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医源性生殖道感染的预防项目阶段性总结
生殖道感染(RTI)是严重危害妇女健康、家庭生活和社会经济发展的一大类传染病,可由各种病原微生物,经性传播途径、内源性途径和医源性途径感染.医源性感染是由于感染源(细菌或其他微生物)因医学操作,例如月经调节、人工流产、置入宫内节育器(IUD)、妇科检查、或分娩时的操作带入生殖道而引起的感染.
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脑缺血后细胞凋亡机制的研究现状
动物实验证明,脑缺血事件发生后的几小时至几天时间里,缺血区域尤其是缺血半暗带区域存在着大量的细胞凋亡,它构成了初阶段脑缺血总体损害的一部分.目前认为,脑缺血启动了两条主要的凋亡路径:内源性凋亡路径和外源性凋亡路径.脑缺血后抗凋亡治疗的研究成为目前脑缺血治疗新的研究方向.本文就当前脑缺血后细胞凋亡机制的研究现状作一综述.
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神经干细胞移植治疗Alzheimer病的研究进展
阿尔茨海默病(AD)的神经干细胞(NSC)治疗目的是修复和替代受损神经细胞,重建细胞环路和功能.主要有2种途径:一是内源性途径,即诱导内源性神经干细胞增殖与分化,使损伤的中枢神经系统进行自我修复;二是外源性途径,即直接替代缺损组织或植入基因工程细胞,这一类细胞能分泌促进干细胞增殖与存活的因子.目前,还没有应用NSC治疗人类AD获益的证据,尚缺乏足够的证据来评价NSC移植在人类神经功能恢复方面所起的作用.
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内质网应激介导的神经细胞凋亡通路
细胞凋亡是一种相对有序的能量依赖的程序化死亡过程,广泛存在于多细胞生物的各种器官和组织中.截止到目前,细胞凋亡通路主要有:死亡受体活化(外源性途径)途径、线粒体损伤途径(内源性途径)和内质网应激诱导的凋亡途径.前两者是经典凋亡途径,内质网应激途径是近年来才发现的一种新的凋亡途径.
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炎症性肠病与维生素 D 缺乏的关系
目前认为 IBD 是由环境、遗传、感染和免疫因素共同参与,引起肠黏膜免疫系统异常反应所造成的肠道损伤,包括UC 和 CD 。维生素 D 的来源主要包括由皮肤经紫外线照射转化生成的内源性途径,以及摄入富含维生素 D 的食物和药物的外源性途径。维生素 D 除传统调节钙、磷代谢的作用外,近年来还发现其对抗感染和调节免疫具有广泛作用,与多种自身免疫性疾病(如 IBD)相关,并备受关注。
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Humanin通过内源性途径抑制Aβ31-35诱导的神经元凋亡
为了探讨Humanin(HN)对Aβ31-35诱导的培养皮层神经元凋亡的影响,本研究采用不同浓度(5、10、20 μmol/L)的HN预孵育体外培养的皮层神经元不同时间(0、8、16 h),加入Aβ31-35(25μmol/L)24 h后,应用电子显微镜观察神经元的凋亡情况;流式细胞术、TUNEL法检测神经元的凋亡率;酶标仪检测caspase活性;Western blot检测Bax蛋白的表达.结果显示:HN(20 μmol/L)预孵育16 h明显抑制了Aβ31-35诱导的神经元凋亡;HN降低了Aβ31-35诱导的caspase-3、9活性的升高:HN抑制了Aβ31-35诱导的Bax从胞浆到线粒体的转位.以上结果提示,HN通过阻断内源性凋亡途径抑制Aβ31-35诱导的神经元凋亡.
关键词: Aβ31-35 Humanin:凋亡 神经保护 内源性途径 -
药物治疗的新靶点--细胞凋亡
细胞凋亡是一种由基因调控的细胞程序性死亡过程.多种蛋白质和信号分子参与细胞凋亡过程并进行精确地调控.细胞凋亡可分为caspase依赖性和非caspase依赖性两大途径.其中caspase依赖性途径又分为内源性(线粒体介导)和外源性(死亡受体介导)的凋亡途径.本文对其中一些关键性调控蛋白功能形成初步认识,并尝试把这些蛋白质作为药物治疗的新靶点,借此实现对细胞凋亡过程的干预,为肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病治疗提供新的思路和策略.
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肿瘤治疗新策略:调节凋亡
20多年来,对细胞凋亡进行选择性调节一直是肿瘤药物研究者的目标.凋亡途径包括外源性和内源性途径.外源性途径通过细胞表面死亡受体(DRs)起作用,内源性途径由BCL-2蛋白家族控制.
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左旋精氨酸在脑损伤中的作用
1 机体内精氨酸的合成、降解和转运在正常情况下,成年机体对左旋精氨酸(Arg)的需求通过内源性途径就可满足,然而在应激时就不能满足机体所需.对创伤或疾病恢复期的动物来说,Arg对其恢复是必需的.肝脏中合成的Arg仅作为尿素循环的一过性中间产物,未被输送至循环中,因此,一些肝外组织是Arg合成的场所.研究表明,瓜氨酸-一氧化氮循环(Cit-NO cycle)是细胞内保持精氨酸补充与瓜氨酸清除处于动态平衡的途径[1].该循环由一氧化氮合酶(NOS)、精氨酸代琥珀酸合成酶(AS)、精氨酸代琥珀酸裂解酶(AL)3种酶构成.