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扩张型心肌病致巨大阴囊包皮水肿一例
患者男,55岁.发作性气短5年、加重4天,并阴囊、包皮水肿2天,于2005年11月4日入院.入院前5天,因劳累后感胸闷、气短加重,不能平卧,夜尿量减少,四肢、腹壁浮肿,近2天阴囊、包皮出现水肿,无瘙痒.5年前曾有同样病史,被诊断为扩张型心肌病,但无阴囊水肿症状出现.平日活动少,近半年体质量增加约40 kg,常服螺内酯,氢氯噻嗪,地高辛,吲哚美辛等.
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Fornier坏疽一例
患者男,67岁,因阴茎破溃伴疼痛5月余,加重1个月入院.患者自诉5个月前,因阴茎包皮内侧瘙痒,经剧烈搔抓后局部出现破溃,于外院给予多西环素、加替沙星、头孢拉定等治疗未见好转,反而加重.于2005年10月19日在外院泌尿科做组织活检,病理示:冠状沟鳞状上皮增生,表皮下炎性肉芽组织,其内急性炎细胞浸润.
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梅毒性肾病综合征合并梅毒性肝炎一例
患者男,43岁.因掌跖、腹部、大腿红斑,包皮及阴囊、小腿水肿2周,于2005年8月29日来本院诊治.患者2周前于右手腕出现数小片红斑,不痛不痒.5 d后去本市某医院就诊,查血清快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、TPHA阳性,尿蛋白+++.肝功能酶谱略升高.诊断为二期梅毒,并予驱梅治疗.约4 h后患者开始出现全身不适,头痛,肌肉酸胀,畏寒发热,至次日症状才逐渐消退.原皮疹扩大并增多,两腹股沟淋巴结肿大,同时包皮、阴囊及下肢出现水肿,病情加重.既往体健,无肝、肾病史.4个月前有非婚性接触史,1个月后,冠状沟曾出现小片溃疡,无痛痒感,未经治疗自行消退.
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外用咪喹莫特乳膏致局限型白癜风二例
例1 男,29岁.以"冠状沟及包皮内侧起黑褐色皮疹2个月"为主诉就诊我院.体检:一般情况好,其他系统检查未见异常.冠状沟及包皮内侧散在数个黑褐色扁平丘疹,表而呈磨沙玻璃样,周围皮肤无色素异常改变.无白癜风既往史,有白癜风家族史.
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早期梅毒误诊为肿瘤手术切除三例
例1男,33岁,入院前2周在龟头冠状沟、包皮皱褶部位出现红斑、水肿,质硬,伴有双侧腹股沟淋巴结肿大,如蚕豆大小,质硬无破溃.继之包皮肿胀加重,于肿瘤医院就诊,以肿物性质待查手术切除及淋巴结活检.术后包皮、龟头水肿不消退,转来我院.详询患者,发病前2个月有婚外性接触史.各系统检查无异常.
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一期梅毒多发性硬下疳一例
患者男,32岁,以阴茎、龟头、包皮多发性硬结、溃烂10余天为主诉于2003年12月25日到我院就诊.自诉在就诊前1个月有非婚性接触史,未戴安全套.10 d前患者阴茎、龟头、包皮出现多个硬结,无明显自觉症状,很快溃烂,有少许渗液,无瘙痒及疼痛,3 d前发现左侧腹股沟出现质地较硬核桃大小的肿块,无发热、无尿道不适感,在当地就诊疑为梅毒,到我院进一步确诊.
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局限性血管角化瘤一例
患者男,23岁.主诉包皮、阴囊丘疹伴瘙痒1年.1年前患者发现阴茎根部包皮出现一紫红色丘疹,黄豆粒大小,伴明显瘙痒.反复搔抓后出现出血、结痂.在当地诊断为疥疮结节.给予利多卡因、康宁克通结节内注射治疗,每周1次,共治疗2次均无效.包皮上的丘疹逐渐增多,阴囊亦出现类似的损害.其家族中无类似病史.体检:各系统检查无明显异常.皮肤科检查:包皮、阴囊散在分布淡紫红色丘疹,黄豆粒大小,质地韧,表面无鳞屑,无破溃(图1).组织病理检查:表皮角化过度伴有角化不全,不规则棘层肥厚,表皮突伸长,真皮乳头向上延伸,其内及下部毛细血管明显扩张、充血(图2).并见扩张的淋巴管,内有较多的淋巴液.诊断:局限性血管角化瘤.治疗:局麻下皮损采用微波治疗,治疗2周后复查皮损完全消失,随访半年未复发.
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继发于尖锐湿疣的皮角二例
例1男,20岁,因阴茎冠状沟处新生物1月余于2001年7月24日来我科就诊,患者发病前有非婚性接触史.4个月前阴茎冠状沟、包皮处出现数个大小不一的红色疣状丘疹,逐渐增大,形成菜花状增生物,无自觉症状.
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鼻腔扁平湿疣一例
患者男,25岁,3个月前有非婚性接触史.因双侧鼻腔反复赘生物近2个月,增大并影响呼吸1个月于1999年10月8日到我院求诊.患者于3个月前有非婚性接触史,2周后在包皮出现黄豆大的结节,逐渐扩大,破溃.
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浆细胞性龟头炎一例
患者男,56岁,因龟头、冠状沟、包皮内侧持续性红斑9年于2000年12月来我科就诊.患者9年前无明显诱因于龟头处出现红斑,持续不退,逐渐增大,后发展至冠状沟及包皮内侧,表面少许无色分泌物,无自觉症状.自行外用抗生素软膏无效.患者既往体健,无结核和其它传染病史,无长期服药史,否认婚外性接触史.
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体外培养人角质形成细胞周期与表皮生长因子受体表达检测
以往多用含血清的培养基对角质形成细胞(keratinocyte,KC)进行体外培养,但由于血清成分复杂,不利于细胞生长的因素控制,近年来人们研究开发了无血清培养基[1].我们采用两步酶法对成人包皮进行消化,用角质形成细胞无血清培养基(keratinocyte serum-free medium,K-SFM)培养KC,观察细胞形态,用流式细胞仪检测细胞周期及细胞表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的表达.
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端粒酶hTR和hTERT mRNA在尖锐湿疣组织中的表达
我们应用RT-PCR法检测了尖锐湿疣组织中端粒酶RNA(hTR)和端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA的表达.一、资料与方法1.临床资料:43例尖锐湿疣患者标本为实验组,其中男25例,女18例;年龄17~59岁,平均32.7岁;病程26~190d,平均59.6 d.所有患者均来自2004年1-8月我院皮肤性病科门诊.临床表现典型,病理诊断明确.对照组为21例切除的正常成年男性包皮.所取新鲜的尖锐湿疣组织和正常组织均经液氮速冻,于-80℃保存备用.
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转化生长因子β 1在尖锐湿疣损害中的表达
转化生长因子β 1(TGF-β 1)具有诱导组织细胞生长及转化作用。为了探讨 TGF-β 1在尖锐湿疣 (CA)发病中致细胞增生的作用,我们采用免疫组化 SP法检测 30例 CA患者皮损中 TGF-β 1的原位表达,并以 20例健康男性正常包皮组织作为对照。
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尖锐湿疣组织内血管内皮生长因子和转化生长因子-α表达
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-α(TGF-α)在尖锐湿疣(CA)血管形成中的作用.方法 用RT-PCR和免疫组化法检测30例CA和15例正常包皮中VEGF、TGF-α和CD34表达.结果 CA中VEGF和TCF-α mRNA表达明显高于正常包皮(P<0.001);CA中VEGF、TGF-α蛋白阳性表达率分别为90%、86.7%,正常包皮中则为40%、26.7%,二者的差异具有统计学意义(P<0.01).CA中微血管密度比正常包皮明显增多(P<0.01),且CA中VEGF、TGF-α蛋白表达与MVD呈显著正相关(P<0.01).结论 CA中VEGF和TGF-α表达上调,可能促进血管生成,参与CA的发生、发展.
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手术联合微波治疗男性巨大尖锐湿疣11例
男性生殖器的巨大尖锐湿疣因疣体过大,常合并组织器官畸形,尤其是发生于包皮龟头处者,由于治疗不及时或处理不得当,导致病情复杂化,使临床治疗难度较大.近年来,我们收治了一些男性巨大尖锐湿疣合并包皮龟头畸形,甚至并发巨大溃疡、感染的患者,经采用手术加微波为主的综合治疗,取得了满意的疗效,报道如下.
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家有男宝宝泌尿疾病早诊治
经常遇到年轻的父母带着男宝宝来门诊咨询:"孩子的蛋蛋怎么会一大一小?"、"小鸡鸡看上去怎么和别的孩子不一样?"、"包皮是不是太长了,要不要切掉呢?"等问题.我们特别约请了上海交通大学医学院附属新华医院耿红全副主任医师就男宝宝常出现的几种泌尿系疾病做了全面的解答.让更多年轻父母了解小儿泌尿外科常见病的相关知识,以便早发现、早诊断、早治疗与孩子相关的疾病,避免误诊.
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命根儿烂并非就是性病
前不久,一位中年男性患者慢吞吞走进诊室,满脸愁容地对我说:"医生,我得了性病,我的下身烂了."我让他慢慢讲述病情,同时问及近来的其他情况,再仔细检查,发现患者包皮水肿、充血呈紫色,部分破溃,表面有污秽物,而且有触痛.
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包皮龟头炎是何病
性生活本是男女之间交融互赏、极尽酣畅的人间美事.殊不知有些夫妻或爱侣在享受云雨之欢后不久,却发现极展男性阳刚之美的龟头变得不光滑,表面有红斑及鳞屑,有的上面有些红色的小疙瘩(临床称之为丘疹),包皮发红,也有少许脱屑,患者自感瘙痒,有些灼热感.
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维胺酯与亚硒酸钠片治疗尖锐湿疣92例
本院自1997年以来应用维胺酯与亚硒酯钠联合治疗尖锐湿疣取得良好疗效。现报告如下:临床资料 所有患者均为门诊病人,未经任何治疗,随机分为三组。治疗组92例,其中男61例、女31例,年龄19~64岁,平均年龄31岁,病程24天~45天;对照Ⅰ组45例,其中男32例、女13例,年龄17~53岁,平均年龄30岁,病程7天~35天;对照Ⅱ组38例,其中男24例、女14例,年龄21~52岁,平均年龄29.5岁,病程9天~2月。大多数患者的发病部位为冠状沟、包皮、阴唇及阴道内,其中15例发生在肛周。
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应用改良Devine 术治疗小儿隐匿性阴茎
作者于1999年2月至2004年11月应用改良Devine 术式,共治疗65例隐匿性阴茎,效果满意,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料 本组患儿年龄5~14岁,平均12岁.阴茎静止状态长度约1.2~2.5cm,均为单纯性隐匿性阴茎.主要诊断依据为:阴茎外观短小,呈鸟嘴样,包皮外口狭小,不能上翻,包皮与阴茎体不附着,仅能触及阴茎头,按压隐匿性阴茎根部皮肤,可显示正常长度阴茎体,或牵拉阴茎头后放开,阴茎很快回缩,阴阜基部无明显脂肪堆积.