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泛发性带状疱疹1例报告筛窦化牙骨质纤维瘤1例报告胸骨旁疝误诊为胸腔积液1例报告狂犬病疫苗致荨麻疹1例报告以抽搐为首发表现的病毒性心肌炎1例报告注射乙脑疫苗致癔病瘫痪1例报告
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3944例犬、猫等动物咬伤患者治疗与护理
目的 犬、猫等动物咬伤患者预防狂犬病;方法 ①对伤口的冲洗和消毒处理;②狂犬病疫苗接种以及人狂犬病免疫球蛋白的使用;③动物的有效管理.结果 2011年我门诊部共治疗犬、猫等咬伤者3944人次至今均未患狂犬病.结论 对犬、猫等动物咬伤患者进行正确处理,预防狂犬病的发生是切实可行的.
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十堰市疾控门诊狂犬疫苗接种者监测结果分析
狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病,按《中华人民共和国传染病防治法》的规定列为乙类传染病。许多种类的哺乳动物都与狂犬病的传播有关,犬在发展中国家是传播狂犬病病毒的主要储存宿主和传播宿主。人感染狂犬病常见的方式是通过感染狂犬病毒的犬、猫、野生食肉动物以及食虫和吸血蝙蝠的咬伤、挠抓、舔舐皮肤或粘膜破损处而感染。狂犬病毒主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体,经神经末梢上行进入中枢神经系统,临床表现主要为急性、进行性、几乎不可逆转的脑脊髓炎,病死率100豫。我市几年来动物致伤时有发生,为了解十堰市疾病预防控制中心门诊部接诊的狂犬病疫苗接种者的流行病学特征,以便更好地给动物致伤者提供医疗服务,并为我市狂犬病监测提供部分信息和依据。,我们对2009年来十堰市疾病预防控制中心门诊部接诊的狂犬病疫苗接种者进行了调查分析,现将结果报道如下。
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4838例犬、猫等动物咬伤患者治疗与护理
目的 犬、猫等动物咬伤患者预防征犬病发生;方法 ①对伤口的正确冲洗和消毒处理;②接种人狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗;③向患者、家属及群众等宣传动物的有效管理.结果 2013年我门诊部共规范处置犬、猫等咬伤者4838人次至今均未患狂犬病.结论 对犬、猫等动物咬伤患者进行规范处置,预防狂犬病的发生是切实可行的.
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狂犬病疫苗接种"2-1-1"方案不良反应与依从性的观察
目的了解狂犬病疫苗"2-1-1"方案的不良反应及患者的依从性,为其在临床的推广应用提供数据支持。方法对2013年10月~2014年04月南京市第二医院急诊符合条件的629例Ⅱ级暴露人群,随机分为两组,其中324例暴露后患者进行"2-1-1"程序免疫,305例暴露后患者按照传统五针法免疫。观察、记录两组患者的不良反应发生率以及免疫依从性。结果两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(跃0.05),而"2-1-1"组患者的依从性明显高于五针组,两组之间的差异有统计学意义(<0.05)。结论狂犬疫苗"2-1-1"四针免疫程序安全、方便、经济,患者依从性好,值得推广和普及。
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3944例犬、猫等动物咬伤患者治疗与护理
目的 犬、猫等动物咬伤患者预防狂犬病;方法 ①对伤口的冲洗和消毒处理;②狂犬病疫苗接种以及人狂犬病免疫球蛋白的使用;③动物的有效管理.结果 2011年我门诊部共治疗犬、猫等咬伤者3944人次至今均未患狂犬病.结论 对犬、猫等动物咬伤患者进行正确处理,预防狂犬病的发生是切实可行的.
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人狂犬病免疫球蛋白联合狂犬病疫苗对暴露后患者伤口愈合的影响研究
目的 探讨人狂犬病免疫球蛋白联合狂犬病疫苗对暴露后患者伤口愈合的影响研究.方法 选择2015年2月~2016年2月在我中心预防接种门诊接受狂犬病疫苗的三级暴露后损伤患者共78例,将其分为两组,狂犬疫苗组和狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白联合应用组,各39例.狂犬疫苗组患者采用狂犬病疫苗进行治疗,狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白联合应用组患者在狂犬病疫苗外联合采用人狂犬病免疫球蛋白治疗,观察比较两组患者的伤口愈合效果以及不良反应发生率.结果 与狂犬疫苗组82.05%的有效率对比,狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白联合应用组患者97.44%的有效率明显较高,差异具统计学意义(P<0.05).狂犬疫苗与狂犬病免疫球蛋白联合应用组不良反应发生率为5.12%,狂犬疫苗组患者总不良反应发生率20.51%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用人狂犬病免疫球蛋白联合狂犬病疫苗治疗动物引起的暴露后损伤患者,有着良好的治疗效果,能够促进患者的伤口愈合,并且不良反应发生率低,可将其广泛地推广至临床治疗中.
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狂犬病病毒 CTN-1V 株在人二倍体细胞W alvax-2株的适应传代
目的:建立狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在人二倍体细胞Walvax-2株上的传代适应株。方法用狂犬病病毒固定毒CTN-1V株经昆明小鼠鼠脑回传后的病毒接种Walvax-2细胞,连续传代,检测各代次病毒的滴度及免疫原性。结果 CTN-1V株能较好地适应Walvax-2细胞,通过连续带毒传代至第7代,病毒滴度可达6.78 lg LD50/mL,并在第10~15代内滴度维持在7.0 lg LD50/mL以上,15~30代滴度稳定在7.0 lg LD50/mL左右。以15代适应毒株CTN-1V-HDC P15制备的疫苗原液,各项指标均符合《中华人民共和国药典》三部(2010版)的要求,疫苗效力在6.0 IU/剂以上。结论所获人胚肺二倍体细胞Walvax-2株传代适应狂犬病毒固定毒株CTN-1V-HDC可用于人用狂犬病疫苗的生产开发。
关键词: 狂犬病毒CTN-1V株 人胚肺二倍体细胞 适应 传代 狂犬病疫苗 -
表达三聚物模式糖蛋白的重组狂犬病疫苗在远交系小鼠中使免疫原性和保护性升高
狂犬病是一种由病毒引起的致死性脑炎的疾病,对野生动物、家畜和处于高风险暴露地区的人群进行预防性疫苗接种可以控制狂犬病。目前可用的疫苗价格昂贵、生产繁琐、需要强化免疫以诱导和维持保护性免疫。在目前的研究中,我们描述基于表达单体( RABV-mG)或其三聚体结构( RABV-tG)的原型狂犬病毒的糖蛋白G( RABV-G)来开发候选狂犬病重组亚单位疫苗,使用或不使用Matrix-M T M 佐剂。通过远交系NIH瑞士白化病小鼠测试各个候选疫苗的免疫原性和保护效果。在免疫原性和有效性方面, RABV-tG候选疫苗优于RABV-mG疫苗。添加佐剂可以提高RABV-mG疫苗的弱免疫原性。一个单一低剂量的RABV-tG联合Matrix-MT M 诱导高水平的中和抗体可以保护所有小鼠抵御RABV致死剂量的攻击。因此, RABV-tG联合应用Matrix-MT M 是一种很有前景的候选疫苗,克服了目前所使用的疫苗的局限性。
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地高辛标记探针检测Vero细胞狂犬病疫苗残余Vero细胞DNA含量
地高辛标记Vero细胞DNA,并制备成DNA探针.以此探针进行点杂交,确定探针的工作浓度、特异性及灵敏度.并用此法监测Vero细胞狂犬病疫苗浓缩原液纯化工艺的Vero细胞DNA去除率,测定精制Vero细胞狂犬病疫苗半成品中残余Vero细胞DNA含量.结果表明,该法特异性强,重复性好,快速简便,灵敏度高,检测值可达5pg/剂量,可用于精制Vero细胞狂犬病疫苗纯化工艺的质量控制和半成品检定.
关键词: 地高辛探针 点杂交法 狂犬病疫苗 Vero细胞DNA含量 -
冻干人用狂犬病纯化疫苗稳定剂的筛选
取同一批人用狂犬病纯化疫苗纯化液,分别加入筛选出的A、B、C和D稳定剂,按已确定的适宜冻干曲线进行冻干后,分别检测其安全、效力、外观、水分等,效力结果显示,使用A、B、D稳定剂的制品在37℃放置3个月,效价降低了48%~60%;使用C稳定剂的制品在37℃放置3个月效价仅下降了16.1 %.表明C稳定剂为冻干人用狂犬病纯化疫苗适宜的稳定剂配方.
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冻干人用狂犬病纯化疫苗的研制
在以原代地鼠肾细胞培养生产狂犬病疫苗工艺的基础上,通过对病毒收获液的浓缩倍数﹑灭活方式的改进及优化﹑冻干稳定剂的筛选﹑冻干曲线的确立,制备出了冻干疫苗,其质量及稳定性较液体疫苗有了整体水平的提高,各项检定结果均符合<中国生物制品规程>(2000版).
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Vero细胞狂犬病疫苗在凝胶柱层析工艺中样品浓度对纯化效果的影响
为研究浓缩Vero细胞狂犬病疫苗蛋白浓度对纯化效果的影响,用超滤浓缩法对狂犬病疫苗进行不同倍数的超滤浓缩,将浓缩后不同倍数的样品分别用凝胶柱层析法进行纯化.结果样品浓度在40mg/ml以下时,狂犬病毒收集液中杂蛋白去除率可达99%以上,小牛血清含量在25~37.5ng/ml之间;浓度超过40mg/ml时,并随着样品浓度的增加,狂犬病毒收集液中杂蛋白去除率逐渐下降,且有病毒丢失.因此采用凝胶柱层析法纯化狂犬病疫苗,蛋白浓度应低于40mg/ml.
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直接免疫荧光法检测狂犬病毒滴度的可行性研究
实验研究中建立用于定量检测狂犬病毒滴度的直接免疫荧光法,并将检测结果与传统小鼠脑内滴定法进行了比较,对照两种试验方法的灵敏度、特异性和重复性.结果显示,两种检测方法特异性基本一致;相同样品经多次检测的病毒滴度相近,重复性好、灵敏度高.直接免疫荧光法具有特异、灵敏、快速、操作简单、无需使用动物等优点,可应用于狂犬病毒滴度的定量检测.
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人狂犬病免疫球蛋白使用效果观察
为了解人狂犬病免疫球蛋白的作用效果,我们将观察对象随机分成了A、B、C三组,分别采用三种措施进行狂犬病的预防治疗,即:A组联合使用狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白;B组联合使用狂犬病疫苗与抗狂犬病血清(马源);C组仅注射狂犬病疫苗,并采用小鼠中和试验对这三组成员在免疫后3、7、14、45天及1年时的中和抗体水平进行检测.结果表明:狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清联合使用,可使体内更早出现抗狂犬病的中和抗体.注射人狂犬病免疫球蛋白后未发生临床副反应.
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下一代无血清高纯度 Vero 细胞狂犬病疫苗是安全的,在中国的健康儿童和成人中的比较
背景:由于其目前获批的狂犬疫苗 Verorab的演变,赛诺菲巴斯德公司开发了新一代无血清高纯度的 Vero 狂犬疫苗(PVRV-NG)。通过这次的Ⅲ期临床试验,我们的目的是证明,当根据暴露后方案给药时 PVRV-NG 不比 Verorab 的效果差,并评估其临床安全性。
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2008~2009年昌吉市狂犬病疫苗预防接种情况调查
目的 掌握新疆昌吉市狂犬疫苗预防接种情况.方法 查阅预防接种门诊接种登记本,分类统计相关数据.结果 2008年1月~2009年10月预防接种门诊共接种狂犬疫苗579人次,接种人数较前几年明显呈上升趋势.结论 为有效预防控制狂犬病,应加强与完善对犬类的管理,倡导文明养犬,以降低犬类对健康人群咬伤事件的发生.
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人用狂犬病疫苗预防接种副反应及处理
目前国内使用的人用狂犬病疫苗,多为狂犬病固定毒适应株,接种于Vero细胞,培养后收获病毒液,经浓缩、纯化、精制并加氢氧化铝制成.副作用小,使用安全,偶尔发生过敏反应,有极个别的人注射后会出现重度过敏或诱发其他疾病.下面就人用狂犬病疫苗接种后常见的副反应及处理原则综述如下.
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狂犬病疫苗的接种
狂犬病是狂犬病毒引起的人兽共患的急性传染病,狂犬病毒在人体内潜伏期可以从几天长至数年,发病后,病程进展迅速,患者表现出特有的怕水等症状(又称恐水症),一般1周内患者即痛苦地死亡,病死率高达100%.
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犬咬伤、狂犬病疫苗注射与植物状态及死亡纠纷分析
某男童,8岁,2005年3月7日,被他人豢养的犬咬伤,在社区卫生服务站注射了狂犬病疫苗,后呈植物人状态.2008年1月21日,该男童死亡,未行尸体解剖.该男童父母以犬咬伤及狂犬病疫苗注射导致男童死亡为由,诉至人民法院,要求获得赔偿.为明确案件中的相关专门性问题,法院特委托本所进行法医学鉴定.