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洛贝林对慢性神经病理性疼痛的影响
目的 探讨洛贝林对慢性神经病理性疼痛的影响.方法 采用随机数字表法将48只2月龄的小鼠分为4组,常规喂养.一组为空白对照组,其余三组均制备坐骨神经慢性缩窄性损伤模型(CCI):模型组(CCI+腹腔注射生理盐水),小剂量洛贝林组(CCI+腹腔注射3 mg/kg洛贝林溶液),大剂量洛贝林组(CCI+腹腔注射6mg/kg洛贝林溶液).应用Von Fery机械测痛法及旷场实验于造模后第1、8、22天给药后测定小鼠痛阈及活动程度.结果 痛阈值的测定中,与空白对照组比较,模型组在造模后第1、8、22天均下降(P＜0.05);与模型组比较,三次实验中大剂量洛贝林组均有升高(P＜0.05).旷场实验中,与空白对照组比较,模型组在第1、22天中总路程和平均速度显著降低(P＜0.01);与模型组比较,大剂量洛贝林组于造模后第22天总路程和平均速度均有显著提高(P＜0.01),活动次数明显提高(P＜0.05).结论 6 mg/kg洛贝林溶液能够使慢性神经病理性疼痛小鼠痛阈值升高,并且能够改善小鼠的抑郁样行为.
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先天性白内障Rncat小鼠行为学检测与分析
目的 对先天性白内障Rncat小鼠行为学变化进行检测与分析.方法 以正常的 BALB/c小鼠和KM小鼠为对照组,以近亲交配和随机交配的先天性白内障 Rncat小鼠为实验组,分别进行小鼠的行为学检测(旷场实验、衣架实验、强迫游泳实验、悬尾实验).结果 与近亲交配的 Rncat先天性白内障小鼠相比,BALB/c小鼠、随机交配的先天性白内障Rncat小鼠、KM小鼠的旷场实验停留时间、强迫游泳和悬尾实验的不动时间差异有显著性.结论 先天性白内障Rncat小鼠与其他小鼠相比行为学检测结果有一定差异,可为实验人员提供参考.
关键词： 先天性白内障Rncat小鼠 旷场实验 衣架实验 强迫游泳实验 悬尾实验 -
纳米硅以及纳米三氧化二铁对大鼠中枢神经行为的影响
目的:研究探讨纳米硅(nano-Si)及纳米三氧化二铁(nano-Fe2O3)对大鼠中枢神经行为的影响.方法:40只Wistar大鼠随机分为对照组(C组)、nano-Si低剂量组(SL组)、nano-Si高剂量组(SH组)、nano-Fe2O3低剂量组(FL组)和nano-Fe2O3高剂量组(FH)组,每组8只.采用灌胃方式给药4周,实验组给予纳米颗粒物与生理盐水悬浊液,对照组给予相应剂量生理盐水.给药量为低剂量组25 mg/kg、高剂量组100 mg/kg.通过旷场实验和Morris水迷宫实验检测大鼠的行为学和学习记忆功能.结果:在旷场实验中纳米颗粒高剂量实验组(SH、FH组)大鼠穿行格数、直立次数均显著低于对照组(P<0.05).水迷宫实验,高剂量实验组(SH、FH组)大鼠在定位航行试验中逃避潜伏期明显长于同时期对照组(P<0.05),而空间探索实验中目的象限游泳时间明显低于对照组(P<0.05).结论:一定剂量的纳米颗粒物可对神经系统造成损伤,影响大鼠的神经行为.
关键词： 纳米硅 纳米三氧化二铁 旷场实验 Morris水迷宫实验 中枢神经行为 -
印刷油墨挥发物对小鼠认知行为及脑组织氨基酸类神经递质的影响
目的 探讨印刷油墨挥发物暴露对小鼠认知行为及脑组织中氨基酸类神经递质的影响.方法 将30只健康SPF级雄性昆明小鼠随机分为3组,分别为对照组、新闻纸油墨组和铜版纸油墨组,每组10只.采用静式吸入方式进行染毒,新闻纸油墨组、铜版纸油墨组的平均染毒浓度分别为152、270 mg/m3,每日1次,每次2h,每周6d,持续染毒4周.采用水迷宫和旷场试验测试小鼠的认知行为变化,并检测小鼠脑组织中谷氢酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)及天冬氨酸(Asp)的含量.结果 与对照组相比,新闻纸油墨组和铜版纸油墨组小鼠首次达台时间均延长,目标象限时间均缩短,穿台次数均减少,差异有统计学意义(P＜0.05);与新闻纸油墨组相比,铜版纸油墨组小鼠首次达台时间均延长,目标象限时间均缩短,穿台次数均减少,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,新闻纸油墨组及铜版纸油墨组小鼠在中央格停留时间延长,水平穿越格子数、直立次数均下降,仅铜版纸油墨组小鼠的修饰次数下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).与新闻纸油墨组相比,铜版纸油墨组小鼠在中央格停留时间延长,水平穿越格子数、直立次数均下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);而修饰次数无明显变化.与对照组相比,新闻纸油墨组及铜版纸油墨组小鼠脑组织Glu、Gly、GABA、Asp的含量均下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).与新闻纸油墨组相比,铜版纸油墨组小鼠脑组织Glu、GABA、Asp的含量均下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);而Gly的含量无明显变化.结论 油墨挥发物暴露可影响小鼠的记忆及探究行为,并可致脑组织氨基酸类神经递质分泌减少.
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补充烟酰胺对束缚应激大鼠旷场行为的影响
目的:研究不同烟酸营养状况对应激大鼠行为的影响.方法:100只雄性Wistar大鼠按体重分为10组:对照组、对喂组、缺乏组、低剂量烟酰胺(NAM)补充组和高剂量NAM补充组及此5组对应的21 d束缚应激组.测定大鼠24 h尿N1-甲基烟酰胺(NMN)排泄量、旷场行为、血浆皮质醇、NO和肝脏NOS含量.结果:应激大鼠24 h尿N1-甲基NMN排泄量减少.烟酸缺乏和应激都可阻碍大鼠体重增加.对照组和低剂量NAM补充组大鼠在旷场实验中的潜伏期相对较短.应激大鼠血浆皮质醇和NO含量比对照组高;高剂量NAM补充组大鼠的血浆皮质醇含量较低.补充NAM大鼠肝脏NOS含量较高.结论:束缚应激可增加大鼠烟酸消耗;适量补充NAM有助于提高大鼠的应激适应性.
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亚急性1,2-二氯乙烷染毒对小鼠行为及脑神经递质含量的影响
目的 探讨亚急性1,2-二氯乙烷(1,2-dichloroethane,1,2-DCE)染毒对小鼠行为及脑神经递质含量的影响,为揭示1,2-DCE神经毒性机制提供参考.方法 将昆明种小鼠随机分为4组:对照组和低、中、高剂量1,2-DCE染毒组(225、450、900 mg/m3),每组8只小鼠,静式吸入染毒10 d,每天染毒3.5 h.后一次染毒结束后立即进行旷场试验,实验结束后处死小鼠,快速取大脑组织,采用高效液相色谱法(HPLC)检测脑组织中谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)及γ-氨基丁酸(GABA)的含量.结果 各染毒组小鼠脑组织中Asp和Glu含量随染毒剂量的增加而升高,且各染毒组小鼠的Glu含量[低、中、高剂量染毒组分别为(67.69±9.89)、(67.99±6.23)、(71.16±5.96)μmol/g Pro]与对照组[(50.78±5.15)μmol/g Pro]比较,差异均有统计学意义(P<0.01);低剂量染毒组小鼠脑组织中GABA含量[(8.08±2.37)μmol/g Pro]较对照组[(12.83±3.36)μmol/g Pro]明显降低,但高剂量组[(19.87±5.30)μmol/g Pro]与对照组比较,明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).低剂量1,2-DCE染毒对小鼠的行为有兴奋作用;而高剂量1,2-DCE染毒对小鼠的探索性及运动性行为有抑制作用.结论 亚急性1,2-DCE染毒可引起小鼠脑组织中氨基酸类神经递质含量及比值的变化,进而导致出现行为的改变,这可能是1,2-DCE神经毒性作用的机制之一.
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柴胡白芍药对对慢性温和不可预知性应激抑郁模型大鼠行为学的影响
目的 观察柴胡白芍药对对慢性温和不可预知性应激(CUMS)抑郁模型大鼠行为学的影响,验证柴胡白芍药对的抗抑郁作用.方法 基于CUMS抑郁大鼠模型观察给予柴胡白芍药对后大鼠的行为学改变,包括大鼠的体质量、糖水消耗情况以及旷场实验活动行为情况.结果 给大鼠柴胡白芍药对14 d后,柴胡白芍药对低、中、高各剂量组大鼠的体质量、糖水消耗量以及旷场实验中穿越横格数及直立次数均显著增加.说明柴胡白芍药对可以改善大鼠的抑郁行为.单用柴胡和单用白芍也可以不同程度改善部分指标.结论 柴胡白芍药对对大鼠有明显抗抑郁作用.
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心理应激对大鼠旷场行为的影响及酪氨酸干预作用研究
目的:观察心理应激对大鼠自主探究行为的影响,并探讨酪氨酸干预对心理应激动物的作用.方法:将Wistar大鼠随机分为5组(n=10):正常对照组、应激对照组和低、中、高剂量酪氨酸补充应激组.测定动物的旷场行为表现,以放免法检测血浆皮质醇水平,以化学荧光法检测血浆去甲肾上腺素和多巴胺含量.结果:束缚应激使动物的血浆皮质醇水平明显升高,并出现体重增长缓慢.与正常对照组相比,应激对照组动物在旷场中的潜伏期延长、水平运动和垂直运动次数减少,而中剂量酪氨酸补充应激组和高剂量酪氨酸补充应激组动物的旷场行为表现未见显著差异.应激对照组和低剂量酪氨酸补充应激组动物的血浆去甲肾上腺素和多巴胺水平降低,其它动物未见明显变化.结论:应激引起动物应激激素分泌增加,旷场行为表现异常,而补充酪氨酸可减轻应激造成的这种不良影响.其机制可能涉及神经递质去甲肾上腺素和多巴胺水平的变化.
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2型糖尿病合并抑郁症大鼠模型的建立及评价
目的:建立2型糖尿病合并抑郁症大鼠模型并进行评价,为进一步研究该病提供动物模型.方法:将24只Wistar大鼠随机分为3组(n=8):正常组(N组)、2型糖尿病组(T组)、2型糖尿病合并抑郁症组(T+D组).采用高脂饲料喂养加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法制备2型糖尿病模型,在其基础上再用21 d慢性束缚的方法建立2型糖尿病合并抑郁症大鼠模型.21 d慢性束缚后做口服葡萄糖耐受试验(OGTT)和胰岛素耐受试验(ITT);利用行为学设备对大鼠旷场实验进行分析,了解大鼠的抑郁程度;取材后用ELISA法检测大鼠血清5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA),验证评价模型是否成功.结果:在ITT和OGTT中,T组和T+D组的血糖在180 min后没有恢复到正常水平;旷场行为学分析表明T+D组大鼠5min内大移动距离,中央区滞留时间和中央区滞留次数降低;T+D组血清中5-ITT和DA含量降低.结论:本实验利用高脂饲料喂养加腹腔注射小剂量STZ及21 d慢性束缚的方法,成功复制2型糖尿病合并抑郁症大鼠模型,适用于后续研究.
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不同剂量川芎天麻汤对小鼠中枢神经系统的影响
[目的]探究不同剂量川芎天麻汤对小鼠中枢神经系统的影响.[方法]以旷场实验观察实验药物对小鼠运动时间、路程和中央区停留时间的影响.[结果]川芎天麻汤3、12、24、36 g/kg均能使小鼠在旷场中的静止时间增加,运动路程减少.[结论]不同剂量的川芎天麻汤对小鼠中枢神经均有抑制作用,且有剂量依赖性.
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不同抗癫痫药物对幼鼠认知功能和海马BDNF和NT-3表达的影响
[目的]研究和探讨3种抗癫痫药物拉莫三嗪、奥卡西平和左乙拉西坦对幼鼠认知功能以及海马CA3区脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和神经营养素-3(Neurotrophins-3,NT-3)表达的影响.[方法]将36只7日龄Wistar大鼠随机分为生理盐水组(NS组)(6只)、拉莫三嗪组(10只)、奥卡西平组(10只)和左乙拉西坦组(10只).NS组每天经口腔灌胃生理盐水,其他3个药物组分别经口腔灌胃溶于生理盐水的不同的抗癫痫药物.连续给药3周后行Morris水迷宫、旷场实验测试,比较各组大鼠的空间学习记忆能力和自发探索运动活性.采用qRT-PCR和Western blotting技术检测各组幼鼠海马CA3区BDNF和NT-3的表达.[结果]Morris水迷宫测试显示,与NS组相比,拉莫三嗪组大鼠找到平台时间明显延长,穿越原平台位置的次数及在平台象限搜索时间的百分比减少(P＜0.05);旷场实验测试表明,拉莫三嗪组大鼠水平及垂直运动能力显著低于NS组,而左乙拉西坦组高于对照组(P＜ 0.05);qRT-PCR结果显示,拉莫三嗪组、奥卡西平组和左乙拉西坦组中BDNF mRNA表达量分别是NS组的0.53、0.95、0.92倍,NT-3mRNA表达量分别是NS的0.66、0.88、1.03倍.与NS组相比,拉莫三嗪组BDNF和NT-3表达均显著降低(P＜ 0.05);Western blotting结果显示,拉莫三嗪组、奥卡西平组和左乙拉西坦组BDNF蛋白表达量分别是NS组的0.45、0.93、0.98倍,NT-3蛋白表达量分别是NS组的0.64、0.89、1.01倍.与NS组相比,拉莫三嗪组BDNF和NT-3表达明显降低(P＜0.05).[结论]奥卡西平和左乙拉西坦对认知功能影响较小,拉莫三嗪影响幼鼠认知功能可能和其降低BDNF和NT-3表达有关.
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甲醛和三氯乙烯联合染毒对小鼠行为功能的影响
目的 研究甲醛和三氯乙烯联合染毒对小鼠神经行为的影响,为评价室内装修材料中甲醛和三氯乙烯对人体健康的危害提供科学依据.方法 通过Morris 水迷宫实验筛选健康清洁级昆明小鼠108 只(雌雄各半),按照3×3 析因的要求进行随机分组,采用静式吸入染毒,将小鼠暴露于不同浓度的甲醛、三氯乙烯及其二者的混合气体中,每天2 h,连续14 d.染毒结束后,采用Morris 水迷宫实验和旷场实验对小鼠进行神经行为学测试.结果 Morris 水迷宫实验结果显示,在定位导航实验中,单独及联合染毒组小鼠逃避潜伏期随着训练次数的增多均呈缩短趋势、且随着染毒剂量的增加小鼠逃避潜伏期延长,训练天数、甲醛和三氯乙烯对小鼠逃避潜伏期的影响差异均有统计学意义(P＜0.01),同时甲醛和三氯乙烯对小鼠逃避潜伏期的影响存在交互作用(P＜0.05).在空间探索实验中,甲醛和三氯乙烯单独及联合染毒均可致小鼠第一次跨越原平台位置的时间延长.二者联合染毒对小鼠第一次跨越原平台位置的时间和原平台象限游泳距离占总距离百分比的影响存在交互作用(P＜0.05),且表现为协同.旷场实验结果显示,甲醛和三氯乙烯染毒致小鼠在中央区活动时间延长,站立次数下降,中央区活动距离占总距离百分比增大,二者对小鼠在旷场实验中的中央区活动时间、直立次数以及中央区活动距离占总距离百分比的影响均有交互作用(P＜0.01),且表现为协同.结论 甲醛和三氯乙烯能降低小鼠的学习记忆能力,影响神经行为表现,二者联合染毒具有一定的协同作用.
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半夏秫米汤对小站台水环境睡眠剥夺大鼠八臂迷宫空间学习记忆能力的影响
[目的]观察半夏秫米汤对睡眠剥夺大鼠八臂迷宫空间学习记忆能力的影响.[方法]使用随机平行对照方法,将清洁级Spargue - Dawley雄性成年大鼠40只适应性喂养3d后随机分为正常对照组、模型组、半夏秫米汤高、中低剂量组,每组8只.用D.Suchecki改良多平台法进行睡眠剥夺.同时开始给药,经胃灌服半夏秫米汤(半夏20g,秫米30g).按人体用药量10倍、5倍、2倍换算用药量,分别为10g/( kg·d)、4g/(kg·d)、2g/(kg·d),灌胃容积为1mL/k g.其它两组灌服等体积的蒸馏水.于000时进行旷场实验(水平运动、垂直运动)、八臂迷宫实验(行走时间).观测行为学及记忆能力变化.[结果]旷场实验与正常对照组比较,模型组大鼠的水平运动得分及垂直运动得分明显下降(P＜0.01)；与模型组比较,中药低、中剂量组大鼠的水平运动得分及垂直运动得分明显上升(P＜0.05或 p＜0.01).八臂迷宫记忆能力检测与正常对照组比较,模型组所用时间、错误总数升高(P＜0.01),首错前正确数降低(P＜0.05)；与模型组比较,中药低、中剂重组大鼠所用时间、错误总数降低(P ＜0.05或P＜0.01),首错前正确数升高(P＜0.05或P＜0.01).[结论]半夏秫米汤具有改善睡眠剥夺大鼠焦虑行为、好奇度降低及空间学习记忆能力的作用.
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抑郁情绪模型大鼠旷场数据的聚合分析
背景:多次测量正常大鼠的旷场数据,以加和方式进行数据聚合,可显著提高旷场指标的稳定性与一致性,此方法对造模后大鼠的旷场行为是否适用?目的:分析抑郁情绪模型大鼠旷场实验中活动量总得分的佳聚合方式.方法:采用慢性温和刺激法复制抑郁情绪大鼠模型.在4周的造模过程中,每隔1周采集1次旷场行为学指标.采用两两聚合的分析方法(连续聚合,间隔聚合,立意聚合)处理数据,比对不同聚合手段对模型制备信度及相关性的影响.结果与结论:①一致性系数Kappa结果:间隔聚合与立意聚合的聚合方式都能得到较好的可信度(Kappa=0.611,P < 0.05),连续聚合方式可信度一般(Kappa=0.222).②组内相关系数ICC结果:只有立意聚合的可信度极好(ICC=0.835,P < 0.01),间隔聚合方式呈较好可信度(ICC=0.792,P < 0.05),连续聚合方式可信度差(ICC=0.196).说明恰当的立意聚合可以大幅提升抑郁情绪大鼠旷场数据的可信度与稳定性.
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慢性脑低灌注致模型大鼠学习记忆受损及海马α-突触核蛋白变化
背景:前期研究发现,慢性脑低灌注模型大鼠认知功能受损与海马区沉默突触增加有关,而 α-突触核蛋白可介导线粒体功能紊乱、认知损伤.目的:探讨慢性脑低灌注模型大鼠学习记忆能力改变及相关海马α-突触核蛋白变化特点.方法:运用永久性双侧颈总动脉结扎术制备慢性脑低灌注大鼠模型(CCH组),并设立不结扎颈总动脉的对照组,在造模后1,3个月,通过旷场及水迷宫实验检测模型大鼠认知功能;行为学实验后取材,运用Western blot法检测海马区线粒体α-突触核蛋白表达,使用免疫荧光法检测海马区α-突触核蛋白变化.结果与结论:CCH组大鼠较对照组有更明显的旷场实验移动距离增加,水迷宫实验潜伏期延长(P<0.05);Western blot法发现CCH组大鼠海马线粒体α-突触核蛋白增多较对照组明显(P<0.05);免疫荧光法检测CCH组大鼠海马区α-突触核蛋白增多明显(P<0.05).结果提示慢性脑低灌注大鼠海马α-突触核蛋白增多,在慢性脑低灌注所致认知受损中可能有重要作用.
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构建慢传输型便秘与慢性应激抑郁模型大鼠：揭示便秘与抑郁的关系
背景：临床上便秘患者常常伴有抑郁情绪，抑郁患者也常常伴有便秘症状，其机制不清。目的：通过建立动物模型了解便秘和抑郁的关系。方法：将60只 SPF大鼠随机分成3组：正常组、慢性应激抑郁模型组和慢传输便秘模型组。慢传输便秘模型组大鼠每日给予复方地芬诺酯灌胃，给药剂量为8 mg/kg，持续时间120 d。实验第100天开始随机予慢性应激抑郁模型组不可预见刺激21 d。正常组大鼠常规饲养。每周记录1次大鼠粪便粒数、粪便干质量及大鼠体质量。建模成功后检测各组大鼠粪便粒数、粪便干质量、首粒黑便排出时间、糖水偏爱百分比、旷场实验行为学得分、强迫游泳时间并进行统计分析。结果与结论：慢性应激抑郁模型组粪便粒数较正常组少(P=0.00)、首粒黑便排出时间较正常组长(P=0.00)；粪便粒数较慢传输便秘模型组多(P=0.00)，首粒黑便排出时间较慢传输便秘模型组短(P=0.00)。慢传输便秘模型组的液体消耗量、糖水偏爱百分比、旷场实验水平得分和垂直得分、强迫游泳时间均较正常组均差异无显著性意义(P >0.05)，但均高于慢性应激抑郁模型组(P <0.01)。结果证实，实验成功建立的慢性应激抑郁模型大鼠可表现出便秘现象，而慢传输便秘模型大鼠未能表现出抑郁现象，表明抑郁可以导致便秘，但便秘不一定会导致抑郁。
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大鼠创伤性脑损伤后精神障碍的精神行为学改变
目的：利用改良FEENEY’S法建立大鼠创伤性脑损伤（TBI）模型，探讨TBI后精神障碍的精神行为学改变。方法将成年雄性SD大鼠随机分为正常对照组、TBI组和假手术组，每组各10只。采用改良FEENEY’S法建立大鼠TBI模型。TBI后15 d开始，分别依次进行旷场实验（OFT）和强迫游泳实验（FST）。记录OFT中大鼠5 min内的移动总距离（DMT）、平均速度（VM），记录FST中大鼠5 min内不动时间总和（ITT），观察大鼠的高警觉性、焦虑/抑郁和恐惧行为的变化。结果 TBI组大鼠的DMT [（1228.10±204.97）cm]、运动VM[（4.09±0.68）cm/s]较假手术组[（1660.01±332.09）cm、（5.53±1.10）cm/s]和正常对照组[（2022.32±280.92）cm、（7.28±1.80）cm/s]均明显减少，差异均有统计学意义（P<0.05）。TBI组大鼠的ITT[（149.88±27.36）s]较假手术组[（120.55±22.31）s]、正常对照组[（106.10±29.03）s]明显增加，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 TBI后，大鼠出现了焦虑/抑郁样精神行为异常。
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结肠灵汤修复感染后肠易激综合征大鼠结肠黏膜屏障
目的 本研究探讨了结肠灵对感染后肠易激综合征(PI-IBS)大鼠模型的结肠黏膜免疫屏障的功效作用.方法 采用复合刺激的造模方法建立肝郁脾虚的PI-IBS大鼠模型,包括母子分离、束缚和三硝基苯磺酸(TNBS)直肠刺激.复合刺激4周后,用结肠灵方治疗,取生药量为2.85、5.71及11.42 g/(kg·d)灌胃14d.用腹壁回缩反射(AWR)评分和粪便含水量评估大鼠的肠内敏感性.旷场实验和双瓶蔗糖汲取实验用来评价大鼠行为改变.测量肠粘膜中的CD4+和CD8+细胞计数以及IL-1β和IL-4水平.透射电镜用来观察肠粘膜的免疫屏障内超微结构改变.结果 造模后模型组大鼠的AWR评分(0.29±0.09)mL和粪便含水量(52.31％±20.12％)明显高于正常组(0.67±0.11)mL和(40.33％±8.34％),模型组大鼠的自发活动(50.24±10.42)和蔗糖汲取(48.98±17.89)明显低予正常组(95.34±14.32)和(75.45±15.98),差异显著有统计学意义(P＜0.05);结肠灵治疗后,高剂量组大鼠的AWR评分(0.59±0.10)mL和粪便含水量(38.34％±6.98％)明显低于模型组;高剂量组大鼠的自发活动(89.63±16.98)和蔗糖汲取(73.42±14.32)明显高于模型组,差异显著有统计学意义(P＜0.05);透射电镜观察到PI-IBS模型大鼠的肠粘膜屏障功能损伤严重,而结肠灵可以缓解肠粘膜炎症并修复肠粘膜屏障.此外,显微镜下观察到肠粘膜的IL-1β水平升高和IL-4水平降低,PI-IBS模型大鼠固有层和粘膜下层的CD4+/CD8+比值明显降低,结肠灵治疗恢复了上述CD4+/CD8+细胞比值、IL-1β和IL-4水平的变化.结论 结肠灵能通过缓解炎症、调节免疫以及舒缓焦虑等作用机制来保护肠粘膜,从而有利于治疗PI-IBS.
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逍遥散对肝郁脾虚证实验大鼠的治疗作用
目的:观察逍遥散对肝郁脾虚证实验大鼠的治疗作用.方法:以慢性束缚应激方法建立肝郁脾虚证大鼠模型,模型大鼠随机分为逍遥散治疗组、自然恢复组和模型组.正常组大鼠给予生理盐水每日灌胃.观察各组大鼠宏观表征、体重变化,利用Observer 5.0和EthoVision 3.0分析软件监测大鼠行为学变化.结果:①灌胃1周后逍遥散组大鼠宏观表征、体重、行为等各项指标变化明显,与正常组相比无明显差异,与自然恢复组相比有明显差异.②与模型相比,自然恢复组各项指标无显著性变化.结论:逍遥散对慢性束缚应激肝郁脾虚证大鼠有良好的治疗作用.本课题组所采用慢性束缚应激法建立的肝郁脾虚证大鼠模型有着良好的稳定性.
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棕榈酰多巴胺抗小鼠抑郁样作用
[目的]探讨棕榈酰多巴胺(PD)的抗抑郁样作用.[方法]每日口服给予小鼠PD 5,10,20mg/kg,连续7d,于末次给药后1h进行强迫游泳实验(FST)和悬尾实验(TST);FST中记录小鼠4 min内累计不动时间,TST中记录小鼠5 min内不动时间.旷场实验(OFT)中口服给予小鼠不同剂量PD3d,末次给药1h后记录小鼠3 min内的水平活动时间及距离、直立次数、静止时间、中央区停留时间.利血平拮抗实验中在连续口服给予小鼠PD 7d,末次给药1h时腹腔注射给予利血平4 mg/kg,检测注射给予利血平1h后的上眼睑下垂情况,记录注射给予利血平1,2,3,4,5h时的肛门温度.[结果]FST和TST实验结果显示,与正常对照组比较,PD 10,20 mg/kg组和氟西汀组小鼠不动时间明显减少(P＜0.05,P＜0.001);而PD 5,10,20 mg/kg组及氟西汀组小鼠的OFT自发活性均未见明显改变(P＞0.05).利血平拮抗实验结果显示,PD 5,10,20 mg/kg组及丙咪嗪组小鼠的眼睑下垂得到明显拮抗(P＜0.05,P＜0.001);PD 10,20 mg/kg在注射给予利血平的第1,2,3,4,5h时明显拮抗小鼠的低体温状态,PD 5 mg/kg组在注射给予利血平的第2,3,4,5h时明显拮抗小鼠的低体温状态,丙咪嗪组在注射给予利血平的第2,3h时明显拮抗小鼠的低体温状态(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).[结论]10～20 mg/kg剂量的PD对小鼠具有抗抑郁样作用,其机制可能与改变中枢单胺类递质有关系.
