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047毒瓜氯仿提取物抗炎活性的评价
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从清江藤中分离得到1种新的大环内酯和1种新的喹啉黄烷
作者从清江藤中分离得到的1种新的大环内酯和1种5,8-喹啉黄烷,以及3种已知化合物。
青江藤干燥茎粗粉经乙醇提取,提取物减压浓缩,再用水稀释,依次用氯仿、乙酸乙酯进行分配层析。氯仿提取物(80 g)经硅胶柱色谱分离,用石油醚/乙酸乙酯梯度洗脱,得到8个部分(F1~F8)。F2经ODS柱色谱分离,用甲醇/水梯度洗脱得到5个部分(F2.1~F2.5)。F 2.2(0.8 g)经 Sephadex LH-20柱色谱分离得到2个部分(F2.2.1~F2.2.2)。F 2.2.1(30 mg)经半制备TLC分离,用石油醚/乙酸乙酯做展开剂得到化合物1(4 mg)。 -
黄连的化学成分研究
目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis的化学成分.方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95%进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构.结果:从黄连的95%乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到7个已知成分,分别鉴定为香草酸(1),落叶松树脂醇(2),原儿茶酸乙酯(3),小檗碱(4),丹参素甲酯(5),反式阿魏酰基酪胺(6),氧化小檗碱(7).结论:其中,化合物(3),(5),(6)为首次从该属植物中分离得到.
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板蓝根不同提取部位抑菌活性的生物热动力学研究
为研究并分析板蓝根不同提取部位的抗菌作用,本研究取板蓝根粗粉500 g,水煎煮2次,合并煎煮液并浓缩成浸膏,并以不同极性溶剂萃取,得水煎液总提取物(G.E.156.6g)、石油醚提取物(P.E.0.19 g)、乙酸乙酯提取物(EtOAc 0.49g)、氯仿提取物(CHCl3 0.55 g)、正丁醇提取物(nBuOH 5.12 g)及萃取后物质(R.E.116.25 g)等不同极性部位.G.E.和R.E.以培养基LB溶解为8 mg/ml,P.E.、EtOAc、CHCl3、nBuOH先以DMSO溶解,然后溶于LB培养基中.以60Co辐射灭菌,贮存于4℃,备用.采用金黄色葡萄球菌为试验对象,以生物热力学方法观察板蓝根不同提取部位的抗菌作用,辅以常规琼脂二倍稀释法进行药效学验证.根据生物热动力学的热谱图,热动力学参数比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用.实验结果显示板蓝根水提部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗菌作用,而萃后部位没有抗菌作用.其活性比较:正丁醇部位>乙酸乙酯部位>氯仿部位>水提部位>石油醚部位.本结果表明板蓝根抗菌作用并不局限于一个部位,它是通过多种有效成分、多环节、多途径地发挥协同作用而表现出抗菌功效.
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板蓝根磷脂对内毒素血症小鼠巨噬细胞膜脂成分的保护作用
内毒素血症是临床严重感染、休克或创伤的常见并发症,内毒素主要来源于外源性或肠源性革兰氏阴性细菌.内毒素刺激单核巨噬细胞产生各种细胞因子,这些细胞因子引发过度的炎症反应对机体产生损伤,同时由于内毒素的攻击,巨噬细胞膜脂各组成分会显著降低,严重影响细胞功能[1].目前板蓝根氯仿提取物的抗内毒素作用已经得到实验证实[2].磷脂脂质体是由磷脂双分子层构成的球形小体,其理化性质和结构类似细胞膜.在体内由巨噬细胞吞噬,吞噬过程中通过膜成分交换可以改变细胞的膜质成分,从而改变细胞功能[3].同时,脂质体作为药物传输系统,可通过与细胞的相互作用,将药物送入细胞内[4].本试验的目的是观察板蓝根磷脂脂质体对内毒素血症小鼠巨噬细胞膜脂各组成成分的影响.
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瘤果紫玉盘地上部分化学成分研究
瘤果紫玉盘Uvaria kweichowensis P.T.Li为番荔枝科紫玉盘属植物.主要分布于我国的西南地区,在民间广泛应用于癌症、贫血和炎症的治疗[1,2].文献报道[3]紫玉盘植物中主要含有多氧取代环己烯、番荔枝内酯、黄酮、生物碱等成分.本文主要报道从瘤果紫玉盘地上部分的氯仿提取物中分离得到7个化合物,经化学方法和波谱学方法分别鉴定为乌苏酸(Ⅰ)、蒲公英赛醇(Ⅱ)、佛手苷内酯(Ⅲ)、延胡索乙索(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ).化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从紫玉盘属植物中分离得到.
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330槲寄生亚种提取物对人副流感病毒2型的抗病毒活性
将槲寄生亚种Viscum album ssp.album叶制成水提取物(AE)、50%乙醇提取物(EE)、石油醚提取物(PEE)、氯仿提取物(CE)和丙酮提取物(ACE).用空斑形成试验检测各提取物的抗人副流感病毒2型(HPIV-2)的活性;分析AE对HPIV-2复制的不同阶段的作用以探讨其作用机理;还研究了AE是否有直接杀病毒活性和对病毒吸附到Vero细胞的影响.
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酸性染料比色法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量
盐酸麻黄碱滴鼻液在临床上已被广泛应用,它对治疗伤风、急性鼻窦炎以及干草热等引起的鼻粘膜充血及鼻阻塞效果显著.应用酸性染料比色法[1-3]对其进行含量测定,方法灵敏、方便、准确、可靠,适用于医院制剂的检查要求,盐酸麻黄碱在pH 5.6的磷酸盐缓冲液中与溴麝香草酚蓝形成稳定的黄色络合物,其氯仿提取物在412nm处大吸收,故可对其进行比色测定.
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合掌消的化学成分研究
目的 研究萝藦科鹅绒藤属植物合掌消(Cynanchumamplexicaule Sieb.et Zuce.)的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果 从合掌消中分离得到11个已知成分,分别鉴定为4-甲基苯甲酸(1)、香草醛(2)、香草酸(3)、丁香醛(4)、丁香酸(5)、芥子酸(6)、华北白前醇(7)、琥珀酸(8)、5-羟甲基糠醛(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11).结论 化合物1~11均为首次从该植物中分离得到.
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蟾酥中强心甾类化学成分的分离与鉴定
目的 对蟾酥的氯仿提取物进行化学成分的分离与鉴定.方法 以3倍量氯仿索氏提取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段对氯仿提取物进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据(1H-NMR、13C-NMR)进行结构鉴定.结果 从蟾酥的氯仿提取物中分离得到6个强心甾类化合物,经光谱数据分析,鉴定其结构分别为脂蟾毒配基(resibufagenin,1)、华蟾毒精(cinobufagin,2)、蟾毒灵(bufalin,3)、华蟾毒它灵(cinobufatalin,4)、12β-羟基华蟾毒精(12 β-hydroxylcinobufagin,5)、1β-羟基华蟾毒精(1β-hydroxylcinobufagin,6).结论 化合物6为一新的天然产物.
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刺五加的化学成分
目的 研究五加科五加属植物刺五加[Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms]的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果 从刺五加中分离得到7个已知成分,分别鉴定为香草醛(vanillin,1)、香草酸(vanillic acid,2)、丁香苷(syringin,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside,6),3,5-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside,7).结论 化合物6、7为首次从该植物中分离得到.
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海木氯仿提取物活血化瘀作用的研究
目的:观察海木氯仿提取物的活血化瘀作用.方法:采用肾上腺素联合冰浴制作大鼠血瘀模型,检测血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度、血沉、红细胞压积、血小板聚集率和凝血时间等血液流变学指标;采用肠系膜滴加肾上腺素建立大鼠微循环急性障碍模型,检测肠系膜微动脉管径、血液流态、毛细血管网交点数的改变等指标.结果:不同剂量的海木氯仿提取物均能明显降低血瘀模型大鼠的全血黏度、血浆黏度以及红细胞压积、血沉和血小板聚集率,延长凝血时阳间;能显著拮抗微循环急性障碍模型大鼠肠系膜微动脉的收缩作用,改善血液流态,提高肠系膜毛细血管网交点开放率.其中以高剂量组作用强,呈现明显的量效关系.结论:海木氯仿提取物具有显著的活血化瘀作用.
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在叶猴口服番木瓜种子氯仿提取物引起长期可逆性无精子症
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海木氯仿提取物对糖尿病小鼠血糖血脂的影响
目的 研究海木氯仿提取物的降血糖、降血脂作用.方法 采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型.检测小鼠血糖(GLU)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性等生化指标.结果 与空白对照组比较,低、中、高剂量海木氯仿提取物组的GLU、TC、TG、LDL-C含量显著降低、HDL-C含量显著升高(P<0.05或P<0.01);中、高剂量组的血清SOD活性显著提高、MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01).结论 海木氯仿提取物对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠具有显著的降血糖、降血脂作用.
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树舌灵芝粗提物体外抗肿瘤作用的研究
目的 探讨树舌灵芝各溶剂提取物的抗癌作用.方法 采用系统溶剂法从树舌灵芝得到一系列提取物,运用MTT法研究了各提取物对体外培养的人乳癌MCF-7细胞增殖的影响.结果 氯仿提取物对肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用.其余各层样品抑制作用不明显.结论 树舌灵芝抗肿瘤成分可能在氯仿部分.
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黄连的化学成分研究
目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.的化学成分.方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离技术对黄连的95%乙醇提取物进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV、IR、MS、NMR等光谱数据鉴定其结构.结果:从黄连的95%乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到7个成分,分别鉴定为甲基小檗碱(1)、8,9-dihydroxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-α] isoquinolin-3-one(2)、(±)5,5'-二甲氧基落叶松脂醇(3)、3,4-二羟基苯乙醇(4)、methyl-5-O-feruloylquinate(5)、ethyl-5-O-feruloylquinate (6)和apocynol(7).结论:其中化合物3为首次从该属植物中分离得到,化合物5~7为首次从该植物中分离得到.