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胃癌组织中KAI1和β-catenin的表达及其意义
目的 探讨胃癌组织中KAI1和β-catenin在胃癌的发生、发展、浸润和转移中的作用.方法 应用SP免疫组化技术,检测54例胃腺癌中KAI1和β-catenin的表达,并分析其与临床病理特征的关系和两基因之间的相关性.结果 胃癌组织中KAI1低表达;β-catenin异常表达,且异常表达率与胃癌的淋巴转移、远隔转移、临床分期有关.多个因素的分组间差异有显著性(P<0.05),两者的表达呈负相关(r=-0.286,P<0.05).结论 胃癌组织中KAI1和β-catenin的表达与某些临床病理特征有关,且两种表达存在相关性.检测两者的表达水平对胃癌的诊断和预后可能有一定的参考价值.
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重组人p53腺病毒注射液联合治疗对鼻咽癌组织中KAI1和CD44 v6表达的影响
目的 探讨重组人p53腺病毒注射液(今又生)联合放化疗对鼻咽癌组织中KAI1和CD44v6表达的影响,并分析KAI1和CD44 v6表达与鼻咽癌患者预后之间的关系.方法 58例鼻咽癌患者经直线加速器常规放疗和两个阶段铂类+5-Fu的同步化疗后再分为今又生治疗组(29例)和对照组(29例),应用免疫组织化学S-P法检测治疗前后癌组织中KAI1及CD44 v6蛋白的表达情况,比较两组患者的肿瘤消退率及远期生存情况.结果 治疗组患者治疗后KAI1表达上调、CD44 v6表达下调,而对照组患者治疗前后比较无明显差异;治疗组局部消退率明显高于对照组;治疗组在3年生存率及远期生存情况同对照组比较无明显差异.结论 重组人p53腺病毒注射液治疗可以明显影响鼻咽癌组织中KAI1和CD44v6的表达,提高肿瘤的局部消退率,但无法有效延长远期生存率.
关键词： 重组人p53腺病毒注射液 KAI1 CD44 V6 鼻咽癌 肿瘤转移 -
KAI1蛋白促进786-O细胞黏附及侵袭作用的研究
目的 观察KAI1蛋白对肾透明细胞癌786-O细胞黏附及侵袭的影响,初步研究KAI1对786-O细胞黏附、侵袭作用机制.方法 逆转录PCR、蛋白免疫印迹、免疫细胞化学鉴定pCMV-KAI1细胞KAI1表达情况;细胞黏附实验及迁移实验检测细胞黏附及迁移能力;蛋白免疫印迹检测细胞黏附因子CD44及肿瘤细胞迁移抑制因子MRP-1/CD9的表达.结果 与空白对照和阴性对照组相比,pCMV-KAI1细胞中KAI1的mRNA转录水平显著升高(P ＜0.01);pCMV-KAI1细胞的黏附能力及侵袭能力都显著低于其他两组(P＜0.01);免疫细胞化学结果证实KAI1阳性染色细胞数目接近100％,且显著地高于其他两组;蛋白免疫印迹实验结果证实,pCMV-KAI1细胞中CD44的表达显著降低,而MRP-1/CD9的表达显著升高.结论 KAI1通过抑制黏附因子CD44的表达降低了细胞的黏附性,通过促发肿瘤转移抑制因子MRP-1/CD9表达的升高而降低其侵袭性.
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KAI1和CD44v6蛋白在肝癌中的表达及其预后研究
目的 探讨KAI1和CD44v6蛋白在肝癌中的表达及其与肝癌患者临床病理特征之关系及预后.方法 应用免疫组织化学S-P法,检测87例肝癌组织中KAI1及CD44v6蛋白的表达,用Cox风险回归模型评价肝癌惠者预后独立因素.结果 KAI1蛋白与肿瘤的分化程度,远处转移相关,而CD44v6仅与远处转移相关.肝癌中KAl1和CD44v6的表达无相关性.Cox模型分析显示影响肝癌患者预后因素是KAI1表达,远处转移和CS分级.结论 KAI1和CD44v6的异常表达参与了肝癌的转移过程;KAll表达,远处转移,CS分级是肝癌患者预后的独立因素.
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基因KAI1和Tiam1在涎腺腺样囊性癌中的表达及意义
目的 检测KAI1和Tiam1在腺样囊性癌(ACC)组织和正常涎腺组织中的表达,探讨二者与ACC分期、肿瘤直径及淋巴结转移、患者年龄、性别的相关性.方法 应用免疫组织化学方法检测40例ACC组织和正常涎腺组织中KAI1和Tiam1的表达.结果 ACC组织中KAI1阳性表达率显著低于正常涎腺组织,而ACC组织中Tiam1阳性表达率显著高于正常涎腺组织 ;KAI1和Tiam1表达均与TNM分期、肿瘤直径及淋巴结转移有关,而与患者年龄、性别无关.结论 KAI1和Tiam1异常表达与ACC的发生、转移及预后密切相关,联合检测KAI1和Tiam1的表达有望成为ACC的早期诊断、预后评估的分子指标,为进一步探讨涎腺腺样囊性癌的致病机制及意义提供了理论基础和实验依据.
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应用组织芯片技术检测KAI1、MRP-1、FAK蛋白在肺癌组织中的表达
背景与目的:肿瘤的发生发展、浸润转移与多基因改变密切相关.目前Kang-ai-1(KAI1)、移动相关蛋白(motility-related protein-1,MRP-1)和局部粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)3种基因在肺癌中的共同作用研究较少.本研究旨在探讨这3种基因的蛋白产物在肺癌发生发展中的作用及其在肿瘤诊断和预后判断中的价值.方法:应用免疫组化SP方法检测包含240个点的肺癌组织芯片中KAI1、MRP-1和FAK蛋白的表达.结果:KAI1在肺癌原发灶中阳性率为25.9%,MRP-1为42.6%,与正常肺组织(100%)相比均显著下调;FAK蛋白在肺癌组织中阳性率为44.4%,与正常肺组织相比显著增高;KAI1、FAK两种蛋白在肺癌组织中的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的大体类型及组织类型无关,而与肿瘤的分化程度、临床分期及是否伴有淋巴结转移密切相关,两种蛋白的表达呈显著负相关.MRP-1蛋白在肺癌组织中的表达与组织类型有关,小细胞肺癌与非小细胞肺癌相比差异显著,MRP-1与KAI1呈显著正相关,与FAK呈显著负相关.结论:KAI1、MRP-1和FAK的异常表达与肺癌的浸润转移有关,联合检测这3项指标对肺癌的发生发展有重要的预测作用.
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宫颈鳞癌组织中转移抑制基因KAl1/CD82的表达及其临床意义
背景与目的:转移抑制基因KAI1/CD82在多种肿瘤的浸润、转移中起着重要的作用,但该基因与宫颈癌的关系的研究仍很不充分,因此本研究采用免疫组化方法检测宫颈鳞癌中KAI1基因的表达并探讨其临床意义.方法:采用免疫组化LSAB(Labelled streptovidin biotin staining)法检测99例宫颈鳞癌、25例宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ～Ⅲ级和18例正常宫颈组织中KAI1/CD82基因的表达,对检测结果与宫颈鳞癌各临床病理因素和预后的关系进行统计学分析.结果:宫颈鳞癌中KAI1阴性、弱、中、强表达依次为52.5%(52/99)、16.2%(16/99)、15.2%(15/99)、16.2%(16/99),与正常宫颈和宫颈上皮内瘤变组相比,KAI1在宫颈鳞癌的表达存在显著下调(P=0.000).宫颈鳞癌中KAI1表达与FIGO分期、年龄、盆腔淋巴结转移、肿瘤细胞分化程度、宫颈肌层浸润深度、血清鳞癌抗原水平、宫颈肿瘤大小、大体类型均无相关(P＞0.05).单因素和多因素分析均显示KAI1表达与宫颈鳞癌的预后无相关(P＞0.05).结论:KAI1基因在宫颈鳞癌中表达下调,但与宫颈鳞癌临床分期等一系列临床病理因素及预后均无关.
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肿瘤转移抑制基因KAI1在大肠癌进展中的作用
背景与目的:对于肿瘤转移抑制基因 KAI1在大肠癌中的表达及其与病理分期的关系存有争议,关于它与肿瘤患者预后的报道仍然较少.本研究旨在探讨 KAI1在大肠癌进展中的作用及其在预后判断中的价值.方法:采用免疫组化法检测 91例大肠癌原发灶及 25例淋巴结转移灶中 KAI1表达.结果 :KAI1在大肠癌原发灶中阳性表达 54例( 59.3%),弱阳性 22例( 24.2%),阴性 15例( 16.5%). KAI1在低分化、有淋巴结转移、远处脏器转移肿瘤中表达显著降低( P< 0.01); 5年生存者的 KAI1阳性表达率( 67.14%)显著高于 5年内死亡者( 33.33%)( P< 0.05); KAI1表达阳性、弱阳性以及阴性患者的 5年生存率依次为 87.04%、 63.34%、 60.00%,呈下降趋势 (P< 0.05), 淋巴结转移灶的 KAI1表达显著低于原发灶 (P< 0.05).结论 :KAI1的异常表达可能参与了大肠癌的恶性进展.检测 KAI1的表达对判断肿瘤的分化、淋巴结转移和远处转移及大肠癌患者预后有一定的参考价值.
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宫颈癌中Snail、Slug和KAI1的表达及临床意义
目的：检测宫颈癌中上皮间充质转化（EMT）相关标记物Snail、Slug和转移抑制因子KAI1的表达，并分析它们的相互关系及其临床病理意义。方法利用免疫组化ElivisionTM plus法检测154例宫颈鳞状细胞癌（CSCC）、50例宫颈上皮内瘤变（CIN）和40例正常宫颈上皮组织中Snail、Slug和KAI1蛋白的表达。结果 Snail、Slug和KAI1在CSCC组、CIN组和对照组的阳性表达率分别为66.2%、66.9%、43.5%；32.0%、34.0%、64.0%和0%、2.5%、95.0%，两组相互之间差异有统计学意义（P<0.05）。Snail、Slug和KAI1蛋白的表达均与CSCC肿瘤组织的分化程度、淋巴结转移与否、浸润深度、FIGO分期及术后生存期均有关（P<0.05）；Snail蛋白的表达与Slug蛋白的表达呈正相关关系（r=0.752，P<0.001），Snail和Slug蛋白的表达均与KAI1蛋白的表达呈负相关关系（P<0.001）。Kaplan-Meier生存分析表明，Snail和Slug蛋白表达阳性的患者其生存率明显低于其阴性表达的患者（P<0.001）；KAI1蛋白表达阳性的患者其生存率明显高于其阴性表达的患者（P<0.001）。Cox回归分析显示Snail和KAI1蛋白的阳性表达及FIGO分期是影响CSCC患者术后生存的独立预后因素。结论 Snail、Slug和KAI1蛋白的表达水平在CSCC组织中与肿瘤组织的分化程度、FIGO、浸润深度、淋巴结转移与否及预后等均有关；在CSCC组织中早期联合检测Snail、Slug和KAI1对判断预后有价值。
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抑癌基因KAI1对大肠癌细胞生物学特性的影响
目的研究抑癌基因KAI1对大肠癌细胞生物学特性的影响.方法用KAI1 cDNA质粒转染低表达KAI1基因的人大肠癌LoVo细胞.免疫组化和原位杂交检测转染后mRNA和蛋白的表达,利用体外肿瘤同质性粘附、异质性粘附实验和肿瘤侵袭模型等方法,检测KAI1/CD82对大肠癌粘附与侵袭的影响;以空白质粒转染组为对照组.结果体外实验发现转染KAI1质粒的LoVo细胞同质性粘附能力高于对照组,异质性粘附及侵袭能力明显低于对照组.抑癌基因KAI1对肿瘤的增殖能力没有影响.结论KAI1基因表达的减少可以导致大肠癌细胞同质性粘附降低,对基底膜粘附及侵袭转移的能力增加.因此,KAI1基因可以作为大肠癌的一种转移抑制基因.
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去甲基化药物对胃癌细胞中K A I1基因表达水平影响初探
目的 分别检测正常胃黏膜、低分化胃癌细胞株BGC-823及使用去甲基化药物后胃癌细胞株BGC-823中KAI1基因的表达情况,对胃癌细胞中KAI1基因甲基化对KAI1基因mRNA表达水平的影响做一个初步的探讨.方法 首先采用BSP法分别检测了正常胃黏膜与去甲基化药物使用前后胃癌细胞株BGC-823中KAI1基因甲基化的水平.其次,采用RT-PCR法分别检测正常胃黏膜与去甲基化药物使用前后胃癌细胞株BGC-823中KAI1基因mRNA量的变化.结果 BSP法检测结果显示BGC-823细胞中KAI1基因出现明显甲基化,正常胃黏膜组织中KAI1基因则未见甲基化;RT-PCR结果显示正常胃黏膜中KAI1基因mRNA表达量达66.68%,而未使用去甲基化药物的BGC-823细胞中KAI1基因mRNA表达量与使用去甲基化药物的胃癌细胞株BGC-823组比较提高了3倍.结论 KAI1基因在胃癌细胞中表现出明显去甲基化,使用去甲基化药物可使胃癌细胞中KAI1的mRNA表达水平明显提高.
关键词： 5-杂氮-2′-脱氧胞苷 KAI1 胃癌细胞株BGC-823 -
KAI1转移抑制基因在宫颈鳞癌中的表达及临床意义
目的 采用免疫组织化学方法检测正常宫颈与宫颈鳞癌KAI1蛋白表达水平,以探讨其与宫颈癌侵袭转移的关系.方法 采用免疫组织化学SABC法检测石蜡切片KAI1蛋白表达,样本包括正常对照宫颈组织20例,宫颈上皮内瘤变(CIN)组织20例,宫颈癌组织20例.结果 KAI1蛋白表达与宫颈组织恶化有关,在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌中表达阳性率分别为95%、90%、40%;三组间差异有统计学意义(P＜0.01).两两比较各组均有统计学意义(P＜0.01).KAI1表达与CIN分级无关,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的阳性表达率无统计学意义(P＞0.05).KAI1表达与宫颈鳞癌组织分化程度的关系有关,高分化组较低分化组阳性表达率显著降低(P＜0.01).宫颈癌按临床分期不同期别越早表达率越高(P＜0.05).KAI1在未转移组中的阳性率显著高于淋巴转移组(P＜0.05).结论 KAI1基因蛋白在宫颈癌组织中表达减少,蛋白表达强度与宫颈癌组织分化、临床分期及转移均有关,提示KAI1变化可能参与宫颈癌的发生发展,对其检测及进一步研究可能会从一定程度上预测宫颈癌侵袭转移潜能,并作为未来分子治疗的靶基因.
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子宫内膜样腺癌中COX-2和KAI1表达的意义
目的:探讨子宫内膜样腺癌中环氧化酶-2(COX-2)和KAI1蛋白表达的意义.方法:应用免疫组化S-P法检测55例子宫内膜样腺癌组织、15例正常子宫内膜组织及30例子宫内膜增生过长组织中COX-2和KAI1蛋白的表达. 结果:COX-2蛋白在正常子宫内膜组织的阳性表达率为13.3%(2/15);增生过长为20%(6/30),其中不典型增生过长为50%(4/8);在子宫内膜样腺癌的阳性表达率为85.4%(47/55),呈等级上升趋势.KAI1蛋白在正常子宫内膜的阳性表达率为93.3%(14/15);增生过长为73.3%(22/30),其中不典型增生过长为37.5%(3/8);在子宫内膜样腺癌为23.6%(13/55),呈等级下降趋势.COX-2高表达及KAI1低表达与子宫内膜样腺癌病理分级及临床分期呈正相关(P＜0.05).子宫内膜样腺癌中COX-2表达与KAI1表达呈负相关(r＝-1 ,P＜0.01).结论:COX-2和KAI1表达与子宫内膜样腺癌发生发展及临床分期密切相关,检测COX-2和KAI1蛋白表达可作为评价子宫内膜样腺癌恶性程度和判断预后的客观指标.
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KAI1基因对肝癌MHCC97-H细胞生长及侵袭能力的影响
KAI1基因是从前列腺癌中克隆的肿瘤转移抑制基因[1].用基因转染技术研究KAI1基因对肝癌细胞生长及侵袭能力的影响.一、材料与方法1.pCMV-KAI1质粒全长8.2kb(美国国立卫生研究院Barrett教授和Dong博士惠赠);真核表达质粒载体pCI-neo全长4.7 kb(美国Promega公司产品);转染用脂质体DOTAP为瑞士Roche公司产品;BD BioCoatTM MatrigelTM Invasion Chamber为美国BD公司产品.MHCC97 H是高转移潜能的肝细胞癌细胞株[2],购自上海复旦大学医学院中山医院肝癌研究所.
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KAI1和Smad4在非小细胞肺癌的表达及临床病理意义
目的:研究KAI1和Smad4蛋白在非小细胞癌(Non-small cell lung carcinoma,NSCLC)组织中的表达及其相关性,探讨其临床病理意义和作用.方法:应用免疫组织化学SP法检测150例NSCLC组织及60例对应的正常肺组织中KAI1和Smad4蛋白的表达,并与临床病理特征及预后进行分析,观察其表达差别及相关性.结果:KAI1和Smad4蛋白在NSCLC中表达的阳性率分别为26％和29.33％,在正常肺组织中的阳性率分别为66.67％和75％,差异有统计学意义(P＜0.0001).在NSCLC中KAI1蛋白在淋巴结转移、临床分期晚的肿瘤中低表达(P＜0.0001)；Smad4蛋白在分化差、淋巴结转移、胸膜侵犯及临床分期晚的肿瘤中低表达(P＜0.0001).但KAI1和Smad4无相关性(P＞0.05).KAI1和Smad4蛋白低表达的病人生存期较短(P＜0.05).结论:KAI1和Smad4蛋白在NSCLC中表达减少,可能参与肿瘤的发生及发展.术后检测KAI1和Smad4蛋白可能对判断预后有一定价值.
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KAI1基因蛋白表达与大肠癌转移及预后的关系
目的探讨KAI1基因与大肠癌转移及预后的关系.方法采用免疫组织化学检测91例大肠癌原发灶及25例淋巴结转移灶的KAI1表达.结果 KAI1在大肠癌原发灶中表达阳性54例(59.3%),弱阳性22例(24.2%),阴性15例(16.5%).KAI1在伴淋巴结转移、远隔器官转移的癌组织中表达显著降低(P＜0.01);淋巴结转移灶的KAI1表达显著低于原发灶(P＜0.05);5年生存者的KAI1阳性表达率显著高于死亡者(P＜0.05);KAI1表达阳性、弱阳性以及阴性患者的5年生存率(87.04%;63.34%;60%)依次递减,有显著性差异(P＜0.05).结论 KAI1的表达下调参与了大肠癌的淋巴结转移和远处转移,可能是分析大肠癌预后的有效指标.
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乳腺癌相关肿瘤转移抑制基因研究现状
肿瘤转移抑制基因在肿瘤转移的生物学过程中起着十分重要的作用,本文对乳腺癌相关肿瘤转移抑制基因:KiSSI、BRMS1、Nm23、KAI1的研究现状进行综述.
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非小细胞肺癌LVD、MVD、CEAmRNA及KAI1和Kiss-1的表达与患者预后关系的研究
背景与目的 目前对非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后的研究很多,有些临床病理因素已被公认与预后有关,本研究旨在对淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD)、微血管密度(microvessel density,MVD)及癌胚抗原信使核糖核酸(carcinoembryonic antigen messenger ribonucleic acid,CEAmRNA)和肿瘤转移抑制基因KAI1、Kiss-1的表达与NSCLC患者预后的关系进行探讨.方法 选取57例NSCLC患者,采用逆转录巢式聚合酶链反应( nested-RT-PCR)和微流控芯片(micro-fluid chip)技术对外周血CEAmRNA的表达进行检测;采用免疫组织化学技术对肺癌组织LVD、MVD和KAI1、Kiss-1的表达进行检测,并对所有患者进行随访分析.结果 全组的5年生存率为18％,中位生存期为34个月;单因素分析显示TNM分期、淋巴结有无转移、CEAmRNA的阳性表达、MVD、LVD和Kiss-1的表达对生存有影响;多因素分析显示TNM分期、淋巴结有无转移和CEAmRNA的表达是影响预后的独立危险因素.结论 在NSCLC患者中MVD、LVD和Kiss-1及CEAmRNA的表达可以在一定程度上反映患者的预后.
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Interactions of the Tetraspanin Web with Different Signaling Pathways Underlie the Function of KAI1 Metastasis Suppressor
The KAI1 (kang ai 1) metastasis suppressor gene, also known as CD82,is a member of the tetraspanin superfamily that form a complex protein network on cellular membrane to regulate multiple biological processes including cell migration and tumor metastasis.
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KAI1在肺癌组织芯片中的表达及其生物学意义
背景与目的 KAI1基因是新发现的转移抑制基因,它在多种肿瘤中有表达.该研究通过分析KAI1蛋白在肺良性病变组织、癌前组织、原发癌组织及局部淋巴结肺转移癌组织中的表达及其与临床病理生理特征之间的关系,探讨其在肺癌发生、发展、浸润、转移中的作用.方法应用组织芯片技术和免疫组化S-P方法检测肺癌组织中KAI1蛋白的表达.统计学方法采用χ2检验、Fisher确切概率.结果 KAI1蛋白在10例肺良性病变组织中阳性表达率为100.0%,在12例癌前病变组织中为66.7%,而在89例肺原发癌组织中表达仅为24.7%,在淋巴结转移肺癌病灶中更是显著下调(0)(P<0.05);原发癌组织中KAI1蛋白的表达与患者年龄、性别、大体病理类型均无明显关系(P>0.05),而与肿瘤的组织学类型、分化程度、病理分期以及是否伴有淋巴结转移密切相关(P<0.05).结论 KAI1蛋白的异常表达可能参与了肺癌的恶性进展,它的表达降低促进了肿瘤的浸润转移,检测肺癌组织中KAI1表达对肺癌的诊断及预后判断有一定的参考价值.
