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住院病案回收率影响因素分析
目的 探讨医院住院病案回收率的影响因素并提出整改措施.方法 比较分析某两家三级甲等医院2016年1月1日-6月30日期间2日、3日、7日内病案回收率,并采用访谈和实际查看等方法收集两家医院在住院病案回收相关的规章制度和流程等.结果 A医院2日、3日、7日内病案回收率分别为44.27%、55.26%、85.22%,B医院的病案回收率分别为98.10%、99.72%、100.00%,两家医院在各时间段的病案回收率间的差异均有统计学意义(P<0.001).结论 通过病案回收率指标纳入临床科室绩效考核、优化病案回收流程和做好多部门协作与沟通等措施,提高病案回收率.
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PDCA结合访谈法在提高病案回收率的应用
目的 探讨运用PDCA循环结合访谈法改进某院病案回收不及时情况,为提高病案回收率提供参考.方法 PDCA循环法和访谈法,分析病案回收不及时的原因,讨论有效解决措施等.对实施管理前后的2016年一季度与2017年一季度、二季度病案回收数量、回收率、科室分别进行比较,运用卡方检验进行统计计算.结果 管理前后分月比较,2、3、7个工作日回收率%分别由23%提高到41%、由38%提高到51%、由65%提高到90% (P<0.05).2017年二季度7个工作日病案回收率达90%以上.7个工作日未回收病案数量排名前6科室与管理后比较,未回收病案数量减少了352份,减少了50.5%.结论 运用PDCA循环结合访谈法管理病案回收,明显提高病案回收率.
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出院病案回收管理系统的应用
利用医院信息系统平台,研发出院病案回收管理系统,实现病案回收电子化管理.该系统可监控每份病案的回收情况,完成各种数据统计,使三日回收率由2003年的40.0%上升到2010年的98.5%.应用出院病案回收管理系统,提高了病案回收率,有力地促进了病案管理质量的提高.
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应用Excel加强病案三日回收管理
在医院病案管理工作中,病案三日回收的管理工作一直是难点.我院以往的三日回收管理都设立登记本,进行手工登记.常出现出院漏登、回收漏签,查询三日回收情况及统计回收率要翻登记本等问题,工作效率慢.自从开展了"军卫一号"工程,大大的促进了病案室的工作,特别是结合Excel处理病案的回收工作能更加准确、及时、完善.
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二乙酰—肟-异丙醇-安替比林法测定游泳水中尿素
二乙酰-肟-安替比林分光光度法为我国《游泳场所卫生标准》(GB9667-1996)规定的游泳水中尿素的测定方法[1](以下简称标准方法),日本亦采用此法[2].该法虽具有校准系列线性好,灵敏度\重现性\回收率高等优点,但同时又有遇光退色,需特备棕色比色管操作,线性范围未包括卫生标准允许浓度,沸水浴时间较长等缺憾[2,3].为此,经反复实验研究,在标准方法的基础上,选择异丙醇作显色稳定剂.建立了游泳水中尿素测定的新方法(以下简称本法),使以上缺憾得以弥补.应用于游泳水检样实测,并与标准方法作了对照试验,均获满意结果.
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离子色谱法测定饮用水中亚氯酸根等四种离子含量
2001年我国卫生部颁布的<生活饮用水水质卫生规范>中规定,ClO-2的浓度不得超过0.2 mg/L, BrO-3,Br-,ClO-3尚无相应标准.ClO2-,Br-,ClO-3常用测定方法有滴定法[1],分光光度法,电化学法.我们用离子色谱法测定,一次进样,18 min内完成对ClO2-,BrO-3,Br-,ClO3-的测定.回收率在81.6%~110%之间,日间RSD在1.67%~7.89%之间,低检测浓度为ClO-22.4 μg/L,BrO-310.0 μg/L,Br-5.0 μg/L,ClO-34.4 μg/L.该方法操作简便,方法先进,可连续监测,满足水质监测的要求,有发展潜力.
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医院实施成本核算过程中的思想保证
随着卫生改革的深化,医院思想工作如何为医院改革与发展的大局服务,是我们认真研究的课题.我院就思想工作在医院实施成本核算中积极参与,现将参与效果进行报道.一、资料来源本次问卷调查的对象是本院96名中层干部和131名职代会代表等员工.采取统一调查表,调查表分职工基本情况,卫生改革政策学习等15个题,以问卷调查的方法对不同层次的职工发出问卷250份,回收问卷227份,回收率92%.基本情况见表1.
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护理人员对继续教育需求的调查
为了深入了解护理人员在实施整体护理中对继续教育的需求状况,我们对7省市14所三级医院868名护理人员进行了问卷调查,现将调查结果报告如下.一、调查对象与方法(一)对象:选取海南、广东、湖南、湖北、黑龙江、陕西、四川7省市14所三级医院,随机抽取了整体护理病区868名护理人员进行调查. (二)方法:采用问卷调查方式,以无记名方式单选或多选进行填写.发放问卷1 100份,回收有效问卷868份(其中314人为护士,不属于继续教育对象),回收率为79.0%.调查内容包括:护理人员的蚧般情况,需要学习知识的内容,继续教育方式、时间及地点的选择,经继续教育后需达到的学历层次等.所有数据经统计学处理.
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影响医患关系和谐的媒体因素及对策
随着人们对健康状况的重视,维权意识的增强和法律理念的提升,医疗服务需求日益增长,对医疗质量要求也越来越高,医患之间的关系也成为媒体日益关注的焦点.基于此,我们课题组于2007年~2008年对北京市8家卫生行政机构、16家公立医院和20个城市社区医院进行现场问卷调研,共发出问卷2300份,回收有效问卷2272份,有效回收率98.78%.
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泡沫分离法提取竹节参总皂苷的工艺优选
目的:优选泡沫分离法提取竹节参总皂苷的工艺条件.方法:以富集比、纯度比、回收率为指标,对气泡大小、原料液温度、电解质质量浓度及pH等影响泡沫分离的主要因素进行考察,采用单因素试验优化泡沫分离法提取竹节参皂苷的工艺条件.结果:佳提取工艺为气泡直径0.4~0.5 mum,温度65℃,pH5.5,电解质NaCl摩尔浓度0.015 mol·L-1,总皂苷富集比2.1,纯度比2.6,回收率98.33%.结论:泡沫分离法分离竹节参总皂苷方法稳定可靠,产品收率高,为天然竹节参皂苷的开发利用提供实验依据.
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基于超滤技术的消癌平注射液工艺改进
目的:采用超滤技术优化消癌平注射液的生产工艺.方法:采用HPLC、比色法、动态浊度法和光阻法分别检测消癌平注射液超滤前后绿原酸、总酚酸、细菌内毒素的含量变化及澄明度的合格率;比较原生产工艺和超滤膜联用技术对消癌平注射液中指标成分的影响、细菌内毒素的去除效果及澄明度的改善程度.结果:原生产工艺、30 kDa和5 kDa超滤膜联用、30 kDa和10 kDa超滤膜联用成品中绿原酸回收率分别为51.6%,52.6%,55.3%,总酚酸回收率分别为75.3%,58.2%,64.6%,细菌内毒素去除率分别为84.2%,98.4%,98.2%,成品澄明度合格率分别为80.0%,95.6%,93.3%.结论:与原工艺相比,采用截留相对分子质量30 kDa和5 kDa的超滤膜进行二级超滤时,指标性成分无明显损失,但可大程度提高成品澄明度合格率,并能有效去除药液中细菌内毒素,保证注射剂的安全性及生产效率,适用于消癌平注射液的生产.
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高效液相色谱法测定调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量
调血降脂丸是濮阳市油田总院在临床实践基础上总结研制出的纯中药制剂.由制首乌、女贞子、丹参、山楂、大黄、泽泻等组成,具有补肾活血、祛湿泻浊之功能.用于肾虚兼痰湿夹瘀所致的头晕、乏力、嗜睡、记忆力减退、肢体麻木;高血脂症、高血黏综合征、脂肪肝、肥胖症见上述症候者,疗效显著.本品丹参中所含的丹参酮ⅡA可用高效液相色谱法测定.该方法简便、灵敏、准确、重复性好、回收率高.
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基于微透析采样技术分析羟基喜树碱磁性脂质体在大鼠体内的药代动力学
目的:探究羟基喜树碱(HCPT)磁性脂质体在大鼠体内药代动力学特征,为该药物的制剂开发提供参考.方法:建立微透析样品中开环HCPT(C-HCPT),闭环HCPT(L-HCPT)的HPLC,SD大鼠尾静脉注射HCPT磁性脂质体和HCPT注射液,腹腔注射HCPT注射液(剂量以HCPT计均为10 mg·kg-1),于给药后采用微透析技术定时采样.微透析样品经各样本自身体内回收率校正,利用DAS 2.1.1软件计算相关药物动力学参数.结果:HCPT磁性脂质体尾静脉给药组,HCPT注射液尾静脉给药组和HCPT注射液腹腔给药组的药峰浓度(Cmax)分别为(2.789±0.158),(4.537±0.092),(0.340±0.066) mg·L-1,达峰时间(tmax)分别为(24-±0),(6±0.127),(24±0.127) min,平均滞留时间(MRT0-∞)分别为(72.255±4.668),(20.325±4.288),(112.630±29.969) min,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(216.870±3.271),(150.668±7.306),(34.883±10.245) mg·L-1·min;与HCPT注射液尾静脉给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的tmax,MRT0-∞较大,差异有统计学意义;与HCPT注射液腹腔给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的Cmax,AUC0-∞较大,差异有统计学意义.结论:HCPT磁性脂质体尾静脉注射能显著提高药物血药浓度、生物利用度及其在体内的滞留时间;且脂质体可保护HCPT活性必需基团内酯环不被破坏,从而保证HCPT的抗肿瘤活性.
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生物样品测定分析方法中提取回收率的探讨
目的:验证提取回收率的范围限定是否应当列入生物样品测定方法学规范中.方法:以芍药苷为代表药物,大鼠血浆为基质,分别采用蛋白沉淀法(PP)和固相萃取法(SPE)进行生物样品的前处理,对所得的精密度、准确度和提取回收率3个主要指标进行数据分析,并进行口服给药后大鼠体内芍药苷药时曲线的测定.结果:不同前处理方法所得的样品,在精密度、准确度两项指标上并无数理统计差异,提取回收率存在显著差异,但对大鼠口服芍药苷的药动学指标检测并无影响,两种方法均测得芍药苷均在30min有大吸收,Cmax-P=(597.49±58.90) ng/mL,Cmax-SPE=(615.50±22.52) ng/mL.结论:在药物研发中,根据被测药物的浓度、基质效应的影响,合理选择前处理方法,而不将提取回收率限定范围作为方法学确证的判断指标是值得提倡的环保经济的研究原则.
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8种中药制剂微生物限度检查方法验证探讨
目的:对8种中药制剂微生物限度采用3种检查方法.方法:按中国药典2005版规定采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果:按供试品制备方法,各试验菌样品中的回收率均达到70% 以上.结论:8种中药制剂所采用的检验方法可以消除药品的抑菌作用.测定结果准确,药品质量安全有效,达到验证实验的目的.
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三黄消渴片微生物限度检查方法验证探讨
目的:建立三黄消渴片微生物限度检查方法.方法:按中国药典2005版规定采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果:按供试品制备方法,各试验菌样品中的回收率均达到70%以上.结论:三黄消渴片所采用的检验方法可以消除药品的抑菌作用,可以有效地检出污染的微生物,使测定结果准确,药品质量安全有效,达到验证实验的目的.
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双黄解毒乳膏微生物限度检查方法验证
目的:消除微生物限度检查法中双黄解毒乳膏的抑菌作用,建立双黄解毒乳膏的微生物限度检查方法.方法:按平皿法和培养基稀释法两种不同的试验方法,采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果:采用培养基稀释法,各试验菌在样品中的回收率均达到70%以上.结论:采用培养基稀释法能够更好的消除双黄解毒乳膏的抑菌作用,使测定结果准确,达到检测目的.
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阿魏胶囊微生物限度检查方法验证
目的:消除微生物限度检查法中阿魏胶囊的抑菌作用,建立阿魏胶囊的微牛物限度检查方法.方法:按平皿法和培养基稀释法两种不同的试验方法,采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果:采用培养基稀释法,各试验菌在样品中的回收率均达到70%以上.结论:采用培养基稀释法能够更好的消除阿魏胶囊的抑菌作用,使测定结果准确,达到检测目的.
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藏药二十五味珍珠丸微生物限度检查方法验证
目的:消除微生物限度检查法中二十五味珍珠丸的抑菌作用,建立二十五味珍珠丸的微生物限度检查方法.方法:按平皿法和培养基稀释法两种不同的试验方法,采用4种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果:采用培养基稀释法,各试验菌在样品中的回收率均达到70%以上.结论:采用培养基稀释法能够更好地消除二十五味珍珠丸的抑菌作用,使测定结果准确,达到检测目的.
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消炎散微生物限度检查方法验证
目的:建立消炎散微生物限度检查方法.方法:按《中华人民共和国药典》(2010年版)规定采用5种阳性对照菌回收率试验测定抑菌成分.结果:按供试品制备方法,各试验菌样品中的回收率均达到70%以上.结论:消炎散所采用的检验方法可以消除药品的抑菌作用,可以有效地检出污染的微生物,使测定结果准确,药品质量安全有效,达到验证实验的目的.