值体现,结果部分包含下列信息:(1)量化指标 实验或临床研究过程中收集的量化数据应在结果部分体现,可以表格、折线图、柱状图、散点图等方式表达。注意折线图、柱状图、散点图的选择应与研究设计和统计学设计相对应。量化的结果须进行统计学分析。(2)定性指标 主要描述所观察组织的大体形态学和微观结构变化,须提供清晰的形态学或组织学图片,图片应真实。此外应注意文字表述与图、表内容不宜大量重复。如有图、表,请在正文相应的描述部分标明出处并以圆括号标示。图量化指标用统计图表示,应在相应文字描述部分提供研究指标的数据。结果部分的文字描述应客观,不包含评论。
3.7 讨论 讨论部分应围绕本研究的方法和结果展开,主要分析本研究的方法学是否合理、正确,有无缺点或不足;研究结果与本研究的关联性;分析与评价本研究所使用的方法学和得到的结果与他人的研究是否异同,并做出合理的解释和说明。也可适当介绍本研究的原理和概念以及与本研究技术相关联的背景知识、本研究结果产生的意义和作用,提出需要进一步研究的内容及理由等,不宜大量综述他人的研究内容。
3.8 参考文献 参考文献著录格式基本执行GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,以文献出现的先后顺序用阿拉伯数字标出并列于文后,序号以方括号标注。参考文献应选用亲自阅读的近期文献,不宜引用摘要作为参考文献。未公开发表的资料(不包括已被接收的待发表资料)、内部刊物、个人通信、会议论文集等请不要列入参考文献。文献作者为1~3位者姓名全部列出,3位以上者,列出前3位作者姓名,再加“等”。英文作者姓名的著录方式为姓在前用全称,首字母大写,名在后用缩写,均大写,但不加缩写点符号;参考文献的责任者间以“,”间隔,不用“和”、“and”等连词。人名为复姓者请用英文半字线连接。外文期刊名称用缩写,可以采用国际医学期刊编辑委员会推荐的NLM′s Citing Medicine (http://www.ncbi.nlm.nih. gow/books/NBK7256)中的格式,中文期刊用全名,日文汉字请按日文规定书写,勿与中国汉字及简化字混淆,其他国家文字来源的参考文献请以各国的习惯书写。每条参考文献的文题后须根据GB 3469-1983《文献类型与文献载体代码》标注文献类型和电子文献载体标志代码,并均著录起止页。各条参考文献在正文引用处用角标标出序号并用方括号标示(如:USH3综合征较少见[1-3]),正文引用的参考文献作者姓名(中文参考文献)或姓(英文参考文献)应与文后著录的作者相一致。有DOI号的参考文献应在文后参考文献中提供。为了国际交流的需要,本刊要求凡是中文参考文献均需中英文双语著录。参考文献著录格式如下:
[期刊] 主要责任者.题名[文献类型标志]. 连续出版物题名:其他题名信息,年,卷(期):起页-止页. DOI:××.××××/×××. ×. ×××.
例:[1] 刘高勤, 陈源, 陈磊, 等. 一氧化氮合成酶及其抑制剂在碱烧伤诱导的角膜新生血管中的作用[J]. 中华实验眼科杂志, 2013, 31(10):908-913. DOI:10.37 60/cma.j.issn.2095-0160.2013.10.002.
[2] Jager MJ, Ho L, Ly LV. The role of inflammation and aging in age-related macular degeneration and uveal melanoma[J]. Chin J Exp Ophthalmol, 2013, 31(1):1-7. DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2013.01.001.
[书籍] 析出文献主要责任者. 析出文献题名[文献类型标志]//专著主要责任者. 专著题名:其他题名信息. 版本项(第1版可省略). 出版地:出版者, 出版年: 析出文献起止页码.
例:[1] 周文炳. 临床青光眼[M]. 2版. 北京:人民卫生出版社,2000:311-313.
[2] Hollyfield JG, Anderson RE, Lavail MM. Retinal degenerations[M]. Florida: CRC Press Inc., 1991:39-41.
[3] 徐锦堂. 眼化学伤的药物治疗[M]//陈祖基. 眼科临床药理学. 北京:化学工业出版社, 2002: 463-468.
[4] Grabow HB. The clear-corneal incision[M]//Fine IH, Fichman RA. Clear-corneal cataract surgery and topical anesthesia. Thorofare: Slack, 1993:29-62.
[专利] 专利申请者或所有者. 专利题名:专利国别, 专利号[文献类型标志]. 公告日期或公开日期.
例:姜锡洲. 一种温热外敷药制备方案:中国, 88105607. 3[P]. 1989-07-26.
[电子文献] 主要责任者. 题名:其他题名信息[文献类型标志/文献载体标志]. 出版地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期]. 获取和访问路径.
例:[1] 王明亮.关于中国学术期刊标准化数据库系统工程的进展[EB/OL] [1998- 08-16].http://www.cajcd.edu.cn/pub/wrnl.txt/980110-2.html.
[2] Tucker BA, Park IH, Qi SD, et al. Transplantation of adult mouse iPS cell-derived photoreceptors precursors restore retinal structure and function in degenerative mice[J/OL]. PLoS One, 2011,6(4):E18992[2015-11-04]. http:// journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0018992. DOI:10. 1371/ journal.pone.0018992.
4 与论文质量相关的内容要求
4.1 统计学方法 研究论文如有量化测试指标时须有统计学分析的内容,分析并在方法部分提供统计学方法的描述,反应变量为单变量时请提供测量指标数据资料的性质(如定量数据资料及定性数据资料的表达方式)、多个样本定量数据资料正态分布检验的名称及方差齐性检验的名称、实(试)验设计方法及与之相匹配的统计学设计方法(如配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、与统计设计相应的统计方法名称(如t检验、方差分析)以及检验标准。选择方差分析统计设计时,应根据单因素或多因素设计选择正确的方法,不宜简单套用单因素方差分析。反应变量为双变量时,应根据实(试)验设计正确选择简单直线相关分析、回归分析或其他方法,不宜简单套用直线相关分析。统计学的检验标准请提供为双侧检验或单侧性检验。论文结果部分的统计学分析内容可用相应的图表表达。
统计学符号的著录执行GB/T 3358.1—2009/ISO 3534-1:2006《统计学词汇及符号》的有关规定,统计学符号一律采用斜体,如样本量用n;样本的算术平均数用英文小写;中位数用英文大写M,标准差用英文小写s,样本均数的标准误用英文小写σ,t检验用英文小写t,F检验用英文大写F,卡方检验用希文小写χ2,相关系数用英文小写r,确定系数用R2,自由度用希文小写υ;概率用英文大写P;检验水准用α。
统计结果的解释和表达采用对比组或比较对象之间差异有统计学意义的描述方法,而不用对比组之间具有显著性(或非常显著性)差异的描述。论文的统计学分析结果提倡提供统计学量值和P值的具体数据,如不能提供P值的具体数据时,必须提供统计学量值如χ2值、t值、F值等。当涉及总体参数(如总体均数、总体率等)时,在给出显著性检验结果的同时,请给出95%可信区间(CI)。
4.2 名词术语 医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语文内首次出现时应注明原词。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。英文药物名称则采用国际非专利药名。在题名及正文中药名一般应使用通用名而不使用商品名,确需使用商品名时应先注明其通用名。中医名词术语按GB/T 16751.1-1997《中医临床诊疗术语疾病部分/证候部分/治法部分》HE GB/T 20348-2006《中医基础理论术语》执行,腧穴名称与部位名词术语按GB/T 12346-2006《腧穴名称与定位》和GB/T 13734-2008《耳穴名称与定位》执行。中药应采用正名,药典未收入者应附注拉丁文。
冠以外国人名的体征、病名、试验、综合征等,人名可以用中译文,但除单字名外(例如福氏杆菌),人名后不加“氏”(如白塞病);也可以用外文,但人名后不加“′s”,例如Babinski征可以写成巴宾斯基征,不得写成Babinski's征或巴宾斯基氏征。
文中尽量少用缩略语。已被公知公认的缩略语可以不加注释直接使用。例如:DNA、RNA、HBsAg、PCR等。不常用的、尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,文中首次出现时请写出中英文全称,在圆括号内写出缩略语。不超过4个汉字的名词尽量不使用缩略语,以免影响读者对论文的理解。
4.3 文字 严格执行《中华人民共和国国家通用语言文字法(2000-10-31)》和新闻出版总署2010年12月24日发布的《关于进一步规范出版物文字使用的通知》,以及1992年新闻出版署、国家语言文字工作委员会发布的《出版物汉字使用管理规定》,以1986年10月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版署发布的《现代汉语通用字表》为准。
4.4 图表 图表均分别按出现的先后顺序连续编序。每幅图表均应著有图(表)题,图题、表题、图说明、表注请中英文双语著录,先出现中文,再出现英文。说明性的文字应置于图(表)下方注释中,并在注释中标明图、表中使用的全部非公知公用的缩写。
本刊的表格采用三线表(顶线、表头线、底线),必要时可添加辅助横线;表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。若用折线图处理量化指标时,应注意横坐标的标值分布须符合算术作图原则。统计图的种类应根据资料类型和统计分析的目的进行选择,不宜简单套用折线图或柱状图。牵涉量化指标的图、表不宜重复使用。凡是采用直线相关分析或回归分析的数据资料请务必提供散点图,回归分析者请提供回归方程。
病理图片要求有良好的清晰度和对比度,图中的阳性表现可用箭头或符号标示。凡彩色组织图片请将原图(不是word文档)制作成TIFF格式或jpg格式,分辨率至少为300 dpi,像素为高1 000,宽800。请将制作好的图片电子版另存为文件夹并发至编辑部邮箱。组织学图片要求注明染色方法和放大倍数或标尺,本刊提倡图片中提供标尺。图中如有引自他刊或其他公开发表物者,应注明出处。电子版稿件中应将图片插入Word文档中相应位置。
4.5 计量单位 计量单位的使用执行GB 3100/3101/3102-1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社 2001年出版)。作者在撰写论文时应注意单位名称与单位符号不可混用。组合单位符号中表示相除的斜线为2条时本刊采用ng/(kg·min) 的形式,而不用ng/kg/min的形式。应尽可能使用单位符号,也可以与非物理单位(如:人、次、台等)的汉字构成组合形式的单位,如:次/min。在叙述中请先列出法定计量单位数值,括号内写旧制单位数值;如果同一计量单位反复出现,可在首次出现时注明法定计量单位与旧制单位的换算系数,然后只列出法定计量单位数值。参量及其公差均需附单位,当参量与其公差的单位相同时,单位可只写1次,即加圆括号将数值组合,置共同单位符号于全部数值之后。例如:“75.4 ng/L ±18.2 ng/L”可以表示为“(75.4±18.2)ng/L”。量的符号一律用斜体字,如吸光度(旧称光密度)的符号为A。
根据国家质量技术监督局和卫生部联合发出的质技监局量函[1998]126号文件《关于血压计量单位使用规定的补充通知》,凡是涉及人体及动物体内的压力测定,可以使用毫米汞柱(mmHg)或厘米水柱(cmH2O)为计量单位,但首次使用时应注明mmHg 或cmH2O与kPa的换算系数(1 mmHg=0.133 kPa,1 cmH2O=0.098 kPa)。
4.6 数字的用法及修约 数字的著录方法执行GB/T 15835-2011《出版物上数字用法》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。作者可根据专业要求确定需保留的小数点位数,全文应一致。小数点前或后≥5位数字时,每3位1组,组间空1/4个汉字空,如:“71 329.476 56”。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%~95%不能写成5~95%,(50.2±0.6)%不能写成50.2±0.6 %。附带尺寸单位的数值相乘写作3 cm×2 cm×4 cm,不能写成3×2×4 cm3。
4.7 实验方法或手术方法视频 如论文中涉及特殊或新的实验方法或手术方法步骤,可提供视频文件,并在文中标明“(视频1)”等字样。
中华实验眼科杂志影响因子
中华实验眼科杂志发文量
中华实验眼科杂志总被引频次
热门常见问题
-
中华实验眼科杂志官网是什么?
杂志官网:http://zhsyykzz.yiigle.com/
-
中华实验眼科杂志好投吗?
杂志投稿的难易程度和文章质量有直接关系,杂志目前被多个核心期刊收录中,所以对稿件要求还是挺高的
-
中华实验眼科杂志影响因子是多少?
知网显示,杂志最新复合影响因子为0.910,综合影响因子为0.873。
-
中华实验眼科杂志审稿时间长吗?
杂志是核心期刊,为了保证刊物质量,这类期刊的审稿周期都比较长,一般在三个月左右,如果文章质量高,修改部分少,审稿周期也会缩短。
-
中华实验眼科杂志是什么级别的期刊?
杂志目前是科技核心期刊、中文核心期刊、CSCD期刊。
-
中华实验眼科杂志多久可以发表?
核心期刊的稿件量比较大,审稿周期也比较长,一般三个月左右的审稿期间,见刊周期在一年之后。
-
刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
-
严格保密协议
可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议
-
售后服务保障
1对1服务,7x24小时在线
-
企业信誉保障
15年经验沉淀,实体公司运营
-
溴芬酸钠滴眼液对碱烧伤诱导大鼠角膜新生血管的抑制作用
目的 探讨溴芬酸钠滴眼液对碱烧伤诱导的大鼠角膜新生血管(CNV)的抑制作用.方法 健康清洁级成年雄性SD大鼠192只,任意取172只大鼠通过碱烧伤法建立右眼CNV模型,按照随机数字表法分为CNV组、模型对照组、溴芬酸钠组和氟米龙组,每组43只大鼠43只眼,其余20只大鼠40只眼为正常对照组,不做任何处理.模型对照组、溴芬酸钠组和氟米龙组于造模后第1天分别给予PBS、溴芬酸钠滴眼液及0.1%氟米龙滴眼液连续点眼21d.造模后每日裂隙灯显微镜下观察各组大鼠角膜、前房及CNV生长情况,并于造模后1、3、7、14、21、28 d行裂隙灯显微镜照相,计算CNV面积比率;于造模后7、14、28 d每组制作眼球石蜡切片,行苏木精-伊红染色及免疫组织化学染色,检测角膜中CD45及血管内皮生长因子(VEGF)-A的表达;取实验眼角膜组织,采用实时荧光定量PCR法检测角膜组织中环氧合酶(COX)-2及VEGF mRNA含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测角膜组织中COX-2及VEGF蛋白含量. 结果 造模后1d,各模型组角膜水肿、混浊;造模后7d,角膜水肿持续加重;造模后14d,角膜混浊、水肿程度逐渐减轻;造模后28 d,CNV组、模型对照组有白斑形成,溴芬酸钠组和氟米龙组有角膜云翳.造模后7、14、21、28 d,溴芬酸钠组和氟米龙组CNV面积比率均较CNV组和模型对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05);各时间点溴芬酸钠组与氟米龙组CNV面积比率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).组织病理学染色及免疫组织化学染色显示,造模后7d,各模型组角膜上皮变薄,基质层水肿增厚,胶原纤维排列紊乱,VEGF-A阳性表达;仅CNV组及模型对照组存在少量CD45阳性炎性细胞浸润.造模后14d、28 d,各组角膜上皮角化,基质水肿逐渐减轻,均未见炎性细胞浸润,CNV组、模型对照组角膜中央可见CNV.荧光定量PCR结果显示,造模后7d,CNV组、模型对照组角膜COX-2及VEGF mRNA相对表达量均明显高于正常对照组、溴芬酸钠组和氟米龙组,差异均有统计学意义(均P<0.05).ELISA检测结果显示,造模后7d、14 d,溴芬酸钠组COX-2及VEGF蛋白表达量明显低于CNV组,差异均有统计学意义(均P<0.05).模型对照组和溴芬酸钠组角膜穿孔发生率均为10%(1/10),氟米龙组角膜穿孔发生率达30% (3/10),各造模组前房积血发生率为10% ~ 30%. 结论 溴芬酸钠滴眼液可抑制大鼠碱烧伤后CNV的形成与发展,这一作用可能是通过调节COX-2表达、减轻炎症反应和抑制VEGF产生介导的.
-
Sema3A对小鼠原代视网膜神经节细胞轴突生长的抑制作用
目的 观察Sema3A对小鼠原代视网膜神经节细胞(RGCs)轴突生长的作用. 方法 生后24 h内的C57BL/6小鼠,颈椎脱臼法处死后取出眼球,剥离出视网膜组织原代培养RGCs,采用Brn3a免疫荧光染色法鉴定RGCs.将培养7d的RGCs分为对照组、0.05 μg/ml Sema3A组、0.10 μg/ml Sema3A组和0.50 μg/ml Sema3A组,分别加入相应质量浓度Sema3A处理2h,采用免疫荧光染色法检测各组细胞中神经元特异性标志物β3-tubulin、树突标志物MAP2的表达,β3-tubulin+/MAP2-鉴定为轴突,采用Image J软件测量轴突长度;选取0.1μg/ml Sema3A处理组和对照组细胞,分别于处理后0.5、1和2h测量轴突长度.根据不同药物处理方式将细胞分为对照组、Sema3A处理组、Y27632处理组和联合处理组,观察并比较各组轴突长度变化.结果 原代培养的细胞Brn3a呈阳性表达,鉴定为RGCs.培养后7d,RGCs趋于成熟,有完整、细长的神经元突起,可见分支.0.05 μg/ml Sema3A、0.10 μg/ml Sema3A、0.50 μg/ml Sema3A组轴突长度分别为(69.35±1.49)、(60.45±1.42)和(93.65±1.86) μm,均明显短于对照组的(109.80±2.29) μm,差异均有统计学意义(均P<0.01).0.1μg/ml Sema3A组1h和2h后细胞轴突长度分别为(165.00±4.39)μm和(97.63±2.79) μm,明显短于相应时间对照组的(210.40±4.44) μm和(199.00±4.36) μm,差异均有统计学意义(均P<0.01);对照组、Sema3A处理组、混合处理组和Y27632处理组轴突长度总体比较,差异有统计学意义(F=142.50,P<0.01),其中Sema3A处理组RGCs轴突长度明显短于对照组和混合处理组,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 Sema3A对小鼠原代RGCs轴突生长具有抑制作用,ROCK信号通路抑制剂可减轻Sema3A对轴突生长的抑制作用.
-
京尼平交联兔角膜基质有效性和安全性在体研究
目的 观察不同质量分数京尼平交联活体正常兔角膜的有效性及对角膜基质细胞形态的影响.方法 选取40只健康新西兰白兔的右眼为实验眼,采用随机数字表法随机分为0.20%京尼平组、0.25%京尼平组、核黄素组和正常对照组.交联前、交联后7d及14d时,活体测量实验眼的平均角膜曲率(Km)和中央角膜厚度(CCT).角膜交联后7d和14d,各组分别取5只实验眼角膜进行单轴拉伸法测量应变为10%的角膜弹性模量和应力;使用普通光学显微镜和透射电子显微观察角膜基质细胞结构. 结果 各组交联前、交联后7d和14 d Km均数的总体比较,差异均无统计学意义(F时间=1.287,P=0.284;F组别=0.301,P=0.825).各组交联前、交联后7d和14 d CCT均数的总体比较,差异有统计学意义(F时间=3.786,P=0.029),与交联前相比,各组交联后7 d CCT均明显增加,差异均有统计学意义(均P<0.05);各组间CCT比较,差异无统计学意义(F分组 =0.557,P=0.646).交联后7d,0.20%京尼平组、0.25%京尼平组、核黄素组和正常对照组的角膜弹性模量依次为(11.96±5.74)、(21.24±6.77)、(18.76±3.34)和(11.56±4.37) MPa,应力依次为(0.68±0.24)、(1.20±0.25)、(1.01±0.30)和(0.69±0.26) MPa;其中0.25%京尼平组弹性模量和应力高于0.20%京尼平组和正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),核黄素组与0.25%京尼平组弹性模量和应力比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).交联后14 d,0.20%京尼平组、0.25%京尼平组、核黄素组和正常对照组的弹性模量依次为(16.65±3.19)、(19.12±2.39)、(22.83±4.38)和(12.70±2.72) MPa,应力依次为(0.83±0.12)、(0.97±0.04)、(1.23±0.30)和(0.65±0.20) MPa;其中核黄素组弹性模量和应力高于0.20%京尼平和正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),核黄素组与0.25%京尼平组弹性模量比较,差异无统计学意义(P=0.090),核黄素组应力高于0.25%京尼平组,差异有统计学意义(P=0.046).光学显微镜下0.20%和0.25%京尼平组浅层角膜基质细胞密度降低,核黄素组浅层至中层角膜基质细胞消失.透射电子显微镜下可见,0.20%和0.25%京尼平组少量基质细胞内出现空泡,形态大致正常;核黄素组大量细胞凋亡,仅深层基质细胞形态正常.结论 0.25%京尼平可加强角膜的生物力学特性,达到与紫外线-核黄素交联相似的强度;0.20%及0.25%京尼平交联对角膜基质细胞的安全性优于紫外线-核黄素交联.
-
频域OCT测量不同程度近视视网膜神经纤维层厚度中光学放大效应的影响
目的 使用频域光学相干断层成像技术(SD-OCT)探讨光学放大效应对不同程度近视患者视网膜神经纤维层(RNFL)厚度测量的影响.方法 采用回顾性病例对照研究设计.选择2017年9-12月在郑州大学第二附属医院眼科行近视矫正术的近视患者及体检的健康人85例,每个受试者任意选择其中一眼进行分析.所有受试者按屈光度分为正视组20例、低度近视组21例、中度近视组20例和高度近视组24例.所有受试者均行视力、佳矫正视力、裂隙灯显微镜检查、检眼镜检查、眼压及眼轴测量、SD-OCT检查和视野检查.在矫正光学放大效应前后分别观察各组平均RNFL及各象限的RNFL厚度差异以及与眼轴长度、屈光度的相关性. 结果 矫正前平均、上方、下方、鼻侧象限RNFL厚度与眼轴长度呈负相关(r=-0.595、-0.493、-0.639、-0.500,均P=0.000),均与屈光度呈正相关(r=0.005、0.565、0.600、0.464,均P=0.000),颞侧象限RNFL厚度与眼轴长度呈正相关(r=0.683,P=0.000),与屈光度呈负相关(r=-0.730,P<0.05).矫正后平均、上方、下方和鼻侧象限RNFL厚度与眼轴长度、屈光度均无相关性(均P>0.05),颞侧象限RNFL厚度与眼轴长度呈正相关(r=0.840,P=0.000),与屈光度呈负相关(r=-0.855,P=0.000).矫正前正视组的平均、上方、下方和鼻侧象限RNFL厚度明显厚于其余3组,颞侧象限RNFL厚度明显薄于其余3组,差异均有统计学意义(均P<0.05);高度近视组的平均、上方、下方和鼻侧象限RNFL的厚度较低度近视组和中度近视组明显变薄,颞侧象限RNFL厚度明显厚于低度近视组和中度近视组,差异均有统计学意义(均P<0.05),低度近视组和中度近视组各象限RNFL厚度比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);矫正后4个组的平均、上方、下方、鼻侧象限RNFL厚度总体比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),颞侧象限RNFL厚度总体比较,差异有统计学意义(F=58.313,P=0.000).结论 SD-OCT测量近视眼RNFL厚度时,眼轴越长,光学放大效应越明显.随着近视度数的加深,颞侧象限RNFL厚度逐渐增加,当近视患者颞侧象限RNFL厚度下降时应警惕青光眼.
-
单纯强脉冲光治疗睑板腺功能障碍的疗效观察
目的 评估单纯强脉冲光(IPL)治疗睑板腺功能障碍(MGD)的疗效.方法 采用前瞻性系列病例观察研究设计.纳入并随诊2017年10月至2018年4月于天津医科大学眼科医院就诊的MGD患者30例60眼.在基线、基线后1周和3周分别进行1次IPL治疗.分别在第1、2、3次治疗前及末次治疗后3个月进行主观症状评分[眼表疾病指数量表(OSDI)问卷、标准干眼评估(SPEED)问卷)]、睑缘评分、LipiView眼表干涉仪测量脂质层厚度(LLT)、瞬目次数及不完全瞬目比例、Keratograph 5M眼表分析仪测量泪河高度(TMH)、非侵入性泪膜破裂时间(NIBUT)及红外线睑板腺拍摄检测并评定IPL治疗效果,观察视力、眼压以监测IPL治疗的安全性.结果 第1次治疗前患者OSDI评分、SPEED评分及睑板腺分泌状态评分明显高于其他3个时间点;TMH明显低于其余3个组,差异均有统计学意义(均P<0.01);各治疗时间点患者第1次NIBUT (NIBUTf)、瞬目次数及不完全瞬目比例总体比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗后患者睑板腺分泌状态持续改善.治疗及随访全程未出现明显不良反应,矫正视力无变化,眼压在正常范围内波动.结论 单纯IPL治疗可减轻MGD患者症状及改善干眼相关指标,且疗效至少可持续3个月,是治疗MGD安全、有效的方法.
-
中国40岁及以上人群翼状胬肉患病率Meta分析
目的 通过Meta分析了解中国40岁及以上人群翼状胬肉患病率情况.方法 检索1990-2016年在中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、PubMed、荷兰医学文摘数据库(EMBASE)、Web of Science收录的有关中国地区翼状胬肉患病率研究的文献,采用美国卫生保健质量和研究机构(AHRG)推荐的横断面研究质量评价标准对纳入文献质量进行评价.采用Stata 13.0软件进行患病率合并,并对年龄、性别及区域等因素进行亚组分析.结果 纳入相关文献36篇,其中8篇英文,28篇中文).采用随机效应模型合并36项研究数据,分析得出1990-2016年中国40岁及以上人群翼状胬肉患病率为13.4%[95%置信区间(CI):10.6%~16.5%).亚组分析结果显示,随年龄增加翼状胬肉患病率升高;农村翼状胬肉患病率为15.3%(95%CI:12.1%~18.8%),高于城市的4.0%(95%CI:2.4%~6.1%).调查对象为≥40岁农村人群翼状胬肉的患病率为12.1%(95%CI:8.6%~16.2%),调查对象为≥50岁农村人群翼状胬肉的患病率为14.7%(95%CI:10.5%~19.5%).不同年龄和性别亚组各地区间翼状胬肉患病率均为西部高,其次是东部,中部低.结论 翼状胬肉在中国40岁及以上人群中患病率较高,且翼状胬肉患病率在不同年龄及地区等因素间存在差异.
-
羊膜遮盖手术时机对不同程度眼表烧伤患者视力预后的影响
目的 比较分析羊膜遮盖时机对不同程度眼表烧伤患者视功能转归的影响. 方法 采用回顾性研究方法.分析2012年1月至2016年12月于河南省立眼科医院就诊的眼表烧伤患者76例92眼,按照Dua方法对眼表烧伤程度进行分级,按照羊膜遮盖时机将患者分为伤后1d内组、伤后2~6d组和伤后6d以上组,记录随访1年后患者佳矫正视力及角膜缘干细胞缺乏程度评分,分析影响角膜缘干细胞缺乏及视力转归的危险因素. 结果 纳入的92眼中,热烧伤22眼,占23.9%,酸烧伤29眼,占31.5%,碱烧伤41眼,占44.6%.角膜缘干细胞缺乏评分O、1、2分患者平均烧伤程度评分分别为1.86 ±0.54、3.60±0.94和5.35±0.63,总体比较差异有统计学意义(F=65.532,P<0.01).轻中度眼表烧伤患者中伤后6d以上组患者角膜缘干细胞缺乏评分明显高于伤后1d内组和伤后2~6d组,差异均有统计学意义(Z=-2.21,P=0.03;Z=-2.33,P=0.02);重度眼表烧伤患者中,各组患者角膜缘干细胞缺乏评分总体比较,差异无统计学意义(P=0.26).末次随访时所有术眼平均视力为3.19±1.47.COX回归分析结果显示,烧伤程度分级和手术时机是视力预后的主要危险因素(OR=4.925、1.368,均P<0.01).预后视力与羊膜遮盖时机及烧伤程度均呈线性相关(R2=0.078、0.685,均P<0.01).在超过Ⅳ级的眼表烧伤患者中,羊膜移植时机不能改善预后角膜缘干细胞缺乏程度.结论 Dua眼表烧伤分级方法对患者预后评估有重要意义.轻至中度眼表化学烧伤,早期羊膜遮盖可明显改善视力预后,且羊膜遮盖时机越早越好.然而对于重度眼表烧伤患者,羊膜遮盖时机对于视力预后无明显改善作用.
-
伴长时间视频终端干眼儿童睑板腺及泪膜脂质层的特点
目的 非侵入式眼表分析仪及Lipiview眼表面干涉仪评估伴长时间视频终端干眼儿童的睑板腺及泪膜脂质层特点.方法 采用横断面病例对照观察,连续纳入2017年1-8月于天津医科大学眼科医院确诊的6~14岁长时间视频终端干眼儿童患者与短时间视频终端干眼儿童患者共84例149眼,分为长时间视频终端组患者29例56眼,短时间视频终端组患者55例93眼.完成病史及眼表疾病指数(OSDI)问卷调查后进行裂隙灯显微镜、非侵入式眼表分析仪及Lipiview眼表面干涉仪检查,采用角膜染色、泪膜破裂时间(BUT)及基础泪液分泌试验(SIt)检查干眼的体征.长时间视频终端组与短时间视频终端组组内OSDI与各监测指标分别进行Spearman秩相关分析.结果 与短时间视频终端组相比,长时间视频终端组OSDI值较高,平均非侵入性BUT(NIBUTav)较长,差异有统计学意义(t=-2.662,P=0.009;Z=2.315,P=0.021);2个组不同睑板腺缺失评分眼数比较,差异有统计学意义(x2=11.779,P=0.008).长时间视频终端组OSDI值与SIt呈负相关(rs=-0.598,P=0.050),与NIBUTav和睑板腺缺失指数均呈正相关(rs=0.597,P=0.011;rs=0.522,P=0.022);短时间视频终端组OSDI值与第1次非侵入性BUT(NIBUTf)、NIBUTav和不完全瞬目频率均呈正相关(rs=0.372,P=0.030;rs=0.408,P=0.008;rs=0.426,P=0.050). 结论 长时间视频终端暴露儿童干眼的OSDI值更高,睑板腺缺失更严重;短时间视频终端暴露儿童的干眼严重程度与NIBUTf及不完全瞬目频率之间存在相关性.
-
螨虫性睑缘炎研究进展
螨虫性睑缘炎是由螨虫感染引起的特殊形式的睑缘炎.感染眼睑的毛囊蠕形螨和皮脂腺螨分别寄生于睫毛毛囊和皮脂腺内,当其感染数量较多或受局部各种因素的影响时就会导致睫毛毛囊和睑板腺病变,产生一系列的临床症状与体征.结合临床表现和螨虫检测是诊断螨虫性睑缘炎的主要依据.对于有明显症状和体征的螨虫性睑缘炎患者需要进行及时治疗以避免严重并发症的产生.本文从蠕虫性睑缘炎的流行病学、发病机制、病理改变、临床表现、临床诊断、治疗和预防等方面进行综述,以期为螨虫性睑缘炎的研究提供参考.
-
趋化因子与视网膜静脉阻塞的相关性
趋化因子是一类在炎症与免疫反应中诱导白细胞募集的细胞因子家族.体外及动物实验证实,趋化因子参与视网膜病理损害过程.趋化因子与视网膜静脉阻塞(RVO)具有一定相关性,如白细胞介素8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白1(MIP-1)在RVO患眼中存在高表达现象,MCP-1、IL-8加重RVO继发黄斑水肿和视网膜缺血.针对RVO的治疗,曲安奈德(TA)及抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)药物眼内应用亦被证实可抑制眼内部分趋化因子表达,且治疗效果与初始趋化因子水平具有一定相关性.本文将从上述几方面对趋化因子与RVO的相关性研究进展进行介绍.
-
神经肽P物质与神经营养性角膜病变的关系及其应用现状
神经营养性角膜病变是由多种因素损伤角膜感觉神经,导致角膜知觉减退,进而引起角膜营养障碍和炎症性改变,其常表现为复发性或持续性的角膜上皮缺损、角膜创伤愈合的延迟,产生角膜溃疡,甚至穿孔.目前临床靶向性治疗神经修复仍有一定难度.P物质作为一种神经递质,在眼部神经、角膜上皮细胞、角膜基质细胞及多种免疫细胞中广泛表达,通过启动胞内信号通路产生相应生物学功能.近年来,随着P物质相关研究增多,神经营养性角膜病变的治疗方式逐渐发生改变.本文回顾神经营养性角膜病变的临床特征及发病机制,从感染、手术及全身性疾病导致神经营养性角膜病变方面,总结神经肽P物质与神经营养性角膜病变关系及其应用前景.
-
眼球壁肌纤维瘤一例
患儿,男,5.5岁,因2个月前家长无意中发现患儿右眼颞侧充血,局部稍似有隆起,于当地医院就诊,给予妥布霉素地塞米松滴眼液点眼.近来发现右眼颞侧上方肿物逐渐增大,再次于当地医院就诊,因诊治效果不佳,故建议转诊至北京同仁医院眼肿瘤专科就治.患儿自发病以来,无发热、眼痛、溢泪、畏光等症状;近期无感冒发热史,无外伤及手术史;足月顺产,生后无吸氧史;个人史和家族史无特殊.患儿全身一般情况良好,生命体征平稳,神志清,心脏、肺脏、腹部未见异常.
关键词: -
正确认识角膜内皮移植新术式:前房内注射角膜内皮细胞
角膜内皮移植(EK)由于其手术时间短、术后愈合快及视觉质量佳,近年来逐步取代穿透角膜移植术成为治疗角膜内皮失代偿的首选术式.近有学者报道了利用人角膜内皮细胞体外培养并进行前房注射成功治疗大泡性角膜病变的临床研究结果,开启了EK的新纪元.该方法简化了手术流程,避免了角膜内皮移植植片脱位相关并发症,并显著提高了供体角膜材料的利用率.尽管如此,在临床推广该治疗前,应明确患者接受前房注射异体角膜内皮细胞的远期预后与转归.
-
江苏省阜宁县农村50岁及以上人群翼状胬肉流行病学调查及相关危险因素分析
目的 调查江苏省阜宁县农村地区50岁及以上人群翼状胬肉患病率并分析其相关危险因素.方法 采用整群随机抽样方法,抽取江苏省阜宁县(30个调查点)50岁及以上人群作为调查对象,进行问卷调查,视力检测,眼表、眼前节及眼底检查;应用裂隙灯显微镜检查对翼状胬肉进行诊断和分级;应用Logistic回归分析翼状胬肉相关的危险因素.结果 根据调查点居民户口本获得所有50岁及以上人群人员名单并进行检录,结合调查对象纳入标准,应调查6 145人,实际调查5 947人,受检率为96.8%.翼状胬肉患者1 950例,患病率为32.79% [95%可信区间(CI):31.60%~33.98%];其中双眼翼状胬肉1 228例,患病率为20.65% (95% CI:19.62% ~21.68%);其中男性受检者2 467人,男性患者838例,患病率为33.97% (95%CI:32.10% ~ 35.84%);女性受检者3 480人,女性患者1 112例,患病率为31.95% (95%CI:30.40% ~33.51%),不同性别受检者翼状胬肉患病率比较,差异无统计学意义(P=0.135).多因素Logistic回归分析结果显示,高龄[50~<60岁:比值比(OR)=1.00;60~<70岁:OR=1.54,P<O.001;70 ~ <80岁:OR=1.83,P<0.001;≥80岁:OR=1.99,P<0.001]、低教育程度(文盲:OR=1.00;小学:OR=0.87,P=0.031;初中:OR=0.72,P=0.002;高中及以上:OR=0.63,P=0.002)、农民职业(OR=1.34,P=0.020)及长户外工作时间(OR=1.13,P=0.026)为翼状胬肉危险因素,性别、婚姻状态、收入、吸烟史、饮酒史、糖尿病和高血压均未发现与翼状胬肉患病相关(均P>0.05).结论 江苏省阜宁县50岁及以上人群翼状胬肉患病率较高,高龄、低教育程度、较长户外工作时间是翼状胬肉患病的危险因素.
-
关注干眼的系统治疗方法
干眼是多因素综合作用引起的眼表疾病,其特征是泪膜稳态失衡,眼表微环境改变,进而导致眼表的不适症状,其发病机制包括泪膜不稳定、泪液高渗透压、眼表炎症与损伤以及角膜神经感觉异常.干眼严重影响患者的工作和生活质量.随着科技的进步,干眼的治疗方法不断更新,轻中度干眼和重度干眼的治疗方法也有所不同.干眼治疗方法的选择因患者病情和治疗机构的条件而异,系统性、规范化、综合性的治疗可明显改善治疗效果.本文系统性总结了传统的与新兴的干眼治疗方法,这些方法操作简单,临床上切实可行,可为不同类型的干眼临床治疗提供参考.
-
解读国际泪膜与眼表协会2017年干眼专家共识中的干眼流行病学
2017年国际泪膜与眼表协会(Tear Film&Ocular Surface Society,TFOS)发表了新版干眼专家共识(Dry Eye WorkshopⅡ,DEWSⅡ),其中,有关于眼流行病学的内容对近十年来干眼的患病率、发病率、危险因素、自然病程、致残率和调查问卷进行了全面综述[1].相比较2007年的DEWS Ⅰ,该共识中干眼流行病学的研究已取得相当大的进展,但仍然有许多不确定性.近年来,我国对干眼的研究日益受到重视,2013年中华医学会眼科学分会角膜病学组制定了我国干眼的临床诊疗专家共识[2],但该共识中有关我国在干眼流行病学方面的内容较少.与2017年的DEWSⅡ相比,我国在此领域的研究尚存在较大差距.为此本文针对干眼在流行病学方面的研究进展以及与2007年DEWSⅠ的差异对DEWSⅡ进行解读,以期指导我国的干眼流行病学研究.
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
-
未知
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
感觉审稿速度有快有慢,差不多两个多月就会给出结果,我的朋友投稿了一篇,历时两个月被收录,我的文章则花了三个月的时间,外审专家给出的审稿意见还是很中肯的,修改时需要详细的说出修改说明,这样被收录的可能性比较大。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
我是8月2号投的稿件,10月27号收到录用通知,历时两个多月,外审期间还是很忐忑的,幸好现在被收录了。我觉的只要编辑给了退修,认真的修改文章,还是很好中的,祝大家投稿顺利。
-
未知录用情况:选择周期: 3个月内
在期刊上投了一篇文章,历时三个月的时间被收录,编辑态度很好,每次咨询都会及时的回复信息,对文章中的不足之处进行了标注,值得称赞。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
我在期刊上投了一篇文章,一个月后返修,小修后提交,二十几天后有退修了一次,小修格式之后被收录,历时三个月的时间,感觉只要文章有创新性,还是很好中的。
-
未知录用情况:选择周期: 3个月内
在期刊上投了一篇临床研究相关的文章,期间打过一次电话,编辑的态度很好,很有耐心,外审专家给出的修改意见也很中肯,文章投稿到录用历时三个月的时间,效率还是很高的,值得推荐。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
中华实验眼科的审稿速度还是很快的,两周后要求返修,给出的修改意见很详细,历经一次大修返回,一个多月后被收录,还是很满意的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
投稿后半个月打电话给编辑,咨询稿件进度,得知还没有送外审,之后编辑很快的送审那外审专家,半个多月返修,历经几次的修改被收录,虽然整个过程比较曲折,但是结果还是美好的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
审稿速度很快,一个月审稿返回,送审了两个外审专家,一个建议修改后录用,一个拒稿,之后又送审了一个专家,建议修改后录用,编辑综合意见建议修改后再审,历经两次的修改,一个月后被收录,毕业前收到了录用通知,希望可以早日见刊。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
9月底投的稿件,10月份返修,11月中旬提交修改稿件,12月底被收录,前后历时三个月的时间,效率还是可以的,大家可以投稿试试。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
审稿很快,投稿到退修不到一个月的时间,修改后被收录,历时三个月的时间,编辑和外审专家都很专业,态度很好,以后还会投稿的。
-
未知录用情况:选择周期: 3个月内
9月7号投的稿件,11月26号被收录,编辑处理稿件的速度很快,不会耽误时间,值得称赞,以后还会再来投稿的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
2月15号投的稿件,投稿后很快就送外审,一个月左右返修,4月2号修改好提交,之后进终审,4月25号被收录,前后历时两个半月的时间,整体而言还是很快的。
中华实验眼科的在相关领域有着很高的权威性,外审专家和编辑都很认真负责,给出的修改意见很中肯,对文章的修改有很大的帮助,我是今年2月份投的稿件,3月份返修,修改后被收录,历时两个多月,效率也是很高的。