南方医科大学学报杂志
Journal of Southern Medical University 남방의과대학학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 南方医科大学
- 影响因子： 1.65
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4254
- 国内刊号： 44-1627/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
超声心动图观察左室肥厚对评价高血压心肌微血管病变的价值
目的探讨超声心动图诊断左室肥厚(LVH)对评价高血压心肌微血管病变的价值.方法应用心肌对比超声心动图(MCE),静注微泡造影剂(全氟显)后,采用间断谐波成像技术测量静息时和注射双嘧达莫后心肌的大微泡数量(A)、充填速度(β)和A@β值,并计算出A、β比值和冠脉微血管的血流储备(CFVR).结果与对照组相比,高血压伴LVH和无LVH患者静息时的A、β和A@β值均增高,尤以伴LVH者增高更明显;而应用双嘧达莫后它们增加的幅度明显减少,A、β比值以及CFVR显著降低,LVH患者降低更明显;A和A@β与LVM和LVMI显著相关(P＜0.01).随着高血压病情的加重,A和A@β值增高,A比值和CFVR下降,A和A@β值与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)显著正相关(P＜0.01),CFVR与DBP显著负相关(P＜0.01).结论高血压患者,尤其是伴LVH患者的静息心肌微循环血流量增加、心肌微血管储备功能和非内皮依赖性的血管扩张能力明显受损、心肌毛细血管密度明显减少,并且随着疾病的进展而加重;高血压患者如果合并LVH时应考虑存在心肌微血管病变的可能性;MCE对诊断高血压微血管疾病有着良好的应用前景.
-
SARS病人SARS冠状病毒核壳抗原抗体的变化规律
目的通过监测SARS冠状病毒感染患者的抗体水平,阐明SARS冠状病毒感染机体免疫应答的机制并探讨血清学诊断的意义.方法采用基因重组SARS冠状病毒核壳抗原(N)建立间接ELISA法,检测健康人和SARS患者急性期和恢复期多点血清中特异性IgG和IgM抗体.以D450值=2.1×200例健康人血清中特异性IgG和IgM抗体均值作为抗体阳性判断的临界值.结果IgM和IgG的阳性临界值分别为0.233和0.239.以此对13例SARS病人急性期和恢复期IgM和IgG抗体检测结果进行判断,结果发现:发病1周内,IgM和IgG抗体检测均为阴性;发病第2周,IgM和IgG检出阳性率分别为83.3%和66.7%;第3周均为100%;发病第2个月,IgM检出阳性率为61.5%,至第3个月,IgM检出阳性率为38.5%;IgG至第1个月时达到高峰,第3个月仍维持在高水平.结论机体产生针对SARS冠状病毒核壳抗原的抗体持续时间长,提示SARS冠状病毒核壳抗原具有强免疫原性,在SARS冠状病毒致病机制中可能起重要的作用、在SARS的血清学诊断方面具有重要的价值.
-
柿叶黄酮对缺氧复氧以及晚期糖基化终产物诱导的乳鼠心肌细胞凋亡的影响
目的观察柿叶黄酮对缺氧复氧和晚期糖基化终产物诱导的乳鼠心肌细胞凋亡的影响.方法分别建立16、32 h缺氧复氧和晚期糖基化终产物诱导的乳鼠心肌细胞凋亡模型,应用流式细胞术检测柿叶黄酮作用下上述乳鼠心肌细胞的凋亡率.结果16 h和32 h缺氧后复氧6 h均可导致乳鼠心肌细胞的凋亡,其凋亡率分别为6.05±0.46%和12.45±1.66%,且凋亡率随着缺氧时间的延长而增高(P＜0.05).在柿叶黄酮作用下,缺氧复氧诱导的乳鼠心肌细胞凋亡率显著降低.晚期糖基化终产物亦可诱导心肌细胞显著凋亡(11.03±0.39 vs 6.25±0.48,P＜0.05),柿叶黄酮对晚期糖基化终产物诱导的乳鼠心肌细胞凋亡有一定的抑制作用(8.40±0.47vs 11.03±0.39,P＜0.05).结论柿叶黄酮对缺氧复氧和晚期糖基化终产物诱导的乳鼠心肌细胞凋亡均有一定的抑制作用.
-
应用PCR快速制备乙型、丁型肝炎病毒诊断基因芯片探针
目的应用PCR技术扩增乙型、丁型肝炎病毒保守区域基因片段,并进行克隆、测序分析,制备联合诊断乙型、丁型肝炎病毒基因芯片探针.方法利用0ligo6.4软件分别针对乙型、丁型肝炎病毒基因保守区域设计PCR引物,纯化PCR扩增产物,扩增后的产物克隆至pMD18-T载体并进行快速鉴定,提取阳性克隆质粒进行测序分析及鉴定.结果获得多个乙型、丁型肝炎特异性基因片段.序列分析表明,所扩增的片段均属于乙型、丁型肝炎病毒特异基因.结论利用PCR扩增产物制备基因芯片探针是一种快速、简便的实用方法.
-
急性呼吸窘迫综合征大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的超微结构观察
目的观察急性呼吸窘迫综合征(ARDS)大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的超微结构.方法建立大鼠油酸性ARDS模型,对其肺泡Ⅱ型上皮细胞进行分离、纯化,电镜鉴定并观察超微结构的变化.结果电镜下ARDS大鼠Ⅱ型上皮细胞胞质内板层小体排空明显而致空泡化.结论分离纯化细胞后更易观察到Ⅱ型细胞的形态学改变,板层小体的变化为突出提示肺泡Ⅱ型上皮细胞在ARDS中可能起重要作用.
-
大小鼠之间造血干细胞嵌合体抗异种移植物抗宿主病
目的探讨克服异种骨髓移植间强烈的移植物抗宿主病(GVHD)的措施.方法(1)将12只SD大鼠经5.0 Gy亚致死剂量全身照射后,4h内每只经尾静脉输入28只正常BALB/c小鼠骨髓细胞8×107个.2 d后从腹腔注射环磷酰胺(Cy)100mg/kg@b.w.,诱导形成对BALB/c小鼠产生特异性免疫耐受的嵌合体大鼠10只.(2)24只BALB/c小鼠接受9.0 Gy致死剂量全身照射后随机均分为3组,照射后4h内经尾静脉注射骨髓细胞进行移植.A组输注正常SD大鼠的骨髓细胞4×107个;B组输注正常SD大鼠的骨髓细胞4×107个和脾细胞2×107个;C组输注嵌合体SD大鼠的骨髓细胞4×107个和脾细胞2×107个;观察GVH的发生情况.结果A组有2只小鼠死于感染和放射损伤,所有对象均未观察到明显GVHD表现.B组平均累积存活时间为10d[95%可信区间为(8,12)],死前均出现不同程度的典型GVHD表现.而C组除2只小鼠分别于移植后18、31 d死亡外,其余的均存活超过150d.三组间比较有统计差异(P＜0.002).结论对有受者嵌合体的供者进行异种骨髓移植,有助于克服异种移植物抗宿主病.
-
来源于人外周血单核细胞的树突状细胞感染rAAV-HBsAg后的功能改变
目的观察人外周血单核细胞来源树突状细胞(DCs)经重组腺相关病毒(rAAV)载体介导乙肝表面抗原(HBsAg)基因感染后的功能改变.方法采用ELSSA试剂盒检测感染rAAV-HBsAg后的DCs(rAAV-HBsAg-DC)分泌IL-12水平以及rAAV-HBsAg-DCs与淋巴细胞共孵育后上清中γ-干扰素(IFN-γ)的含量;采用混合白细胞反应(MLR)检测rAAV-HBsAg感染前后DCs刺激同种异体淋巴细胞的增殖能力:用FACSort流式细胞仪检测rAAV-HBsAg-DCs表面分子CD80、CD83、CD86和HLA-DR的变化.结果rAAV-HBsAg感染可促进DCs分泌IL-12(P＜0.05),感染后的DCs刺激淋巴细胞分泌IFN-γ的水平显著提高(P＜0.01),感染前后的DCs刺激同种异体淋巴细胞增殖能力及其特征性表面分子无明显改变.结论rAAV介导HBsAg基因感染的DCs能诱发淋巴细胞朝Th1型细胞分化,且不明显改变DCs的表型和刺激淋巴细胞增值的功能,rAAV载体介导HBsAg基因体外遗传修饰的DCs可以进一步用于乙型肝炎的免疫治疗研究.
-
氨基胍对大鼠脊髓压迫伤后后肢运动功能的影响
目的观察诱导型一氧化氮合酶抑制剂-氨基胍(AG)对大鼠脊髓损伤后运动功能的影响.方法大鼠脊髓压迫伤后给予AG进行治疗,24h后用分光光度法测定脊髓组织中一氧化氮(NO)含量和NOS活性;72h后用流式细胞仪检测神经细胞凋亡情况;4周后用电生理和动物行为学等指标评价运动功能的恢复情况.以正常大鼠和损伤未治大鼠为对照.结果AG可以抑制组织中的NO含量和NOS活性,同时降低神经细胞的凋亡比率,提高动物后肢运动功能评分,恢复运动诱发电位的振幅和潜伏期,与对照及损伤未治大鼠相比均有显著差异(P＜0.05).结论脊髓损伤后应用NOS抑制剂可以使伤后运动功能得到改善,提示iNOS活性变化可能对脊髓损伤的恢复更具决定作用,其作用机制与抑制伤后细胞凋亡有关.
-
KAI1/CD82在大肠肿瘤中的表达
目的探讨KAI1/CD82在大肠肿瘤的表达及意义.方法选取40例大肠癌、20例淋巴结转移癌、18例腺瘤与20例正常大肠粘膜标本,应用免疫组化检测KAI1的蛋白产物CD82的表达.结果正常大肠粘膜与腺瘤组织CD82表达较弱(阳性率分别为25.0%与5.6%),大肠癌组织中28例阳性,阳性率为70%,淋巴结转移癌阳性率为5%,4组之间的差异有统计学意义(P＜0.05).CD82在肿瘤组织中的表达与其组织学分级无关(P＞0.05),而与是否伴有淋巴结转移有关(P＜0.05).结论KAI1/CD82与大肠癌转移及预后相关.
-
天鹅记忆接骨器治疗兔肱骨干骨折
目的观察天鹅记忆接骨器(SMC)治疗动物肱骨干骨折的疗效.方法选用新西兰大白兔30只建立肱骨干骨折模型,一侧用SMC固定,对侧以4孔动力加压接骨板(DCP)作为对照.术后2、4、8、12周拍片观察骨愈合情况.结果术后动物全部成活,前肢负重明显少于后肢.SMC侧骨折端直接由板层骨替代连接,既不出现外骨痂,也无板下皮质骨疏松,对照侧骨折愈合速度慢,且部分骨断端有骨痂生成,所有骨干局部出现骨质疏松.结论兔肱骨干的生物力学特性和解剖形态与人肱骨干非常接近,其骨折内固定模型是研究SMC促进骨折愈合的机制的理想实验工具.
-
免疫组织化学技术检测Kikuchi淋巴结炎
目的探讨免疫组化在检测Kikuchi淋巴结炎(KFD)中的意义.方法采用单克隆抗体CD20、CD45RO、CD57、CD68、CD8和多克隆抗体髓过氧化物酶(MPO)对42例KFD活检标本进行HE染色及免疫组化检测.结果淋巴结受损区域由组织细胞、免疫母细胞、浆样单核细胞、小淋巴细胞及核碎片组成.所有病例均出现组织细胞,绝大多数组织细胞共同表达MPO/CD68.免疫母细胞、浆样单核细胞在增生期容易观察到.T细胞呈灶状阳性,而NK及B细胞呈散在阳性.所有病例中性粒细胞很少或缺乏.结论免疫组化分析可以作为鉴别诊断KFD的重要指标.
-
日本血吸虫Mr为8000钙结合蛋白基因的表达及其融合蛋白免疫反应性的评价
目的将亚克隆在pET32a(+)质粒上的日本血吸虫Mr为8 000钙结合蛋白(clcium-bindingprotein,CBP)基因进行表达及蛋白纯化,并对表达产物用Westernblotting及ELISA方法进行免疫反应性的评价.方法将重组表达质粒pET32a(+)-CBP转化人宿主菌BL21中,IPTG诱导表达后超声裂菌,离心后取上清进行SDS-PAGE,观察融合蛋白的表达情况;用金属Ni鏊合物亲和层析树脂(Ni-NTA)柱子纯化目标蛋白;将SDS-PAGE后的蛋白从凝胶转移到聚氟乙烯膜上,分别用6-组氨酸(6-His)抗体、日本血吸虫尾蚴感染6周的兔血清及紫外照射减毒尾蚴免疫的兔血清作一抗进行免疫印迹,将纯化后的融合蛋白作为包被抗原,ELISA法检测正常兔血清及感染兔血清,对该蛋白的免疫反应性作出评价.结果重组菌株用IPFG诱导后于Mr=29000处有一表达条带,该蛋白与硫氧还蛋白融合表达,带有6-His基团,用抗6-His抗体做免疫印迹有特异性的反应条带,而用尾蚴感染兔血清及紫外照射减毒尾蚴免疫的兔血清做免疫印迹都没有特异性的目标反应带出现,ELISA的结果显示该蛋白与血吸虫感染兔血清没有免疫反应性.结论CBP蛋白与硫氧还蛋白融合表达后为可溶性蛋白且相对分子质量约为29000,该蛋白与尾蚴感染兔血清及紫外照射减毒尾蚴免疫的兔血清均无免疫反应性,这可能与该蛋白为尾蚴期特异性抗原有关.
-
近红外光脑血氧监测仪早期诊断脑梗死的实验研究
目的采用近红外光脑血氧监测仪监测大鼠脑梗死模型脑血容量和血氧含量的变化,验证该仪器对脑梗死的早期诊断价值.方法经颈内动脉内注入真丝线段建立大鼠局灶性脑梗死模型.采用近红外光脑血氧监测仪测定脑血容量和血氧含量变化,并记录血、氧波形.结果对照组大鼠在注射生理盐水前后,血容量和血氧含量无明显变化;实验组大鼠在脑梗死前后,氧含量下降,血容量上升.结论脑梗死后早期,脑组织局部氧含量下降,血容量反而上升;近红外光光谱法能检测脑血容量和血氧含量的变化,是一种实时、无创伤的检查方法.
-
葛根芩连方药中小檗碱、药根碱和巴马汀的高效毛细管电泳分析
目的以高效毛细管电泳法分离并测定葛根芩连方药中黄连生物碱.方法通过毛细管区带电泳法,以60%的磷酸盐(60 mmol/L,pH=8.0)与40%甲醇为缓冲液,苄基三乙基氯化铵为内标,紫外254 nm检测,分离并测定葛根芩连汤水提物及微丸中小檗碱、巴马汀、药根碱的含量.结果黄连中生物碱在6min内得到很好的分离,小檗碱、巴马汀、药根碱的加样回收率分别为99.05%、98.70%和97.76%;相对标准偏差(RSD)分别为2.12%、1.85%和1.95%.结论该方法具有良好的精密度和回收率,可作为黄连制剂的研究提供含量测定方法.
-
鼻咽癌组织RASSF1A基因的表达
目的探讨RASSF1A基因在鼻咽癌发病过程中的作用.方法采用逆转录-聚合酶链技术在4种鼻咽癌细胞株、32例鼻咽癌组织和16例正常鼻咽部组织中检测RASSF1A基因的表达,并分析鼻咽癌组织在3p21.3 D3S4604微卫星多态性位点的等位基因杂合性丢失状况.结果RASSF1A基因在4种鼻咽癌细胞株中低表达,32例鼻咽癌组织的RASSF1A基因表达显著低于16例正常鼻咽部组织(P=0.001);43.75%(14/32)的鼻咽癌组织在3p21.3 D3S4604位点发生了杂合性丢失.鼻咽癌RASSF1A基因表达与性别、年龄、颈部淋巴结转移、TNM临床分期、D3S4604位点杂合性丢失和血清EB病毒VCA/IgA抗体滴度无显著相关性,但伴远处转移的鼻咽癌组织的RASSF1A表达显著低于无远处转移的鼻咽癌(P=0.014).结论RASSF1A基因的表达下调可能是鼻咽癌发病过程中的晚期事件,3p21区域可能还存在与鼻咽癌发生密切相关的抑瘤基因.
-
格列卫增加获得性他莫昔芬耐受MCF-7细胞对阿霉素的敏感性
目的探讨获得性他莫昔芬(TAM)耐受MCF-7细胞bax、bcl-2、p170表达的变化及其对阿霉素(ADR)敏感性的影响.方法流式细胞术检测MCF-7及经1×10-7mol/LTAM持续作用8、16周的MCF-7细胞bvax、bcl-2、p170的表达变化;三磷酸腺苷发光法检测TAM处理后的MCF-7对ADR药敏的变化及格列卫(Glivec)对ADR药敏的影响;流式细胞术检测细胞内ADR的固有荧光强度.结果获得性TAM耐受MCF-7细胞p170表达阳性率由父代的(27.43±2.16)%上升到(32.13±1.31)%(P＜0.05),bcl-2由父代的(41.53±2.17)%下降到(37.87±1.86)%(P＞0.05),bax则由父代的(53.17±1.45)%下降到(28.70±1.41)%(P＜0.01).同时,10 μg/ml格列卫可使耐受TAM的MCF-7细胞内ADR荧光强度增加(P＜0.05).结论获得性耐受TAM的MCF-7细胞对ADR敏感性降低的原因之一可能是由于bax表达明显降低及p170表达增高,合用格列卫可增强耐受TAM的MCF-7对ADR的细胞毒性作用.
-
应用激光显微分割术结合PCR-SSCP技术诊断裸鼠移植瘤模型肺微转移癌灶
目的探讨激光显微细胞分割术结合PCR-SSCP(single-strand conformation polymorphism)技术对微转移癌灶进行分子诊断的价值.方法采用激光显微细胞分割技术分离裸鼠移植瘤模型肺部可疑病灶细胞,提取DNA,二次PCR扩增,非放射性同位素SSCP技术分析K-ras基因有无点突变.结果肺微转移癌灶细胞出现K-ras基因突变(密码子12),突变类型为AGT,而良性结节病灶未见K-ras突变,显示野生型K-ras基因(GGT).结论激光显微细胞分割术结合PCR-SSCP技术对肺部可疑微转移癌灶进行分子诊断有重要帮助.
-
湿热环境下密闭性功能敷料护理伤口对β-内啡肽的影响
目的观察湿热环境下的伤口经密闭性功能敷料处理后血浆β-内啡肽(β-EP)的变化.方法模拟湿热环境,建立猪创伤模型,以密闭性功能敷料处理后,测定各时间段血浆β-EP含量、呼吸频率及心率值并与未采用敷料的对照组进行比较.结果实验组的血浆β-EP含量显著低于对照组(P＜0.05),且热暴露8 h和损伤后24 h与伤前无统计学意义(P＞0.05).热暴露时,实验组的呼吸频率及心率值变化幅度显著低于对照组(P＜0.05).结论该敷料具有抑制血浆β-EP的高峰值及呼吸和心率的增加幅度.
-
SARS冠状病毒N蛋白单克隆抗体的快速、高效制备的方法研究
目的探讨制备和鉴定SARS冠状病毒N蛋白单克隆抗体(mAb)快速免疫方法.方法用基因重组SARS冠状病毒N蛋白和足垫免疫2周的BALB/c小鼠制备mAb,并采用ELISA间接法、免疫荧光和免疫印迹进行筛选和鉴定.结果筛选出4株抗SARS冠状病毒N蛋白mAb杂交瘤细胞株,ELISA间接法和免疫荧光证实这组单克隆抗体仅与SARS冠状病毒特异性反应,而与其他病原体无交叉反应,IgG亚类鉴定2株为IgG1,另2株分别IgG2a和IgG2b.2株抗体亲和常数分别为4.14×10-9M和3.19×10-9M.结论获得特异性针对SARS冠状病毒的单克隆抗体,为SARS的早期诊断、蛋白组学和发病机制的研究奠定了基础.
-
脑梗死大鼠经血管内皮生长因子165基因治疗后热休克蛋白70的表达
目的观察脑梗死大鼠经血管内皮生长因子(VEGF)165基因治疗后热休克蛋白70(HSP70)的表达.方法将25只大鼠随机均分为以下5组:正常对照组(A组);假大脑中动脉闭塞(MCAO)组(B组);MCAO组;空载质粒对照组(D组);hVEGF165基因治疗组(E组).建模7 d后采用免疫组化的方法观察各组动物脑组织中的HSP70的表达.结果(1)在皮质中,A、B两组HSP70均低表达(P＞0.05);C、D两组表达均较高(P＞0.05),与A、B两组相比有较显著的差异(P＜0.01);E组表达强,与各组相比均有显著差异(P＜0.01).(2)在半暗带中,C、D、E各组HSP70表达均较高,C、D两组间无显著差异(P＞0.05),而E组显著高于C、D组(P＜0.01).(3)在梗死灶内,E组表达较高,显著高于C、D组(P＜0.01).结论经hVEGF165基因治疗的脑梗死大鼠HSP70表达显著增高提示VEGF165基因可诱导HSP70的表达.
-
糖尿病大鼠下丘脑室旁核nNOS免疫阳性神经元的变化
目的观察糖尿病大鼠下丘脑室旁核(PVN)内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫阳性神经元数目的变化,探讨PVN内NO在糖尿病发展中的作用机制.方法建立链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型,于第2、7、12周末取脑组织进行ABC免疫细胞化学法染色,定量分析PVN内nNOS免疫阳性神经元数目变化.结果2周时糖尿病组大鼠PVN内nNOS免疫阳性神经元数目与对照组相比无显著差异(P＞0.05);7、12周时糖尿病组大鼠PVN内nNOS免疫阳性神经元数目显著高于对照组(P＜0.05).结论PVN内nNOS免疫阳性神经元数目在糖尿病中、后期明显升高,糖尿病状态下PVN内nNOS活性改变可能与糖尿病神经内分泌及肾上腺素能途径改变有关.
-
尖锐湿疣患者外周血Th1/Th2淋巴细胞比的改变
目的探讨CA患者Th1/Th2淋巴细胞分布失衡情况及其与发病的相关性.方法采用流式细胞分析技术检测40例CA患者及20例健康志愿者的外周血CD4+T淋巴细胞中胞内细胞因子(IFN-γ、IL-4),并分析Th1/Th2比值在CA发病中的作用.结果CA患者外周血分泌IFN-γ的Th1细胞显著减少(P＜0.05),而分泌IL-4的Th2细胞显著增高(P＜0.05);Th1/Th2比值降低,与健康对照组相比有显著差异(P＜0.01).结论CA患者存在Th1/Th2淋巴细胞分布失衡情况.外周血中Th1细胞减少,Th2细胞增多并相对占优势.Th1/Th2淋巴细胞平衡在CA发病机制及复发中具有重要作用.
-
轮状病毒腹泻患儿病毒血症和肠道外脏器感染的研究
目的探讨轮状病毒(RV)腹泻患儿是否会发生病毒血症,以及RV是否能感染肠道外脏器.方法以套式RT-PCR方法检测全部60例RV腹泻患儿的血浆标本和其中14例单个核细胞中的RV基因;以原位杂交和原位RT-PCR方法检测2例伴有RV感染的死亡患儿各脏器中的RV基因.结果从60例患儿中检测到病毒血症4例:1例血浆中检测到RV阳性,其PCR产物部分测序结果证实属RV序列,血清型Ⅲ,未见变异;14例单个核细胞中检测到3例阳性,其相应的血浆标本RV阴性.从2例死亡患儿的小肠、肝脏、肺、肾脏中检测到RV基因.结论普通RV腹泻患儿可出现病毒血症,RV可以从肠道向其他脏器扩散,病毒血证实其扩散途径.
-
冠心病患者血清β-脂蛋白谱的特点
目的观察冠心病(CHD)患者血清β-脂蛋白(βLp)谱的变化.方法选择CHD患者36例、非CHD患者28例、正常对照者8例,将一阶双梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离出的苏丹黑B预染的血清βLp,经二阶双梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳法再分离出亚组分βLp1～4,完成βLp谱的量化和分析.同时测定血清低密度脂蛋白胆固醇含量.结果无论血清低密度脂蛋白胆固醇含量异常与否,CHD组βLp1含量[(53.4±10.0)%]较正常对照组[(39.3±6.7)%]和非CHD组[(42.8±6.8)%]均显著增高(P＜0.05);而正常对照组与非CHD组之间,βLp1含量无统计学差异.结论CHD患者血清βLp亚组分动态平衡失调,βLp1含量增高为其特征表现.
-
创伤性连枷胸28例报告
连枷胸是严重胸部钝性创伤的标志之一,本科自1994年1月至2002年12月共收治28例,报告如下.
-
非小细胞肺癌骨转移综合治疗临床分析
目的比较非小细胞肺癌骨转移的综合治疗与单一方法治疗的效果.方法对141例非小细胞肺癌骨转移患者分组采用放疗、放射同位素治疗、化疗、骨膦药物治疗和综合治疗,观察并比较其疗效.结果单一方法放疗、同位素治疗、化疗、骨膦药物治疗有效率分别为55.0%、56.2%、42.1%、533%,总有效率为51.4%;综合治疗的总有效率为76.0%;综合治疗优于单一方法治疗(P＜0.05);单一方法治疗和综合治疗其血液及胃肠毒性的比较无显著差异(P＞0.05).结论对于非小细胞肺癌骨转移患者,尤其是多发性骨转移患者,宜选择综合治疗以提高疗效.
-
腔内弹道碎石治疗输尿管结石512例临床分析
目的探讨输尿管镜下气压弹道碎石治疗输尿管结石的临床效果.方法回顾分析输尿管镜治疗512例输尿管结石患者的临床资料.结果512例患者中有12例输尿管镜放置失败,输尿管镜插入成功率97.7%(500/512);插入成功者中有14例结石未能完全粉碎,腔内碎石成功率97.2%(486/500).总治疗成功率94.9%(486/512).结论输尿管镜下气压弹道碎石治疗输尿管结石疗效确切,手术成功率高,并发症少,术后恢复快,是输尿管结石较为满意的治疗方法.
-
主动脉夹层治疗51例临床分析
目的评价不同治疗方法对主动脉夹层预后的影响.方法对51例主动脉夹层患者分别进行药物、手术及支架植入治疗,观察疗效并随访.结果药物治疗组成活26例(70.3%),死亡11例(29.7%);手术治疗组治愈4例(44.4%),死亡5例(55.6%);支架治疗组治愈4例,无效1例.结论对于A型夹层,手术优于药物治疗;支架治疗B型夹层治愈率高,创伤小,并发症少.
-
肺胚胎性癌肉瘤1例报告
肺胚胎性癌肉瘤(pulmonary blastoma)是临床上极其罕见的一种肺部恶性肿瘤.我院于1999年5月收治1例,经手术和病理证实.现报告如下.
-
结肠浆膜下脂肪瘤误诊为粘膜下脂肪瘤致内镜下切除失败1例
肠镜下见肠管内的隆起的粘膜腺管开口类型为Ⅰ型时,除考虑为粘膜下肿物,尚须考虑其为起源于浆膜下的脂肪瘤.若为浆膜下的脂肪瘤,则不能选择内镜下治疗.本文报道1例结肠浆膜下脂肪瘤误诊为粘膜下脂肪瘤致内镜下切除失败的病例.
-
经自体颗粒细胞线粒体移植46岁妇女获临床妊娠1例报告
一名患不孕症的46岁妇女经自体颗粒细胞线粒体移植获临床妊娠.具体方法为:经用达菲林1.875 mg脱敏抑制,果纳芬和尿促性腺素超促排卵,有4个卵泡生长,取得2个成熟卵子.用Percol梯度离心收集卵泡液中的颗粒细胞与卵丘颗粒细胞合并,调整细胞密度为1×106/ml.取1ml的颗粒细胞,用制冷后的玻璃匀浆器匀浆6次.匀浆液经4℃冷冻离心机2 000 g×20 min离心.之后取上清液9 800 g×20 min离心,线粒体沉淀用1 ml的人类输卵管液稀释.所有操作尽量保持样品在4℃.用显微注射针吸取线粒体溶液,长度约1个卵子的直径,和制动后的精子一并注入卵子内,注射针的直径约7 mm.采用这种方法每个卵子约移植3 000个线粒体.两个卵子都成熟;一个正常受精,一个为3原核.正常受精的卵子,第3天移植时发育成8细胞胚胎.移植后15 d查尿阳性.移植后30 d于B超下可见胎芽和胎心搏动.妊娠9周时患者发生自然流产.
-
多房性纵隔囊性淋巴管瘤1例报告
纵隔囊性淋巴管瘤,又称囊状水瘤,是一种较为少见的良性肿瘤,好发于颈部,纵隔内较为罕见,主要见于右侧[1],分布范围广泛且呈多房性者更少.2002年11月本科收治1例,现报告如下.
-
HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量
目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0:5.5:1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302nm).结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65～31.77μg/ml(r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6).结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量.
-
英语医学科技论文中的修辞手段
本文总结概括了英文医学科技论文中修辞的使用,并对修辞中省略、替代及倒装的用法作了总结介绍.
-
四会市α和β地中海贫血的分子流行病学调查
目的调查广东省四会市人群中α和β地中海贫血(地贫)的人群发生率和突变基因构成比.方法采集四会市1007例新生儿脐带血和1 524例婚检成人的外周静脉血,并进行α和β-地贫的分子流行病学调查.α地贫初筛的诊断标准为:Hb Bart's阳性;β地贫的表型诊断标准为:平均红细胞体积(MCV)＜80f1和HbA2≥3.5%.对α和β地贫表型阳性样品进一步进行α和β-珠蛋白基因型的DNA分析,对表型阳性而未查出中国人已知突变基因型的样品进行β-珠蛋白基因DNA序列测定.此外,所有脐带血样品均进行2种静止型α地贫基因(-α3.7和-α42)的筛查.结果1007例脐带血样品中检出110例α地贫基因携带者、3例HbH病和1例Bart's水肿胎,人群中α地贫基因携带率11.72%(118/1007).人群中共检出3种缺失型α地贫基因,其构成比依次为53.4%(-SEA)、34.7%(-α3.7)和11.9%(-α4.2).1 524例成人外周静脉血样品中检出β地贫携带者59例,所有样品均确定了基因型,检出7种突变类型,人群中β地贫基因携带率为3.87%(59/1 524).在59例β地贫携带者中,有11例(占阳性样品的18.64%)为β地贫复合α地贫病例,人群检出率为0.72%(11/1 524).该地区3种常见的突变-βCD41-42(-CTTT)移码突变,βIVS-2-654(C→T)剪接突变和β-28(A→G)转录突变占突变基因的84.75%.此外,我们还首次在中国人中报告了一种β珠蛋白基因启动子-90(C→T)新突变.结论本研究阐述了四会市α和β地贫的人群发生率和详细的基因突变谱.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
