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乳猪脑活性多肽的制备，成分分析及实验动物抗脑老化研究
目的：制备乳猪脑活性多肽替代价格昂贵的进口脑活素，用于临床治疗。方法：乳猪脑组织经匀浆、脱脂、加热、消化、离心、超滤，制备脑活性多肽，并与奥地利产脑活素对比进行理化检测，并用SAM-P/8早老鼠进行脑活性多肽抗脑老化的研究。结果：高效液相色谱分析，乳猪脑活性多肽峰型分布与奥地利产脑活素基本一致。氨基酸成分分析，一些氨基酸含量高于奥地利产脑活素。结论：制备的脑活性多肽注射液符合中华人民共和国卫生部《WS198(X-171)-97(1)》有关脑蛋白水解物注射液部标准(试行)。
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OGP(10-14)及其类似物G48A对大鼠成骨细胞BGP基因表达的影响
目的:探讨成骨生长肽羧基端5肽[OGP(10-14)]及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞(OB)骨钙素(BGP)基因表达水平的调节作用.方法:3代OB在含10%胎牛血清(FBS)的完全培养基中培养后,更换无血清培养基使细胞同步化在G0期,分为3组:G36G组,培养液中G36G浓度为10-11mol/L;G48A组,培养液中G48A浓度为10-13 mol/L;对照组,培养液中含1%牛血清白蛋白(BSA).应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测OGP(10-14)及其类似物G48A对OBBGP mRNA表达的影响.结果:G36G组和G48A组大鼠OB BGP mRNA的表达水平高于对照组.结论:G36G和G48A对大鼠OB BGP mRNA的表达具有上调作用.
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肾上腺髓质素前体N端20肽降压机制的探讨
目的:探讨肾上腺髓质素前体N端20肽(PAMP)的降压机制.方法:静注PAMP,观察其对Wistar大鼠的血压、心率、左室收缩峰压及舒张血管的作用,以不同浓度的PAMP和AngII孵育大鼠主动脉条,并测定孵育液及组织中的AngII及PAMP含量.结果:PAMP可以降低大鼠的血压,并呈剂量依赖性地减低大鼠主动脉环张力.AngII可促进大鼠主动脉条PAMP释放,而PAMP对AngII的释放无明显影响.结论:PAMP是一种舒血管多肽,其降压作用与拮抗去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)有关.
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序贯治疗对去卵巢大鼠骨密度和骨计量学的影响
目的:探讨成骨生长肽羧基端5肽衍生物G48A与阿仑膦酸钠(ALEN)的序贯治疗对去卵巢(OVX)大鼠离体骨密度和骨计量的影响.方法:将3月龄雌性SD大鼠75只随机分7组,除假手术组(S组)外均行OVX术,1周后G48A1、G48A2、G48A3组分别以5 d-5 d-5 d、10 d-10 d-5 d、14 d-14 d-7 d为周期交替给予G48A-ALEN-间歇停药进行预防治疗,NADFR组每天联合予G48A和ALEN;ALEN组每天予ALEN,余OVX组和S组每天予安慰剂.术后13周处死,分离左股骨及1～4腰椎行骨密度(BMD)检测,左侧胫骨做不脱钙骨切片,在显微镜下行骨计量学检测.结果:与S组比较,OVX组体质量增加,BMD降低,骨小梁间距和骨形成表面增加,骨小梁接点数减少;G48A1组、G48A2组及NADFR组腰椎和股骨BMD、骨小梁间距、骨小梁接点数均较OVX组改善.G48A1组股骨BMD较S组也有升高,与ALEN组无差别.NADFR组骨小梁间距均较G48A1、G48A2、G48A3组减少,但其骨形成表面活跃.除G48A1、G48A2组骨小梁间距较G48A3组减小外,G48A1、G48A2、G48A3组间各指标差异均无统计学意义.结论:G48A与ALEN的序贯治疗尤其是5 d-5 d-5 d方案可以改善去卵巢大鼠的骨丢失,增加骨密度,提高骨微结构的完整性.
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H102对Aβ42致神经元毒性的保护作用
目的:观察H102在细胞水平上对人神经母细胞瘤株SY5Y生长的影响,寻找佳药物浓度及对Aβ42所致神经元毒性的保护作用.方法:将不同浓度的H102作用于人神经母细胞瘤株SY5Y,利用噻唑蓝(MTT)法测定细胞的存活率,制定浓度-药效曲线得出佳药物浓度;将人神经母细胞瘤株SY5Y细胞接种后分为对照组、AIB42损伤模型组及A1342损伤加H102保护组,观察各组的MTT代谢率、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、细胞形态.结果:H102在10～160 μmol/L浓度范围内均可增加SY5Y细胞的存活率(P＜0.01),20 μmol/L是增加细胞活性的适浓度;与对照组相比,AB42损伤模型组MTY代谢率下降(P＜0.05)、LDH漏出率增高(P＜0.01),细胞突起损伤、死细胞增多,加入H102保护后可使上述指标恢复或接近正常.结论:H102具有神经保护作用,可减轻由Aβ42所致的神经元毒性.
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成骨生长肽研究进展
成骨生长肽(Osteogenic growth peptide,OGP)是由14个氨基酸组成的多肽,初从再生骨髓中分离出来,以微摩尔级浓度存在于哺乳动物血清中.OGP可以增加动物的骨量,刺激血和骨髓细胞数增加,促进骨髓移植物和培养细胞的增殖[1].笔者就OGP的发现、结构与功能及其重要的临床意义综述如下.
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笑逐颜开身心康宁
成语"笑逐颜开",出自《京本通俗小说》,表明人的美好心情,喜在心中,笑在脸上.《琵琶记》里还写有"笑一笑,少一少",又喻示欢笑与养生的关系.笑,是人的一种情感的外在表露,表达的是幸运、欢快、愉悦、舒畅、钟爱、幽默、陶醉、满足等内在心境的即时状态.笑,当是一种精神调节剂,人在疲劳时,或抑郁时,经过一阵大笑,疲劳随之消失,抑郁得到宣泄.笑所表达的高度快乐的情绪,不仅能通过大脑皮质影响全身的活动,而且能促进脑中肽类等激素释放,促进肾上腺素的分泌,使人感到舒适、欣慰.
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鹿瓜多肽注射液穴位注射配合补肾填髓续筋方治疗骨折术后不愈合疗效观察
骨折不愈合是骨折的常见并发症，约5％～10％的骨折可因各种原因发生骨折延迟愈合或不愈合［1］。一旦发生骨折不愈合，常需二次手术行切开植骨、重新内固定，患者身体的创伤、经济上的负担非常沉重。我科应用鹿瓜多肽注射液穴位注射配合补肾填髓续筋方治疗骨折术后不愈合20例，结果如下。
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胃大部切除术后莱菔承气汤灌肠对胃肠功能及血清瘦素的影响
目的 观察胃大部切除术后莱菔承气汤灌肠对胃肠功能及血清瘦素的影响.方法 将40例胃大部切除术患者随机分为治疗组(20例)、对照组(20例)2组,同时选择20例门诊健康体检者作为正常组.对照组术后予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加莱菔承气汤灌肠.观察2组手术患者术后排气、排便时间,分别于术前1d及术后第1、3、5d观察3组胃电图的(EGG)主频(DF)、正常慢波百分比(N％)变化及血清瘦素变化.结果 治疗组术后排气、排便时间均较对照组提前(P＜0.05).治疗组术后第1、3dEGG的DF、N％较术前下降(P＜0.05),血清瘦素较术前升高(P＜0.05),术后第5d与术前比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组术后第1、3、5dEGG的DF、N％均较术前下降(P＜0.05),血清瘦素均较术前升高(P＜0.05).治疗组、对照组术后同期EGG的DF均较正常组下降(P＜0.05).治疗组术后第1、3d,对照组术后第1、3、5 d EGG的N％均较正常组同期下降(P＜0.05),血清瘦素均较正常组同期升高(P＜0.05).治疗组术后第3、5 d EGG的DF、N％较对照组同期升高(P＜0.05),血清瘦素较对照组同期降低(P＜0.05).结论 胃大部切除术后莱菔承气汤术后灌肠可促进胃肠功能的恢复,与调节内源性血清瘦素的水平关系密切.
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肌氨肽苷注射液治疗新生儿窒息后肾损伤32例疗效观察
新生儿窒息导致约70％合并不同程度的脏器损伤，其中肾损伤的发生率达57％［1］，肾损伤后导致患儿水钠潴留、酸碱失衡，肾损伤严重者可危及生命。目前认为呋塞米对肾功能改善无帮助，仅可增加尿量［2］，已有报道小剂量多巴胺对新生儿窒息后肾损伤临床效果明显［3］，但也不断有多巴胺的副作用被报道；已有文献报道肌氨肽苷注射液可能对肾脏有保护作用［4］。2009-03-2013-06，我们应用肌氨肽苷注射液治疗新生儿窒息后肾损伤32例，并与盐酸多巴胺注射液治疗32例对照观察，结果如下。
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丁苯肽胶囊对急性脑梗死血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子的影响
2010-08-2012-11,我们应用丁苯肽胶囊联合常规治疗急性脑梗死50例,并与常规治疗50例对照观察,结果如下.1 资料与方法1.1 一般资料 全部100例均为我院神经内科住院患者,随机分为2组.治疗组50例,男27例,女23例;年龄55~81岁,平均(68.9±2.7)岁;病程4~67 h,平均(18.3±8.1)h.对照组50例,男29例,女21例;年龄57~80岁,平均(70.6±2.1)岁;病程6~68 h,平均(17.9±8.7) h.2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.
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上皮来源的中性粒细胞激活肽78在慢性阻塞性肺疾病患者痰诱导液中的表达
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流受限为特征的气道慢性炎症反应性疾病,近年研究认为,COPD患者的气道慢性炎症主要是由中性粒细胞为主的炎症细胞、细胞因子和炎症介质参与并互相作用的结果[1].上皮细胞来源的中性粒细胞激活肽78(ENA-78)属于半胱氨酸-X-半胱氨酸(C-X-C)亚组的趋化因子(此类趋化因子的空间结构特点是N端的两个半胱氨酸之间被另一个氨基酸残基所分隔),是炎症反应的重要介质,同时具有调节血管生成因子活性的作用[2-3].
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男性骨质疏松症患者空腹血清ghrelin与骨代谢及骨密度的关系
1999年日本的Kojima等先在小鼠、人胃内分泌细胞及下丘脑弓状核中发现了一种新的多肽--ghirelin,它是生长激素促分泌素受体的内源性配体[1].
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门静脉高压性胃病患者胃黏膜生长素的表达
生长素(ghrelin)主要产生于胃,是由28个氨基酸组成的肽.它是生长激素促泌素Ia型受体(growth hormone secretagogue receptor-Ia,GHSR-Ia)的天然配基,GHSR-Ia和各种与GHSR-Ia有关的各亚型广泛分布在中枢和外周组织中,尤其是心血管系统,发挥着重要的血管活性作用.门静脉高压性胃病(portal hypertensive gastropathy,PHG)是肝硬化常见的并发症,也是肝硬化上消化道出血的重要原因之一.主要表现为黏膜、黏膜下血管扩张,血流量增加等高动力循环状态.其确切发生机制还不清楚,可能与扩血管物质的增多有关,因此我们研究PHG胃黏膜ghrelin表达,探讨ghrelin表达在PHG形成中的作用.
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早期肝硬化的血清学诊断临床研究
目的探讨血清学指标对早期肝硬化的诊断价值.方法 102例慢性乙型肝炎病毒感染者,行肝穿刺活组织检查和4种血清纤维化标志物(Ⅳ型胶原、透明质酸、Ⅲ型胶原氨基末端肽、层连蛋白)测定,以病理组织学为标准,分析比较上述血清学指标对早期肝硬化的诊断价值.结果透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原随纤维化程度的加重而逐渐升高,HA和Ⅳ型胶原在病理组织学纤维化分期S1～S3和S4组之间差异有统计学意义,通过受试者工作特性曲线分析(ROC分析)划定它们的界值,对诊断肝硬化的敏感度和特异度在70%～80%.结论 HA和Ⅳ型胶原对早期肝硬化有较高的诊断价值,通过判别分析结果显示,联合检测方法并不比单一的指标有更高的敏感度和特异度.
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脑脊液神经肽测定的临床应用
神经肽(Neuropeptides)是体内传递信息的多肽,主要分布于神经组织,也分布于其他组织.主要的神经肽有脑肠肽类、下丘脑释放的调节性多肽、脑垂体肽和内源性鸦片肽等.同一个神经肽按其分布不同可能起递质、调质或激素样作用.
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TFF与消化系统肿瘤关系的研究进展
TFF是一族主要表达于胃肠道黏膜的小分子多肽,包括乳腺癌相关肽、解痉多肽和肠三叶因子,其主要功能是维持黏膜的完整性和促进损伤黏膜的修复.近年研究发现TFF与消化系统肿瘤的发生、发展有关,同时对细胞的增殖和凋亡有一定的影响,因此,进一步研究TFF在消化系肿瘤中的作用机制,将为消化系肿瘤的诊断与治疗开辟新的途径.
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蜂毒的药理作用及应用
蜂毒为存在于蜜蜂的毒囊内的液状物质,其含有碳、氢、硫、磷、钙、氯、氮等元素,呈酸性反应.蜂毒是具有高度生物和药理活性的复杂混合物.主要以肽类为主,其中有蜂毒肽、活性酶、生物肽、蜂毒肥大细胞脱颗粒等10多种多肽,此外还有透明质酸酶,蜂毒磷脂酶A2及组胺等多种活性物质.
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高血压病左心室质量和舒张功能改变与内分泌因子的关系
目的应用二维及组织多普勒超声(TDI)技术探讨高血压病患者左心室质量和舒张功能与内分泌因子的关系.方法 61例高血压病患者根据超声心动图测量左室质量指数(LVMI)分为左室心肌肥厚组(LVH,30例)和非左室心肌肥厚组(NLVH,31例).20例健康者为对照组.组织多普勒测量二尖瓣环心肌舒张早期峰值运动速度(e)、晚期峰值运动速度(a)及其比值(e/a).放射免疫法分析血浆心钠素(ANP)、脑钠素(BNP)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)及血清胰岛素样类生长因子-1(IGF-1)的浓度.结果高血压病LVH组与NLVH组及对照组比较,e波峰值速度降低,[分别为(14.56±7.83)cm/s、(16.40±0.66)cm/s、(18.68±3.78) cm/s],a波峰值速度增高,[分别为(18.28±9.60)cm/s、(16.03±5.88) cm/s、(14.53±1.28) cm/s];LVH和NLVH组的e波及a波峰值速度与对照组比较,差异有显著性意义(P《0.05);对照组、高血压病NLVH组、LVH组二尖瓣侧环e/a值依次显著减小(1.42±0.11,0.88±0.12,0.74±0.09,P《0.001).对照组、高血压病NLVH组、LVH组血浆ET、ANP、BNP及血清IGF-1浓度依次显著升高(P《0.001);对照组、高血压病NLVH组、LVH组血浆CGRP浓度依次显著降低(P《0.001).ET与e/a显著负相关(r=-0.79,P《0.01);ANP、BNP、IGF-1与e/a中度负相关(r分别为-0.62、-0.56、-0.61,P《0.01);CGRP与e/a中度正相关(r＝0.60,P《0.01).结论高血压病左室结构和舒张功能异常与5种内分泌因子改变均有较好的相关性,表明内分泌因子在高血压病左室质量和舒张功能的异常改变中具有重要作用.
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心肌肽素预先给药对大鼠海马神经元缺氧复氧损伤的影响
目的研究心肌肽素(CMP)预先给药对原代培养大鼠海马神经元缺氧复氧损伤的影响及相关机制.方法原代培养SD大鼠海马神经元,随机分为4组:对照组、缺氧复氧组、CMP 10μg/ml组、CMP 100μg/ml组.对照组不实行任何处理,缺氧复氧组海马神经缺氧4 h复氧48 h,建立神经元缺氧复氧损伤模型.CMP 10μg/ml、CMP 100μg/ml组缺氧前30min于培养液中加入相应浓度的CMP,缺氧复氧组加入相应的溶剂.采用四唑蓝比色法测定神经元的细胞活力,采用细胞免疫化学法测定神经元Bcl-2蛋白表达水平.结果与对照组比较,缺氧复氧组、CMP10μg/ml组、CMP100μg/ml组海马神经元缺氧复氧后细胞活力降低,Bcl-2蛋白表达升高(P＜0.05),CMP 100μg/ml组细胞活力及Bcl-2蛋白表达高于缺氧复氧组和CMP10μg/ml组(P＜0.05),CMP 10μg/ml组与缺氧复氧组之间上述两指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论CMP100μg/ml可增强Bcl-2蛋白的表达,减轻缺氧复氧后海马神经元损伤.
