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灵长类动物档案数据库系统设计与实现
目的适应灵长类实验动物管理的科学化、标准化和现代化的需要,将猕猴个体档案手工纪录转变成数字化信息.方法系统结构采用C/S模型,后台数据库为SQL Server 2000,编程语言采用Delphi 7.0.结果开发出的<灵长类动物档案数据库系统>大大减少手工输入的工作量,同时可以快捷查询到猕猴的基本情况,包括微生物和寄生虫质量控制、遗传检测、转移情况和发育情况等.结论实现猕猴档案管理的数字化,实践证明该系统具有可行性和实用性.
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树鼩在人类肝脏疾病动物模型中应用的研究进展
肝脏疾病尤其是肝炎及肝癌已成为国内外重要的健康问题.探索有效的防治方法需要构建合适的动物模型.与传统普遍使用的啮齿类动物模型相比,非人灵长类动物树鼩与人类亲缘关系更近,更能反映各种人类疾病的发生、发展和转归,应用潜力巨大.目前国内外利用树鼩初步建立了包括肝细胞癌、各型病毒性肝炎及肝脏代谢性疾病在内的多种人类肝脏疾病模型,但仍存在建模周期长、模型稳定性欠佳、缺乏肝硬化模型等问题,未来有待改进.
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灵长类动物感染犬瘟热
通过介绍犬瘟热流行病学特点,结合犬瘟热病毒在灵长类动物的感染情况,对犬瘟热的危害及公共卫生意义进行了分析.指出犬瘟热病毒存在大范围流行风险从而对进出口猴场形成新的威胁,并根据工作实际提出了疫病疫情预防控制和检验检疫监督管理的着重点.
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骨质疏松动物模型特点的综述
骨质疏松是一种以骨量减少,骨组织微细结构破坏,骨脆性增加和易发生骨折为特征的疾病,是老年人的常见病、多发病,日益受到人们的重视.随着人类寿命的延长和老龄化社会的到来,该病的防治已成为一个迫切的问题.在骨质疏松症的研究中,模型动物被广泛使用.正确选择和建立一个理想的骨质疏松实验动物模型,是开展骨质疏松研究工作的基础.目前可用于骨质疏松实验研究的动物主要有大鼠、小鼠、兔、羊、犬、猪、灵长类动物(除人类外)等.它们在实验研究中均有各自的优缺点.兹就目前常用的实验动物模型及其特点综述如下.
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病毒性传染病对人类的威胁(续)
4 病毒性传染病产生和流行的社会根源4.2 经济发展与病毒性传染病人们一提到黄热病,埃博拉,艾滋病,就会马上使人联想起"热带病"贫穷病,黄热病是由埃及伊蚊传播的,丛林型黄热病的主要传染源是热带丛林中的伊蚊以及其他灵长类动物,疫区主要分布在美洲和非洲赤道两侧回归线之间的经济不发达贫穷落后的国家为黄热病的地方性疫源地.
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忆人类之祖
民间称夏历丙申年为猴年.猿猴,以其聪敏乖觉的特性,成为动物中接近人类的物种.众所周知,人类的远祖是原始的灵长类动物,直接祖先是古类人猿.
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猴年话猴
2004年是农历甲申年,也是猴年.猴为灵长类动物,性机灵、活跃、精明,深受人们喜爱.猴年说猴,更添几分情趣.
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转基因动物在医学及生物制药方面的应用
转基因动物(transgene animal)是指用实验的方法将外源基因导入某种动物的染色体基因组内进行稳定整合,其外源基因所决定的性状能够遗传给下一代的动物. 1974年, Jaenisch等将猿猴空泡病毒(Simian vacnolating virus 40, SV40)的 DNA注入小鼠的胚泡,发现 40%子代鼠的器官中整合有外源基因,从而首次成功地培育了转基因动物. 2000年 10月 2日,首只转基因猴"安迪"在美国诞生,这是世界上首次培育成功的转基因灵长类动物.近年来,随着分子遗传学和转基因技术的不断发展和完善,转基因动物与医学及生物制药研究的关系越来越密切,各种人类疾病转基因动物模型的不断建立,已经为许多疑难性疾病的发病机制研究提供了十分有用的材料.
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首个自闭症非人类灵长类动物模型构建/神奇的“莫扎特效应”确实存在/研究揭示HIV-1黏膜感染机制
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美培育出可供移植的大鼠肢体
在人造肾脏、肝脏、心脏先后获得成功后,科学家们再次向人工生物肢体发起冲击并取得了突破。美国麻省总医院(M G H)研究人员描述了一种构建人工生物肢体的方法,并用这种方法成功培育出一个具有血管和肌肉组织的大鼠前肢。此外,他们还提供证据表明,同样的方法也适用于培育灵长类动物的肢体。此次研究可被看作是人类向人工生物肢体再造和移植迈出的第一步。相关论文发表在《生物材料》杂志网站上。
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猴痘的传播、流行及防治对策
猴痘(Monkey pox)是由猴痘病毒引起的、类似于人天花的一种罕见病毒性传染病,也是一种人畜共患病.主要见于非洲中西部热带雨林地区.1958年首次在丹麦哥本哈根实验室的绿猴中发现,可引起实验用灵长类动物发病而得名.后来发现许多非洲啮齿类动物,如鼠和兔子均能感染猴痘病毒.1070年刚果首次报告人类感染猴痘病例.2003年5月,首批人猴痘患者在西半球美国出现并迅速蔓延[1~3],立即引起了世界各国的密切关注.
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埃博拉出血热健康教育核心信息及释义(第一版)
一、埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性传染病,病死率高,目前主要在西非少数国家流行.埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性传染病,埃博拉出血热患者和灵长类动物(如大猩猩、黑猩猩、猴子)为本病传染源,人类对埃博拉病毒普遍易感,且病死率高,目前主要在西非塞拉利昂、几内亚、利比里亚等国家流行.
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成年神经发生对大鼠海马齿状回长时程增强的年龄相关性研究
海马位于内侧颞叶,参与了学习和记忆的形成.齿状回是海马的一个亚区,具有成年神经发生(adult neurogenesis,AN)的能力[1,2].在齿状回,AN是一个多阶段的过程,包括在齿状回颗粒细胞下层(subgranular zone,SGZ)神经干细胞或前体细胞增殖、分裂形成新的神经细胞,新生神经细胞分化,分化后的神经元在颗粒细胞层(granule cell layer,GCL)迁移和成熟,后参与整合到神经环路中发挥生理功能[3].已经发现啮齿类动物和灵长类动物(包括人)都具有AN的能力,并且AN可以贯穿整个生命过程[4-6].随着年龄的增长,AN逐渐降低,Mcdonald等[3]报道1年龄的试验大鼠海马齿状回AN形成的新生神经元比6月龄大鼠大约降低了90%左右.但是,对于不同年龄的动物,AN形成的新生神经元在参与到神经环路以及对突触可塑性等方面的作用是否有差别,尚未见报道.本实验拟分析不同年龄组的大鼠海马齿状回AN和新生神经元对长时程增强(long-term potentiation,LTP)的作用,以期探讨AN对学习和记忆的影响.
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应用荧光定量聚合酶链反应检测EB病毒
EB病毒也被称为人疱疹病毒4型,在体外只可感染人类和灵长类动物的B淋巴细胞系统,并以潜伏的方式存在,其传播方式主要是经唾液传播,也可经过空气和血液传播,与人类多种疾病密切相关,主要是传染性单核细胞症及其伯基特淋巴瘤和鼻咽癌等肿瘤,除此之外,EB病毒感染还可以引起血细胞、肝脏、肾功能等方面的损坏,且发现感染EB病毒的患者常伴有肺炎支原体感染,所以随着分子生物学的发展,对感染EB病毒患者进行实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测,检出EB病毒基因组核酸,在EB病毒感染及其相关疾病的诊断中发挥着重要作用[1,2]。
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恒河猴移植肝组织内细胞间黏附分子1与急性排斥反应的关系
背景:在急性排斥反应发生时会伴有移植组织中细胞间黏附分子1表达水平的增高.目的:探讨恒河猴移植肝组织内细胞间黏附分子1与急性排斥反应的关系.方法:建立恒河猴同种异体肝移植模型,随机分为实验组(移植后不给予抗排斥处理)和对照组(移植中及移植后均给予抗排斥处理).结果与结论:实验组移植后24,72 h血清丙氨酸氨基转移酶及血清总胆红素水平明显高于对照组(P<0.05或<0.001).移植后12 h实验组移植肝即表现为轻度急性排斥反应,说明急性排斥反应时肝功能变化滞后于肝组织病理学检查,移植后24,72 h表现为中重度急性排斥反应.移植后6 h实验组肝组织中血管内皮细胞、肝细胞膜、胆管上皮细胞上细胞间黏附分子1的表达呈持续增强,并显著高于对照组(P<0.05),随细胞间黏附分子1的表达增强,排斥反应加剧,说明在急性排斥反应早期,肝功能,病理学仅有轻微改变时,细胞间黏附分子1水平即显著升高.提示移植肝组织中细胞间黏附分子1表达的检测对肝移植后急性排斥反应的早期诊断具重要意义.
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牙龈卟啉单胞菌蛋白酶及疫苗的研究进展
牙龈卟啉单胞菌(P.g),革兰阴性厌氧菌,是人类牙周炎的主要致病菌[1].动物实验表明它在小鼠、大鼠和灵长类动物的龈下定植与牙周炎的发生和进展相关.P.g可以调整真核细胞信号转导途径,为了满足新陈代谢的需要,P.g基因表达的调节可以控制在转录水平.证据表明,P.g的感染会导致严重的全身系统疾病如心血管疾病和分娩早产儿.
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神经干细胞移植的围手术期护理27例
神经干细胞是人们近年来从胚胎期和成年啮齿类动物,灵长类动物以及人的脑和脊髓中分离,培养出具有向神经元和神经胶质细胞分化潜能的细胞.它可分化为神经元、星形细胞和少突胶质细胞[1].2003年11月至今,我科与北京天坛医院联合,取6~8周人的胚胎组织,在中心实验室通过培养、诱导、分化等过程,经动物试验成功后,将成熟的神经干细胞应用于临床.一年来,应用神经干细胞移植技术,为27例患者施行了手术治疗,取得了满意的效果,现将护理报告如下.
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语言与护理资料收集的关系
语言的产生使人类与灵长类动物区分开.人们通过语言能引起反应,即代表语言已发挥了沟通功能.语言使交流双方彼此了解和知道对方的需求、目的.在临床护理中通过语言与患者交流,进一步了解调动患者心理、情感、意志上的积极因素来配合治疗、护理.有利于护理计划的制定,患者康复.
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艾滋病合并播散性马尔尼菲青霉菌感染2例临床分析
马尔尼菲青霉菌是二性真菌,可导致人类及灵长类动物深部组织感染.由于临床表现无特征性,常易误诊.现将我科收治的2例艾滋病合并播散性马尔尼菲青霉菌感染病例的临床和实验室结果报道如下.
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子宫内膜异位症动物模型的建立及应用
子宫内膜异位症(endometriosis,以下简称内异症)是一种常见的良性妇科病变,多发于生育年龄妇女,是引起盆腔疼痛和不孕的主要原因之一.近年来,其发病率有明显上升趋势,迄今为止,关于内异症的真正发病机制并未终阐明,一个主要原因是这种疾病仅发生于人类和灵长类动物,这严重限制了对该疾病的研究,因此,需要一种可在实验动物体内复制该病的方法.1922年Jacobson首次建立了兔的内异症模型,是通过把子宫组织自体移植入腹腔制成,从而开创了内异症研究的新局面.内异症动物模型的制作主要基于子宫内膜种植学说,通过手术将子宫内膜组织自体移植于腹腔各处(人体异位内膜的常见部位),是目前国内外建立内异症模型的主要方法;另外,由于免疫缺陷动物的培育成功,使得子宫内膜异体移植成为可能,这将成为今后内异症模型的发展趋势.合适的动物模型无疑可对人类内异症研究提供重要线索,本文拟对该病动物模型的现状综述如下.