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空心莲子草抗柯萨奇病毒B3的实验研究
本文采用微量细胞培养法观察细胞病变效应(Cytopathic effect,CPE)测定经不同剂量空心莲子草作用后的病毒滴度,用逆转录-聚合物酶链反应(RT-PCR)检测药物作用后细胞裂解液中的病毒核酸(CVB3-RNA),结果药物直接作用组和药物抗病毒吸附组均不能阻止病毒感染宿主细胞,药物抗病毒生物合成组则随培养液中药物浓度加大,细胞裂解液中病毒滴度下降,但CVB3-RNA却一直可检出.结论:①空心莲子草不能直接杀灭CVB3;②空心莲子草不能阻止CVB3吸附、穿入易感细胞;③空心莲子草可阻止CVB3生物合成或/和以后环节发挥抗病毒作用.
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清解汤体内抗甲型流感病毒的实验研究
目的 研究清解汤体内抗甲型流感的作用机制.方法 通过动物模型实验研究,设立正常对照组,病毒模型组,利巴韦林组及清解汤高、中、低剂量组,研究清解汤对甲型流感病毒FM1感染小鼠肺炎抑制作用及对甲型流感病毒感染小鼠的死亡保护作用机制.结果 清解汤高、中、低剂量各组肺指数抑制率分别为30％、32.5％、27.5％,说明各组均能有效的降低流感病毒FM1感染小鼠肺指数,与对照组对比均有显著性差异(P＜0.05);同时,清解汤高、中、低剂量组对流感病毒感染小鼠的死亡保护率分别是30％、40％、20％,延长生命率是35.48％、47.1％、27.1％;清解汤各组可以明显提高流感病毒感染小鼠的存活率,延长存活时间.结论 清解汤具有良好的体内抗甲型流感作用,且安全性好,值得在临床上进一步推广应用.
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板蓝根对机体免疫功能及流感病毒FM1的作用
目的 研究板蓝根提取物对小鼠机体免疫功能的影响及其抗流感病毒(FM1)的作用.方法 昆明种小鼠腹腔注射板蓝根提取液,检测红细胞免疫黏附功能等各项免疫指标;昆明种小鼠滴鼻感染流感病毒FM1后腹腔注射板蓝根提取液,观察板蓝根提取液的抗病毒作用.结果 与正常对照组相比,板蓝根组脾指数增加(P＜0.05);T、B淋巴细胞刺激指数、RBC-C3bR花环阳性率都明显增高,RBC-IC花环阳性率显著降低,有显著性差异(P＜0.01).与阴性对照组相比,板蓝根组肺指数降低(P＜0.05),体重增加值高(P＜0.05).结论 板蓝根提取物具有很强的增强机体免疫功能的作用,其提高红细胞免疫系统功能的作用极其显著;同时板蓝根提取物也有一定的抗流感病毒作用.
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清开灵注射液治疗呼吸系统感染的临床研究
清开灵注射液是由牛黄、水牛角、黄芩、金银花、栀子、板蓝根等中药提取而成，具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍等功效。现代药理研究表明，清开灵具有明显的抗菌抗病毒作用［1］。因此被广泛用于治疗呼吸系统感染及其它感染发热性疾病。本文就近几年来有关清开灵注射液治疗呼吸系统感染的临床研究文献综述如下。
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抗微生物脂肽体外抗PRV和PPV的研究
本试验研究了枯草芽孢杆菌fmbJ株产生的抗微生物脂肽(Antimicrobial lipopeptide,AMI)的体外抗伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)、猪细小病毒(Porcine parvovirus, PPV)南京株活性并对其可能的机理进行了初步探讨.结果表明该抗微生物脂肽对猪肾(Porcine Kidney,PK-15)细胞的半数中毒浓度(Median Toxicosis Dose,TD50)和大无毒浓度(TD0)分别为47.57 mg/L、18.9 mg/L;对PRV株、PPV南京株所致细胞病变效应(Cytopathic Effects,CPE)有明显的抑制作用,可使细胞存活率显著升高;但不能抑制PRV株、PPV南京株在PK-15细胞上的感染和复制.由此可知,该抗微生物脂肽可以直接作用于PRV株、PPV南京株,从而抑制其对PK-15细胞的感染作用,其作用效果显著低于抗病毒药物阿昔洛韦(Acyclovir,ACV),但由于其对PK-15细胞毒性较弱,可作为一种抗病毒药物进行进一步开发研究.
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盐酸阿比朵尔抗柯萨奇病毒B3的实验研究
为观察盐酸阿比朵尔对柯萨奇病毒的抑制作用,本实验以利巴韦林为阳性对照药物,采用细胞培养技术、细胞病变效应(CPE)抑制法、活细胞染色计数法(MTT)和培养上清中病毒滴度测定观察盐酸阿比朵尔抗柯萨奇病毒的作用.结果表明盐酸阿比朵尔的半数中毒浓度(TD50)为896.54μg/mL,药物抗病毒生物合成组、药物直接作用组、药物抗病毒吸附2h组、药物抗病毒有吸附8h组的病毒抑制率分别能达到74.48%、45.68%、28.90%和48.27%,在抗生物合成组,盐酸阿比朵尔能明显抑制柯萨奇病毒所致的CPE效应,降低培养上清中的病毒滴度,病毒抑制率随药物浓度增加而增高,存在量效关系.这提示盐酸阿比朵尔在细胞内对柯萨奇病毒有一定的抑制作用.
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干扰素诱导的鱼类Mx蛋白
Mx蛋白是干扰素诱导表达的蛋白家族中的成员,当机体和细胞受病毒感染或诱生剂处理时产生.Mx蛋白和其它干扰素诱导蛋白一起构成宿主细胞的抗病毒状态,以达到抗病毒的目的.研究表明,Mx蛋白具有抗病毒活性,还可能与其它基本生命活动如发育或分化,蛋白质分送和生长有关.在鱼类也发现多种Mx蛋白,具有Mx蛋白家族的共有特征:在肽链末端有一个三联ATP/GTP结合区和发动蛋白家族的结构特征序列;在蛋白C端存在使Mx蛋白形成三聚体的Leu拉链结构以及定位信号.但是迄今没有发现鱼类Mx蛋白的抗病毒活性.文章后对目前鱼类病毒病的防治及利用抗病毒基因进行鱼类基因工程抗病毒育种进行了探讨.
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肿瘤坏死因子α与肝脏损伤
肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor, TNF)于1962年被首次发现,1975年正式命名,其结构分为α、β、γ 3种.TNF-α主要由激活的单核巨噬细胞分泌,分子量170 KD,是一种具有广泛生物学活性的细胞因子,如抗肿瘤、抗病毒作用,参与机体的免疫调节,调节细胞的增殖分化,介导炎症反应等.正常情况下,体内TN F-α活性极低,而在某些病理条件下,TNF-α持续或大量释放至局部组织体液中,或与其它细胞因子关系失调,可介导致病因素对机体的损伤.肝脏中的Kupffer细胞既是合成TNF -α的主要场所,同时肝脏也是清除TNF-α的主要部位.细菌、病毒感染、免疫复合物、化学药物等因素可导致Kupffer细胞大量释放TNF-α,参与肝脏的损伤过程.
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替比夫定治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察
新一代核苷类似物替比夫定具有抗病毒作用强、起效快、副作用小、临床耐药率低的优点,笔者近一年来应用替比夫定治疗慢性乙型肝炎患者40例,现报告如下.
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长期服用联苯双酯治疗慢性乙型肝炎的病毒学疗效探讨
目的:探讨慢性乙型肝炎患者长期口服联苯双酯的抗病毒作用及安全性,为慢性乙型肝炎的抗病毒治疗寻找一种有效而廉价的药物.方法:患者96例,其中男68例,女28例,平均年龄27.93岁(13～65岁),联苯双酯45.0～67.5mg/d,分3次口服,疗程12个月以上.观察患者的生化反应和病毒学反应.结果:经联苯双酯治疗后患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)均迅速降低,1月后ALT恢复正常者72.92%.血清HBeAg阴转率和HBV DNA阴转率均随疗程的延长而逐渐升高,治疗30个月时HBeAg阴转率达47.5%,HBV DNA阴转率达35.42%.未见明显毒副作用.结论:长期服用联苯双酯不但具有良好的降酶作用,尚具有良好的抗乙肝病毒作用.
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核苷类药物抗肝炎病毒的态势
上世纪50年代初,Hitchings等首先发现嘌呤及嘧啶类代谢抑制剂具有抑制细菌核酸合成的作用,此后又发现其具有较强的抗病毒作用.
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恩替卡韦治疗肾移植后乙型肝炎17例报告
乙型肝炎病毒(HBV)感染影响肾移植受者的长期存活率[1,2].新一代核苷类似物恩替卡韦具有抗病毒作用强、起效快、不良反应少及临床耐药率低等优点.我院2006年10月至2008年4月间采用恩替卡韦治疗肾移植后并发乙型肝炎17例,现报告如下.
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四季抗病毒合剂抗A16型柯萨奇病毒作用
目的 观察四季抗病毒合剂的抗A16型柯萨奇病毒(CoxA16)作用.方法 采用75倍半数(75TCID50)、50 TCID50 CoxA16感染Vero细胞模型,5日龄BALB/c乳鼠腹腔注射感染1×106 TCID50 CoxA16建立动物模型,分别检测四季抗病毒合剂对CoxA16感染Vero细胞损伤的量效、时效指标;观察不同剂量四季抗病毒合剂对病毒感染乳鼠死亡率、存活时间、体质量、临床症状评分等的影响.结果 ①四季抗病毒合剂对Vero细胞的半数抑制浓度为9.59 mg·mL-1;②32.3 g·kg-1单次和连续给予四季抗病毒合剂对5日龄BALB/c乳鼠无明显致毒作用;③四季抗病毒合剂对CoxA16病毒具有显著抑制作用.浓度>1.22 mg·mL-1四季抗病毒合剂能显著提高Vero细胞存活率,抑制75 TCID50和50 TCID50 CoxA16诱发Vero细胞病变;④四季抗病毒合剂可显著改善CoxA16病毒感染乳鼠的临床症状,当剂量>1.62 g·kg-1时,乳鼠存活率等指标与利巴韦林相当或略高,且临床评分优于利巴韦林.结论 四季抗病毒合剂可显著抑制CoxA16细胞增殖,明显降低CoxA16诱发乳鼠病毒性致死率,显著改善乳鼠感染病毒的临床症状评分.
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小儿柴桂退热糖浆药效学研究
目的：观察小儿柴桂退热糖浆的解热、抗炎、抗病毒作用。方法通过大鼠干酵母致发热模型观察小儿柴桂退热糖浆解热作用，通过小鼠巴豆油致耳廓肿胀模型观察小儿柴桂退热糖浆抗炎作用，通过细胞培养法观察小儿柴桂退热糖浆体外抗病毒作用。结果小儿柴桂退热糖浆能降低酵母所致发热大鼠第4至第6小时时间点体温升高值，降低巴豆油致小鼠耳廓的肿胀度，对感染甲型流感病毒的狗肾传代细胞( MDCK细胞)具有保护作用。结论小儿柴桂退热糖浆具有解热、抗炎、抗病毒作用。
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湖北海棠叶水煎剂对HSV-1病毒性结膜炎治疗作用
目的：研究湖北海棠叶水煎剂对I型单纯疱疹病毒(HSV-1)所致结膜炎的治疗作用。方法采用湖北海棠叶水煎剂作为实验样品,用利巴韦林滴眼剂作对照。分别以HSV-1感染Vero细胞和家兔眼结膜,通过观察细胞病变效应判断药物抑制病毒复制的环节。对家兔眼结膜炎疾病模型进行眼结膜组织病理学检查,观察低、中、高浓度湖北海棠叶水煎剂对HSV-1兔眼结膜炎的治疗作用。结果体外实验中,湖北海棠叶水煎剂对HSV-1增殖无抑制作用。整体动物实验中,眼部给予湖北海棠叶水煎剂3,6 kg·L-1,连续给药7 d,家兔眼结膜病理性炎症反应明显减弱甚至消失,与0.9%氯化钠溶液对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中、高剂量组家兔眼结膜炎治疗有效率分别为83.3%和100.0%。结论湖北海棠叶水煎剂可减轻HSV-1所致家兔结膜炎炎性反应。
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金丝桃苷药理作用研究进展
金丝桃苷是黄酮醇苷类化合物,具有镇痛,抗氧化,保护心肌、肝脏作用,还具有抗乙肝病毒作用,具有广泛药理活性和潜在而良好的应用前景.
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大青叶提取物抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外实验研究
目的 检测大青叶提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的作用.方法 以Vero细胞为宿主细胞,阿昔洛韦为阳性对照药物,通过观察细胞病变效应(CPE)和改良MTT比色法来测定药物的细胞毒性、药物对HSV-Ⅱ的直接灭活作用,以及药物抗HSV-Ⅱ对细胞的吸附和对HSV-Ⅱ在细胞内复制增殖的抑制,算出药物抗HSV-Ⅱ的治疗指数.结果 大青叶提取物在体外对HSV-Ⅱ无直接灭活作用,也无抗HSV-Ⅱ吸附细胞的作用,但能抑制HSV-Ⅱ在细胞内的复制增殖,其治疗指数达3.56.结论 大青叶提取物在体外有一定的抗HSV-Ⅱ感染效果,主要是通过抑制病毒在细胞内的复制增殖而发挥作用.
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知母宁体外抗甲型流感病毒作用研究
目的:考察知母宁体外抗甲型流感病毒作用.方法:以利巴韦林作阳性对照药物,用中性红染色法测定知母宁不同加药方式对甲型人流感病毒H1N1的体外抑制作用及其时效关系.结果:知母宁对甲型人流感病毒具明显的综合抑制作用及抑制病毒吸附后的复制增殖作用,这两种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.70及0.76 mg·ml-1.知母宁对病毒吸附的预防作用弱,无直接杀伤病毒的作用.随药物作用时间延长,知母宁在低浓度抗病毒有效率呈减小趋势,在高浓度时(≥1.4 mg·ml-1)其抗病毒能力基本不变.同时知母宁可明显降低病毒的感染性.结论:知母宁具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用.
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清热合剂体外抗流感病毒的作用评价
目的:研究清热合剂对流感病毒A3的抑制作用.方法:采用鸡胚实验技术,通过红细胞凝集实验,以流感病毒血凝滴度为指标观察大鼠含药血清对流感病毒抑制作用.结果:大鼠按24 g·kg-1剂量灌胃清热合剂后,1,2,3,4 h含药血清有抗病毒作用,血凝滴度抑制率为86.37%,82.32%,80.72%和72.74%.按12 g·kg-1剂量灌胃清热合剂后,1,2,3 h含药血清有抗病毒作用,血凝滴度抑制率为71.53%,67.58%和66.14%.且发现清热合剂对流感病毒A3的抑制作用存在明显的量效关系.结论:清热合剂在鸡胚中对流感病毒A3有显著抑制作用.
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黄蓝颗粒体外的抗巨细胞病毒、风疹病毒作用
目的:探讨黄蓝颗粒体外抗巨细胞病毒(HCMV)、风疹病毒(RuV)活性及其作用机制.方法:根据病毒复制周期,设计3种药物抗病毒作用方式来观察黄蓝颗粒对HCMV、RuV的作用.通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞存活率,以确定该药物体外抗HCMV、RuV的活性.结果:黄蓝颗粒既不能阻断病毒吸附,亦不能直接杀灭病毒,而是通过抑制病毒生物合成发挥抗病毒活性.黄蓝颗粒对HEL细胞的半数毒性浓度(TC50)为1.71 g·L-1,对HCMV半数抑制质量浓度(IC50)为0.09 g·L-1,治疗指数(TI)为19.0;黄蓝颗粒对Vero细胞的TC50为1.96 g·L-1,对RuV的IC50为0.10 g·L-1,TI为19.6.结论:黄蓝颗粒通过抑制病毒生物合成机制发挥抗HCMV、RuV的作用.
