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三效热原灭活剂除热原效果观察
高效免刷型三效热原灭活剂水溶液以其腐蚀性低,使用安全方便,具有消毒、去污、去热原灭活等优点而被广泛推广使用,是目前医院消毒供应室较理想的含氯消毒剂。我科对其水溶液浸泡注射器除热原效果及其水溶液的稳定性进行试验观察。1 实验方法 将等量的注射器分别浸泡在含有效氯为1200mg/L、800mg/L、500mg/L、300mg/L的三效水溶液中,分别浸泡1h、2h、3h后将注射器进行洗涤,高压灭菌处理,按2%抽样每浓度时间组均检测10支注射器,用鲎试剂检测热原,实验表明以该剂含有效氯为800mg/L的水溶液浸泡1h者,热原检测均为阴性,见表1。
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单试剂检测血清钙、镁脂浊干扰的清除方法
脂浊是化学反应中的主要干扰之一,由于双试剂法、连续监测法、两点法的广泛应用,许多试验可通过仪器分析参数上的正确设置来消除脂浊干扰.`
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两种试剂检测抗-HCV不同结果的分析
为了保证临床输血安全,检测丙型肝炎抗体是十分必要的.根据<献血者健康检查标准>对于初、复检血液要用两个不同厂家的试剂检测.我站用两种不同厂家的ELISA试剂盒检测抗-HCV,发现出现不同结果的现象,现报告如下:
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献血者血液两次检测意义的探讨
根据卫生部规定,献血者的血液抽回后要用不同厂家的试剂检测两遍,以确保血液质量.如果两种试剂检测结果相符,那么血液一是被用于临床二是被报废;如果两种试剂检测结果不相符即一阴一阳,对于血站来说这种血液仍然要被报废,但究竟是什么原因造成?为此笔者统计了1999年下半年我中心两次检测结果不一致的无偿献血者,共有丙肝40例,乙肝8例.我们按25%的比例进行随访并抽取血样用原来不一致项目检测所使用的两种试剂重新检测,现报告如下:
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ELISA一步法检测梅毒抗体钩状效应三例
笔者在用EUSA双抗原夹心一步法试剂检测梅毒抗体(TP-Ab)工作中遇到高滴度标本检测结果假阴性1例、弱阳性2例,经进一步实验判定此结果为钩状效应(Hook effect)引起,现报告如下.
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济南地区无偿献血人群血清学检测结果分析
<献血法>颁布实施以来,济南地区临床用血主要来源于无偿献血人群,为了解无偿献血人群相关病毒感染状况,对济南市2001年无偿献血者15 390人的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒5项血清学检测结果进行分析1 对象与方法1.1 对象以2001年济南市街头自愿无偿献血和指标无偿献血(主要来自驻济南的高等学校学生)者为对象.其中街头组献血者6 320人,大学生组献血者9 070人.采血分离血清备用.1.2 检验方法 ALT采用速率法,用HT3酶标仪自动扫描,试剂由北京中生生物工程公司提供;HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒试验均采用ELISA法,用AT加样仪自动加样,FAME全自动酶免分析系统自动检验分析,试剂分别由北京万泰公司、厦门新创公司、北23 京金豪公司、北京医科大学、北京吉比爱公司提供,严格按卫生部要求检测.初检、复检分别采用不同厂家试剂检测,ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒以OD值≥试剂盒规定的cutoff值为阳性,
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22例抗-HIV国产ELISA试剂检测假阳性报告
笔者在用国产ELISA双抗原夹心法试剂对无偿献血者的血液进行抗-HIV检测时,曾检出22份"阳性"样品,再用进口ELISA双抗原夹心法试剂复检为阴性,后经送滨州市卫生防疫站用蛋白印迹技试剂检测,证实为假阳性,现将结果报告如下.
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胶体金诊断试剂检测抗-HIV假性结果分析
免疫胶体金技术(DIGFA)自问世以来,发展十分迅速,在生物医学各研究领域得到了日益广泛的应用,以其快速、简便、不需特殊设备等特点给临床诊断试剂行业带来了新的技术革命[1],极大的力便了临床输血前、手术或创伤性检查前的快速检测、体检及边远地区和无检测设备地区的应用,但在临床试验中,如果使用不当,常常会遇到假阳性或假阴性的结果.为避免错检,对其检测过程中的影响因素探讨如下.
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全自动血栓与止血分析仪配套凝血酶原时间测定试剂与国产手工试剂的比较
传统的手工方法检测凝血酶原时间(PT)时,凝固终点较难观察,结果不稳定,差异较大[1].全自动血栓与止血分析仪结果准确、可靠、重复性好,发达国家庭用较为普遍,近年我国发展也较为迅速.国家卫生部临检中心调查结果显示,国内医院的使用率为16.10%[2].全自动血栓与止血分析仪可适用于成批样本或单个样本的检测,仪器配套试剂(下称配套试剂)价格昂贵,且包装较大,复溶后稳定时间只有24h,不宜长期存放,易造成浪费.国产凝血酶原手工检测试剂(下称手工试剂)价格低廉,市场上大小包装均有,使用非常方便.我们采用全自动血栓与止血分析仪,同时应用配套试剂与手工试剂检测凝血酶原时间(PT),比较两种试剂的差异,探明手工试剂适用于STACompact全自动血栓与止血分析仪的可行性.
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用鲎试剂检测右旋糖酐40葡萄糖注射液细菌内毒素的方法研究
目前,右旋糖酐40葡萄糖注射液的热原检查,仍然采用家兔法进行.但是,家兔的个体差异性给实际的医药生产和药理实验所带来的麻烦日益突现出来.随着鲎试验法的发展和完善,用鲎试验法代替家兔法进行药品的热原检查已是必然趋势.本文采用凝胶法对其进行干扰实验,探讨鲎试验法的可行性.1.材料鲎试剂(TAL),批号:2000811,灵敏度λ=0.125EU/ml,0.1ml/支,由湛江海洋生物制品厂生产;内毒素工作标准品(CSE),效价100EU/支,中国药品生物制品检定所生产,批号:990405;细菌内毒素检查用水(BET),湛江海洋生物制品厂生产,批号:991217.右旋糖酐40葡萄糖注射液,浙江瑞安制药厂生产,批号:990510,20000105,20000314,三批样品热原检查均合格.
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鲎试剂检测注射用药品中细菌内毒素的应用概况
细菌内毒素检查法用于注射用药品的内毒素检查,近几年来在应用研究上发展较快.细菌内毒素检查法比家兔法检查药品热原具有快捷、准确、简便、经济、易推广等优点,细菌内毒素检查法替代家兔法检查药品热原是发展的趋势.细菌内毒素检查法分为凝胶法、显色基质法、浊度法.本文将近几年来国内用凝胶法检查细菌内毒素的研究论文择要归纳列表如下,仅供参考.
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艾滋病毒抗体国家参考标准建立
中国药品生物制品检定所国家“九五”科技攻关课题组不负众望,成功地建立了我国艾滋病病毒抗体国家参考品及标准,用于艾滋病病毒诊断试剂管理,从而有效阻止了国内外不合格试剂进入我国艾滋病检测系统。 面对艾滋病病毒的迅速传播,为确保高质量试剂用于我国各地的艾滋病检测,1996年“艾滋病病毒国家参考品及国产试剂质量提高”被列为国家“九五”重大科技攻关项目,由中国药品生物制品检定所负赍攻关。此后,该所科研人员在对北京、河南、广东、广西、四川、云南等地近20万高危人群筛查的基础上,从中选出2 000份样品再以3种试剂复筛,对368份检测结果阴阳不一致的样品用国内22个厂家试剂进行协同标定,然后用艾滋病病毒抗体确证试剂确证,终确定了阴、阳参考品,并根据各试剂检测结果制定出相应的标准。科研人员还通过对来自全国10多个省或地区的样品系统测定、确证,构建了总样品量为3 745份的评价血清库,用于试剂的质量评价。如此大的标准血清库目前世界上仅此一家。 大量事实表明,我国艾滋病病毒国家参考品及标准1997年10月正式确立实施以来,有力推动了国产诊断试剂的质量改进。1998年,国产艾滋病诊断试剂全面评价结果显示,其敏感性提高了约2~8倍,已超过国外同类试剂的水平。至今,我国投入使用的艾滋病合格试剂达1亿人份以上,对控制艾滋病病毒传播起到了重要作用。 据介绍,此项“九五”攻关成果,还指导促进了国产艾滋病诊断试剂由第二代间接法试剂发展到具有国际水平的双抗原夹心法试剂。用我国国家参考品及标准衡量,美国FDA批准上市的两种间接法试剂未能达标,而被拒绝进口。 (摘自《健康报》2000年10月3日第1版)
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解读“恐艾症”
恐艾症也叫艾滋病恐惧症,患者怀疑自己感染了艾滋病病毒,或者非常害怕感染艾滋病,并有洁癖等强迫症表现,表现出精神抑郁、情绪变化多端、严重失眠、对周围事物淡漠、体重下降和周身不适等反应.病人因长期的精神紧张,心理压力过大,产生植物神经功能紊乱,从而产生一系列症状.不少患者认为自己的身体不适就是感染了艾滋病病毒,反复拨打热线电话咨询,或者反复去做艾滋病抗体检测,对阴性结果又持怀疑态度,总认为检测不准确或者现有试剂检测不出来自己的病毒等等.
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TP-ELISA试剂"即刻法"室内质控
TP-ELISA试剂检测梅毒特异性抗体,自问世以来,就以其特异性好、灵敏度高、适合实验室自动化、规范化及标准话化建设而受到众多实验人员的青睐.
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纳氏试剂法鉴定生熟豆浆的实验观察
纳氏试剂检测生熟豆浆的原理为:豆浆中脲酶在适当温度和酸碱度下催化尿素,转化成碳酸铵,碳酸铵在碱性条件下形成氢氧化铵,再用纳氏试剂测定氨[1],当脲酶反应阳性时为生豆浆,当脲酶反应阴性时为熟豆浆.
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硒标快速法检测HIV1+2抗体效果及应用分析
目前,我国检测HIV抗体常见的是用ELISA法、颗粒凝集或其它快速检测方法初步检测血液中的HIV抗体,再以免疫印迹(WB)法进行确认[1].ELISA法因其敏感性高、特异性强,结果易保存等优点被广泛使用.为观察快速检测方法的实际使用效果,采用硒标快速检测试剂检测了545份血样,并与ELISA试剂检测结果进行分析比较.
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鲎试剂检测食品中内毒素的初步研究
随着生活水平的不断提高,人们越来越重视食品的质量.食品若受微生物污染后,菌体在代谢过程中不断产生细菌毒素,有些毒素不随菌体死亡而消失,而且在高温高压条件下不易破坏.人体大量食用后产生急性中毒,少量长期食用可引起多种慢性危害.
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凝血酶原时间检测标准化简介
凝血酶原时间(PT)检测是测定外源性凝血因子的一种过筛实验,它敏感、快速、实用,广泛应用于多种疾病的诊断和治疗[1].凝血酶原时间检测结果的准确性主要取决于实验时所用组织凝血活酶试剂的质量,采用不同来源的组织凝血酶试剂,可使同一标本测定出的凝血酶原时间及其与正常对照的比值相差很大,致使结果失去科学性.为了使同一份标本用各种不同的凝血活酶试剂检测出的凝血酶原时间结果具有可比性,国际血液学标准化委员会(ICSH)和国际血栓与止血委员会(ICTH)推荐将国际标准化比率(international normalized ratio,INR)作为凝血酶原时间的报告方式[2,3].我们曾用两种不同的国际敏感指数(international sensitivity index,ISI)值的凝血活酶试剂对我院20例肝硬化住院患者的凝血酶原时间进行检测并和INR进行比对,现报道如下.
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ELISA法两种试剂检测狂犬病毒抗体(IgG)结果比较
人间狂犬病主要是由于人被狂犬或其他带毒的动物咬伤或抓伤而感染.一旦被犬类咬伤后,迅速接种疫苗可快速刺激机体产生免疫反应.为寻找特异性强,灵敏度高而又经济的检测方法,给疫苗接种者提供一个成功与否而准确的结论,我们对2006年6月以来门诊部接受狂犬病疫苗全程接种者进行采血,用两种ELISA试剂检测狂犬病毒抗体,比较其灵敏度,现将结果报告如下.
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RT-PCR对ELISA试剂检测抗-HCV灰带区血样的分析
目的对ELISA试剂检测抗-HCV灰带区的血样,采用灵敏度更高的RT-PCR技术进行确证.方法用两厂家试剂(ELISA法)同时检测8543份献血者样本,并对其中的86份灰带区样本用RT-PCR技术来进行HCV-RNA分析.结果用RT-PCR技术对86份灰带区的血样进行检测,其阳性率为9.35%,与阴性对照组相比具有显著性差异(P<0.01).结论采用灵敏度更高的RT-PCR技术对灰带区血样进行检测能显著提高HCV的检出率.