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6个兄弟姐妹4人同患一种怪病:走路就摔喝水就呛/德国女子三年未脱塑身衣打造世界『第一纤腰』/新生儿:包裹“完好羊水囊”出世
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牛奶家族各有千秋
林林总总的牛奶令人眼花缭乱,如酸奶、果奶、各种奶粉及炼乳,但万变不离其宗,它们都是牛奶经过加工派生出来的兄弟姐妹.
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术中知情同意书患者亲属签字影响因素分析
1 临床资料1.1病例资料2005年元月~2006年元月,我院共行剖宫产术1542例,其中术中患者亲属知情同意签字有512例,以剖宫产后双侧输卵管结扎术多412例,附件囊肿切除术32例,子宫肌瘤剔除术23例,绝育术+子宫肌瘤剔除术10例,绝育术+附件囊肿切除术15例,子宫次全切除术20例.产妇年龄21岁~42岁.签字人与产妇的关系:丈夫签字者462人,父母公婆签字者31人,兄弟姐妹签字者19人.
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震颤麻痹的家庭护理
震颤麻痹又叫帕金森病,是一种影响病人的活动、身体不同部位运动失调的神经系统疾病[1].原发性的原因不明,日本近的研究表明,晚发(50岁以上)帕金森病不仅与环境因素(如工业污染等)有关,而且与遗传因素密切相关,该研究指出兄弟姐妹中罹患此病的概率达兄弟姐妹中无此病病人人群的6.7倍,另外父母是该病的儿女罹患此病的风险为正常人群的3.2倍.作为一个罹患该病的家庭来说这就需要家庭的共同面对.适当的药物治疗、良好的心理护理以及精神上的理解支持都会有助于该病的病情控制.现就家庭护理阐述如下.
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癫痫病人的家庭护理
癫痫是一组慢性综合征,是神经系统常见病之一.病人在漫长的治疗过程中必须得到科学的家庭护理,才能有效地预防并发症,控制癫痫发作,提高生活质量.家庭既包含各种各样的关系,如父母、兄弟姐妹、孩子组成的传统家庭,也包括继父或继母和养子组成的家庭.家庭护理在英国通常被认为是"以家庭为中心的护理”,病人的家属在病人的治疗和预防疾病中起着重要作用[1,2].近年来,癫痫病人的家庭护理在我国开始逐渐受到重视.通过家庭护理,护士应使病人及家庭成员学会以下几方面的内容.
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一半是工作一半是『爱情』
办公室里的另类情感在公司,你是否有特别知心的异性同事?除了在业务上彼此互相帮忙,而且经常就一些生活的烦恼或难题进行交流?你们就像兄弟姐妹一样,相处得亲密无间,甚至引起人们的种种猜测.
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癌症会遗传吗
“家族聚集”不等于遗传在临床上,医生在追溯恶性肿瘤患者家人健康状况时,常会发现他们的父母、子女、兄弟姐妹或家族中的其他成员也有此类或相关的恶性肿瘤病史,这称为恶性肿瘤的家族聚集现象.看到一个家族中相继多人罹患恶性肿瘤,一些人便认为,肿瘤会遗传.其实,家族聚集现象并不等同于遗传,肿瘤的发生需要遗传因素和环境因素共同作用,并经过一段比较长时间的演变,后才会长成肿块.
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婚姻有漏
现在要想找一个家中有兄弟姐妹的配偶,概率已越来越稀少.在法院工作的朋友告诉我,双方都是独生子女的婚姻,离婚率相当高,且从结婚到离婚的时间短,甚至只有几天.我吓了一跳说,为什么?她说,理由当然是各式各样的,但我看,主要是事因有漏.事情之发生,都有一个原因.这个原因如果不纯粹,就是因为有漏.一个有漏的婚姻,从一开始就是不结实的.当所有的情感都漏光的那一天,婚姻就瘪了.
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八种梦境暗示现实中将要破财
大家都很想知道,自己的梦境究竟预示着什么.反反复复梦到一种事物,更是值得关注.今天,我们就为大家解析,暗示着破财的八种梦境!掉牙跟剪发如果梦到掉了牙齿又没血,这个可能是在提醒你家里有什么事情发生,因为牙齿跟头发,都是身体里面的一个东西,所以这是有可能是家人有灾,家人包括父母兄弟姐妹,或者小孩、夫妻之间都算,可能会有灾难,甚至有可能死亡.
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五个决定人类相貌基因被确认
[美国每日科学网站9月13日报道]题:确定5个决定人相貌的基因荷兰、德国、加拿大、英国和澳大利亚的研究人员在《科学公共图书馆遗传卷》月刊上发表研究报告称,确定了5个决定人相貌的基因.同卵双胞胎的长相几乎一模一样,兄弟姐妹的长相一般也比没有亲缘关系的人像.这暗示,基因在决定人的相貌上具有重要作用.可是,科学家对决定人类面部形态的基因几乎一无所知.
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瞄准基因的"长寿探索计划"
97岁高龄的吉米?丽丝是一位精力充沛、头脑灵活的美国老太太.她的11个兄弟姐妹中还有两位超过了90岁,其余的也都有七八十岁,而且,他们都非常健康.所以,她和她的家族被"长寿探索计划"所选中.迄今为止,已有780个与吉米?丽丝家族近似的长寿家族及其后代参与了"长寿探索计划".这些参与者都愉快地接受了深度访谈,讲述自己的家族历史,并提供了血液和DNA样本.
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亨廷顿舞蹈病1例
1 病例介绍患者,李玉琴,女性,66岁,亨廷顿氏舞蹈病史12年,因急性脑出血来我科治疗,即发现其患有亨廷顿舞蹈病,问其家属病史发现患者父亲即患有亨廷顿舞蹈病,发病年龄为60岁;患者有7个兄弟姐妹,其中有5个兄弟姐妹,50岁左右发病并大部分卒于脑血管疾病;其下一代子女中,患者的二哥的一子一女也发病,且发病年龄在40岁左右.
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线粒体DNA ND1基因突变与家族性糖尿病
糖尿病(DM)是常见的代谢性疾病之一,遗传因素在该病的发生中起重要作用.线粒体DNA(mtDNA)突变是导致家族性糖尿病的病因之一[1].mtDNA tRNALeu(UUR)基因nt 3243A→G点突变是迄今唯一明确的致糖尿病点突变,其发生率在家族性DM群体中占1%~3%.然而,该突变的发生率不能单独解释母系遗传DM现象,可能还有更广泛围的突变存在于mtDNA中.为此本研究选择有DM家族史的DM患者及正常人进行mtDNA分析.一、对象和方法1.对象:选择无亲缘关系、家族中有母亲和(或)兄弟姐妹患病史的DM患者128人(第1组);有父亲患病史的DM患者32人(第2组),无家族史的DM患者50人(第3组)及100例无DM家族史的正常人作为对照组(第4组).每一组研究对象的性别、年龄及DM类型等情况(表1).所有患者均按照1985年WHO的糖尿病标准进行诊断.
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2型糖尿病胰岛素抵抗与胰岛素受体酪氨酸激酶域基因突变关系的研究
目的:研究胰岛素受体(InsR)酪氨酸激酶的基因突变在2型糖尿病(T2DM)发病机制中的作用.方法:筛选有糖尿病阳性家族史(兄弟姐妹中至少2例同患T2DM)的T2DM患者83例和4例黑棘皮病患者,取其2 ml静脉血,提取血标本基因组DNA,利用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)的方法分析InsR基因;对酪氨酸激酶域第17~21共5个外显子进行筛查,并对筛选的突变基因进行测序分析. 结果:在83例T2DM患者和4例黑棘皮病患者中,检测InsR外显子17有8例突变,PCR-SSCP显示两种不同的带型,带型Ⅰ4例,全部为T2DM患者,带型Ⅱ 4例,3例为T2DM患者,1例为黑棘皮病患者,测序发现外显子17中带型Ⅱ为AAA→1030CAA,氨基酸序列由赖氨酸突变为谷氨酰胺.其他外显子PCR-SSCP检测未发现带型.结论:InsR酪氨酸激酶域的基因exon17为酪氨酸激酶ATP的结合区,此位点的基因突变必然影响InsR的β亚基与ATP的结合,损害酪氨酸激酶的活性,影响InsR的下游信号传递,发生胰岛素抵抗,以及胰岛素刺激B细胞分泌能力的下降,表现胰岛素分泌的异常 .InsR酪氨酸激酶活性不仅受基因突变的影响,也受高血糖、高游离脂肪酸以及过度活化的蛋白激酶C等物质的抑制,因而InsR可能与胰岛素信号网络其他成分的微小突变共同作用,增加2型糖尿病的遗传易感性.
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一动一静健身养心
我出生在农村,家里兄弟姐妹多.幼时生活只能解决温饱,谈不上营养.儿时的我体弱多病,经常被爸爸背着,行走在去诊所的路上.身高和体重都比同龄人小一号,能够做的大"运动"就是跟随父母到田间地头,趁他们不注意的时候搞搞"破坏".也许是我"实习"得早,到初中时,就可以利用放学、寒暑假的时间,帮助家里干农活了.也正是我不断地劳动,不断地参加各项体育运动,我逐渐"强壮"起来.
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常陪母亲聊聊天
母亲喜欢我常常到她那儿聊天,每次去她总给我谈左邻右舍的新鲜事儿,什么张家长、李家短,滔滔不绝地说得有滋有味,我也给她聊兄弟姐妹间的事儿,以及街面上的趣闻怪事儿,她很喜欢听,八十多岁的人还像小孩似的不住地插话,寻根问底.
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面部皮肤牛奶咖啡斑伴癫痫发作1例报告
有面部皮肤牛奶咖啡斑伴癫痫发作,而无神经纤维瘤的病例临床罕见,现报告1例如下.1 病例 男,46岁.因"发作性意识丧失、抽搐10余年,再发2d"于2010年10月25日入院.近10余年来患者出现发作性意识丧失、抽搐,持续约1~3 min缓解,发作前常有心悸、胸闷,发作频率3次/d~1次/2周.自幼起面部有"土色斑".患者的父母、兄弟姐妹(两姐、一弟、两妹)以及3个女儿均健康,无皮肤牛奶咖啡斑和癫痫发作.查体:面部可见大面积蝶形牛奶咖啡斑,不突出于皮肤表面,边界清楚,压之不褪色.与正常皮肤分界于前额发际下约0.5 cm、颜面与下颏交界处.全身未触及肿块.实验室检查:血常规、肝肾功能均正常.脑电图:见较多θ波及少量δ波活动,各区见较多高幅尖波及尖-慢综合波,呈爆发性广泛性活动.头颅MRI示:左侧海马旁回T2WI、Flair高信号、T1WI低信号,体积缩小,左侧侧脑室下角稍增宽;MRA正常.
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怎样才能顺利怀上小宝宝
现在结婚的年青人,即使不是独生子女,兄弟姐妹多的也很少,加上有些结婚时年龄已不小,无论上一辈还是夫妻本身都想早点有个小宝宝。可有关的数据反映,目前不孕不育的发病率比较高,到医院看不孕不育的人很多,为此忧心忡忡的不在少数。事实上,没能怀孕生育的原因有很多,有些确实是存在生殖方面的疾病,还有相当一部分是因为生活方式,包括性生活不科学,导致不能怀孕或受孕的成功率较低。
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父母莫充当孩子的"同龄伙伴"
大家都知道,孩子的健康成长离不开与同龄伙伴的交往.但目前绝大多数家庭中只有一个孩子,在现实生活中父母经常不知不觉地充当起孩子的同龄伙伴.他们不仅陪孩子做作业,还陪孩子打扑克、下棋、打玩游戏机.正是独生子女无兄弟姐妹的客观处境,加上许多家长不让孩子外出玩耍的限制,使得独生子女的父母不得不承担起孩子的同龄伙伴的角色,成为孩子的家庭玩耍的唯一伙伴.
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有关长寿研究的新发现
97岁高龄的吉米·丽丝是一位精力充沛、头脑灵活的美国老太太.她的11个兄弟姐妹中还有两位超过了90岁,其余的也都有七八十岁,而且,他们都非常健康.所以,她和她的家族被“长寿探索计划”所选中.