p53及KAI1/CD82在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的 探讨p53及KAI1在肝细胞癌中的表达及临床意义.方法 使用免疫组织化学技术检测p53及KAI1在肝癌及癌旁组织中的表达情况,统计分析肝癌中p53及KAI1的表达与临床病理参数之间的关系.结果 肝癌组织中p53及KAI1的阳性表达率分别为52.50%、20.00%,对应的癌旁组织中p53及KAI1的阳性表达率分别为2.50%、75.00%;p53表达与病理分级、TNM分期和淋巴结/腹膜转移有关(P＜0.05);KAI1表达与肝内转移和淋巴结/腹膜转移有关(P＜0.05).结论 p53在肝癌中表达显著高于相应的癌旁组织,而KAI1在肝癌中表达显著低于相应的癌旁组织.p53表达与病理分期、TNM分期和淋巴结/腹膜转移有关;KAI1表达与肝内转移和淋巴结/腹膜转移有关;肝癌组织中p53的表达与KAI1呈负相关关系.

乳腺癌中KAI1蛋白表达与临床病理特征的相关性

目的:研究KAI1蛋白在人乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法:应用免疫组织化学S-P法检测107例乳腺癌及30例癌旁乳腺组织中的KAI1蛋白表达情况.结果:乳腺癌组中KAI1蛋白高表达率显著低于正常乳腺组织(P＜0.05).正常组织及非侵袭性乳腺癌中,KAI1蛋白呈高表达;反之,在浸润性乳腺癌中KAI1表达减少.伴有腋窝淋巴结转移的61例乳腺癌中,KAI1蛋白高表达率为21.3%(13/61),无腋窝淋巴结转移组46例中,KAI1蛋白高表达率为39.0%(18/46),两者差异有显著性(P＜0.05).同时发现KAI1蛋白表达与肿瘤大小、年龄无相关性.结论:在乳腺癌进展过程中,KAI1蛋白表达降低在乳腺癌浸润和转移过程中起着重要的作用,检测KAI1蛋白表达可能成为监测人乳腺癌进展及临床上判断其预后的重要参考指标.

Kai1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的:探讨Kai1(Kang Ai1)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学S-P法,检测108例上皮性卵巢肿瘤和12例正常卵巢中Kai1的表达情况.结果:Kai1在卵巢上皮性癌、交界性卵巢肿瘤、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中的阳性表达率分别为26.6%、71.4%、73.3%和83.3%,在恶性肿瘤中的阳性表达较良性肿瘤明显下降(P＜0.05).卵巢浆液性囊腺癌较粘液性囊腺癌及子宫内膜样癌Kai1阳性表达率显著下降(P＜0.05),在不同细胞分化等级与临床分期间Kai1表达无明显差异(P＞0.05),但在伴有和不伴有淋巴结转移的卵巢上皮性癌中Kai1的阳性表达率有显著差异(P＜0.05).结论:Kai1表达下降可能是上皮性卵巢癌发生、发展中的一个早期事件,有望成为预测卵巢癌发生转移及判断患者预后的参考指标.

肿瘤转移抑制基因KAI1在原发性胆囊癌中的表达及其临床意义

目的:研究肿瘤转移抑制基因KAI1在原发性胆囊癌中的表达及其临床意义.方法:将35例原发性胆囊癌患者按照国际抗癌联合会(UICC)胆囊癌的TNM分期进行临床分期,病理标本分别行常规H-E染色及免疫组化染色以了解其病理组织学分级和肿瘤转移抑制基因KAI1的表达.所有病例随访3年.结果:35例原发性胆囊癌中:原位癌1例(0期),早期癌13例(Ⅰ期2例;Ⅱ期11例),中晚期癌21例(Ⅲ期13期;Ⅳ期8例);病理组织学分级:高分化癌14例,中分化癌10例,低分化癌11例.KAI1基因蛋白阳性表达者21例,其中早期阳性表达率为92.31%(12/13),高于晚期的42.86%(9/21)(P确切=0.004 76),且KAI1基因蛋白阳性表达率与胆囊癌的临床分期呈负相关(P趋势=0.004).高分化胆囊癌中KAI1基因蛋白阳性表达率为92.86%(13/14),中分化癌为60.00% (6/10),低分化癌为18.18%(2/11),三组有显著性统计学差异(P确切=0.004 75),且KAI1基因蛋白阳性表达率与胆囊癌的病理组织学分级呈正相关(P趋势=0.001).三年存活的19例中KAI1基因蛋白阳性表达占89.47%(17/19),死亡16例中KAI1基因蛋白阳性表达占25.00%(4/16),有显著性统计学差异(P=0.001).结论:KAI1基因蛋白与胆囊癌的临床分期呈负相关;与病理组织学分级呈正相关;KAI1基因蛋白的高表达预示着胆囊癌患者有较好的预后.

结肠肿瘤中KAI1基因表达的临床意义

目的:探讨结肠肿瘤中KAI1的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测109例结肠癌原发病灶、13例肝脏转移灶、46例良性结肠肿瘤和28例正常结肠黏膜中KAI1的表达,并与临床病理资料比较分析.结果:28例正常结肠黏膜均表达KAI1.x2检验表明,随着结肠肿瘤病变的发展,在结肠原发病灶、肝脏转移灶和结肠良性病变中KAI1的表达存在明显差异(P＜0.001).并且在早期结肠癌(Ⅰ/Ⅱ期)与晚期结肠癌(Ⅲ/Ⅳ期)中,KAI1的表达也有明显差异(P＜0.01).结论:在Ⅲ、Ⅳ期以及发生肝脏转移的患者中,KAI1的表达明显下降.结肠癌中KAI1表达与其病变发展呈负相关,KAI1表达的降低可能是结肠癌病人预后不良的标志之一.

依托泊苷对卵巢癌细胞3AO肿瘤转移抑制基因KAI1表达的影响

目的 研究依托泊苷(VP16)对人卵巢上皮性癌细胞3AO的生长抑制作用及其对细胞中肿瘤转移抑制基因KAI1表达的影响.方法 倒置显微镜下观察3AO细胞在不同浓度的药物作用下形态学变化;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察药物对3AO细胞的生长抑制作用;运用RT-PCR、免疫细胞化学的方法 分别从转录和蛋白翻译水平检测不同药物浓度作用的3AO细胞中肿瘤转移抑制基因KAI1的表达情况.结果 药物作用下,3AO细胞体积缩小,核固缩、深染及凋亡小体出现;MTT法结果 显示药物对3AO细胞的生长抑制率呈明显的剂量依赖性;免疫细胞化学染色显示VP16能显著上调肿瘤转移抑制基因KAI1的表达;RT-PCR检测结果 显示VP16能同样增强KAI1mRNA的表达.结论 VP16不仅能抑制卵巢上皮性癌细胞的生长,而且能增强癌细胞中肿瘤转移抑制基因KAI1的表达,可能为临床上抑制肿瘤转移的药物治疗带来希望.

KAI1基因在结肠癌中表达的意义

目的:探讨结肠癌中KAI1的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学方法检测89例结肠癌组织中KAI1的表达,并与临床病理资料比较分析.结果:89例中,免疫组化检测阳性率46.07%(41/89),阴性率53.93%(48/89).结论:结肠癌中KAI1表达与其病变发展呈负相关.在Ⅲ、Ⅳ期以及发生肝脏等转移的病人中,KAI1的表达明显下降.

胃癌中KAI1蛋白表达及其与临床病理相关性研究

[目的] 探讨胃癌中KAI1基因蛋白表达及其与病理组织学及浸润转移的关系.[方法] 对85例存档胃癌标本进行重新切片,采用免疫组化染色(SP法)检测KAI1蛋白表达情况.[结果] KAI1阳性表达与胃癌组织学分型和分化程度无显著性相关,但与肿瘤临床分期及淋巴结转移呈负相关(P＜0.05).[结论] KAI1的阴性表达与胃癌的进展及转移有关,有助于判断胃癌预后.

KAI 1、E-cad herin、β-catenin在宫颈癌中的表达

[目的]探讨KAI1、E-cadherin、β-catenin在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌恶变程度的相关性.[方法]采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和免疫组化(SP)法检测了100例官颈癌组织、50例宫颈正常上皮组织、60例官颈上皮内瘤变组织中的KAll、E-cadhefin和β-catenin的表达,并分析其与宫颈痛临床病理学参数间的关系.[结果]KAI1mRNA、E-cadherinmRNA、β-cateninmRNA在宫颈癌组中的相对表达量,明显低于官颈正常上皮组(P值均<0.05);蛋白表达率亦明显低于宫颈正常上皮组(P值均<0.01).E-cadherin与β-catenin蛋白表达之间正相关(r=0.834,P<0.05),与KAI1蛋白表达呈正相关性(r=0.604,P<0.05),而KAI1与β-catenin蛋白表达之间无相关性(P>0.05).[结论]宫颈癌中KAI1、E-cadherin和β-catenin的表达与宫颈癌的恶变程度有关,联合检测这些指标有助于判断官颈癌的转移潜能.

KAI1基因在乳腺癌中的表达及意义

[目的]探讨KAI1基因在人乳腺癌中的表达及意义.[方法]应用免疫组织化学S-P法检测87例乳腺癌及30例癌旁正常乳腺组织中的KAI1表达情况.[结果]乳腺癌组织中KAI1阳性率显著低于癌旁正常乳腺组织(P＜0.01).KAI1阳性率在淋巴结转移组和未转移组中分别为34.0%和58.8%,在浸润组和非浸润组中分别为35.9%和77.8%,差异均具有显著性(P<0.05).[结论] KAI1基因在乳腺癌中表达降低,且与乳腺癌浸润和转移有关.

KAI1对HXO-Rb44细胞同质性黏附、迁移和侵袭能力的影响

目的 研究肿瘤转移抑制基因KAI1对人视网膜母细胞瘤HXO-Rb44细胞黏附力、运动力和侵袭力的影响.方法 实验研究.应用脂质体转染法将含KAI1的真核表达质粒pCMV-KAI1转染人HXO-Rb44细胞株,命名为HXO-Rb44-KAI1,使其KAI1蛋白过表达.以转染空载体质粒pcDNA3.1(+)及未转染质粒的HXO-Rb44细胞作为对照,分别命名为HXO-Rb44-KAI1/zero及HXO-Rb44.质粒转染48 h后,吹散细胞,显微镜下观察三组细胞的同质性黏附情况；应用Transwell小室及其联合Matrigel分别进行迁移和侵袭实验.100倍光镜下观察进入Transwel下室的细胞并随机选取5个视野进行细胞计数,采单因素方差分析对三组细胞的迁移和侵袭能力进行比较.结果 质粒转染48 h后,PCR及Western Blot显示HXO-Rb44-1AI1细胞的KAI1表达明显强于HXO -Rb44-KAIl/zero及HXO-Rb44细胞.HXO-Rb44-KAI1细胞的同质性黏附力明显强于HXO-Rb44-KAI1/zero及HXO-Rb44细胞.Transwell迁移实验显示,100倍镜下下室中平均每视野细胞数,HXO-Rb44-KAI1组为(20.4±4.0)个,HXO-Rb44-KAI l/zero组为(46.0±4.5)个,HXO-Rb44组为(52.1±3.6)个,差异有统计学意义(F=256.71,P＜0.01.侵袭实验显示100倍镜下下室中平均每视野细胞数,HXO-Rb44-KAI1组为(16.7±3.3)个,HXO-Rb44-KAIl/zero组为(42.5±3.7)个,HXO-Rb44组为(47.3±5.2)个,差异有统计学意义(F=235.12,P＜0.01).结论 KAI1可显著增强HXO-Rb44细胞同质性黏附力,抑制其运动力和侵袭力.

皮肤基底细胞癌极少转移生物学行为相关因素分析

目的 探讨Cx43、Kai1、survivin、PTEN与皮肤基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)极少发生转移生物学行为的相关性.方法 采用免疫组化SP法,分别检测BCC和皮肤鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)组织中Cx43、Kai1、survivin、PTEN的表达;采用原位杂交法检测Cx43 mRNA的表达.各项检测指标进行统计学处理.结果 (1)Cx43蛋白、Cx43 mRNA在BCC中呈阳性表达,在SCC中呈阴性或弱阳性表达,表达差异均具有统计学意义(P<0.05).(2)Kai1、PTEN蛋白在BCC中呈阳性表达,在SCC中呈阴性表达,表达差异均具有统计学意义(P<0.05).(3)survivin蛋白在BCC中呈弱阳性或阴性,在SCC中的染色呈强阳性,其表达具有统计学意义(P<0.05).(4)相关分析显示,BCC组织中,PTEN的表达与Kai1呈正相关(r =0.629,P<0.01),与Cx43的表达也呈正相关(r=0.519,P<0.01);Cx43蛋白与Cx43 mRNA的表达呈正相关(r=0.732,P<0.01).结论 与SCC相比较,BCC中Cx43及其mRNA、Kai1、PTEN的高表达,survivin的低表达,可能与BCC生长缓慢及极少转移的特有生物学行为有关.

KAI1和E-cadherin在宫颈癌中的表达及其病理意义

目的:探讨浸润性宫颈癌(ICC)组织中KAI1和上皮性钙黏蛋白(epithelia-cadherin,E-cad)的表达情况及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学EliVisionTM plus法检测76例ICC组织、30例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织和20例正常子宫颈鳞状上皮(NCE)组织中KAI1和E-cad的表达情况.结果:在ICC、CIN和NCE组织中KAI1和E-cad的阳性率分别为42.1%、70.0%、100.0%和40.8%、63.3%、100.0%,差异均有统计学意义(P<0.01);ICC组织的不同分化程度、淋巴结是否有转移及不同临床分期KAI1和E-cad的表达水平差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01),且KAI1的表达与E-cad的表达呈正相关关系(P<0.01).结论:KAI1和E-cad的低表达或缺表达参与了ICC的发展、侵袭和转移;联合检测KAI1和E-cad对ICC患者疾病进展及预后判断有重要意义.

KAI1基因表达和淋巴管生成对非小细胞肺癌淋巴结转移的影响

目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)KAI1基因表达下调和淋巴管生成对淋巴结转移是否具有协同作用.方法:应用兔抗人多克隆抗体KAI1和兔抗人抗Podoplanin单克隆抗体(EliVision法)对68例NSCLC组织石蜡切片进行染色,Logistic回归分析判断转移抑制基因KAI1的表达和淋巴管生成与淋巴结转移的关系.结果:NSCLC淋巴结阳性组和淋巴结阴性组KAI1表达阳性率分别为30.3%和88.6%,两者差异有统计学意义(P<0.01).肿瘤间质中淋巴结阳性患者淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD)为15.73±0.74,明显高于淋巴结阴性患者8.31±0.32(P<0.01).Logistic回归分析显示,仅LVD对淋巴结转移有影响(P<0.05),其相对危险度(OR)为2.065,95%可信区间(1.202,3.547);而KAI1表达下调无统计学意义(P=0.375),95%可信区间为(0.003,8.714).NSCLC患者转移抑制基因KAI1的表达下调和肿瘤间质中淋巴管生成对淋巴结转移无明显协同作用(P>0.05).结论:肿瘤转移抑制基因KAI1表达下调与淋巴管生成对NSCLC淋巴结转移有促进作用,但未见明显协同作用.

KAI1及 CD44 V6在胃癌中的表达及意义

目的：研究KAI1和CD44 V6在胃癌中的表达和意义，探讨它们之间的关系。方法采用免疫组化技术检测61例胃癌组织和20例癌旁正常胃组织中KAI1和CD44V6的表达情况。结果胃癌组织中KAI1蛋白的阳性率显著低于癌旁正常胃组织（P＜0．05）；胃癌组织中 CD44V6蛋白的阳性率显著高于癌旁正常胃组织（P＜0．05）；KAI1、CD44V6的表达与胃癌的浆膜侵犯、临床分期、组织分化程度、淋巴结转移显著相关（P＜0．05），而与年龄、性别无关（P＞0．05）。 KAI1与CD44V6在胃癌组织中的表达呈负相关（P＜0．01）。结论 KAI1与CD44V6在胃癌的发生、发展和侵袭转移中起着相互抑制的作用，检测KAI1及CD44 V6蛋白对于判断胃癌的生物学行为具有重要的价值。

肿瘤转移抑制基因KAI1在子宫内膜癌原发灶和转移灶组织中的表达及其临床意义

目的:研究子宫内膜癌原发灶和转移灶组织中KAI1蛋白的表达并探讨其临床意义.方法:应用免疫组化S-P法检测KAI1蛋白在子宫内膜癌76例原发肿瘤和44例转移肿瘤中的表达,并分析其与临床病理特征的关系.结果:子宫内膜癌原发灶组织中KAI1的阳性表达随着手术-病理分期(P=0.0089)、组织学分级(P=0.0103)增高及深肌层浸润(P=0.0356)而降低,并与盆腔淋巴结转移(P=0.0091)、宫旁或附件受累(P=0.0073)呈显著相关,与年龄(P=1.0000)、宫颈是否受累(P=0.0911)以及病理类型(P=0.7927)均无相关性.KAI1在子宫内膜癌的肌层浸润癌灶组织和淋巴结转移癌灶组织中的阳性表达差异有统计学意义(P=0.01).KAI1表达阴性组和阳性组的生存率差异具有统计学意义(P=0.0043),多因素分析显示KAI1表达不是子宫内膜癌的独立预后因素.结论:KAI1蛋白在子宫内膜癌的发展进程中表达缺失,它可能作为临床预测子宫内膜癌患者发生淋巴结转移和评估预后的综合指标之一.

肿瘤转移抑制基因kai1对卵巢癌细胞增殖及侵袭能力的影响

目的:探讨肿瘤转移抑制基因kai1对卵巢癌细胞增殖及侵袭能力的影响.方法:脂质体介导kai1 cDNA转染高转移性人卵巢癌细胞系HO-8910PM,免疫细胞化学S-P法检测转染前后细胞内kai1蛋白的表达.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、平板克隆形成实验观察kai1基因对细胞增殖能力的影响,经细胞粘附实验、体外侵袭力实验比较转染前后细胞侵袭能力的变化.结果:转染kai1 cDNA后HO-8910PM细胞内可检测到kai1蛋白的稳定表达,细胞增殖能力较前无明显变化,侵袭能力明显下降.结论:外源性肿瘤转移抑制基因kai1可通过脂质体有效转染高转移性人卵巢癌细胞系HO-8910PM,降低其侵袭能力,有望成为卵巢癌基因治疗的新的候选基因.

转移抑制基因KAI1在丁酸钠逆转卵巢癌细胞恶性表型作用中的变化

目的:研究丁酸钠逆转人卵巢癌3AO细胞恶性表型的机制.方法:采用MTT法观察药物对卵巢癌细胞的抑制作用,扫描电镜观察药物作用后细胞超微结构变化,免疫组化染色观察药物作用后转移抑制基因KAI1表达的变化.结果:药物对卵巢癌3AO细胞的抑制率呈剂量依赖性,药物作用后细胞微绒毛减少、变短、消失,KAI1基因免疫组化染色较对照组明显增强.结论:丁酸钠可成功逆转人卵巢癌细胞的恶性表型,转移抑制基因KAI1在肿瘤浸润转移中起着重要作用.

Objective:To investigate the potential role of KAI1 in epithelial ovarian carcinoma(EOC), and to determine whether the expression of the KAI1 gene is associated with EOC progression.The clinical significance in this tumor is also evaluated.Method: Immunohistochemistry SP method was performed to examine the expression level of KAI1 in EOC.Results: Thirty eight of 66 cancer specimens showed KAI1 protein positive (57.58%),which lower significantly than that in the patients with benign and borderline tumors(90.91%).The statistical evaluation showed that the expression of KAI1 had a correlation with FIGO stags as well as lymph node metastasis(or distant metastasis)(P<0.05).It also revealed an inverse relationship between histological grade and KAI1 expression (P<0.05).Conclusion: KAI1 protein expression is closely correlated with the malignent progression and metastasis of EOC; detecting the expression of KAI1 probably possesses clinical significance in evaluating the differentiation,tumor progression and predicting the prognosis of EOC.

KAI1/CD82和E-Cadherin蛋白在卵巢上皮性癌中表达的临床意义

目的:探讨肿瘤转移抑制基因KAI1和粘附分子钙粘蛋白基因E-Cadherin的表达与卵巢上皮性癌临床病理因素的相关性.方法:对66例肿瘤标本应用免疫组织化学SP法检测KAI1/CD82和E-Cadherin蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达,生物学统计采用χ2检验法.结果:KAI1/CD82蛋白表达的阳性率为57.58%(38/66);E-Cadherin蛋白阳性率为46.97%(31/66).两种基因蛋白表达与肿瘤临床分期及淋巴结转移密切相关,差异有统计学意义(P＜0.05);KAI1/CD82蛋白的表达与肿瘤的组织学分级呈负相关(P＜0.05).在同一标本中,二者表达有较好的相关性和一致性,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:KAI1/CD82和E-Cadherin蛋白的表达与卵巢上皮性癌的演进和转移密切相关,检测其表达异常对判断肿瘤的分化、临床进展以及推测预后有一定的参考价值.