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北京地区麻疹野病毒基因型特征分析
对北京市18个区(县)及铁路等疾病预防控制中心1998-2006年4月采集的210例麻疹疑似病例标本(318份)进行了病毒分离和基因序列分析.
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北京市某综合医院患者艾滋病病毒抗体无关联检测结果分析
艾滋病病毒(HIV)抗体无关联检测是艾滋病疫情专题调查的方法之一[1].在无关联检测中,标本初是为其他临床目的而收集,在将所有可以识别标本来源的个人身份信息去除后进行HIV检测[2].在医院开展HIV抗体无关联检测可用于一般人群的艾滋病疫情估计,其结果还可以反映医院患者艾滋病感染情况.标本来源于2007年7月23日至8月2日北京市某综合三甲医院门诊及住院患者入院第一次血常规或血生化检测的剩余血清.HIV抗体初筛采用酶联免疫吸附试验(ELISA).初筛阳性者采用ELISA再次进行重复检测,若检测阳性,标本送北京市疾病预防控制中心艾滋病确证实验室进行蛋白印迹试验(WB)确证.
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从健康体检饮食服务人员中检出一株伤寒沙门菌
2004年10月海珠区疾病预防控制中心微检室在饮食从业人员健康体检者肛拭标本中检出一株伤寒沙门菌.伤寒的健康带菌者较少被发现,由从业人员体检标本中检出该菌的报道也不多见.
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上海市人群维生素D受体基因多态性频率分布调查
1.材料与方法:(1)标本来源:选择本院体检或骨质疏松门诊的无亲缘关系的上海地区汉族居民835人,男性281人,女性554人,年龄42~93岁.
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一起食物中毒事件中副溶血弧菌的分子生物学、血清学和毒力研究
对分离自一起食物中毒事件中的31株副溶血弧菌的tdh和trh毒力基因进行了检测,同时采用血清学分型方法和ERIC-PCR基因分型方法进行克隆分析.分离菌株来自病例肛拭(33份)、食品(59份)和餐具涂抹(12份)标本.生化反应鉴定采用VITEK系统和API 20E生化鉴定条.共分离得到31株副溶血弧菌,其中1株来自食品,30株均分离自患者肛拭.
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浙江省舟山市销售的水产品中霍乱弧菌污染状况调查
近年来在食源性霍乱暴发中由食用水产品引起的疫情占了较大比例,本文于2005年7-10月对舟山市销售的水产品中霍乱弧菌的污染和带病毒状况进行了调查.采用分层随机抽样,在舟山市定海、普陀两区的农贸市场和夜市大排档中采集314份水产品标本.
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成都市新都区从甲鱼中检出O139霍乱弧菌
成都市新都区疾病预防控制中心在2004年5月开展的霍乱常规监测工作中,首次从甲鱼涂抹物标本中检出O139霍乱弧菌.甲鱼标本取自新都区市场和酒楼的甲鱼表面涂抹物16份,采样及检验方法按<霍乱防治手册>进行.试剂由杭州天和微生物试剂厂提供,霍乱弧菌诊断血清由卫生部兰州生物制品研究所提供,均在有效期内.
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巴尔通体感染性心内膜炎的研究进展
感染性心内膜炎是一类严重威胁生命,临床表现极其复杂且诊断十分困难的疾病.该病的诊断除临床表现外主要依据微生物学检查,如血液、心瓣膜组织等标本病原体的分离培养.通常采用传统的实验室诊断方法,大约92%~95%的感染性心内膜炎患者能够分离到病原体[1].
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多重聚合酶链反应在性病病原体鉴别中的应用
淋球菌(Ng)、沙眼衣原体(Ct)和解脲脲原体(Uu)所致疾病的主要临床表现非常相似,而治疗方案不尽相同.采用多重聚合酶链式反应进行病原体检测,978份标本均取自来本院就诊的性病怀疑者,其中男570例,年龄18~58岁,均取尿道拭子;女408例,年龄18~55岁,均取宫颈拭子.
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温岭市首例本土HIV感染者调查报告
2002年4月28日我中心实验室在送检的一批血样标本中检出一份抗-HIV阳性,经省疾病预防控制中心鉴定确认为HIV1型抗体阳性.我们将疫情信息立即向上级部门作了报告,并展开相关的调查,现将调查结果报告如下.
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北京昌平地区1990~1999年腹泻病原菌监测
为了解北京昌平地区腹泻病原菌分布及构成特点,探讨其流行规律,制定可行的防治措施,于1990~1999年6~8月采集昌平区医院肠道门诊腹泻病人大便标本2 226份进行病原菌检测及细菌耐药性调查,结果总结如下。 1.材料和方法: (1)标本来源:昌平区医院肠道门诊1990~1999年6~8月就诊腹泻病人大便。 (2)检测内容:所有标本均检测霍乱弧菌、沙门菌、志贺菌、病原性大肠杆菌(EPEC、EIEC、ETEC),部分标本还检测了肠出血性大肠杆菌(EHEC)及其他引起腹泻的细菌。 (3)分离和鉴定方法:粪便标本直接接种SS、Mac、SIB、弧菌琼脂分离,按常规方法进行鉴定,1998年后用API细菌鉴定系统鉴定。 (4)诊断血清:沙门菌、志贺菌、病原性大肠杆菌血清购自成都生物制品研究所,API试条及配套试剂购自法国梅里埃公司,药敏试验培基及纸片购自中国药品生物制品检定所,标准菌株由北京市卫生防疫站提供。以上全部诊断试剂及培基均在有效期内使用。
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兰州地区正常人群肺炎支原体感染状况调查
为了解兰州地区正常人群肺炎支原体(Mp)抗体水平,于1996年10月至1999年11月采用ELISA对2 014份正常人血清进行了Mp IgG检测。 1.资料与方法: (1)检测对象:1996年10月至1999年11月,收集不同年龄段健康体检血清2 014人,其中男性1 027人、女性987人,年龄2.5~72岁。 (2)试剂:ELISA试剂由伊利康公司提供。 (3)方法:标本按1∶200稀释,取100 μl加入相应孔中,并加阴、阳、弱阳性及空白对照孔,37℃ 30 min,洗板5次,加酶联物100 μl,37℃ 30 min,洗板5次,加底物A、B各50 μl,37℃ 15 min观察结果。 (4)结果判断:标本孔的颜色比弱阳性对照孔深为阳性,反之为阴性。 2.结果: (1)不同年龄段Mp IgG阳性分布:从表1可以看出,不同年龄段阳性率不同,2.5~18岁占6.91%(其中2.5~5岁占6.63%,6~10岁占8.14%,11~18岁占6.50%);19~44岁占5.11%,45~59岁占8.70%(其中有130名医务人员血清中Mp IgG阳性17例,阳性率13.07%),60岁以上占3.94%。以45~59岁年龄段阳性率高,其次依次为2.5~18岁、19~44岁、60岁以上年龄段。四者之间经统计学处理(P<0.01),差异有显著性。
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关于我国2003年临床诊断为SARS患者标本中新分离呼肠病毒问题的思考
2003年的SARS疫情给全世界,特别是给中国造成的灾难,人们记忆犹新,虽然世界卫生组织已将SARS病原确定为一种新分离冠状病毒,即SARS-CoV[1,2],但仍有很多谜团没有解开.如到目前为止还没有很好的动物模型证明SARS-CoV的致病性;2004年确诊为SARS的几例个案中,除北京市的实验室感染外,新加坡及我国台湾和广州市的感染者均症状较轻,且上百名密切接触者和接触者无一人感染.这些现象对2003年SARS疫情中较高的病死率无法解释,使人们怀疑SARSCoV是否是2003年SARS疫情的惟一病原.
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2010年塔吉克斯坦暴发脊髓灰质炎:病例输入的危险性和对欧洲区脊髓灰质炎监测的影响
[导读:2010年4月23日WHO确认塔吉克斯坦从7份急性弛缓性麻痹(AFP)病例标本中分离到脊髓灰质炎(脊灰)野病毒血清1型(WPVI).从2009年12月开始,塔吉克斯坦就有多个地区发生脊灰聚集性病例,到4月28日,共从171例报告病例中分离出32株脊灰野病毒.大多数病例与印度北方邦(Uttar Pradesh)的病毒有关.该次暴发表明,脊灰野病毒输入无脊灰地区的高危性仍然存在.]
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宁夏首次从社鼠鼠肺中分离到汉坦病毒
汉坦病毒属于布尼亚病毒科汉坦病毒属,是引起肾综合征出血热(HFRS)和汉坦病毒肺综合征(HPS)的病原体[1].在我国流行的是HFRS,鼠类为其自然宿主和主要传染源.2009年,笔者从1只社鼠鼠肺中分离到汉坦病毒,经鉴定为汉滩型(HTN),现报告如下.一、材料与方法1.标本来源:于2009年在宁夏回族自治区泾源县HFRS监测点,采用夹夜法捕鼠,共捕鼠266只.捕获鼠类经分类鉴定和登记后,无菌解剖采集鼠肺标本,共采集266份鼠肺标本.2.鼠肺组织抗原检测:采用直接免疫荧光法,将采集的鼠肺标本用冷冻切片机制成3~5 μm厚的切片,冷丙酮固定10 min后吹干.玻片上滴加用伊文思兰PBS稀释的抗汉坦病毒单克隆荧光抗体(由国家出血热实验室提供)15 μl/孔,置湿盒内37℃水浴30 min.反应后的玻片用 pH 7.2~7.4,浓度为0.02 mol/L PBS冲洗3次,蒸馏水漂洗1次,吹干,荧光显微镜观察结果.
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2009年广西农贸市场环境标本禽流感病毒的病原学监测
1997年中国香港首次发生人禽流感(H5N1)疫情,引起全球关注.2005年11月广西首次报告一起人禽流感(H5N1)疫情,至2009年广西共累计报告3例人禽流感(H5N1)病例[1-2].为了解禽流感病毒在广西人群及高危环境中的感染分布情况,近年来全面加强了禽流感疫情监测,现将广西2009年农贸市场环境禽流感H5N1亚型病毒病原学的监测情况报道如下.
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宁夏首例免疫缺陷疫苗衍生脊髓灰质炎病毒感染者连续性监测分析
2011年2月,笔者从宁夏中宁县急性弛缓性麻痹(AFP)监测系统报告的1例AFP患者标本中分离到1株脊髓灰质炎(简称脊灰)Ⅲ型疫苗衍生脊灰病毒(VDPV),并对该患者进行了病原学的连续性监测,现将结果报告如下.
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乌鲁木齐市母婴间巨细胞病毒的传播方式
近20年来我们对巨细胞病毒(CMV)在乌鲁木齐市的流行情况、临床表现以及母婴传播规律进行研究,我们从配对母婴标本中分离出CMV,以限制性片段分析方法进一步探讨母婴传播规律,现将结果报道如下.
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自腹泻患者标本中检出产硫化氢志贺1型菌
1998年6月,我们由肠道门诊腹泻患者粪便中分离到1株产硫化氢(H2S)的革兰阴性杆菌,生化反应符合志贺菌属。 1.材料与方法:营养肉汤、GN增菌液、克氏双糖铁琼脂(KI)、伊红美兰琼脂(EMB)、SS琼脂等由杭州微生物试剂厂生产;肠杆菌科细菌生化编码鉴定管GYZ-15e由杭州微生物试剂厂产品,批号980112,其余自制;志贺菌属诊断血清21种由卫生部成都生物制品研究所生产,批号980101,有效期2000年1月;庆大霉素等10种药敏纸片由杭州微生物试剂厂产品,在有效期内使用;鲎试剂由中国湛江海洋生物制品厂生产,灵敏度0.5 EU/ml,批号980424。 标本的分离、培养和鉴定按北京市卫生防疫站编《卫生防疫检验手册》程序进行。药敏试验采用Kirby-Bauer法。鲎试验按中华人民共和国药典中细菌内毒素检查法进行。豚鼠角膜试验执行《卫生防疫检验手册》程序。 2.结果: (1) 粪便标本接种GN增菌液,37 ℃4 h增菌培养的同时,直接划线SS和EMB琼脂做分离培养。次日在SS和EMB琼脂上呈现纯培养,无色、透明、较小的菌落。挑取可疑菌落。接种KI上,做初步生化反应, 37 ℃培养过夜,生长菌无动力,分解葡萄糖产酸不产气、不发酵乳糖,但产生H2S。涂片染色为革兰阴性杆菌, 生化编码鉴定排除沙门菌、变形杆菌、枸椽酸杆菌等。用志贺菌属群、型诊断血清作凝集反应,初步鉴定为产H2S志贺1型菌,也是引起腹泻病的唯一病原菌。 (2) 产H2S志贺1型菌的微生物学性状:为革兰阴性短小杆菌,长约2~3 μm,宽0.5~0.7 μm,无动力,无芽胞,无荚膜,无鞭毛。37 ℃ 24 h培养后,在营养肉汤和GN增菌液中均匀混浊,无沉淀、无荚膜。在SS琼脂上,为无色、半透明、圆形、光滑、湿润、边缘整齐,稍有凸起的较小菌落,直径0.5~0.8 mm;在EMB琼脂上,菌落无色半透明,边缘整齐,圆形,光滑,湿润,直径1.2~1.6 mm。该菌分解葡萄糖产酸不产气,不分解乳糖、蔗糖、甘露醇、卫矛醇、肌醇、侧金盏花醇、棉子糖、纤维二糖、木糖、鼠李糖和水杨素等。甲基红试验和硝酸盐还原试验阳性,靛基质、 VP 试验阴性,不分解尿素,不利用枸橼酸盐、赖氨酸脱羧酶,鸟氨酸脱羧酶和精氨酸双水解酶均阴性,在醋酸盐中不生长。除产H2S外,生化反应符合志贺菌属。与志贺菌属4种多价和志贺1型诊断血清呈现凝集,与生理盐水和其他群型血清无自凝和交叉凝集现象。经安徽省卫生防疫站鉴定,确认为产H2S志贺1型菌。
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膜免疫层析法快速诊断试纸现场检测O1霍乱弧菌
常规的霍乱诊断以分离培养鉴定出霍乱弧菌为主要依据.我们在对62例疑似霍乱患者的便标本进行O1霍乱弧菌常规分离培养鉴定过程中,用O1霍乱弧菌膜免疫层析法快速诊断试纸 (O1快速试纸)同时检测.结果如下.