欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 口腔幽门螺杆菌感染研究进展

    作者:俞嵩;金小晶

    自1983年由澳大利亚两位科学家Barry J.Marshall与J.Robin Warren发现了幽门螺杆菌(Hp)至今已有26年,多年以来,人们普遍认为胃是Hp主要的生长环境,然而大量的研究证明,人口腔内牙菌斑、唾液、舌苔中也可检测出Hp.

  • 大黄与伪品大黄的鉴别

    作者:阮雪玲

    大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎.前两者习称"北大黄",后者习称"南大黄".大黄呈类圆柱形、圆锥形或块片状,表面黄棕色至红棕色,又见类白色网状纹理,或有部分棕褐色栓皮残留.质坚实,断面淡红色或黄棕色,颗粒性.横切面根茎髓部较大,其中有星点,气清香,味苦微涩,嚼之粘牙,有沙粒感,并使唾液染成黄色.大黄的乙醇浸出液于滤纸上,置紫外光灯下观察,呈棕色至棕红色荧光.粉末微量升华,可见黄色菱状针晶或羽状结晶.

  • 常用消毒剂对口腔器械HAV、HBsAg和HCV的灭活效果比较

    作者:张阿娜

    在口腔病诊治过程中,患者的唾液、龈沟液、创口血液、分泌物可经过各种医疗器械造成交叉感染,而由于有些器械不能耐高温消毒且使用周转过快,常选用化学消毒法.

  • 唾液、尿液中甲基苯丙胺浓度分布及初筛情况分析

    作者:仲利静;林宽;张蕾萍;蒋雪梅;乔婷;马纪强;卢亮;宋朝锦;张大明

    目的 获得吸毒者唾液和尿液检材中甲基苯丙胺浓度分布及胶体金试剂条初筛情况.方法 液相色谱串联质谱法获得吸毒者唾液和尿液检材中甲基苯丙胺浓度,通过胶体金试剂条检测获得初筛情况.对两者结果进行比对分析.结果 采用直接沉淀蛋白法和液质MRM扫描法检测,唾液线性范围是1~100ng/mL,线性相关系数0.9987,检出限是0.1ng/mL,定量限是1ng/mL;尿液线性范围是1~100ng/mL,线性相关系数0.9943,检出限是0.5ng/mL,定量限是1ng/mL.唾液和尿液检材按一定比例稀释,使浓度在线性范围内.采用唾液和尿液四种型号甲基苯丙胺胶体金试剂条初筛,直接点样,目测判断结果.结论 胶体金试纸条初筛尿液检出率为79%左右;唾液检出率大概为81%,两种试剂条结合使用,检出率可以提高到93%以上.结合此次初筛结果和仪器确认浓度可以发现:灰区设置和灵敏度的设置对检出率有一定影响,建议提高灵敏度以满足筛查工作需要.

  • SPE-HPLC/MS/MS法检测人唾液中地西泮及其代谢物

    作者:王乐乐;任昕昕;崔冠峰;尉志文;何毅;丛斌;刘耀;贠克明

    目的 采用固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(SPE-HPLC/MS/MS)检测人唾液中地西泮及其代谢物.方法 采用固相萃取法(SPE)处理唾液,HPLC/MS/MS法检测,MRM记录方式,保留时间和定性离子对定性,内标法和标准曲线法定量.结果 地西泮及其代谢物去甲地西泮、去甲羟基西泮、去甲羟基地西泮葡萄糖醛酸苷(OG)、羟基地西泮葡萄糖醛酸苷(TG)的检测限在0.01ng/mL~0.5ng/mL之间,线性范围0.1ng/mL或0.5ng/mL~100ng/mL,回收率为84.9%~ 106%.口服5mg地西泮后15d内唾液中可检出地西泮及去甲西泮,但检出时间有个体差异,但去甲羟基西泮、TG和OG则不能检出.结论 SPE-HPLC/MS/MS检测法可应用于人唾液中地西泮及其代谢物的检测.人口服常量地西泮后唾液中可检出地西泮和去甲西泮,且检测窗口期较宽,但存在个体差异.

  • 唾液与血液中海洛因代谢物的检测时限

    作者:陈跃;朱军;张云峰;于忠山;刘伟

    目的 比较唾液与血液中海洛因代谢物吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测时限,为实际检测时选择样本采集时间提供依据.方法 将实验大耳白兔分为3组,通过耳缘静脉注射浓度为2.6mg/mL的海洛因溶液,给药量分别为0.5mL,1mL,2mL.给药后于0.5~48h期间采集静脉血液;给药后于3~48h采唾液.采用超高效液相色谱串联质谱法,分别检测各时间点,各组不同种类样本中的海洛因代谢产物吗啡和O6-单乙酰吗啡.结果 ①O6-单乙酰吗啡在血液中的检测时间为6h(给药量2.6mg和5.2mg)和1.5h(给药量1.3mg),9h后已检测不到;而唾液样本在24h时虽下降明显,但3种给药剂量下均仍可检出,至48h时均不能检出;②吗啡在血液和唾液中不能检出的时间分别为24h和48h.结论 血液中O6-单乙酰吗啡和吗啡的检测时限随用药量的增加而延长,而在唾液的检测时限均明显比在血液中更长久.该结果可作为实际检测时根据样本种类和选择采集时间的依据.

  • 气/质联用和气相色谱-NPD法分析唾液中哌替啶

    作者:曹洁;武斌;王玉瑾;贾娟;王英元;尉志文;安健康;葛靖;姜晓宇

    目的 建立唾液中哌替啶的提取方法以及气相色谱-质谱和气相色谱-NPD分析方法.方法 实验家兔静脉注射哌替啶,于注射后15 ~ 600min之间的10个时间点收集唾液样品;样本加入内标物利多卡因,采用有机溶剂萃取后,进行气相色谱-质谱联用(GC/MS)定性分析、气相色谱-NPD定量分析唾液中哌替啶浓度.并对不同pH条件和不同有机溶剂萃取剂以及方法学进行考察.结果 在pH12条件下使用二氯甲烷萃取唾液中哌替啶效果较好.唾液中哌替啶气相色谱-NPD分析方法线性检测范围为2.0~100.0μg/mL,相关系数0.995 0,低检出限为2.0μg/mL,回收率范围98.80% ~ 114.72%,日内和日间精密度均小于2.88%.结论 建立的唾液中哌替啶气/质联用和气相色谱-NPD分析方法,可用于哌替啶中毒与滥用的快速检验鉴定.

  • 家兔唾液与血液中氯胺酮浓度的相关性

    作者:李鹏旺;刘俊芳;王玉瑾

    目的 研究家兔唾液中氯胺酮及代谢物去甲氯胺酮浓度与血药浓度的相关性.方法 实验家兔分为氯胺酮灌胃组(6只)、静脉注射组(6只)和对照组(6只),分别于染毒前、后不同时间点收集唾液和血液.采用气相色谱/质谱联用(OC/MS)伞扫描定性、气相色谱(GC)定分析样品中氯胺酮及去甲氯胺酮的浓度.采用双变量Pearson 相关分析研究唾液中药物浓度和血药浓度的相关性.结果 氯胺酮灌胃组和静脉注射组给药后各时间点氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度相关系数(r)范围为0.80~0.95.结论 氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度均有良好的相关性,根据唾液药物浓度推断血药浓度可用于氯胺酮滥用的法医学鉴定.

  • 唾液检材在毒品检测中的应用

    作者:陈跃;于忠山;朱军;刘耀

    近年来,毒品滥用问题日益突出,提高生物样品中毒品检测技术的性能是法庭毒物学研究的重点.相比于血液和尿液样品,唾液在的样品采集和毒品检测中具有诸多优势,因而逐渐受到重视.本文对近年来国内外唾液样本用于毒品检测方面的研究成果进行综述,介绍唾液毒品检测的发展情况以及相关的代谢动力学研究状况,旨在为相关研究和实践提供参考.

  • 人唾液中苯丙胺类药物检测方法进展

    作者:申文静;朱军;刘耀

    目前人唾液中苯丙胺类药物的检测研究较少,鉴于唾液检材具备很多的实用价值和优势,本文综述了国内外对唾液检材中苯丙胺类药物的检测研究进展,重点包括免疫分析筛选方法、液-液萃取法、固相微萃取法等萃取方法以及气相色谱/质谱联用法、液相色谱/质谱联用法等确证方法的发展情况.

  • 北京地区人群Y染色体STR遗传多态性

    作者:杨剑;刘雅诚;唐晖;霍振义

    目前,对多数男女混合性生物检材,如血液-血液、唾液-阴道液及轮奸案中多个男性精斑混合物的法医DNA分析,仍缺乏有效的分离手段.

  • UPLC-MS/MS测定唾液中的3种毒品成分

    作者:赵蒙;王朝虹;刘帅;张文竞;李虹

    目的 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时检测唾液中的甲基苯丙胺、氯胺酮和吗啡成分.方法 唾液样品经沉淀蛋白后,通过ACQUITY UPLC BEH Phenyl(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.3%甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式进行质谱分析.结果 甲基苯丙胺、氯胺酮和吗啡在4μg/L~20μg/L质量浓度范围内线性关系良好;在4μg/L、10μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L五组添加样本下,添加回收率范围在87%~128%;甲基苯丙胺、氯胺酮、吗啡的检出限(LOD)和定量限(LOQ)均分别为0.2μg/L和4μg/L.结论 本方法采用乙腈沉淀蛋白提取,快速、简单、回收率高,适用于同时检测唾液中甲基苯丙胺、氯胺酮和吗啡.

  • 应用反转录PCR和实时荧光定量PCR技术判定现场物证生物属性

    作者:许炎;张晨;徐庆文;黄江平;刘亚楠;邹凯南;平原;周怀谷

    目的 探寻分子生物学方法判定刑事案件现场物证的生物属性的可行性. 方法 取30份现场生物检材,其中血液(斑)、唾液(斑)、精液(斑)各10份,分别进行常规检验法和分子生物学方法,通过DNA-RNA共提取技术,将其中的mRNA运用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)技术反转录成cDNA,根据3种生物检材不同的目标基因设计3对特异性引物,进行实时荧光定量PCR扩增,通过熔解曲线测定不同的熔解温度(Tm)和不同长度的扩增片段来区分生物检材. 结果 血液(斑)的Tm值为(84.5±0.2)℃,片段长度177 bp;唾液(斑)的Tm值为(76.9±0.3)℃,片段长度134 bp;精液(斑)的Tm值为(88.5±0.2)℃,片段长度294 bp. 结论 与常规检验法比较,联合应用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术判定检材的生物属性特异性强、灵敏度高、结果稳定可靠,可应用于日常法医物证检验.

  • 生物检材中吗啡类生物碱的LC-MS/MS分析

    作者:向平;沈敏;沈保华;马栋;卜俊;姜宴;卓先义

    目的针对滥用药物分析鉴定实践中亟待解决的问题,开展LC-MS/MS分析生物检材中吗啡类生物碱的应用研究.方法满足不同的鉴定需要,分别建立血液、尿液、唾液和头发等生物检材的样品前处理方法,确定同时分析海洛因、单乙酰吗啡、吗啡、可待因、乙酰可待因、二氢可待因酮和氢吗啡酮等吗啡类生物碱的LC-MS/MS方法.将方法应用于实际案例.结果所建立的方法对吗啡类生物碱分离良好.尿液稀释法、尿液提取法和头发中吗啡的低检测限(LOD)分别为10ng/mL、0.01ng/mL和0.01ng/mg.结论所建立的方法简便、快速、特异性强、灵敏度高.目标物中加入二氢可待因酮和氢吗啡酮扩大了方法的实用范围.

  • 唾液中滥用药物分析及其与血液中药物浓度的相关性

    作者:李鹏旺;王玉瑾;刘俊芳

    唾液是一种成分简单、易于采集的体液,某些药物在唾液中的浓度可以反映其血药浓度.本文分析了滥用药物进入唾液的机制和影响因素,综述了唾液中滥用药物分析时样品的采集、前处理和检测方法以及唾液与血液中药物浓度的相关性.认为唾液是临床和法医学方面很有价值的分析样品,用唾液中滥用药物浓度来推测血药浓度具有一定的法医学意义.

  • 警惕手足口病入侵

    作者:栀子

    天气越来越热,手足口病迎来发病高峰,有什么措施可以预防手足口病的侵袭呢?万一患病,又该如何护理才能减少患儿的痛苦呢?什么是手足口病?手足口病是一种发疹性传染病,主要是由肠道病毒引起,一年四季都可能发病,但以夏秋季节多,任何年龄均可发病,尤其是5岁以下的孩子.病毒寄生在患儿的咽部、唾液、疱疹和粪便中,不仅可通过唾液、喷嚏、咳嗽、说话时的飞沫传染给别的孩子,还可通过手、生活用品及餐具等间接传染.一旦被传染,患儿的手、足皮肤或口腔粘膜上出现类似水痘样的小疱疹,因而被称为手足口病.

  • 隔夜饭菜,能不能吃?

    作者:萧邦

    隔夜菜可能潜在的危害蔬菜类:蔬菜在高温烹调时,其中的酶已经被灭活了,但是冷却之后,却容易与空气中的微生物接触,产生亚硝酸盐.如果蔬菜经过食用,筷子翻动会增加微生物的"接触面",而口中的唾液也是含有细菌和酶类的.比起没有经过翻动的菜,经过翻动的剩菜会更快地产生亚硝酸盐.亚硝酸盐本身有毒,在胃里与蛋白质相遇,会产生致癌物质亚硝胺,给人的身体健康带来很大的危害,因此,隔夜的蔬菜好不要食用.

  • 关注放疗患者的摄食和营养

    作者:吴焱

    作为一种重要的治疗手段,放射治疗在肿瘤的多学科治疗中发挥着不可替代的作用.然而,射线在作用于肿瘤细胞的同时,还会作用于正常细胞;所以,放疗期间常会出现各种各样的营养相关问题:口干、唾液粘稠、味觉及嗅觉改变、黏膜炎、吞咽困难、恶心呕吐、腹泻等,从而导致患者进食摄入不足,发生营养不良,进一步影响治疗效果和预后.因此,肿瘤患者的营养,成为亟待关注的问题.

  • 宝宝看牙医四部曲

    作者:刘薇

    Step1:什么情况下需要带宝宝看牙医?1 如果宝宝一切正常,吃得饱、睡得香,精神运动发育适龄,身高体重增长满意,妈妈可以在宝宝满1岁或第一颗牙萌出时去医疗机构做第一次常规口腔检查,这是宝贵的基础数据,并非可有可无的记录.2 其后每间隔6个月或按照医生的预约,或宝宝牙齿出现问题,如牙龈出血、乳牙疼痛、错颌畸形、有新生物、唾液过多、发现龋齿、发生外伤、换牙困难、咀嚼存在问题等,均应带着宝宝及时到医院随诊.

  • 身体不舒服,我没胃口

    作者:

    发烧尽管宝宝发烧的原因不同,但都会导致食欲降低.这是因为发烧时交感神经系统兴奋,使唾液和胃肠道消化液分泌减少,再加上毒素作用使胃肠道活动减弱,造成食欲不振.同时,发烧时也会影响食物的消化、吸收,食物长时间滞留于胃肠中,就会发酵、腐败,甚至会引起中毒.从医学的角度而言,幼儿发烧只是一种症状,感冒、咽炎、肺炎、扁桃腺炎等呼吸系统疾病是引起高热的常见原因.

1432 条记录 70/72 页 « 12...646566676869707172 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询