首页 > 文献资料
-
正交试验优选安脉口服液醇提工艺报告
目的 优选安脉口服液的佳醇提工艺.方法 采用正交试验法,以绿原酸和肉桂酸为指标,对安脉口服液的醇提工艺进行优选.结果 佳醇提工艺为:加饮片总量8倍量的70%乙醇分3次回流提取,每次1.5h.结论 该工艺稳定,可行.
-
高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分的含量
目的：建立高效液相色谱-紫外双波长法同时测定玄参配方颗粒中3种主要成分哈巴苷、哈巴俄苷和肉桂酸含量的方法。方法采用Ultimate AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%冰醋酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长前13 min为210 nm,13 min后为278 nm,柱温30℃。结果哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸的线性范围分别为0.06654～0.6654μg(r＝1.0000)、0.02423～0.2423μg (r＝0.9999)、0.10028～1.0028μg(r＝0.9999),平均加样回收率(n＝6)分别为99.80%±1.22%、100.31%±1.30%、100.22%±1.24%。结论本法简单、灵敏度高、重复性好、准确可靠,可为玄参配方颗粒的质量控制以及标准研究提供参考依据。
关键词： 玄参配方颗粒 哈巴苷 哈巴俄苷 肉桂酸 高效液相色谱-紫外双波长法 -
桂枝配方颗粒、饮片、水煎剂HPLC指纹图谱相关性研究
目的 采用HPLC对桂枝配方颗粒、饮片和水煎剂的指纹图谱进行相关性研究,考察三者之间化学成分的差异.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.分别建立10批桂枝配方颗粒、10批饮片、10批水煎剂的指纹图谱.结果 桂枝配方颗粒HPLC指纹图谱中的12个共有峰均可在水煎剂中得到追踪,有10个可在饮片中得到追踪,并指认出原儿茶酸、香豆素、肉桂酸3种成分.结论 桂枝配方颗粒与水煎剂的主要化学成分组成基本相同,其共有成分含量比例接近.
-
安脉颗粒提取工艺的正交优选
目的 对安脉颗粒提取工艺进行研究.方法 采用正交设计试验法,以绿原酸及肉桂酸为指标,选取L,(3<'4>)正交表,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对绿原酸及肉桂酸含量的影响.结果 以饮片投料,加9倍量的70%乙醇,回流提取2次,每次1.0 h为佳工艺.结论 该工艺稳定可靠,可用于生产.
-
桂枝甘草汤方药半仿生提取法药材组合方式的优选
目的 优选桂枝甘草汤方药成分提取时药材的佳组合方式.方法 将方药分成混煎组和桂枝、甘草单煎混合组,用半仿生提取法提取,提取液作甘草次酸、肉桂酸、总黄酮,挥发油、干浸膏的含量测定及50%乙醇精制液的HPLC指纹图谱比较.结果 除干浸膏2种组合提取液含量相近外,其余4个指标成分含量混煎液均明显高于单煎混合液;2种组合提取液的HPLC指纹图谱无明显差异;HPLC梯度洗脱总积分面积及主要特征峰峰面积:混煎液＞单煎混合液.结论 桂枝甘草汤方药成分提取时以桂枝与甘草混煎为佳.
-
氮、磷、钾缺乏对西洋参根分泌物中酚酸类化合物的影响
目的:研究氮、磷、钾元素缺乏对西洋参根系分泌物中具有自毒作用的酚酸类化合物的影响.方法:以二年生健康西洋参幼苗为试验材料,设计Hoagland全营养液以及分别去除氮、磷、钾元素4个处理进行水培试验,2周后收集不同处理的培养液,用XAD4和XAD7离子交换树脂富集其中不同极性的根系分泌物.Folin-Ciocalteu试剂法测定不同根系分泌物中总酚酸含量,HPLC测定香草酸、对香豆酸、肉桂酸3种单体酚酸含量.结果:与全营养条件相比,缺氮或缺钾情况下西洋参根分泌物中总酚酸含量显著升高(P<0.05);而磷的缺乏可导致西洋参根分泌物中总酚酸含量显著降低(P<0.05);缺乏3种元素之中的任何一种均可使香草酸、对香豆酸、肉桂酸在根系分泌物中的比例显著降低(P<0.05).结论:氮、磷、钾的缺乏可导致西洋参根系分泌物中的酚酸发生不同变化.
-
HPLC-UV-ELSD同时测定玄参中5种成分的含量
目的:采用HPLC-UV-ELSD同时测定玄参药材中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、哈帕俄苷、安哥拉苷C、肉桂酸的含量.方法:应用SHIMADZU C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%醋酸溶液为流动相,进行二元梯度洗脱;紫外检测波长为280 nm,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃.结果:桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、安哥拉苷C和肉桂酸5种成分能够达到很好的分离.其线性范围分别是0.752 0～13.54 μg,r=0.999 3(n=6):0.828 0～14.90 μg,r=0.999 4(n=6):0.636 0～11.45μg,r=0.999 7(n=6);0.544 0～9.792 μg,r=0.999 7(n=6);0.010 8～0.193 9μg,r=0.999 9(n=6).平均回收率分别为98.12%,RSD 2.3%(n=6);99.14%,RSD 1.5%(n=6):100.2%,RSD 1.9%(n=6):98.17%,RSD 1.7%(n=6);100.4%,RSD 0.50%(n=6).结论:该方法可同时测定玄参药材中上述5种成分的含量.
-
高效液相法测定黄连配伍肉桂前后肉桂酸的含量
目的：定量测定黄连配伍肉桂前后肉桂酸含量的变化。方法：色谱柱 YWG C18（4.6 mm×200 mm,10 μm），检测波长280 nm，柱温 室温，流动相 乙腈-0.01%磷酸(27∶73)，流速1 ml*min－1。结果：肉桂酸与其他组分具有良好的分离度，线性范围为0.112～4.48 μg,加样回收率为100.0％,RSD=0.66％。结论：黄连与肉桂配伍后肉桂酸含量下降，且下降程度与黄连比例有关；本法可用于含肉桂复方中肉桂酸的含量测定。
-
中药复方苏冰口崩片中肉桂酸在大鼠体内的HPLC测定及药动学研究
目的:建立大鼠血浆中肉桂酸浓度的HPLC方法.方法:血浆样品经醋酸酸化,用氯仿提取药物.色谱柱Kromasil C18(4.6mm×250 mm,5um),检测波长278nm,柱温为室温,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(25:20:55:0.3),流速1.0 mL·min-1,以卡马西平为内标,按内标法定量.结果:肉桂酸在4.0～400ng·mL-1线性关系良好(r=0.999 9),平均提取回收率为86.4%,方法回收率为100.3%.低、中、高3种浓度日内及日间RSD均小于6.0%.结论:所建立的RP-HPLC方法灵敏、专一、准确、精密,本方法为苏冰口崩片中肉桂酸的血药浓度监测及药动学研究提供了方法学基础.
-
肉桂酸在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究
目的:研究肉桂酸单体在Caco-2细胞模型中的吸收机制.方法:用Caco-2细胞单层模型研究肉桂酸的双向转运机制,考察时间、浓度、pH和P-gp抑制剂对肉桂酸吸收的影响.采用高效液相色谱检测肉桂酸的浓度,计算其表观渗透系数(Papp).结果:肉桂酸在caco-2细胞模型中的转运与时间和浓度呈正相关,转运过程受pH的影响,P-gp抑制剂维拉帕米对其转运有影响.从单层细胞层顶端到基底端的转运与基底端到顶端的转运无显著性差异.结论:肉桂酸在caco-2细胞模型中的吸收以被动转运为主.
-
藏药短穗兔耳草化学成分研究
短穗兔耳草为玄参科兔耳草属植物Lagotis brachystachy Maxim的全草,产于海拔2 300～4 100 m的河滩草地、沟边、林间空地.分布于我国西北青海、甘肃、西藏等省区.作为藏药常用的上品药物.短穗兔耳草味苦、平,能清肺胃瘀血,排脓,治疗肺痈咳逆、胸满吐脓血等症[1-3].陈耀祖、张惠迪等人曾从短穗兔耳草中分离得到7种化合物[4],为了进一步探讨该植物的主要药用成分,作者从中分出了6个化合物,根据理化数据及波谱数据分别鉴定为肉桂酸(1),半乳糖(2),胡萝卜苷(3),香草醛(4),luteolin(5),luteolin-7-O-β-glucoside(6),其中后4个化合物首次从该植物中分离到.
-
RP-HPLC 测定地骨皮中肉桂酸的含量
地骨皮为茄科植物枸杞Lycium chinense Mill.或宁夏枸杞L. barbarum L.的干燥根皮.性味甘、寒.具有凉血除蒸,清肺降火的功效.主治阴虚潮热,骨蒸盗汗,肺热咳嗽,咯血,衄血,内热消渴[1].地骨皮中含生物碱、有机酸等多种化学成分[2].但关于地骨皮药材中成分分离与测定的报道不多[3].本研究用反相高效液相色谱法首次分离并测定了不同产地地骨皮药材中肉桂酸的含量,方法简便快速,灵敏准确,为该药材的质量评价提供参考依据.
-
RP-HPLC测定桂龙咳喘宁胶囊中肉桂酸的含量
桂龙咳喘宁胶囊由桂枝、龙骨、半夏、黄连等药材加工制成,属于国家中药保护品种[1].止咳化痰、降气平喘等功能.中药胶囊中制剂中桂枝为君药,其主要成分肉桂酸(cinnamic acid)具有抗菌、利胆、消炎、升白细胞等药理作用.为制剂质量标准,保证安全有效,本实验采用RP-HPLC测定制剂中的肉桂酸含量.结果表明,本法简便、快速、灵敏、准确,可用于本品质量控制方法之一.
-
微波技术在桂枝茯苓胶囊提取过程中的应用
该文在中试规模下考察微波技术在桂枝茯苓胶囊提取过程中的佳条件,首先,对各因素进行单因素试验考察,确定各因素大致的影响趋势及范围;其次,以L9(34)正交试验进行优化,检测药液中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、苦杏仁苷的含量,分别计算其提取率并进行综合评价,以其作为提取效果的评判依据.微波提取桂枝茯苓胶囊的佳工艺为按液固比6∶1加入饮用水,设定微波功率6 kW,提取20 min,提取3次.该工艺经3批放大试验验证,结果稳定,且相比常规煎煮提取具有节能、省时、高效的优势.以上结果显示该优化工艺提取效率高,且稳定可行.
-
在线二维液相色谱法快速测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量
使用双梯度液相色谱系统和紫外检测器,建立在线二维液相色谱方法,同时测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量.采用双梯度液相色谱的其中一个泵为一维分离泵,以乙腈为有机相,0.08％磷酸+0.08％三乙胺为水相,梯度洗脱,采用C18色谱柱(3.0 mm× 150 mm,3μm),流速0.5 mL·min-1;利用双梯度液相色谱的另外一个泵为二维分离泵,以乙腈为有机相,以20 mmol,pH 3.0的磷酸二氢钾为水相,梯度洗脱,采用PAⅡC18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,3μm),流速0.8 mL·min-1;检测波长218,230,275 nm,采用波长切换方式.芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的线性范围分别为5.55～222,6.6 ～264,3.3～132,0.315 ～ 12.6 mg·L-1;r分别为0.999 7,0.999 5,0.999 8,0.999 7;4个成分的平均回收率在96.12％～ 103.9％.该方法快速,测定结果准确可靠,可用于评价药物质量.
-
脉络宁注射液中5种酚酸类成分血药浓度的LC-MS/MS测定及大鼠体内药代动力学研究
通过建立准确灵敏的LC-MS/MS法,测定8只SD大鼠,单剂量尾静脉注射(4 mL·kg-1)脉络宁注射液后,血浆中绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸(3,4-DCQA)、阿魏酸、肉桂酸的浓度,所测数据使用DASver 1.0软件进行处理,计算主要药动学参数.结果显示,绿原酸、咖啡酸、3,4-DCQA、阿魏酸、肉桂酸的线性范围分别为2.006～1 027 μg·L-1(r=0.999 6),1.953 ～1 000 μg·L 1(r =0.999 7),28.51 ～1.459×104μg·L 1(r =0.998 9),1.836 ～940.0 μg·L 1(r =0.997 7),4.780～2447 μg·L-1(r=0.9986).方法学考察5种酚酸类成分血浆样品反复冻融3次、-75℃放置20 d、室温放置4h以及血浆样品处理后的分析物放置24 h的稳定性均良好,日内、日间变异系数(RSD)小于5.0％,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求.大鼠体中绿原酸药代参数:t1/2为(49.78±12.81) min,AUC0t为(123.55±14.82) mg·min·L-1,CL为(0.004 3±0.000 5)L·min-1;咖啡酸药代参数t1/2为(36.65±10.59) min,AUC0t为(91.67±11.77) mg·min·L-1,CL为(0.005 7±0.000 7)L·min-1;3,4-DCQA药代参数:t1/2为(50.08±13.78) min,AUC0t为(278.34 ±31.82) mg·min·L-1,CL为(0.001 6±0.000 2)L·min-1;阿魏酸药代参数t1/2为(51.39±15.52) min,AUC0t为(34.72±4.67) mg·min·L-1,CL为(0.0004±0.000 1)L·min-1;肉桂酸药代参数t1/2为(74.42 ±18.32) min,AUC0t为(34.63±4.82) mg·min·L-1,CL为(0.007 7 ±0.001 1)L·min-1.该文所建立的LC-MS/MS适用于绿原酸等5种酚酸类成分的药代动力学研究.
-
HPLC同时测定玄参中5种成分的含量
目的:建立同时测定玄参药材中哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1 mL·min-1;检测波长210,280,330 mm;柱温30℃.结果:哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的线性范围分别为50～400,1～40,1～20,0.5～4.5,1～60 mg·L-1;哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸、麦角甾苷、安格洛苷C的回收率分别为101%(RSD 0.62%),102%(RSD 0.32%),98.8%(RSD 0.48%),99.9%(RSD 1.4%),99.2%(RSD 1.1%).结论:该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参质量提供参考.
-
人参皂甙Rg1、肉桂酸与丹参酮ⅡA组合对体外人成骨肉瘤MG-63细胞形态结构和终末分化指标的影响
目的 研究中药有效成分人参皂甙Rg1、肉桂酸和丹参酮ⅡA组合(RCT)对人成骨肉瘤MG-63细胞的形态与超微结构改变和终末分化的影响,鉴定其对人成骨肉瘤细胞终末分化的诱导作用. 方法 以中药有效成分组合(33mg/L人参皂甙Rg1+2mmol/L肉桂酸+0.3mg/L丹参酮ⅡA)处理MG-63细胞7d,对照组与处理组样本各3次重复,免疫细胞化学检测及光镜与电镜观察系统研究RCT组合对MG-63细胞的细胞生物学效应.环六亚甲基双乙酰胺(HMBA)处理MG-63细胞作为分化诱导效果的阳性对照. 结果 免疫细胞化学检测显示,成骨肉瘤细胞终末分化指标Ⅰ型胶原、骨黏素、骨钙蛋白的表达呈强阳性,并观察到钙化糖原颗粒增多与典型骨结节的形成;光镜与电镜观察结果显示,处理后的MG-63细胞产生了细胞形态规则,大小一致,细胞铺展体积增大,核质比例减小,核内核仁数目减少,细胞器丰富发达等趋向正常细胞特征的显著改变. 结论 RCT组合能显著改变MG-63细胞形态与超微结构恶性特征,并促进终末分化标志物的表达,从而对人成骨肉瘤MG-63细胞的终末分化具有显著诱导作用.
-
肉桂酸预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及机制
目的：探究肉桂酸预处理对大鼠缺血再灌注损伤心肌的影响及其可能机制。方法雄性SD大鼠34只分为3组，分别为假手术组（n=10）、缺血再灌注组（n=12）、药物预处理组（n=12），采用结扎大鼠心脏左前降支的方法建立缺血再灌注损伤模型。假手术组仅开胸不结扎，缺血再灌注组结扎左前降支30 min后复灌2 h，药物预处理组术前灌服肉桂酸，其他两组灌服等体积生理盐水。测定三组心肌梗死面积，利用透射电子显微镜技术观察心肌细胞情况，并利用蛋白印迹（Western blot）技术观察ERK1/2信号通路蛋白的表达。结果结果表明，肉桂酸药物预处理组心肌梗死面积（0.18±0.05）与缺血再灌注组（0.34±0.04）比较，明显减小，差异有统计学意义（P＜0.01）。假手术组肌丝走行规整，无溶解破坏，线粒体密集，线粒体嵴排列整齐，核膜规整，染色体分布均匀。缺血再灌注组可见肌纤维紊乱、挛缩，线粒体嵴不同程度破坏，遗留较多空泡，核染色体边集，核皱缩，核膜表面凹凸不平，并可见凋亡小体。而肉桂酸药物预处理组，与缺血再灌注组比较，线粒体肿胀程度轻，核膜尚规整，无染色体边集，无明显凋亡现象。肉桂酸预处理诱导ERK1/2蛋白磷酸化，药物预处理组p-ERK1/2表达明显高于缺血再灌注组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。Bax为ERK1/2信号通路的下游蛋白，与缺血再灌注组比较，药物预处理组Bax表达下降，差异具有统计学意义（P＜0.01）。肉桂酸预处理对于总ERK1/2（非磷酸化ERK1/2）蛋白表达没有明显影响。结论肉桂酸预处理能减少大鼠心肌缺血再灌注损伤，其机制可能为诱导ERK1/2磷酸化，从而降低Bax蛋白表达，抑制细胞凋亡，发挥心肌保护作用。
关键词： 肉桂酸 心肌 缺血再灌注 细胞外蛋白调节激酶1/2 -
肉桂酸预处理通过激活Akt信号通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的：探讨肉桂酸预处理对大鼠心肌细胞Akt信号通路及心肌缺血再灌注损伤的影响。方法30只雄性SD大鼠，随机分为三组，每组各10只，分别为假手术组（只开胸不结扎前降支）、缺血再灌注组、药物预处理组。采用了结扎SD大鼠心脏冠状动脉前降支的方法建立在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，利用TUNEL法检测心肌细胞凋亡，利用蛋白印迹（Western blot）技术探究肉桂酸预处理对Akt信号通路的影响。结果肉桂酸药物预处理组与缺血再灌注组比较，心肌细胞凋亡指数明显减少（P＜0.05）；肉桂酸预处理能促进p-Akt蛋白（磷酸化Akt）的表达，增加BCL-2表达，对非磷酸化Akt无明显影响。结论肉桂酸预处理能减少SD大鼠在体心肌缺血再灌注损伤模型的心肌细胞凋亡，其机制可能通过促使Akt磷酸化，从而增加BCL-2蛋白的表达，抑制细胞凋亡来发挥保护作用。
