首页 > 文献资料
-
阿霉素致斑马鱼心血管毒性模型的建立
目的 采用阿霉素(doxorubicin,DOX)作为阳性药物建立斑马鱼的心血管毒性模型.方法 确定DOX的10%致死浓度(LC10)与大非致死浓度(MNLC),设置4个不同浓度的DOX溶液组(浓度:MNLC/10、MNLC/3、MNLC和LC10)、空白对照组(养鱼水处理组)和溶剂对照组(0.9%NaC1注射液)处理一定阶段的野生型AB系斑马鱼幼鱼至实验终点受精后72 h(72 hpf).在72 hpf处收集药物处理的斑马鱼,Western blotting分析心肌肌钙蛋白T(cTnT)和肌红蛋白(Mb)的表达,在立体解剖显微镜下观察心血管系统的形态学改变,荧光定量RT-PCR检测斑马鱼组织中miRNA 146a的表达.结果 在浓度≤MNLC/10时,DOX不诱发斑马鱼心血管毒性;当浓度≥MNLC/3时,可诱发斑马鱼心血管毒性,表现为血流变慢、血流缺失、静脉窦处瘀血和静脉窦处水肿,且具有剂量相关性.荧光定量RT-PCR结果显示,DOX的三个剂量MNLC/3、MNLC、LC10均显著提高miRNA146a的表达(与空白对照组比较,P<0.01),且存在一定的剂量关系.Western blotting结果显示,DOX模型组的cTnT和Mb蛋白表达与空白对照组比较均未见明显变化(P>0.05).结论 DOX对斑马鱼的心血管毒性作用明显,可以作为药物评价的心血管毒性模型.
-
一氧化氮在可卡因所致小鼠心血管毒性反应中的作用
目的研究一氧化氮(NO)在可卡因所致小鼠心血管毒性反应中的介导作用.方法应用超声心动图记录10只C57BL/6小鼠腹腔内注射可卡因(30mg/kg)前及5天后的心率(HR)、射血分数(EF)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)的变化(COC组);另10只小鼠(对照组)注射生理盐水作为对照,并对两组动物的心肌组织内诱导性一氧化氮合酶(i-NOS)及3-硝基酪氨酸(3-NT)含量进行免疫组织化学检查.在血管张力实验中,应用L-Nω-nitroarginine(L-NNA)、苯肾上腺素(PE)、乙酰胆碱(Ach)、硝普钠(SNP)对两组动物的血管静息张力、收缩机能、内皮依存性及非依存性舒张机能分别作了观察.结果 COC组动物的CO、SV明显低于对照组(n=6-9,P<0.05);但两组动物的HR、EF没有明显改变.COC组心肌组织内i-NOS及3-NT含量明显高于对照组(P<0.05).在离体血管张力实验,COC组的收缩反应与对照组相比,明显减弱(P<0.05).投入L-NNA 250μmol后,COC组血管标本的静息张力明显大于对照组(P<0.01).同时,COC组Ach引起的血管内皮依存舒张反应明显低于对照组(P<0.05),而SNP没有明显差异.结论可卡因导致小鼠心肌细胞i-NOS过度表达,过量产生的NO及由此衍生的过氧化物对心肌、血管内皮细胞的损伤及对血管平滑肌静息张力、收缩力的干扰是可卡因诱导心血管毒性反应的重要原因之一.
-
布比卡因心血管毒性机制及治疗的研究进展
布比卡因于1963年被合成,广泛用于临床麻醉中,包括脊麻、硬膜外麻醉及区域神经阻滞[1].1979年AIbright[2]首次报道了布比卡因局麻引发了心脏骤停的病例,此后有许多研究对局麻药心血管毒性作用机理及治疗作了阐述.
-
等比重罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞用于高龄患者髋关节置换术的临床观察
罗哌卡因是人工合成的新型长效 胺类局麻药,它的中枢神经及心血管毒性发生率低,且具有高度的感觉、运动神经分离的特点,广泛应用于临床神经阻滞.本研究观察等比重的罗哌卡因用于高龄患者髋关节置换术的临床效果的安全性.
-
罗哌卡因氯胺酮用于剖宫产术的临床观察
罗哌卡因是新型的酰胺类局麻药.由于其纯S-对映体结构的特点,表现为低浓度时感觉和运动阻滞分离明显,对中枢神经及心血管毒性较小,已较广泛应用于硬膜外麻醉[1].本文观察硬膜外麻醉复合氯胺酮能否改善0.5%罗哌卡因的阻滞效果.
-
肿瘤心脏病学——一门超越心血管毒性管理的学科
0 IntroductionOnco-cardiology (also known as Cardio-oncology) is defined as the medical specialty focused on the management of cardiovascular diseases in cancer patients.Significant progress has been achieved in the last several decades in the prevention,early detection,and treatment of both cardiac and oncologic diseases.Despite these advances,these two medical conditions continue to constitute the most common causes of deaths in the developed countries and although cancer remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide,the survival rate of patients with malignancy has steadily increased over the last 4 decades.The 5-year relative survival rate of these patients increased from around 50% between 1975 and 1977 to around 68% between 1999 and 2005[1].In the USA alone,around 14.5 million cancer survivors were alive in 2014 and it is estimated that by 2024,the population of cancer survivors will be close to 19 million[2].
-
碳酸利多卡因与盐酸利多卡因用于下腹部手术的比较
利多卡因碱化后麻醉效能提高,且无心血管毒性和神经系统毒性出现.我们将碳酸利多卡因与盐酸利多卡因用于下腹部手术,对比它们的麻醉效果.
-
铅及其化合物心血管毒性研究进展
铅可作用于全身各系统和器官,主要累及神经系统、消化系统、血液和造血系统、心血管系统及肾脏等.急性铅中毒多数表现为胃肠道症状,如恶心、呕吐和腹绞痛等,少数可出现中毒性脑病症状.但此类情况较罕见.
-
新型长效局麻药在麻醉与神经阻滞中的研究进展
布比卡因是临床应用为广泛的长效局麻药之一.但是,布比卡因较强的中枢及心血管毒性令人担忧.近年来新型长效局麻药罗哌卡因及左旋布比卡因的临床应用,为临床麻醉、神经阻滞和术后镇痛提供了较为理想的选择.本文旨在对罗哌卡因及左旋布比卡因在麻醉与神经阻滞中的研究进展进行综述.
-
局麻药物对神经及心血管的毒性
局部麻醉是临床上常采用的麻醉方法,其具有独特的优点:保持患者的清醒;麻醉恢复平稳;易于术后镇痛;减轻患者对手术的紧张情绪;可用于门诊短小手术;节省医疗费用.有一项研究对9 559例全髋置换、全膝置换、髋关节骨折手术的患者进行荟萃分析,明确证实局部麻醉的临床效益优于全身麻醉,但麻醉医生对局部麻醉的担心考虑:①麻醉准备时间较长;②术中神经阻滞不全;③部分麻醉医生缺乏局麻的经验;④脊神经损伤的防治.近年来局麻药物引起神经及心血管毒性作用的报道逐渐增多,更引起人们的广泛关注.本文重点探讨局麻药的脊神经毒性作用和心血管毒性.
-
新型长效局麻药在分娩镇痛中的研究进展
在分娩镇痛的诸多方法中,椎管内阻滞仍然是有效的方法[1-2].用于椎管内阻滞的理想局麻药应该是产生可靠的感觉阻滞,无运动阻滞,毒性反应低.1979年Albright报道了布比卡因意外地注入产妇血管内,引起了心血管衰竭而致命[3],故美国FDA禁止产妇硬膜外使用0.75%布比卡因.由于布比卡因的急性致命性的心血管毒性,因此迫切需要研制适合产科患者应用的新型长效局麻药.
-
抗组胺药物的发展
抗组胺药(antihistaminics)是广泛应用于抗过敏症状的药物.目前常用及一些书本所载的都多属第一代抗组胺药.第一代药物1937年发现,至50年代已发展成熟.近来已有第二代抗组胺药的出现.然而,第二代药物有心血管毒性.所以,必须了解它、掌握它,才能对抗组胺药的临床应用作出选择,本文对这类药物的发展作一概述.
-
锰暴露与心血管功能
锰是自然环境中常见的金属,在工业上广泛应用,同时它也是人体必需的微量元素之一,自然界多以无机锰化合物形式存在[1].锰在体内作为某些酶的激动剂,参与许多生物化学反应,但长期过量吸入会造成中毒.实验研究表明,锰有心血管毒性,可引起动物心收缩功能降低和血压下降,主要出现在急性和亚急性实验[2,3].近年来,锰与心血管功能的关系逐渐引起人们的关注,现就此作一综述.
-
铅暴露对大鼠血管功能的影响及槲皮素保护作用的研究
目的 探讨铅暴露对大鼠血管功能的影响及槲皮素的保护作用.方法 成年雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、醋酸铅组(1 g/L)和醋酸铅(1 g/L)加槲皮素(30 mg/kg)组,每组10只,通过饮水方式染毒8周.应用试剂盒检测血清和血管组织中内皮素-1 (ET-1)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),乳酸脱氢酶(LDH)的水平变化,并进行病理形态学观察.结果铅染毒组大鼠血清和主动脉组织中NO、iNOS、MDA和LDH水平较对照组均升高,而SOD水平下降;槲皮素组NO、iNOS、MDA水平较铅染毒组均下降,而SOD水平上升,差异有统计学意义,病理形态学未观察到明显变化.结论铅暴露可以导致实验大鼠血管发生氧化损伤,而槲皮素对其所致损伤有一定的保护作用.
-
铅暴露对大鼠血管功能的影响及槲皮素保护作用的研究
目的 探讨铅暴露对大鼠血管功能的影响及槲皮素的保护作用.方法 成年雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、醋酸铅组(1 g/L)和醋酸铅(1 g/L)加槲皮素(30 mg/kg)组,每组10只,通过饮水方式染毒8周.应用试剂盒检测血清和血管组织中内皮素-1 (ET-1)、一氧化氮(N0)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),乳酸脱氢酶(LDH)的水平变化,并进行病理形态学观察.结果 铅染毒组大鼠血清和主动脉组织中NO、iNOS、MDA和LDH水平较对照组均升高,而SOD水平下降;槲皮素组NO、iNOS、MDA水平较铅染毒组均下降,而SOD水平上升,差异有统计学意义,病理形态学未观察到明显变化.结论 铅暴露可以导致实验大鼠血管发生氧化损伤,而槲皮素对其所致损伤有一定的保护作用.
-
砷与动脉粥样硬化
流行病学研究表明,环境或职业性砷暴露可能与动脉粥样硬化相关的心血管疾病有关.现就砷引起的内皮细胞功能紊乱,包括炎性损伤、促凝血作用增强以及NO平衡破坏等作用作以介评.这些可能是砷导致动脉粥样硬化的病理生理基础.载脂蛋白E缺乏小鼠是一种动脉粥样硬化动物模型,砷可加速模型小鼠的动脉粥样硬化形成.