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产深红色素粘质沙雷菌致足外伤感染一例
1.病情男,患者,35岁,右手及双足电击伤后皮肤不愈合2周,在当地医院给予局部换药,抗生素感染等治疗,双足皮肤坏死,为进一步治疗转入我院.右足皮瓣远端内侧有血性渗出约5mL,取渗出物做细菌培养及药敏实验.2.微生物学检查(1)培养:取血性渗出物接种绵羊血培养基,中国蓝玫瑰酸琼脂培养基,培养37℃24小时后血培养基上长出红色菌落,中国蓝上长出红色菌落,48小时后菌落颜色变深变红,显微镜涂片革兰氏阴性杆菌,菌体甚小.(2)生化鉴定及药敏试验仪器:法国梅里埃VITEK32全自动微生物分析仪.
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医疗器械临床试验设计统计学的基本原理
1、临床试验的特点和基本要求临床试验作为一种以"人"为受试对象的实验研究,必须面对医学伦理学问题.具体要求在临床试验开始前将临床试验方案、受试者知情同意书以及申请注册器械相关性资料,如安全性资料、生产企业资质证明、试验仪器提供者的资质证明等必须呈送给独立的医学伦理审查委员会,以便对其科学价值和伦理可接受性进行审查,在得到伦理委员会(Ethics committee)的批准或准许后方可开始实施临床试验计划.在每次筛选受试者之前,研究者应将临床试验目的、方法、预期的结果和可能出现的副作用或危险性,以及受试者享受的受益处及权力如实告诉每名筛选的受试者,使其在充分理解并进行考虑后自由选择是否参与临床研究,这一程序称为知情同意(Informed consent),充分体现了对受试者尊严和自主权的尊重.
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人参、西洋参气味的色谱指纹鉴别
人参、西洋参鉴别的方法有许多,如TLC法及HPLC法等[1~4]。这些方法的共同特点是部骤较多,耗时较长,且检品本身在被鉴定的同时也被破坏。许多有经验的老药师凭外观及气味进行鉴别,但总是有主观性,不太科学,受此启发,我们根据其气味的不同用科学仪器进行鉴别。1 材料与方法1.1 试验材料:当年产4年生人参(产自吉林)及西洋参(产自吉林、北京)生晒品。1.2 试验仪器:岛津GC-9A气相色谱仪;氢火焰离子检测器;顶空进样装置:PEG-200弹性石英毛细管柱;气体样品扑集装置1.3 实验方法:分别将人参和西洋参置于密闭容器中,用取样器抽取气体样品。用GC顶空进样法对样品进样分析。进样口温度:150 ℃;柱温:程序升温 50 ℃→230 ℃ (5 ℃ / min);检测器温度:180 ℃;空气:300 mL/min;氢气:20 mL/min;氮气:20 mL/ min。2 结果 人参或西洋参不同产地的样品比较,其GC图指纹轮廓一致,而人参与西洋参比较,GC图指纹轮廓则有显著差异(见图1)。
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尿液干化学检验不同检测仪结果的对比与评价
目的:探讨3台桂林华通HT-2000干化学尿液分析仪测定结果间的符合程度。方法:以本科参加全国和南京市室间质评EQA的HT-2000仪器作为试验仪器,另2台仪器结果与之对比。用2010年每日室内阳性质控在3台HT-2000干化学尿液分析仪上的结果和每月对3台仪器进行一次小对比(每次5个新鲜阳性尿液标本)的结果进行符合率统计,每6个月进行一次大对比(每次20个标本),分别对两组数据进行统计分析。结果:仪器结果与靶值的符合率除H2的BIL和H3的GLU为97.7%和98.5%外,其余项目均为100%。结论:试验仪器与比对仪器间的结果高度一致,本科室任意一台尿分析仪的检验结果都可互认。
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呼气试验在胃肠道疾病中的临床应用及价值
早在1784年,Antoine Laurent Lavoisier发现动物和人类能通过呼气排出CO2,首次证明食物能在体内"燃烧",从此开始了现代意义的呼气试验.20世纪中叶,出现了标记化合物的呼气试验用于消化系疾病的诊断;1961年,Nelsen首次建立了呼气氢试验(breath hydrogen test, BHT),1984年起在我国开展应用,近年来因试验仪器的改进,如微量氢气测定仪的问世,使该试验的临床应用得到进一步发展.
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检验科要重视实验前的质量控制
伴随着基础医学的飞速发展,先进科学技术和试验仪器的广泛使用,检验医学在临床诊治疾病的工作中发挥的作用越来越重要,检验科通过加大质量管理的力度,强化和落实实验室管理的相关规定以及先进的实验条件的改善,分析中的误差大大降低了,分析前的误差越来越引起大家的高度重视,然而分析前的质量控制牵涉的面较广,问题错综复杂,有许多问题还没有被人们所认识,甚至存在着许多认识上的误区,对检验技术人员来说做好分析前误差质量控制是有一定的难度的.有资料表明,实验误差中,70%以上的误差发生在分析前,因此,检验科应重视分析前质量控制,为分析中及分析后质量管理打下一个良好的基础.以下是本人工作中的一些体会,和各位同仁分享.