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抗哮喘新剂型--布地奈德混悬液雾化吸入剂
由瑞典阿斯特拉捷利康公司研制生产的布地奈德(budesonide)混悬液吸入剂(商品名为Pulmicort Respules),于2000年8月8日被美国FDA批准上市(申请号为020929)用于缓解哮喘症状.布地奈德是白色无嗅无味的粉末,不溶于水和庚烷,微溶于乙醇,易溶于三氯甲烷.它是一个同分异构体(22R和22S),分子式是C25H34O6,相对分子质量是430.5,结构如下.
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长效β2受体激动剂在哮喘治疗中的作用和地位
1概述β2肾上腺素能受体激动剂(简称β2受体激动剂)是目前l临床应用广、种类多的支气管解痉剂,尤其是β2受体激动剂的吸入剂已广泛应用于支气管哮喘急性发作的治疗,可以有效地缓解哮喘的急性症状.岛受体激动剂具有很强的平喘作用,其体外支气管扩张效应是氨茶碱的1 000倍左右,一直以来是哮喘急性期治疗的首选药物之一.
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舒利迭50/500μg治疗COPD临床疗效分析
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆,可进行性发展.属呼吸系统疾病中的常见病和多发病,我科于2010年1月至2012年11月对处于COPD稳定期的患者215例应用舒利迭粉吸入剂治疗,通过以肺功能变化作为疗效判断的指标,应用舒利迭吸入剂对80例Ⅲ~Ⅳ级COPD患者进行治疗,效果较满意,现报告如下.
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护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用吸入剂的影响
目的:探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者使用吸入剂的影响。方法将60例确诊慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组。干预组32例,由经过培训的护士对该组患者进行强化宣教指导;对照组28例,按照常规由床位医师给予宣教指导。2、3、4 d分别使用操作程序评分表对两组患者进行调查,了解患者正确使用吸入剂的情况,并进行统计学分析。结果干预组患者2、3、4d掌握吸入剂操作方法的正确率明显优于对照组,常见错误发生率及不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论护士的强化宣教指导可以提高慢性阻塞性肺疾病患者使用吸入剂的正确率,使患者能有效、规范、正确地使用药物,从而减少药物的不良反应,达到好的治疗效果。
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临床药师干预对慢阻肺患者吸入剂使用技术和 自我管理的影响研究
目的 探讨临床药师干预对慢阻肺患者吸入剂使用技术和自我管理的影响.方法 选取2017年7月~2018年3月于本院呼吸内科治疗的80例慢阻肺住院患者作为研究对象,随机将其分为对照组40例,观察组40例.对照组采取常规医疗服务,观察组采取临床药师干预服务.分析比较两组的药学服务效果.结果 观察组患者的吸入剂使用操作得分为(9.1±0.5)分明显高于对照组的(7.0±0.4)分;观察组患者慢阻肺相关知识知晓率为97.5%显著高于的对照组的75.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 临床药师对于慢阻肺患者实施干预服务,有利于患者提高吸入剂使用技术和自我管理水平,值得在临床上进一步探讨和推广.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性.方法 选取支气管哮喘患者68例,随机分为研究组和对照组各34例.研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗.结果 治疗结束后,研究组总有效率为91.2%,对照组总有效率为82.4%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的肺功能均有明显改善,且研究组的FVC、FEV1及PEF的改善情况均明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可明显改善患者的临床症状和肺功能,疗效显著,无严重不良反应,具有临床推广价值.
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不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察
目的 探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 本丈采用布地奈德联合沙丁胺醇零化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,井与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较.结果 联合组治疗后各项肺功能指标明显高于对照I组和对照11组.联合组的有效率和总有效率均明显高于对照I组和对照II组(P<0.05),结论联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用.
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沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价
目的 观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性.方法将确诊的75例支气管哮喘患者随机分为试验组和对照组,试验组38例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每天2次;对照组37例,全身应用茶碱类、激动剂、祛痰药.两组常规给予宣教、戒烟、预防呼吸道感染及氧疗,疗程均为12周.治疗前后观察临床症状、肺功能[FEV1、FEV1/FVC(%)].结果治疗后试验组临床症状、肺功能较治疗前均明显改善(P < 0.05),并且试验组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,安全性高,在基层医院的临床应用中效果显著.
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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
目的 评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性.方法 将2012年5月~2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组,对照组给予丙酸倍氯米松治疗,观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗.结果 观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善(P<0.05),但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效显著、安全性好.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘110例临床研究
支气管哮喘是一种由多种细胞因子和炎性介质引起的、以呼吸道高反应性为特征的变态反应性疾病,是呼吸内科临床上一种比较常见而且难治的疾病.我国近年来支气管哮喘的发病率仍呈上升趋势,目前至少有2000万患者,哮喘已经成为我国严重的公共卫生问题[1-2].因此,研究对支气管哮喘有效的治疗方法具有重要的意义.我院近年采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者,取得了较好的效果,现报道如下.
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谈谈中医透皮技术
目前临床给药方式有口服、注射剂、吸入剂、栓剂及经皮给药制剂等,常用的是口服给药与注射给药.口服给药,药物由胃肠道吸收,真正进入病变组织的药物浓度低,也容易累积于体内,增加肝脏负担.注射给药虽能解决口服给药的缺点,然而对于需要长期治疗的慢性病患来说,如糖尿病需要定期胰岛素皮下注射的患者,既不方便,也给患者增加了心理负担.
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果观察
目前研究证实气道炎症尤其是小气道炎症是慢性阻塞性肺病(COPD)的主要病变和发病的主要原因.2003年版的慢性阻塞性肺病全球倡议(GOLD)也推荐,对反复加重的Ⅲ~Ⅳ级COPD患者,在应用长效支气管舒张药规则治疗的基础上吸入糖皮质激素.
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丙酸氟替卡松吸入剂对哮喘疗效的临床观察
支气管哮喘是一种反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难、并有气道高反应件的可逆性梗阻性呼吸道疾病.近十年来我国儿童哮喘的发病率逐年上升.在哮喘发作期,多给予糖皮质激素和支气管扩张剂治疗,在缓解期继续给予白三烯抑制剂(顺尔宁)、H受体阻断剂(酮替酚)口服,丙酸氟替卡松吸人剂吸入,取得了较好的疗效.
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应用吸入剂用药教育流程的服务实践分析
目的:通过在门诊用药咨询窗口开展吸入剂用药教育流程,结合药师药学服务实践,探讨这一模式的可行性和有效性。方法总结患者吸入剂用药中存在的问题,制定用药教育流程,选择826例患者依据用药教育流程开展用药教育,比较教育前、后患者对吸入剂的正确使用率。结果接受吸入剂用药教育后,患者对吸入剂使用的正确掌握较教育前差异有统计学意义(P<0.05)。结论药师对吸入剂的用药教育进行干预,患者正确使用吸入剂得到保证,患者用药的依从性提高,保障了吸入剂用药的安全性和有效性。
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机械通气吸入治疗两种方法的比较
运用呼吸机进行机械通气(mechanically ventilated, MV)治疗时以支气管舒张药物进行吸入治疗必不可少.目前在临床上常将小容积雾化吸入装置(small volume nebulizer,SVN)配备在一些较高级的呼吸机中,应用相对受到限制.本课题应用以国外装置Arovent为参考而设计并已获专利的QYW-V型药物雾化器作为连接定量气雾吸入剂(meterd dose inhalers, MDI)与呼吸机环路的桥梁,开展对机械通气患者的支气管舒张药物的吸入治疗,并通过与SVN方法的比较,评价这种用药途径的有效性.
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支气管哮喘控制不良原因分析及对策
GOAL(gaining optimal asthma control)研究证实,沙美特罗替卡松粉吸入剂持续治疗1年,可使大多数未控制的支气管哮喘(以下简称"哮喘")患者实现全球哮喘防治创议(GINA)提出的哮喘治疗目标,即达到并维持哮喘控制复合定义.据此,2006年修订的GINA以及其后多年世界哮喘日的主题,均把哮喘治疗的目标锁定为哮喘的完全(或良好)控制,旨在(1)树立医生和患者的信心,即只要认真贯彻GINA精神及哮喘防控策略,就有可能控制大多数(80%)的哮喘.(2)让医生和患者把主要精力用于哮喘控制和提高患者生命质量,而不是根治哮喘.对于根治哮喘,至少现阶段或者在一个相当长的历史时期内,我们还不能实现.
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复方异丙托溴胺氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的观察及护理
复方异丙托溴胺是一种新型抗胆碱能类复方吸入剂,是目前临床上应用较多的平喘药物,可明显改善肺功能.我科对COPD 急性加重期患者采用复方异丙托溴胺氧气驱动雾化吸入治疗,取得了良好疗效,现报道如下:
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鼻吸入剂息痛宁的药理研究
息痛宁在临床治疗各种疼痛,止痛效果良好.通过对动物不同疼痛模型,不同给药途径的观察,以期为临床应用提供药效学实验依据.
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中药鼻吸入剂息痛宁止痛效果临床研究
疼痛是许多疾病的共同症状,临床用药常以西药为主, 副作用及成瘾性难以避免.根据作者多年临床经验,用中草药提取精制制成鼻吸入剂,经鼻腔吸入止痛.通过6年来的临床验证,取得了较好的效果.
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鼻腔用药探讨
鼻腔给药是中医外治法的一种,有滴剂、嗅剂、膏剂、鼻塞、吸入剂等.实践证明,鼻腔给药,也是一条值得重视的给药途径.