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我国公共场所军团菌的污染现状与控制立法
1前言军团病系1976年在费城美国退伍军人年会中首次发现的急性发热性肺部疾患而被命名的.军团菌是引起军团病的病原菌,广泛存在于自然界及建筑给水系统中,特别是封闭式的公共场所.
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川畸病50例临床分析
日本学者川畸富作于1967年率先报道川畸病.患病部位以皮肤、粘膜、淋巴结为主,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病.主要侵犯冠状动脉为主的全身中小动脉系统.常见的心血管病变包括冠状动脉瘤,心肌炎,心包炎,心瓣膜病变及主动脉瘤.现将我们两家医院近来应用大剂量丙种球蛋白治疗川畸病50例资料分析如下.
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粒细胞生成刺激因子预防恶性淋巴瘤治疗的不良反应
背景:粒细胞生成刺激因子,诸如粒细胞集落刺激因子(G-GSF)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)用于施行恶性淋巴瘤治疗的患者预防发热性中性白细胞减少症和感染.
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粒细胞生成刺激因子预防恶性淋巴瘤治疗的不良反应
背景:粒细胞生成刺激因子诸如粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),可用于预防进行恶性淋巴瘤治疗的患者的发热性中性白细胞减少症和感染.
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川崎病患儿红细胞免疫功能与T细胞亚群关系初探
川崎病(KD)是一种急性发热性出疹性疾病,基本病理改变为全身性血管炎,尤以冠状动脉炎改变为突出.本病病因未明,已有学者证实急性期存在着明显的免疫功能失调,外周血T细胞亚群比例失衡,但少见有关红细胞免疫功能的报道.本文动态观察了28例KD患儿红细胞免疫功能和T细胞亚群等指标变化,以探讨KD的免疫学发病机理.
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小儿热性惊厥临床及复发危险因素分析
小儿热性惊厥(febrile seizures,FS)是小儿临床常见急症之一,目前病因及发病机理尚不完全清楚,而一旦发生就有可能引起小儿短暂脑缺氧,导致脑损伤,甚至可以引起癫痫及智力障碍等不良后果,如果惊厥持续存在甚至可能危及患儿生命.因其发生后多有复发可能,为能更好控制及预防小儿热性惊厥发生及复发,本文收集于2005年8月-2011年12月在我院门急诊及住院患儿,资料相对完善的热性惊厥病例72例,对复发相关危险因素进行回顾性分析,现报道如下.
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院前急救指导对控制高热惊厥患儿不良事件发生率的干预研究
目的 探究院前急救指导对控制高热惊厥患儿不良事件发生率的干预效果.方法 选取2015年7月至2017年8月本院收治的高热惊厥患儿184例,将实施院前急救指导的94例患儿作为观察组,未实施院前急救指导的90例患儿作为对照组,对比2组患儿不良事件发生率及患儿家属满意度.结果 观察组患儿不良事件发生率为6.38%,明显低于对照组的36.67% (P< 0.05),观察组患儿家属满意度为97.87%,显著高于对照组的87.78% (P< 0.05).结论 院前急救指导可有效降低高热惊厥患儿不良事件发生率,提高家属满意度.
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急性发热性嗜中性皮肤病伴低血钾麻痹一例
患者女,21岁,因躯干、四肢起疼痛性红斑、结节伴发热、乏力1周于2008年5月21日就诊我院皮肤科.患者一周前无明显诱因躯干、四肢出现疼痛性红斑、结节,伴有高热,体温达39℃以上,乏力,双膝关节疼痛,在诊所予以抗炎药等治疗(用药不祥),发热、皮疹无好转,四肢乏力进行性加重.患者2年前有类似发作史.
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结节性发热性非化脓性脂膜炎并发复发性阿弗它口炎1例
患者男,38岁.因躯干、四肢皮肤反复出现暗红色疼痛性结节伴发热6个月,于2005年4月收住院.6个月前,患者无明显诱因双侧大腿皮肤出现数个黄豆大暗红色结节,伴疼痛,间断发热,体温波动在37.5~39℃.皮损渐增多、扩大.
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具有水疱及脓疱的急性发热性嗜中性皮肤病
报告1例具有水疱及脓疱的急性发热性嗜中性皮肤病.患者女,41岁.全身出现红色丘疹、斑块、水疱及脓疱伴疼痛1 d.皮损组织病理检查示表皮下水疱形成,真皮全层有以中性粒细胞为主的弥漫性炎性细胞浸润.诊断:急性发热性嗜中性皮肤病.
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皮下型急性发热性嗜中性皮肤病1例
报告1例皮下型急性发热性嗜中性皮肤病.患者男,47岁.颈部、躯干、四肢起疼痛性红斑、结节伴发热1周.组织病理检查示真皮、皮下脂肪中有中性粒细胞、淋巴细胞浸润,可见核碎裂像.
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急性发热性嗜中性皮病30例临床病理分析
急性发热性嗜中性皮病(acute febrile neutrophilic der-matosis)临床上又称Sweet综合征,于1964年由Sweet首先报告.现将笔者1995-2007年诊治的30例Sweet综合征患者临床和组织病理资料进行回顾性分析,报告如下.
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发热性溃疡坏死性急性痘疮样糠疹
报告1例发热性溃疡坏死性急性痘疮样糠疹.患者男,16岁.全身红斑、坏死及结痂3个月,发热3d.体格检查:头面部、躯干及四肢密集米粒至蚕豆大红斑及丘疹,部分红斑中央有血疱,结黑痂,阴囊、阴茎明显水肿.皮损组织病理检查:表皮角质形成细胞变性、坏死,颗粒层、棘层增厚,基底细胞液化变性,炎性细胞移入表皮,真皮小血管充血,管壁和血管周围炎性细胞浸润,红细胞外渗.诊断:发热性溃疡坏死性急性痘疮样糠疹.应用甲氨蝶呤、环孢素、静脉注射用人丙种球蛋白及糖皮质激素冲击治疗等多种治疗方法,病情控制后,随访2.5年无复发.
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Ⅰ型麻风反应一例
患者男,70岁.因左足踝部红肿疼痛3个月于2001年4月12日就诊.患者于3年前开始左足出现麻木干燥,冬天皮肤皲裂,走路时有鞋子跑丢也未发觉的现象,曾按末梢神经炎治疗,效果不佳.近3个月骤然发生局部两处红斑,踝部以下肿胀疼痛,尤以夜间明显,影响睡眠,1个月前左股内侧又发生白果大红色疙瘩,以风湿性关节炎连续内服清热活血化淤中药60剂,症状日渐严重,曾先后临床诊断为急性发热性中性粒细胞增多性皮病,寻常狼疮等.
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婴儿结节性发热性非化脓性脂膜炎一例
患儿男 , 7个月 , 因面部及腰、腹、臀、双侧股部暗红色斑块 4个月 , 于 1999年 10月 4日就诊 . 患儿在 3个月时脐左侧起一鸽蛋大红色结节 , 有触痛 , 未予处理 . 10余日后发现腰、腹、臀部、两股及两腮相继出现大片类似皮疹 , 但无触痛 , 首发皮疹渐变平 , 呈暗红色 . 患病前后无发热、畏寒 , 精神好 , 睡眠、吃奶及大小便均正常 . 患儿系头胎 , 父母非近亲结婚 , 出生时在当地医院足月剖腹产 (其母有妊娠高血压症 ). 出生后健康 , 无外伤及用药史 , 母乳喂养 , 家族中无类似患者 .
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Sweet综合征23例的临床与病理分析
Sweet综合征又称急性发热性嗜中性皮肤病,诱因不同可出现不同的临床表现.我们对北京大学第一医院皮肤科诊治的23例Sweet综合征患者进行回顾性分析,以探讨其临床与病理特征.
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Sweet综合征的临床研究进展
1964年 , Sweet 医生在一篇 " 一种急性发热性中性粒细胞性皮病”的文章中 , 描述了 8例病情 " 特殊而且较重 "的妇女 , 对这些患者的情况与表现作了全面的描述 . 以后本病被称为 " Sweet 综合征” . 1971年 , 研究者们报道了第 1例 58岁的与恶性肿瘤相关的 Sweet综合征 , 其在皮损出现 1个月后左侧睾丸发生胚胎样癌 . 1973年报道了第 1例合并急性白血病的 Sweet综合征 . 随后出现了许多与血液系统恶性肿瘤及实体瘤相关的 Sweet综合征的报道 . 药物诱发的 Sweet综合征于 1986年被首次报道 , 为三甲氧苄胺嘧啶 -磺胺甲基异唑引起 . 以后发现许多药物可诱发本病 . 以下就本病临床研究的进展作一综述 .
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23例不完全川崎病的诊治体会
川崎病( Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因不明的以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病.不完全川崎病(IKD)是指不完全具备KD诊断标准条件者[1],其临床诊断难度较大,近年发病率呈逐年上升趋势.本文总结2006年6月-2011年6月我科收治的23例IKD患者的资料,探讨IKD早期诊断方法,以减少冠状动脉瘤(CAA)的发生.
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川崎病合并神经系统并发症15例临床分析
川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病,除心血管系统外,全身器官如神经系统、消化系统、肾脏、关节及皮肤等部位的血管亦可受损[1].我科2000年-2011年共收治川崎病52例,其中15例发现神经系统损害,现报道如下.
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不典型川崎病26例临床分析
川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病.该病目前诊断主要依靠临床表现,但由于本病病因不明,部分病例表现不典型,早期常达不到诊断标准,使本病不典型病例的确诊较为困难,从而延误对冠脉病变的预防治疗.