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持续认知操作活动诱发脑疲劳状态时服用酪氨酸的效果观察
目的观察持续认知操作活动期间服用酪氨酸(Tyr)的效果,为飞行中使用提供依据.方法 8名健康男性青年在22:00～06:00期间持续完成大约8 h的认知操作任务和有关量表评定,02:00和03:00接受Tyr(或安慰剂)试验,04:00和05:00完成脑事件相关电位(ERPs)的测量,次日完成与残留效应有关的脑功能状态评定及肝、肾功能检查.结果 Tyr明显缩短ERPs的P3潜伏期并减缓认知操作反应错误率的上升趋势,同时也减轻了嗜眠及脑疲劳症状.服用Tyr对肝、肾功能及次日的工作影响均不显著. 结论 Tyr在对抗持续认知操作活动期间的能力下降及改善脑功能状态方面可能是一种相对无害的物质,存在应用于飞行员的可能性.
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国内飞行员脑功能研究进展
目的简要概述国内飞行员脑功能研究进展,并对其发展作了展望.资料来源与选择已发表的有关学术论文.资料引用引用文献资料14篇.资料综合按以下主题进行综合:飞行员脑功能(CF)研究概况,招飞脑电图(EEG)与多导睡眠图(PSG)在飞行员脑功能选拔中的应用;服用催眠药、类兴奋/催眠物质后电生理特征及其对飞行员脑功能的影响;神经行为检查在飞行员脑功能鉴定中的应用;飞行员认知疲劳与脑功能相互关系;飞行员脑血管功能评定与脑功能相互关系.结论脑电生理、神经行为检查,经颅多普勒(TCD)脑血流检测以及脑功能主观评定相结合是飞行员脑功能鉴定与研究的有效途径.
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116例白癜风的治疗
白癜风的治疗目前仍比较困难,近两年来我院采用白癜风丸口服及抗白霜外用治疗白癜风116例并与单纯外用抗白霜为对照组进行疗效对比观察.结果:治疗组治愈率38.9%,总有效率91.61%;对照组治愈率10.98%,总有效率70.73%.两组间的治愈率及总有效率经统计学处理有明显差异(P＜0.05).白癜风丸及抗白霜内均含有补骨脂,补骨脂有上调酪氨酸酶的活性、增强皮肤对紫外线的效应,两者合用可显著提高白癜风的疗效.
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阿帕替尼致甲状腺功能减退
1例68岁男性患者因进展期胃癌伴肝转移、淋巴结转移经多线治疗出现骨髓抑制而给予阿帕替尼850 mg口服,1次/d.服药约1个月,患者出现乏力、食欲差.甲状腺功能检查示血清游离三碘甲状原氨酸(FT3)3.1 pmol/L、游离甲状腺素(FT4)9.9 pmol/L、促甲状腺激素(TSH)8.9 mU/L.考虑甲状腺功能减退可能为阿帕替尼所致.停用阿帕替尼,给予左甲状腺素钠片50 μg口服,1次/d.10 d后患者症状好转,血清FT35.4 pmol/L,FT415.8 pmol/L,TSH 5.7 mU/L.给予阿帕替尼500 mg口服、1次/d,5 d后患者再次出现乏力,遂再次停药.10 d后,患者症状缓解,血清FT34.9 pmol/L, FT410.8 pmol/L,TSH 5.4 mU/L.
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甲巯咪唑的不良反应及其合理应用
甲巯咪唑(他巴唑)为甲亢治疗药.其作用机制为抑制甲状腺过氧化物酶,阻止碘离子氧化,酪氨酸磺化,以及碘化酪氨酸的偶联,从而抑制甲状腺激素的生物合成,但不能对抗甲状腺激素的作用,也不能阻止已合成甲状腺激素的释放.其治疗作用是在已合成的甲状腺素耗竭后3～4周或以上时出现.本品尚有一定的免疫抑制作用.本品口服后由胃肠道吸收迅速完全,半衰期3～6h,甲巯咪唑及代谢产物约65%～80%于48h内经尿排出.
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替罗非班治疗非ST段抬高型急性心肌梗死疗效观察
目的 探讨盐酸替罗非班治疗非ST段抬高型急性心肌梗死的临床疗效.方法 选择非ST段抬高型急性心肌梗死98例患者随机分为观察组49例和对照组49例,对照组给予阿司匹林、硝酸甘油、钙拮抗剂等常规用药,观察组在对照组的基础上加用盐酸替罗非班静脉泵人(2h).结果 观察组总有效率为93.8%,对照组为79.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸替罗非班治疗非ST段抬高型急性心肌梗死安全有效.
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短中长效胰岛素用法
胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素,作用机理属于受体酪氨酸激酶机制.其可促进葡萄糖的利用,调节血糖;还参与蛋白质和脂肪的合成过程,在组织修复和创面愈合方面发挥重要作用.胰岛素的适用人群1 型糖尿病患者只能依赖胰岛素为主的治疗.
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除草剂磺草酮对大鼠血清酪氨酸水平的影响
目的 探讨磺草酮对大鼠血清酪氨酸水平的影响.方法 大鼠每日分别ig给予磺草酮5, 50和500 μg·kg-1,连续28 d染毒.采用高效液相法检测不同时间点大鼠血清中酪氨酸、磺草酮水平;血糖检测仪测定血糖水平.结果 磺草酮50和500 μg·kg-1组大鼠血清中酪氨酸和磺草酮水平较对照组显著升高,存在剂量-效应关系和时间-效应关系.各剂量组的血糖均在正常值范围.血清酪氨酸、磺草酮和血糖水平无性别间差异.结论 血清酪氨酸水平可作为磺草酮引起机体反应的生物标志.低剂量磺草酮对糖代谢无显著影响.
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生物标记物在非小细胞肺癌个体化治疗中的研究进展
近年来非小细胞肺癌的个体化治疗取得了一定的进展,如表皮生长因子酪氨酸受体抑制剂的临床应用,使小部分患者从中受益,但并未使患者的长期生存率得到改善.测定可以判断预后及预测治疗反应的生物标记物是个体化治疗的关键,通过对这些生物标记物的研究,不仅可以为非小细胞肺癌的分子分型提供依据,还可以指导治疗,改善预后,更为重要的是可以为今后分子靶向治疗药物的开发提供帮助.本文对这些生物标记物的相关研究做一综述.
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植物精华对皮肤美白作用的研究进展
本文从减少黑色素生成、角质剥脱剂、植物防晒剂、基因水平上抑制黑色素形成、减少黑色素传送到角质细胞等方面分析了植物美白的作用机制.介绍了曲酸、植物多酚、根皮素、维生素C及其衍生物、内皮素拮抗剂、植物类黄酮等6种目前常见的植物美白剂,并从纳米技术、复配方案及中草药化妆品3方面对未来植物精华的发展趋势进行了预测.
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27例citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症尿筛查分析
目的 探讨citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD)患儿尿液成分改变特点.方法 应用气相色谱质谱法对27例NICCD患儿尿液半乳糖和酪氨酸及其两者代谢产物进行定性、定量分析.结果 27例中13例患儿有半乳糖合并酪氨酸代谢异常,8例患儿只表现为半乳糖代谢异常,1例患儿仅表现为丝苏氨酸比例倒置,5例患儿尿筛查未发现异常.结论 ①应用气相色谱质谱法分析NICCD患儿尿液成分有助了解患儿机体代谢情况,对疾病的诊断和治疗有重要的意义.②NICCD患儿常伴有半乳糖及酪氨酸代谢异常.
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苯丙酮尿症的临床研究进展
PKU是挪威科学家Folling发现的,当时命名为苯丙酮尿性智力发育不全,1937年Quastel和Pen-rose将其命名为PKU,Jevis对苯丙酮尿症患者进行相关苯丙氨酸试验时发现,正常人肝脏组织的上清液可将苯丙氨酸转变为酪氨酸,但PKU患者无此功能,证实PKU患者发病与肝脏内苯丙氨酸代谢发生障碍有关[1],Guthrie及Susi首次应用半定量微生物学方法对高苯丙氨酸血症进行诊断,德国人Bickel首次报道应用低苯丙氨酸治疗PKU并获得成功.
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泰欣生研究进展
随着对癌症发病机制认识的不断深入,分子靶向治疗正逐渐成为肿瘤治疗的研究热点.其中EGFR--受体酪氨酸激酶家族的重要成员,因其广泛分布于多种恶性肿瘤中,与肿瘤细胞的增殖、凋亡、分化及浸润转移等多种功能密切相关,而成为肿瘤靶向治疗的重要靶点.
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酪氨酸硫化修饰对酪氨酸硫化转移酶活性的调节
目的 研究酪氨酸硫化修饰对酪氨酸硫化转移酶(TPST)1和TPST 2的调节作用.方法 以人cDNA为模板,采用聚合酶链反应方法扩增人TPST1和TPST2基因野生型的全长cDNA序列,并融合入人IgG1的Fc编码区域;采用定点突变方法将TPST1和TPST2蛋白中可硫化的酪氨酸突变为苯丙氨酸.针对TPST1(259～275位核苷酸)和TPST2(73～94位核苷酸)基因,分别构建小干扰RNA(shRNA)1和shRNA2重组质粒.测定所有构建质粒开放读框序列.证实序列正确后,将上述质粒分别转染人肾胚胎上皮细胞(HEK)293T. 24 h后将细胞分成3份:1份用于35S-蛋氨酸/半胱氨酸或35S-亚硫酸钠标记,48 h后再进行免疫沉淀反应;1份用于125I标记配基结合;1份用于流式细胞仪检测受体的表达水平.结果 TPST1 326位和TPST2 325位酪氨酸在翻译后被硫化修饰,这一翻译后修饰被特异性的硫化抑制剂shRNA1和shRNA2及非特异性的硫化抑制剂NaClO3显著抑制.shRNA1和shRNA2可显著抑制补体3a和5a受体的硫化,并进一步降低这两种受体与特异性配基的结合效率.结论 TPST1和TPST2翻译后受酪氨酸硫化修饰的调节,硫化抑制剂shRNA可以显著抑制TPST的活性,并进一步抑制补体3a和5a受体结合其特异性配基的作用.
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Gas6系统研究进展
Gas6(growth arrest specific gene 6 )是人类发现的一类新的生长因子,它作用于细胞受体,它的受体属于受体酪氨酸激酶家族,它们包括Sky(Tyro3 )、Axl、Mer ,也统称TAMreceptor (Tyro3,Axl,Mer ).随着研究的深入,人们发现,Gas6系统具有广泛的生物学作用.
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肝癌细胞生物学行为改变涉及p120ctn酪氨酸磷酸化的研究
目的以表皮生长因子刺激肝癌细胞内p120ctn酪氨酸磷酸化,观察p120ctn酪氨酸磷酸化与p120ctn在细胞内转位及肝癌细胞生物学行为的关系,探讨p120ctn在肝癌细胞粘附和信号转导中的作用.方法使用免疫沉淀和免疫印迹法检测表皮生长因子引起的p120ctn酪氨酸磷酸化改变情况,用间接免疫荧光法观察了表皮生长因子引起的p120ctn在BEL-7404人肝癌细胞内的分布、转位.用相应的方法检测表皮生长因子促使BEL-7404人肝癌细胞的细胞形态和细胞粘附能力的改变情况.人全长p120ctn反义核苷酸转染细胞,观察表皮生长因子促使的p120ctn磷酸化改变情况是否受到明显抑制.结果表皮生长因子可使BEL-7404人肝癌细胞内的p120ctn酪氨酸发生磷酸化,以表皮生长因子作用20 min时明显;在细胞内转染人全长p120ctn反义核苷酸后,表皮生长因子对p120ctn酪氨酸磷酸化的上调作用明显减弱.表皮生长因子刺激下,磷酸化的p120ctn发生了细胞内转位,表现为p120ctn细胞膜的表达明显减少,核表达增加;同时β-连环蛋白也发生相似的改变;表皮生长因子刺激下,BEL-7404人肝癌细胞的粘附能力明显下降;细胞形态变为细长和不规则,伪足增多.结论在表皮生长因子刺激下BEL-7404中p120ctn酪氨酸磷酸化增加,p120ctn发生从细胞膜到核内的转位,并同表皮生长因子引起的细胞形态和细胞粘附能力的改变密切相关.结果提示p120ctn酪氨酸磷酸化与p120ctn在细胞内的转位和细胞的生物学行为密切相关.
关键词： 酪氨酸 肝肿瘤 连环蛋白p120ctn -
肺腺癌患者酪氨酸激酶信号传导通路的异常与临床预后
目的探讨肺腺癌患者酪氨酸激酶传导通路的异常和临床预后的关系.方法抽提10例肺腺癌标本及其癌旁组织的总RNA,标记荧光,与含13 824个基因的基因芯片进行杂交,经洗片、扫描,计算机分析比较两种组织的差异表达基因.每次实验重复2次,结果取平均值.采用聚类分析和判别分析对海量数据进行数据挖掘,得出结果后再与临床预后因素结合分析.结果根据酪氨酸激酶传导通路上的差异,10例标本聚类为3类,海量基因聚为5类.不同预后的标本有不同的特征基因群,预后好的一组患者高表达抗增殖和免疫相关基因;预后差的患者在高表达与增殖相关基因的同时,抗增殖和免疫防御相关基因处于低表达水平.结论肺腺癌的酪氨酸激酶传导通路异常主要表现为3种类型,由此决定了肺腺癌不同的生物学行为和不同的预后.
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四氢生物喋呤缺乏症的研究进展
高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia,HPA)中常见的是苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU),它是因肝脏中苯丙氨酸羟化酶活性下降或丧失导致苯丙氨酸代谢紊乱所致.此症早期采用低苯丙氨酸饮食治疗效果很好.目前,我国许多大中城市已开展了HPA的新生儿筛查,对筛出的HPA患儿早期给予低苯丙氨酸饮食治疗,取得了良好的治疗效果.但是,少数HPA患者因辅因子四氢生物喋呤(tetrahydrobiopterin,BH4)缺乏,对单纯的低苯丙氨酸饮食治疗无效.这是因为BH4不仅是苯丙氨酸羟化酶的辅因子,也是酪氨酸和色氨酸羟化酶的辅因子,酪氨酸和色氨酸羟化障碍导致脑内神经递质L-多巴和5-羟色胺的生成减少,故此类患者尽管及早采用了低苯丙氨酸饮食治疗,但仍会出现进行性神经系统症状.因此,对HPA患儿进行早期BH4缺乏症的鉴别诊断非常重要.近年来,各型BH4缺乏症在早期诊断、治疗、基因突变检测、基因型与表现型关系、产前诊断和基因治疗的基础研究等方面均取得了一定的进展,本文将对有关的新进展作一综述.
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氯酚红分光光度法测定水中二氧化氯
二氧化氯是一种对人体无害、杀菌能力较强的消毒剂,目前逐渐用于饮水消毒中.测定溶液中二氧化氯含量,常用碘量法[1],酪氨酸比色法[2],这两种方法适合测定浓度较高的二氧化氯,饮用水中剩余二氧化氯含量低,前述方法不适用.笔者对氯酚红分光光度法测定水中二氧化氯进行了研究.该方法测定范围0.04～0.6 mg/L,检出限0.02 mg/L,并具有操作简单、灵敏、快速、无干扰[3]等优点,能满足饮用水中剩余二氧化氯的测定.
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几种药物对提高高原部队战士体力作业效率的效果观察
目的:研究并筛选提高高原部队战士体力作业效率的药物.方法:在海拔3 700 m将已习服半年的40名士兵随机分为4组,每组10人,用踏车式心脏功量机让受试者做坐位踏车运动.初始负荷为25 W,每3 min递增50 W,递增至225 W 3 min时踏车终止.记录初始负荷和每次负荷递增后2.5 min时的血氧饱和度(SaO2)和运动心率,踏车终止后第1、2、3、4、5 min时的恢复心率,计算其平均值.然后3组受试者分别口服酪氨酸,乙酰唑胺,依那普利加硝苯地平,对照组给予炒面胶囊,均每天2次,连服15 d.在服药第10天、第15天、停药第10天、第20天时重复上述运动实验.结果:服药第10天酪氨酸组SaO2为(85.8±1.8)%,高于依那普利组(83.7±1.6)%和对照组(83.3±0.9)%,有显著性差异(P＜0.05).服药第15天酪氨酸组和乙酰唑胺组SaO2分别为(86.0±1.8)%和(86.4±1.7)%,均高于对照组(83.2±1.6)%的水平,运动心率分别为(132.6±11.3)b@min-1和(133.1±3.7)b@min-1,均低于对照组(145.7±6.4)b@min-1,有非常显著性差异(P＜0.01);依那普利组SaO2高于对照组,运动心率低于对照组,有显著性差异(P＜0.05);酪氨酸组恢复心率低于对照组,差异显著(P＜0.05).停药第10天酪氨酸组和乙酰唑胺组运动心率均低于对照组和依那普利组,有非常显著性差异(P＜0.01);酪氨酸组恢复心率明显低于对照组,差异非常显著(P＜0.01),乙酰唑胺组恢复心率也低于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论:酪氨酸或乙酰唑胺对提高高原部队战士体力作业效率有显著作用,建议选用.
