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BiPAP联合沙美特罗替卡松对4级老年AECOPD的临床疗效分析
目的 探究并分析BiPAP联合沙美特罗替卡松4级老年AECOPD的临床疗效.方法 选取我院收治的老年AECOPD患者108例,将其作为临床研究对象,随机分成治疗组、对照组两组,每组均54例患者.治疗组患者采取BiPAP联合沙美特罗替卡松吸入剂对4级老年AECOPD患者进行治疗,对照组患者单纯使用沙美特罗替卡松对4级老年AECOPD进行治疗,观察两组患者治疗后疗效情况.结果 对照组患者PH、氧分压较治疗组低,治疗组二氧化碳分压较对照组低,治疗组明显好转患者26例(48.15%)较对照组明显好转患者12例(22.22%)多,且治疗组患者不良反应少(P<0.05).结论 BiPAP联合沙美特罗替卡松对4级老年AECOPD的临床疗效明显.
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布地奈德福莫特罗对稳定期COPD患者临床疗效及血清IL-13的影响
目的 观察布地奈德福莫特罗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及血清白介素-13(IL-13)水平的影响.方法 60例稳定期COPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予常规治疗,治疗组加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入,3个月为一疗程.测定两组患者治疗前后肺功能、血清IL-13水平.结果 一个疗程后,与治疗前及治疗后的对照组相比,治疗组患者肺功能指标(FEV1/预计值%、FEV1/FVC、PEF)明显改善(P<0.01),治疗组患者血清中IL-13水平显著下降(P<0.01).结论 布地奈德福莫特罗可明显改善稳定期COPD患者的肺功能,降低COPD患者全身炎症反应.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察
目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法 选择我院2009年2月~2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次);观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果 治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P<0.01).结论 舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.
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氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在咳嗽变异性哮喘中的临床分析
目的 对应用氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗的小儿咳嗽变异性哮喘进行临床分析和疗效评价.方法收集近期在我科治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿 132 例,给予氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂气雾剂吸入治疗,并与之前单纯使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床结果进行比较.结果 132例应用氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗后,显效率 56.1%,总有效率达97.0%.患儿的各项肺功能指标(FEV1、FEF50%、PEF、FVC)有明显改善(P<0.05).结论 氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘具有疗效显著,不增加不良反应等优点.
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沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎临床观察
本研究采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名舒利迭)(葛兰素史克公司生产)是β2-受体激动剂沙美特罗和肾上腺皮质激素丙酸氟替卡松复合制剂,具有扩张支气管、抗炎、平喘、止咳作用治疗效果.
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正确使用吸入装置及教育管理应用于COPD及哮喘患者的价值分析
COPD及哮喘是呼吸科常见的慢性疾病,本病严重影响人们生活质量,无法享受正常的生活,严重者丧失工作能力,给患者及家庭带来沉重的精神及经济负担.目前我国COPD及哮喘患者的治疗现状极不理想,广大农村地区COPD及哮喘治疗不规范的现象更为严重.吸入剂是COPD及哮喘患者首选药物,如何正确使用吸入装置及教育管理对患者的疗效影响极大.本文对我院2009年8月~2012年1月COPD及哮喘患者进行回顾性分析,旨在探讨正确使用吸入装置及教育管理应用于COPD及哮喘患者的价值,现汇报如下.
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舒利迭粉吸入剂对重度COPD患者的疗效观察
目的 对比观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/500 ug)在重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的疗效.方法将50例经住院治疗处于缓解期重度COPD患者随机分成两组:对照组给予抗感染,化痰,解痉平喘等基础治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭50 ug/500 ug剂型,1吸/次,2次/天,疗程为6个月.分别对2两患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效.结果治疗组患者治疗前后症状,体征及肺功能明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),对照组则无明显变化.结论舒利迭对重度COPD缓解期的患者能明显改善症状,提高肺功能,减少急性发作.
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沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗哮喘的临床疗效观察
目的 比较沙美特罗/ 氟替卡松复方制剂舒利迭(SFC)与单用吸入糖皮质激素(ICS)布地奈德粉吸入剂治疗哮喘的疗效.方法 50例成年轻中度哮喘患者分为两组:①SFC组(32例)使用SFC 50/250 μg,吸入,每日2次,治疗4周;②ICS 组(18例),每次400 μg布地奈德粉吸入剂,每日2次,治疗4周.观察哮喘日间症状评分、夜间憋醒次数及大呼气流速(PEF)的变化.结果 治疗后SFC组平均症状缓解时间为3 d,而ICS组为9 d(P<0.01) .治疗4周SFC组哮喘日间症状评分减少2分,ICS组减少1分(P<0.05),夜间憋醒次数两组分别减少1次,0次(P<0.05);治疗4周肺功能有效率SFC组和ICS组分别为71%、46%(P<0.05).结论 改善轻中度哮喘患者的症状及肺功能,SFC相比于单用ICS更快、更有效.
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舒利迭吸入剂对慢性阻塞性肺病患者肺功能的疗效评价
目前,支气管舒张剂与糖皮质激素治疗哮喘已成为共识,而慢阻肺与哮喘具有气道阻塞、气道炎症等共同点,我科应用治疗哮喘药物舒利迭粉吸入剂治疗慢阻肺患者,以肺功能作为评价指标,取得满意疗效,现报告如下.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘临床观察
选择我院2005年1月~2006年1月呼吸专科门诊哮喘病人为研究对象.所有病例均符合1998年全国哮喘协作组修订的成人哮喘非急性发作期中、重度持续的诊断标准[1].共72例:女33例、男33例;年龄18岁3个月~68岁,其中40-60岁吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂组16例,对照组13例;病情中度持续51例、重度持续21例;病程10~50年.
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沙美特罗/氟替卡松吸入剂(舒利迭)在慢性阻塞性肺疾病中的使用情况
目的:为进一步规范慢性阻塞性肺疾病患者正确使用沙美特罗/氟替卡松吸入剂。方法采用问卷调查法,对106例慢阻肺患者进行沙美特罗/氟替卡松吸入剂使用情况的调查。结果操作基本正确的68例,正确率为64.15%;操作不正确的38例,错误率为35.85%。常见的错误有使用前未摇匀准纳器(46.23%)、吸药时未用力按下准纳器顶部(29.25%)、吸药前未深呼气(24.53%)、吸药后未屏气或屏气不10秒(22.64%)、吸药时未及时或不正确漱口(20.75%)、吸药时未深吸(19.81%)、口含准纳器时有漏气(10.38%)等。年龄较小及文化程度越高的正确率较高,在医药护指导下使用正确率较高,年龄较大及文化程度较低的患者使用正确率较低。结论沙美特罗/氟替卡松吸入剂在慢阻肺患者中正确使用情况不容乐观,应采取相应措施提高其使用正确率。
关键词: 沙美特罗/ 氟替卡松 吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 -
普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 探讨布地耐德吸入剂普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 57例儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)随机分成两组,令舒组22例予普米克令舒0.5 mg bid吸入,辅舒酮组35例予丙酸氟替卡松吸入剂125 μg bid吸入,分别于治疗后1、4、8周评价其临床症状评分及控制率变化.结果 治疗后1周,令舒组与辅舒酮组相比,患儿临床症状综合评分及控制率均较后者好(P<0. 05);治疗4周及8周后差异无显著性.结论 对于咳嗽变异性哮喘普米克令舒较辅舒酮能更快地改善患儿症状和达到控制.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名舒利迭Seretide,葛兰素史克公司生产)治疗儿童哮喘的疗效及副作用.方法62例儿童哮喘按就诊顺序随机分成两组,治疗组患儿按病情严重程度分别予舒利迭50/100、100/200、150/300μg·d-1吸入,对照组按病情严重分别予丙酸氟替卡松吸入剂(商品名辅舒酮,葛兰素史克公司生产)125、250、375μg-1吸入,分别于治疗后4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状计分及PEFR值变化.结果治疗后4、8、12周,治疗组与对照组相比,患儿日夜间哮喘症状计分明显减少(P<0.01);治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善(P<0.05),差异非常显著.且两组患儿在治疗期间均未发现明显副作用.结论联合应用糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,且联合使用时可以减少糖皮质激素的用量,减少较大剂量的糖皮质激素的不良反应.舒利迭就是含有沙美特罗和丙酸氟替卡松的混合干粉吸入剂,用舒利迭治疗不同程度的儿童哮喘疗效明显优于辅舒酮.
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综合治疗小儿哮喘66例临床分析
支气管哮喘(简称哮喘)是儿科多发的一种呼吸系统疾病[1].小儿哮喘发病机制尚不确切,诱因也多,患儿易出现反复发作性呼气性呼吸障碍,并伴腹痛、支气管喘鸣音、痉挛性咳嗽及低热等症状,对患儿健康及生长发育造成严重危害.西医治疗小儿哮喘近期疗效较好,但易反复发作[2].笔者收集应用氯替卡松气雾吸入剂联合中医疗法治疗小儿哮喘66例临床资料,并与西医治疗组进行比较,报告如下.
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布地奈德粉吸入剂吸入治疗儿童哮喘68例临床分析
支气管哮喘是小儿常见的气道慢性炎症性疾病,抗炎、对症治疗是哮喘基本的治疗.为早期消除支气管的炎症,具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸入治疗已成为关键[1].我们应用布地奈德粉吸入剂吸入治疗68例哮喘患者,效果显著,现报告如下.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童中重度哮喘的疗效观察
支气管哮喘是儿童期常见的呼吸道慢性疾病之一,且发病率呈上升趋势[1].2002年新的GINA方案提出联合吸入糖皮质激素和长效β2肾上腺素受体激动剂治疗哮喘作用更强而持久,且可减少激素用量,具有协同作用.我院儿科应用沙美特罗替卡松粉吸入剂和氟替卡松治疗,现报告如下.
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沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂联合双水平气道正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发Ⅱ型呼吸衰竭的观察及护理
慢性阻塞性肺疾病(COPD),简称慢阻肺,病死率居所有死因的第4位,且有逐年增加的趋势[1].皮秀杰等[2]认为,慢性阻塞性肺疾病与肺部异常炎性反应有关,应用糖皮质激素与长效β2受体激动剂可以改善气道高反应,故目前沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗COPD已列为常规近年来,COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者早期应用无创机械通气治疗,已得到肯定,特别是双水平气道正压通气(BiPAP),已在临床上广泛运用,并取得了良好的疗效[3].
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正确使用吸入剂预防和治疗哮喘病
吸入给药在哮喘治疗中有重要意义,本文从哮喘病人的特点、疾病的特点以及药物的特点三方面进行哮喘治疗药物的药学监护,指导如何正确选择和使用吸入剂,预防和治疗哮喘.
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哮喘患者是否要长期用药
编辑同志:
本人患哮喘两年,虽然多方求医问药,但都不见好转,后来使用沙美特罗替卡松粉吸入剂与口服孟鲁司特纳片后,病情迅速好转,用药1月来,呼吸平稳顺畅,睡眠恢复正常。请问:这种情况下我还需继续服药吗?需要长期用药吗? -
碳青霉烯类抗生素-多尼培南
多尼培南(Doripenem,S-4661)是由日本盐野义制药株式会社(Shionogi & Co. Ltd)开发的碳青霉烯类新广谱抗生素,具有抗菌谱广、对绝大多数β-内酰胺酶稳定的特点.本品注射剂于2005年在日本上市,现在美国进行临床试验,已完成Ⅲ期临床研究.多尼培南已经获得美国FDA的快速审批待遇,用于治疗医院获得性肺炎,包括呼吸器相关性肺炎.其吸入剂正在进行Ⅰ期临床研究,用于囊性纤维化患者的肺部感染.目前国内正在研究开发.