首页 > 文献资料
-
补阳还五汤的临床运用
补阳还五汤出自<医林改错>,为清代王清任所创.方中重用黄芪以起痿废,配归尾、川芎活血和营,桃仁、红花、地龙化瘀通络.诸药合用,能补气、活血、通络.本方主证为半身不遂,口眼歪斜,语言蹇涩,口角流涎,大便干燥,小便频数,遗尿不禁,为治疗中风后遗症之名方.近年来,随着现代药理学的发展,本方的奥妙逐步被发掘,临床运用愈见其广.
-
方剂学:药物相互作用网络与细胞分子信号动态转导网络的药物作用靶标
在以往的药物设计中,常用针对单一分子靶点的高特异性和高活性化合物筛选的策略(One gene,One protein,One drug),但愈益增多的研究表明,对于像肿瘤、糖尿病、炎症、高脂血症、老年性痴呆以及神经精神疾病这类设及到多基因、多蛋白质分子改变的疾病(例如,与人乳腺癌相关的突变基因就多达189个[1]),这一策略的有效性正日益受到挑战.
-
辽宁地区汉族人群多巴胺D1受体基因T-800C位点的多态性研究
多巴胺受体是多巴胺系统的重要组成成分,近年来研究显示多巴胺D1受体(DRD1)与一些神经精神疾病的病因密切相关,并有研究表DRD1受体基因存在某些功能性多态性位点影响DRD1基因的转录[1-5].我们应用等位基因特异性扩增技术分析了DRD1基因T-800C位点的基因型及等位基因的频率在辽宁汉族人群中的分布情况,观察是否存在地区及种族差异,为疾病的关联研究及群体遗传学研究提供基础资料.
-
辽宁地区汉族人群多巴胺D1受体基因T-800C位点的多态性研究
多巴胺受体是多巴胺系统的重要组成成分,近年来研究显示多巴胺D1受体(DRD1)与一些神经精神疾病的病因密切相关,并有研究表DRD1受体基因存在某些功能性多态性位点影响DRD1基因的转录[1-5].我们应用等位基因特异性扩增技术分析了DRD1基因T-800C位点的基因型及等位基因的频率在辽宁汉族人群中的分布情况,观察是否存在地区及种族差异,为疾病的关联研究及群体遗传学研究提供基础资料.
-
糖尿病患者行正电子发射型计算机断层/计算机体层扫描检查的护理配合
正电子放射型计算机断层/计算机体层成像(PET/CT)是目前尖端的功能分子影像设备,是当今临床用于诊断和指导治疗肿瘤、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、神经精神疾病的佳手段,尤其对早期肿瘤、肿瘤的分期、复发和疗效的判定具有技术优势[1].我院自2013年3月至7月用静脉注射放射性示踪剂氟去氧葡萄糖(fluorodexyglucose,18F-FDG)行PET/CT检查30例糖尿病患者,检查前做好准备工作,顺利完成检查,得到理想图像质量.现将糖尿病患者检查时的护理配合介绍如下.
-
马钱子在神经精神及风湿性疾病临床应用概况
马钱子,为马钱科植物马钱Strychnos nux-vomicaL.或云南马钱Strychnos pierriana A.W.Hill的干燥成熟种子,又名番木鳖、苦实把豆儿、火失刻把都等.性温味苦,有大毒,归肝、脾经.<本草纲目>言其能治"伤寒热病,咽喉痹痛,消痞块",张锡纯盛赞其功效说"其开通经络,透达关节之力,实远胜于它药也".
-
PET在神经精神疾病领域的应用进展
神经精神疾病是一类临床常见疾病,因其发病率的不断增加而受到日益关注.正电子发射断层显像以其反映组织细胞血流、代谢、受体密度等分子功能显像的特点,在神经精神疾病研究领域中发挥着独特的作用,广泛应用于肿瘤、神经与精神疾病的诊断、治疗与研究中.
-
抑郁障碍的研究进展
抑郁障碍是临床常见的神经精神疾病,其发病机理较为复杂,患者免疫功能低下,与IL-1、IL-2、IL-6等细胞因子有关,抑郁时各种神经递质通过对HPA轴的影响,作用并损伤各种脑区,产生各种抑郁症状.长期抑郁引起脑病理学改变,神经元数目减少,脑裂加深扩大等,其fos.jun等蛋白表达也异常,进一步表明抑郁障碍是分子疾病.
-
抽动秽语综合征391例脑电图分析
0 引言抽动秽语综合征是儿童常见的神经精神疾病之一,其脑电图改变已见报道.为了进一步探讨本病的脑电图变化,以便观察脑功能情况.本文对1997-01/2002-08在本院确诊为抽动秽语综合征的391例患儿的脑电图资料进行了回顾性分析.
-
儿童抽动障碍鉴别诊断
近年来抽动障碍(tic disorders,TD)的发生有所增加,难治病例也并不少见.因此,早期诊断、早期治疗TD十分重要,必要的鉴别诊断是保证医疗安全的必备步骤.TD需与儿童期可能出现运动障碍和抽动的疾病相鉴别,为确保诊断准确无误,首先应获得准确的由家属或患儿本人提供的病史,若能观察到患儿家属提供的发作时录像则对诊断更有帮助.另外,若家属配合,进行头部磁共振成像(MRI)、视频脑电图(EEG)或24h动态EEG、必要的血清学检查对鉴别诊断有益.现将主要需要鉴别疾病列举.
关键词: 抽动障碍 Tourette综合征 鉴别诊断 神经精神疾病 风湿性舞蹈病 -
应用[I-123]IPT和SPECT测定早期帕金森病患者纹状体多巴胺运载体结合点
帕金森病(PD)运动症状归因于黑质多巴胺能神经元变性所产生的纹状体多巴胺能缺损。应用SPECT或PET多巴胺运载体结合点成像技术可以证实PD患者纹状体多巴胺能神经末梢的减少。为此,本研究将早期PD患者与对照组的纹状体多巴胺运载体结合点进行对比,以评价[I-123]IPT与SPECT是否能成为一种检测早期特别是亚临床疾病的有用工具。 对象与方法 本研究包括9例对照者与28例PD患者。所有患者必须通过由帕金森病社会脑库建立的临床标准第1步骤和第2步骤,即患者具备动作缓慢以及至少1种帕金森病基本特征:静止性震颤、肌张力增高、姿势反射异常。预期支持性标准包括:进行性功能障碍、静止性震颤、单侧性发作、持续不对称性。研究对象必须为Hoehn-YahrⅠ或Ⅱ级,帕金森症状持续时间少于5年,Hoehn-YahrⅠ级病程为21±11月,Hoehn-YahrⅡ级为36±20月。其中15例患者在研究前接受多巴胺能药物治疗。9例与年龄相匹配的没有任何神经精神疾病的健康者作为对照组,年龄均大于40岁(平均年龄58岁),并且排除了影响示踪物分布与衰减的疾病。患者经前臂静脉被注射120~150MBq放射活性的[Ⅰ-123]IPT,IPT(可卡因类似物)与多巴胺运载体有很强的亲和力,注射90min后进行SPECT成像。 结果 早期帕金森病患者双侧纹状体结合点(同侧纹状体:4.09±0.97;范围:2.46~6.40;对侧纹状体:3.32±0.76;范围:1.80~5.13)显著低于对照组(左侧纹状体:7.28±0.94;范围:5.58~9.44;右侧纹状体:7.41±1.28;范围:5.78~8.81),同侧纹状体降低44%,而对侧纹状体降低55%。Hoehn-YahrⅡ级患者(同侧纹状体:3.47±0.75;对侧纹状体:2.69±0.73)比Ⅰ级患者(同侧纹状体:4.72±0.75;对侧纹状体:3.69±0.61)特异性纹状体示踪物摄取率显著降低(P<0.001),两组之间同侧和对侧纹状体示踪物的摄取有显著差异(Hoehn-YahrⅠ级;P<0.001;Hoehn-YahrⅡ级:P<0.005)。单侧病变患者的同侧纹状体比对照组左或右侧纹状体显著降低,仅有1例患者同侧纹状体IPT的结合点(比率6.40)高于对照组纹状体的低值(比率5.58)。而未治疗患者和已治疗患者纹状体IPT的摄取率没有差别。 结论 本研究显示[I-123]IPT和SPECT是诊断早期帕金森病敏感方法,而单侧病变患者的同侧纹状体IPT结合点显著降低,证实了这种方法对确定亚临床多巴胺运载体功能缺失是有潜力的。(王娟摘 张临洪校)
-
儿童抽动障碍的治疗进展
抽动障碍(TicDisorders)是一组以反复、迅速、元目的、不自主的单一或多部位运动和发声抽动为特点的神经精神疾病,它是由多种原因引起的神经心理障碍性疾病,近年本病的发病有增多趋势.
-
静息态fMRI技术在临床的应用-局部一致性研究
静息态的fMRI成像(resting-state fMRI,rs-fMRI)是发展为迅速的功能磁共振成像技术的分支之一,它能够在无特定任务的情况下,在受试者不做系统地思考或尽量不思考问题的状态下进行的磁共振扫描.静息态fMRI信号的低频振荡与自发的神经元活动关系密切,具有比较明确的生理意义与病理意义;并且适用于病情比较严重的患者[1,2],是神经科学领域和神经精神疾病领域的研究热点.
-
抽动-秽语综合征10例误诊原因分析
抽动-秽语综合征又称Tourette综合征,是一种起病于儿童,临床上以慢性、波动性、多发性的肌肉抽动,伴有不自主发声和语言障碍为主要特征的锥体外系疾病,是一种复杂的神经精神疾病,其病程长、病情起伏并进行性加重,患病者以男孩居多.由于临床表现多样,无特定的检查标准,所以容易误诊.
-
孙忠人教授治疗神经精神疾病经验举隅
孙忠人教授,黑龙江省优秀中青年专家,博士生导师.在针刺促进神经损伤再生修复研究领域辛勤耕耘,取得了多项科研成果.笔者跟随导师出诊,耳闻面授,身感导师学验俱丰,不惟在针灸机理研究、针灸学的发展等理论方面独树一帜,而且在临床上,尤其在治疗神经精神疾病方面有独特见解.兹略举数则如下,以窥其一斑.
-
默认网络的功能影像学研究在精神神经疾病中的研究进展
默认网络(Default Mode Network,DMN)是指功能影像学研究中,人脑在靜息状态下,某些功能脑区的激活比较活跃,将这些静息状态下比较活跃的脑区构成的网络定义为“默认网络”.
-
中枢神经系统microRNA的研究进展
神经系统通过精密的神经网络连接以及突触间准确的识别接收外界的传入信号并作出反应,完成记忆、学习等过程[1].神经系统各阶段发育的异常都有可能引起一系列不明原因的神经精神疾病,对此知之甚少.MicroRNA是一种大小21~23nt的单链小分子RNA,在神经系统中存在一组特有的microRNA参与中枢发育、神经元分化和突触塑形的过程,与神经系统疾病的发生有关[2],这使microRNA成为研究神经系统的又一新焦点,现就microRNA在中枢神经系统研究中的进展及前景进行综述.
-
海马促肾上腺皮质激素释放因子与神经元树突发育
神经元树突发育受遗传和环境因素的共同影响.环境因素,如慢性应激(chronic stress)可以影响海马神经元树突的发育,改变正常的神经元突触环路联系,并导致成年时海马结构和功能的永久性损害.慢性应激也是许多神经精神疾病,如抑郁症、焦虑症、精神分裂症的一个重要发病原因.这些神经精神疾病的一个典型病理特征是海马神经元树突丢失,树突棘减少[1-2].越来越多的研究结果表明,这些神经精神疾病与边缘结构包括海马的异常发育关系密切[2-3].
-
中国人脑组织库建设的意义及国内外现状
神经精神疾病在我国疾病总负担中排名首位,亟待研究人员发现、阐明其发病机制,并建立有效的防治策略.由于人类大脑的高度复杂性,研究者如果仅依靠建立实验动物模型来比拟人类脑结构和功能的改变,其临床转化应用价值非常有限,而针对生活中的患者大脑进行研究则有太多风险,且违背了医学伦理学.这意味着科学家们别无选择,必须通过研究人们捐献的死亡后脑组织,探讨和阐明人类大脑的特征和脑部疾病发病机理.这些研究将对开发治疗神经精神疾病的新疗法,改善现存的治疗方法等具有至关重要的作用.人脑组织库(简称“脑库”)是指主要收集志愿者去世后捐献的大脑,并进而将这些人脑组织样本提供给科学家去进行科学研究的基础设施.本文将简述脑库建设的意义和发展现状.
-
注意缺陷多动障碍的分子遗传学进展
注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是常见的神经精神疾病,严重影响儿童、青少年和成人的学业、社交和工作技能.目前,儿童和青少年的患病率约为6%~ 9%[1].家系研究、双生子和寄养子研究结果显示遗传因素是ADHD的重要发病因素,平均遗传度约为76%[2].