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传染性非典型肺炎患者外周血自然杀伤细胞数量及其表面杀伤细胞免疫球蛋白样受体变化的研究
传染性非典型肺炎(世界卫生组织称之为severe acute respiratory syndrome, SARS)是由SARS病毒[1]引起的急性传染性呼吸系统疾病.研究表明,SARS患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞数量显著减少[2].自然杀伤细胞(NK细胞)在机体抗病毒感染过程中起重要免疫保护作用.我们采用流式细胞术对不同病程SARS临床诊断患者外周血NK细胞和CD158b+NK细胞数量进行了检测,并以肺炎支原体感染患者和健康人群作为对照,探讨SARS病毒感染后,患者体内NK 细胞是否受到损伤.
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卡介苗免疫小鼠T细胞亚群内穿孔素的表达及意义
卡介苗是目前许多国家批准应用于人体的惟一结核病疫苗[1-2].全世界对于卡介苗对人体抗结核保护性免疫作用各家报道差异甚大.我国是结核病高发国家,我国自卡介苗免疫接种后儿童中结核病的发病牢大幅度下降,特别是小儿结核性脑膜炎、血型播散性结核病发病明显减少,成为我国结核病控制策略中的重要武器.国内外许多学者的研究[3-8]已提示卡介苗对结核患者的免疫保护作用.为进一步明确卡介苗免疫对抗结核保护性免疫作用,进行了该项研究.
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人工气道吸痰导管插入深度的临床研究
人工气道是将导管经鼻/口插入气管或气管切开所建立的气体通道.它不仅用于机械通气,也用于气道分泌物的引流….人工气道的建立,使气管直接向外界敞开,失去了正常情况下鼻腔对空气的消毒过滤、加温、保湿和下呼吸道对病原体的非特异性免疫保护作用[2].清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通畅是人工气道病人预防并发症的必要条件.本文对吸痰导管插入的有效深度进行了研究.现介绍如下.
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花色素苷药理功效的研究进展
花色素苷(anthocyanin)是一类天然有色物质,属多酚类化合物,具水溶性、无毒、无过敏性等特性.研究表明,它有很强的抗氧化和清除自由基的作用,能抑制低密度脂蛋白(LDL)氧化,防止血小板凝集,降低血脂,保护心血管健康;抑制癌细胞的侵入和转移,有很强的免疫保护作用,具抗癌、抗过敏等功能.
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2型猪链球菌锌转运蛋白A对小鼠免疫保护作用
目的 研究猪链球菌(Streptococcus suis,S suis)锌转运蛋白A(ZnuA)对小鼠接种致死量2型猪链球菌(S.suis2)菌株的免疫保护作用,为进一步研究S.suis2亚单位疫苗奠定实验基础.方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测znuA基因在不同血清型S.suis中的分布情况；蛋白免疫印迹(western blot)检测ZnuA在S.suis2的表达,利用流式细胞术对ZnuA进行细胞定位,动物实验研究ZnuA蛋白的免疫保护作用.结果 除血清型17、21和30型菌株及荷兰分离株T15菌株外,其他30个血清型S.suis菌株、7996菌株以及3株S.suis2型国内分离菌株基因组中均扩增到目的条带；S.suis2菌体蛋白与兔抗ZnuA蛋白的血清能发生特异性反应；兔抗ZnuA血清标记S.suis2的荧光强度明显较高；ZnuA重组蛋白免疫组小鼠死亡率较低.结论 ZnuA是一种具有免疫保护作用的蛋白,可作为S.suis的亚单位疫苗候选分子.
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巩固人体免疫防线用用大麦嫩苗
第一,优质植物蛋白质免疫防线的基石大麦嫩苗中含18种人体必需的氨基酸.蛋白质是构成人体细胞的基本元素,人体内的大多数免疫物质和组织器官的自然屏障都是由蛋白质和、或氨基酸构成,例如,免疫球蛋白、细胞因子、转运蛋白等;在容易受损伤的肺和小肠的表面,连续分泌的粘液糖蛋白可以发挥重要的屏障功能,这对于预防致病微生物入侵至关重要.蛋白质及氨基酸还可以通过其他机制调节机体的免疫能力,维持机体的免疫保护作用.麦记麦绿素的中富含优质植物小分子蛋白质,更易于人体的吸收,补充蛋白质有助于增加体内淋巴球的数量,增强免疫系统抵抗病毒、细菌、支原体等病原体的侵犯的能力,为我们人体免疫防线建立安全健康的屏障,提高我们自身的免疫机能.
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7079名入园儿童乙肝表面抗原抗体检测结果分析
乙肝是严重危害人类健康的传染病,乙肝疫苗的推广应用已被证实是安全有效的.用乙肝疫苗对新生儿及高危人群进行大规模的免疫接种,可有效地预防乙肝病毒的母婴传播和水平传播,大大降低了婴幼儿人群的乙肝表面抗原携带率.柯城区1992年始将儿童接种乙肝疫苗纳入计划免疫,为了解乙肝疫苗的免疫保护作用,对柯城区2003～2004年入幼儿园儿童进行乙肝表面抗原抗体测定.现将结果分析如下.
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Th1／Th2平衡在结核分枝杆菌免疫中的研究进展
Th1／Th2细胞是机体内重要的CD4＋T细胞亚群，在机体抵抗外界感染中起到了重要的作用。机体的免疫保护作用也主要来源于Th1／Th2的相对平衡。如果这种平衡被打破，机体将会出现免疫低下，甚至不同程度的病理变化。目前利用该平衡在肿瘤、移植免疫抑制及慢性疾病中的应用越来越受到广大学者的重视，而在结核病中的作用报道较少。本文就Th1／Th2细胞在结核分枝杆菌感染中的变化及在治疗方面的相关研究作一综述。
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紫外灭活CVB3病毒诱导BALB/c小鼠产生免疫保护作用的研究
目的:探讨紫外灭活型CVB3病毒诱导BALB/c小鼠产生特异性免疫应答及保护作用的评估.方法:采用紫外灭活的方法处理野生型CVB3 m株,按照0.1 LD50(104 PFU)的剂量免疫小鼠,设置PBS免疫组作为对照,免疫后第3,5,7天收集小鼠血清,检测细胞因子含量;在第3,5,7,14天分离小鼠脾脏,流式分析T细胞亚群的分布比例;在免疫后一个月分离小鼠血清,检测中和抗体的滴度;同时间给予小鼠100LD50野生型CVB3感染,观察小鼠的死亡率.结果:与对照组相比,在检测日期内紫外灭活型CVB3组小鼠血清中细胞因子IL-1α,TNF-α,IL-6的表达量明显增高(P＜0.05),IL-4的表达量没有明显差异;免疫后第14天CD3+CD4+T细胞的分布较对照组明显升高(P＜0.05);在免疫后一个月,紫外灭活型CVB3免疫组可以诱导机体产生高滴度中和抗体,同时,小鼠应对高致死量CVB3感染时有较高的存活率.结论:紫外灭活型CVB3感染能诱导机体产生特异性免疫应答,同时,产生的中和抗体可以提高小鼠应对致死剂量CVB3感染时的生存率,对机体有明显的保护作用.
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气管切开患者呼吸道的护理
气管切开术是临床抢救和治疗一切因咳嗽、排痰功能减退,致呼吸道分泌物潴留造成呼吸道阻塞患者的重要措施.而有创人工气道的建立使气管直接向外界开放,失去了正常情况下呼吸道对病原体的过滤和非特异性免疫保护作用,使病原体可以直接进入下呼吸道,引起肺部感染等.我科通过对50例气管切开患者进行加强气管管理,充分湿化呼吸道,控制口咽部细菌定植,取得满意的效果,现将护理体会介绍如下.
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血吸虫多基因非融合性膜锚定表达疫苗的研究
目的 构建H本血吸虫多基因非融合性膜锚定表达疫苗pIRES-Sj97-Sj14-Sj26,并研究其免疫原性及免疫保护作用.方法 构建日本血吸虫脂肪酸结合蛋白(Si14)、谷胱甘肽-S-转移酶(Sj26)和副肌球蛋白(Sj97)的跨膜共表达质粒pIRES-Sj97-Sj14-Sj26,转染HeLa细胞.通过RT-PCR法检测Sj14、Sj26和Sj97 mRNA的表达,免疫荧光(IFA)检测Sj14、Sj26和Sj97蛋白的表达.用纯化的该质粒免疫BALB/c小鼠(100μ/g只),设生理盐水和窄载体对照组,20只/组.每隔2周加强免疫1次,共免疫3次.末次免疫2周后,每组取10只小鼠,眼球取血并断颁处死,取脾淋巴细胞及腹腔巨噬细胞,,分别检测免疫小鼠血清巾总IgG抗体及脾淋巴细胞培养上清干扰素-γ(JFN-γ)水平,淋巴细胞刺激指数(SI)及NO释放量.并分析脾淋巴细胞亚群.各组巾余下小鼠每只经腹部感染40±1条尾蚴,45 d后剖杀,计数成虫数及肝卵数,计算减虫率和减卵率.结果 构建的质粒可在体外表达.疫苗组、牛理盐水组和空白质粒组血清总IgG抗体含量分别为(5.62±0.64)、(1.22±0.20)及(1.48±0.36)mg/ml,疫苗组与各对照组差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05).疫苗组、生理盐水组和空白质粒组小鼠腹腔巨噬细胞NO含量分别为(321.19±18.03)、(184.12±11.05)及(213.51±15.93)nmol/ml.疫苗组与生理盐水组问差异有统计学意义(P<0.05).疫苗组、生理盐水组,空白质粒组小鼠脾淋巴细胞刺激指数分别为(2.25±0.29)、(1.18±0.07)及(1.22±0.09),疫苗组显著升高(P<0.01).疫苗组INF-γ水平与各对照组相比,差异具有统汁学意义(P<0.01);CD4+和CD8+T细胞百分比明显升高.疫苗组减虫率和肝减卵率分别为39.9%和43.94%.结论 pIRES-Sj97-Si14-Sj26疫苗具有较强的免疫原性.可对日本血吸虫感染的小鼠产生一定保护作用.
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日本血吸虫SjC21.7核酸疫苗诱导小鼠保护性免疫作用的研究
目的研究日本血吸虫中国大陆株21.7 kDa膜蛋白分子(SjC21.7)核酸疫苗对BALB/c小鼠的免疫保护性作用.方法采用PCR方法扩增出特异性SjC21.7基因的开放阅读框序列,在其起始密码子处引入Kozark序列.将目的基因片段亚克隆到真核表达质粒pcDNA3.1中,构建重组真核表达质粒SjC21.7-pcDNA3.1.48只BALB/c小鼠分为对照组、实验组和加强组.对照组小鼠的股四头肌注射接种pcDNA3.1,实验组同法注射重组质粒SjC21.7-pcDNA3.1,加强组除注射重组质粒SjC21.7-pcDNA3.1外,同时注射重组质粒P35-pcDNA3.1及P40-pcDNA.每隔2 wk免疫1次,共免疫3次.第3次免疫后第30天,每只鼠感染45±1条尾蚴,45 d后剖杀计数各组小鼠成虫数及肝卵数.通过ELISA和免疫组化分析观察小鼠免疫学特征的变化.结果免疫组化分析显示,实验组小鼠股四头肌局部组织有特异性抗原蛋白表达.ELISA分析表明,免疫后实验组和加强组有部分小鼠出现特异性IgG抗体.与对照组比较,实验组减虫率及减卵率分别为29.9%及13.8%,加强组分别为31.9%及28.0%.加强组减卵率显著高于实验组(P＜0.05).结论SjC21.7核酸疫苗能诱导BALB/c小鼠产生一定水平的抗血吸虫感染保护性作用.
关键词： 日本血吸虫 21.7 kDa蛋白分子 核酸疫苗 免疫保护作用 IL-12 -
日本血吸虫多价DNA疫苗免疫保护作用的研究
目的研究日本血吸虫多价DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的免疫保护作用.方法65只BALB/c雌性小鼠随机分为5组,各组小鼠分别肌肉注射纯化的质粒DNA pcDNA3.1(对照组)、pcDNA3.1-TPI(TPI)、pcDNA3.1-(CDR3)6[(CDR3)6]、pcDNA3.1-TPI-linker-(CDR3)6(TLC)和pcDNA3.1-(CDR3)6-linker-TPI(CLT),每鼠100μg.每隔2周加强免疫1次,共3次.末次免疫后4周每鼠经腹部皮肤攻击感染(45±1)条日本血吸虫尾蚴,45 d后剖杀,计数成虫及肝脏虫卵数.首次免疫前2天及感染前2天经尾静脉采血检测IgG抗体水平、抗体亚类IgG1、IgG2a.末次免疫后2周取小鼠脾脏制备单个脾细胞,检测细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ的水平.结果TPI、TLC组和CLT组小鼠血清都检测到特异性IgG抗体,抗体亚类IgG2a/IgG1的比值分别为1.71、2.71和4.70,而其他两组则未检测到特异性IgG抗体;TPI、TLC组和CLT组小鼠的IL-2、IFN-γ较对照组均有不同程度的升高,IL-4则无明显差异.多价DNA疫苗TLC组和CLT组减虫率分别达到37.30%、39.09%,减卵率分别为41.61%、49.54%,均显著高于TPI组和(CDR3)6组(P均＜0.05).结论多价DNA疫苗相对于单价DNA疫苗能诱导小鼠产生较高的免疫保护作用,且诱导宿主产生较高的以Th1为主的免疫应答.
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日本血吸虫脂肪酸结合蛋白(SjC FABP)核酸疫苗诱导小鼠免疫保护作用研究
目的研究日本血吸虫中国大陆株脂肪酸结合蛋白分子(SjC FABP)核酸疫苗对BALB/c小鼠的免疫保护性作用.方法根据SjC21.7分子基因序列合成1对特异性引物P1和P2,并使其5′端分别带有BamH1、Xho1的酶切位点序列,采用PCR方法从重组质粒SjC FABP-pUC19中扩增出特异性目的基因的开放阅读框序列,并在其翻译起始密码子处引入Kozark序列.限制性酶切后的基因片段被亚克隆到真核表达质粒pcDNA3.1中,构建成重组真核表达质粒SjC FABP- pcDNA3.1,大量制备纯化的重组真核表达质粒.48只BALB/c小鼠分为对照组、实验组、加强组.对照组每只小鼠的股四头肌注射接种100 μg质粒pcDNA3.1 DNA,实验组以同样的方式注射100 μg重组质粒SjC FABP-pcDNA3.1 DNA,加强组除注射100 μg重组质粒SjC FABP-pcDNA3.1 DNA外,同时注射P35-pcDNA3.1,P40-pcDNA重组质粒各100 μg.每隔2周免疫1次,共免疫3次.第3次免疫后的第30天每只小鼠经腹部皮肤感染(45±1)条尾蚴,45 d后剖杀,计数各组小鼠肝虫卵数及成虫数.于免疫前及末次免疫后2周分别经尾静脉采血,测定抗体水平.在第2次免疫后第10天各组取2只小鼠处死,取股四头肌进行免疫组化分析.结果免疫组化分析显示实验组及加强组小鼠局部组织有特异性抗原蛋白表达.ELISA分析,免疫后实验组13只小鼠有8只出现特异性IgG抗体,而加强组14只小鼠有6只出现特异性抗体.与对照组相比,实验组获得33.80%的减虫率,10.87%减卵率;加强组获得了31.76%的减虫率,29.97%的减卵率.加强组的减卵率明显高于实验组,差异有显著性(P<0.05).结论 SjC FABP核酸疫苗能诱导BLAB/c小鼠产生一定水平抗血吸虫感染保护性作用.
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建立肝肠联合移植大鼠模型及移植肝对小肠的免疫保护作用
目的:建立新型肝肠联合移植大鼠模型,并研究移植肝是否对移植肠具有免疫保护作用.方法:肝肠联合移植切取移植物时,保留门静脉完整性,利用供体胸段下腔静脉在门静脉侧壁上建立一袖套,并安置套管.受体手术时,将此袖套与受体门静脉残端套管法吻合.动脉重建通过供体肠系膜上动脉与受体右肾动脉端端吻合.免疫保护作用通过术后病理学检查评估.结果:用此法建立肝肠联合移植大鼠模型手术无肝期显著缩短,与Kamada双套管法肝移植无肝期相同,血流动力学影响小,手术成功率高.术后7、14天异基因小肠移植组出现重度排斥反应,而肝肠联合移植组仅表现为中度排斥.结论:用该方法建立一期大鼠肝肠联合移植模型方便可行,且成功率高.肝肠联合移植时移植肝对移植小肠具有免疫保护作用.
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肝肾联合移植后移植肝对肾的免疫保护初探
目的:建立肝肾联合移植大鼠模型,并初步探讨移植肝是否对移植肾具有免疫保护作用.方法:门静脉和腹主动脉对供肝和供肾进行原位灌注,供肝肝上下腔静脉用显微外科技术缝合,双袖套法吻合肾下下腔静脉及门静脉,带瓣左肾动脉与受体腹主动脉吻合;用支架管重建胆道和输尿管.通过单独肾移植、肝移植和肝肾联合移植生存时间、肾功能及移植肾病理比较研究,探讨其免疫保护作用.结果:用此法建立肝肾联合移植大鼠模型手术无肝期短,手术成功率高.术后肝肾联合移植组较肾移植组生存时间长(P＜0.05),与肝移植组相比,差异无显著性(P＞0.05).肝肾联合移植组血尿素氮及肌酐明显低于肾移植组(P＜0.05),移植肾排斥反应明显减轻.结论:用该方法建立一期大鼠肝肾联合移植模型方便可行且成功率高;肝肾联合移植时移植肝对移植肾具有免疫保护作用.
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肝肾联合移植术后移植肝对移植肾的免疫保护作用观察
近年来已有多家移植中心报道了肝肾联合移植的经验,并认为移植肝对移植肾具有免疫保护作用.我院移植中心自2002年5月至2006年9月共进行8例肝肾联合移植手术、8例同一供体单纯肾移植手术,现将我们观察的结果报道如下.
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2012年昌平区婴幼儿卡介苗补种原因分析及对策
目的 了解昌平区新生儿接种卡介苗现状,探讨卡介苗未接种原因. 方法 分析2012年在我所卡介苗门诊进行卡介苗补种儿童的未接种原因,并进行分析.结果 2012年新生儿补种卡介苗1038例,卡介苗未接种原因依次为黄疸、早产、心脏疾病、肺炎、低体重、轻度窒息及其他原因,其中黄疸和早产是主要原因,两者占未接种原因的55. 97%. 结论 接种卡介苗对儿童重症结核具有一定的免疫保护作用,黄疸和早产是造成卡介苗未接种的主要原因,应加强围产期保健和新生儿父母宣传教育工作,提高卡介苗接种率.
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川芎嗪对荷瘤鼠化疗后免疫功能的影响
目前肿瘤病人的单纯化疗常引起病人的免疫抑制,导致恶性的反复感染而加速病人死亡.近年来临床上已开始采用免疫辅助疗法治疗恶性肿瘤,尤其是利用中药提高机体免疫功能.川芎嗪是从活血化瘀药川芎中提取的生物碱单体,以往研究表明它具有抑瘤、升白和主动免疫保护作用[1].但有关川芎嗪对化疗后免疫功能的影响未见报道.本实验应用环磷酰胺对荷瘤鼠进行化疗,观察川芎嗪对化疗所引起的免疫抑制的修复作用.
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金黄色葡萄球菌GapC蛋白与鼠伤寒沙门氏菌Flic融合蛋白的构建与免疫原性研究
目的 探讨金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)GapC蛋白与鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium,S.typhimurium)鞭毛蛋白融合蛋白的免疫保护作用.方法 将纯化的Flic-GapC融合蛋白背部皮下接种免疫小白鼠,间隔3周免疫两次.应用间接ELISA方法测定小鼠血清中IgG抗体滴度;在二次免疫后2周,分离小鼠脾脏淋巴细胞,进行淋巴细胞增殖实验,利用Elispot方法检测IFN-γ和IL-4特异性分泌细胞;在二免后3周,用S.aureus Wood46 株对免疫小鼠进行腹腔注射攻毒,观察1周并记录小鼠死亡数目.结果融合蛋白能够诱导小鼠产生特异性的免疫应答,二免后14 d血清中IgG抗体滴度达到高(1∶64 000),淋巴细胞刺激指数、分泌IFN-γ和IL-4的细胞数与对照组相比升高(P<0.05),对S.aureus的保护率达到70%.结论 Flic-GapC融合蛋白具有良好的免疫原性和免疫保护作用,可作为S.aureus的疫苗靶向进行深入研究.
