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加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血损伤的抗凝血作用研究
目的 研究加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血损伤的抗凝血作用.方法 采用结扎冠状动脉左降支的大鼠心肌缺血模型,观察加味丹参饮高、中、低剂量(8.24、4.12、2.06 g/kg)对造模后大鼠活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT),血小板粘附率、全血血小板聚集、血栓形成长度和血栓干、湿重以及纤维蛋白原(Fg)含量的影响.结果 与造模组比较,加味丹参饮高剂量组对PT和TT缩短、纤维蛋白原含量降低均有显著的抑制作用(P＜0.05);加味丹参饮高、中剂量组能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)和胶原诱导的血小板聚集(P＜0.01,P＜0.05):加味丹参饮高、中、低剂量组均能显著降低血栓形成长度和干,湿重(P＜0.01,P＜0.05).结论 加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血具有显著保护作用,可能与其抗凝血作用密切相关.
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蛇毒类凝血酶的研究进展
目的 介绍蛇毒类凝血酶的研究进展,提示医务人员正确使用各种类凝血酶制剂.方法 查阅国内外文献进行分析和总结.结果 不同蛇种来源的类凝血酶组分、结构、对血液系统的作用都存在不同程度的差异,有些具有促凝作用,有些凝血活性短暂,终表现为降纤、抗凝作用.结论 目前部分蛇毒类凝血酶名称及其制剂名称较为混乱,应用时应对各种类凝血酶制剂加以区别,正确使用.
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肝素钠的合理用药指导
1适应证由于该药具有带强负电荷的理化特性,能干扰凝血过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用.其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用.其后果涉及阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白.
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姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓作用研究
目的 研究姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓活性,为探寻姜黄活血化瘀药效物质提供参考.方法 采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及体外血栓法、全血血块法,分别对3个天然姜黄素类化合物姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的体外抗凝血与抗血栓活性进行测定.结果 姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素均能延长家兔血浆复钙时间(P＜0.01)及凝血酶时间(P＜0.01),且均能加快体外血栓(P＜0.01)及全血凝块的溶解(P＜0.01),其中去甲氧基姜黄素的作用强.结论 姜黄素类化合物具有较好的体外抗凝血与抗血栓作用,空间不对称结构能加强姜黄素类化合物结构母核的抗凝活性.
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水蛭的抗凝血作用研究
目的 研究水蛭的抗凝血作用.方法 观察水蛭提取物对小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间的影响,测定提取物中游离氨基酸的量.结果 水蛭提取物能延长小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间.游离氨基酸测定结果表明,提取物中含有丰富的氨基酸.结论 水蛭提取物所含的游离氨基酸可能是其抗凝血作用的有效成分.
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三子汤对血凝机制的影响研究
三子汤是蒙医经典方,由诃子、川楝子、栀子组成[1].具有清血热、分离病血与体血功效.实验采用毛细玻管法对服用该药的小鼠及未服用药的对照组进行了凝血时间指标的对比研究,结果用药组小鼠的凝血时间与对照组相比有明显延长(P＜0.05).提示该药有抗凝血作用.
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阿司匹林的双向作用
阿司匹林(乙酰水杨酸)是常用的解热镇痛药。临床上多用于治疗发热疼痛和风湿性关节炎。该药还有抑制血小板聚集作用，可用于防治缺血性心脑血管疾病，但基层医生由于对阿司匹林抑制血小板聚集作用机制不理解，存在使用不当的情况。……
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注射用苦碟子的抗凝与纤溶活性
目的观察注射用苦碟子抗凝和纤溶激活作用.方法采用测定全血凝块重量、凝血时间、优球蛋白溶解时间、血浆复钙凝血时间和凝血酶原时间的方法,观察注射用苦碟子对内源性和外源性凝血途径以及纤溶系统的影响.结果注射用苦碟子对内源性凝血途径具有较强的抑制作用,能够增加纤溶系统的活性;小鼠静脉给予注射用苦碟子6、12 mg·kg-1与对照组相比可显著降低全血凝块重量;大鼠静脉给予注射用苦碟子 3.6、7.2 mg·kg-1可显著延长凝血时间,静脉给予注射用苦碟子1.8、3.6、7.2 mg·kg-1可显著缩短优球蛋白溶解时间;注射用苦碟子质量浓度为1.25、2.5、5 g·L-1时可显著延长血浆复钙凝血时间,离体凝血酶原时间与对照组相比无显著性差异.结论注射用苦碟子具有较强的抗凝血作用和纤溶活性.
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利用药物作用也能治病
各种药物都有主作用(治疗疾病作用,即适应症),但也有副作用(不良反应),有些不严重的副作用,往往可以利用它治疗其他疾病.维生素C具有增强免疫功能、治疗坏血症和抗凝血作用.一般认为由于维生素C是水溶性物质,过量摄取一般比较安全.维生素C进入体内后,除组织需要的部分被利用后,多余部分可从尿中排除.因此,即使一天摄取100克,也不存在安全问题.
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病历首页的安全隐患
近台湾接连发生两件有趣的案例,第一件是一名高雄的70岁老先生,因患有退化性脊椎孔狭窄,必须进行手术.他和当护士的女儿在术前均明确告知医疗人员,未服用阿司匹林,但手术时,伤口血流不止,手术中的医务人员觉得蹊跷,就再次求证于病患的家庭医师,才得知这位老先生服用了与阿司匹林具有同样抗凝血作用的药物.所幸经紧急处理后,手术顺利完成,没有发生多大的纰漏,而老先生也因此平安出院.
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沙棘叶水提物对小鼠非特异免疫功能的影响及抗凝血作用
目的 沙棘叶水提取物对小鼠非特异免疫功能的影响及抗凝血作用研究.方法 配制不同剂量的沙棘叶水提物,用12号灌胃针头对小鼠连续10 d灌胃.观察和测定沙棘叶水提物对小鼠的出血时间、凝血时间、白细胞指数、胸腺和脾免疫器官的指数及其对小鼠腹腔内巨噬细胞吞噬指数的影响.结果 沙棘叶水提取物能够延长小鼠的出血时间和凝血时间,明显增加小鼠体内的白细胞指数,能增加小鼠胸腺指数和脾指数,增强小鼠巨噬细胞吞噬功能.结论 沙棘叶水提物具有活血抗凝血的功能,同时能够提高小鼠的免疫能力.
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抵当颗粒剂体外抗凝血与抗血栓作用的研究
目的：研究抵当颗粒剂体外抗凝血与抗血栓的活性，探讨其活血化瘀的药效作用。方法：采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及体外抗血栓法、全血血块法，对不同浓度的抵当颗粒剂进行体外抗凝血与体外抗血栓活性的测定。结果：不同浓度的抵当颗粒剂均能延长家兔血浆复钙时间及凝血酶时间，加快全血凝块的溶解，具有抗血栓形成的作用。并且，随着浓度的增大作用越强。结论：抵当颗粒剂具有较强的体外抗凝血与抗血栓作用，且具有剂量依赖性。
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纳豆激酶抗凝血作用的研究
目的研究纳豆激酶(NK)的活性和抗凝血作用.方法采用纤维蛋白平板法测定NK的活性;采用试管法测定家兔全血凝固时间、血浆复钙时间、凝血酶时间、大鼠凝血活酶时间、凝血酶引起的纤维蛋白凝固时间;采用Quick法测定大鼠凝血酶原时间.结果固体粉末NK的活性为565 510 U/g,是尿激酶的3.13倍;液体NK的活性为15 234 U/ml;NK能显著延长家兔全血凝固时间、血浆复钙时间、凝血酶时间、大鼠凝血活酶时间、凝血酶引起的纤维蛋白凝固时间、大鼠凝血酶原时间.结论NK对凝血过程的三阶段都有影响.
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低分子量肝素的临床应用进展
目的综述了目前低分子量肝素(LMWH)的临床应用进展和发展方向.方法查阅了有关文献并进行系统归纳、综述.结果LMWH具有抗凝、抗血栓的作用,又无出血副作用.结论LMWH在抗凝、抗血栓方面疗效显著,具有很好的应用前景.
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长叶蜈蚣藻多糖抗凝血活性的研究
目的 通过口服和尾静脉注射两种给药方式给药考察长叶蜈蚣藻多糖(GLP)的抗凝血作用.方法 采用毛细管法测定GLP尾静脉注射和口服给药对凝血时间(CT)的影响;并对该多糖对凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响进行考察.结果 GLP两种给药方式对CT、PT和APTT均有延长作用.结论 GLP静脉注射和口服均具有较好的抗凝血活性,作为抗凝药物开发具有较好的前景.
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眼络通冲剂的药效学研究
目的探讨眼络通冲剂的抗凝血、抗炎和提高吞噬细胞功能作用.方法将实验动物平均分成5组,其中眼络通冲剂低、中、高剂量组分别灌胃给予眼络通冲剂5,10,20g·kg-1;另设丹参组和对照组,丹参组腹腔注射给予复方丹参注射液5 g·kg-1;对照组灌胃给予等量纯化水;各组给药均为每天1次,连续10 d.测定眼络通冲剂对大鼠凝血时间和小鼠出血时间、小鼠耳廓肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.结果与对照组比较,眼络通冲剂能延长大鼠凝血时间和小鼠断尾出血时间,抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能.结论眼络通冲剂具有抗凝血、抗炎和提高吞噬细胞功能作用,可抑制炎性渗出,促进淤血吸收,从而起到治疗视网膜中央静脉阻塞的作用.
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香椿子正丁醇提取物抗凝血作用及其机制
目的:研究香椿子正丁醇提取物的抗凝血作用,并阐明其抗凝血作用的机制.方法:采用凝固法检测急性高凝模型大鼠血浆复钙时间(RT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT);Clauss凝固法检测纤维蛋白原(FIB)含量、发色底物法检测蛋白C(PC)活性、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性.结果:香椿子正丁醇提取物中、高剂量组(10),20mg·kg-1)均能显著延长急性高凝模型大鼠RT、APTT(P＜0.05);香椿子低、中、高剂量组均显著延长大鼠PT、TT(P＜0.05),并且呈一定的剂量依赖关系.香椿子正丁醇提取物对大鼠血浆FIB含量、PC活性无明显影响,其中、高剂量组(10,20)mg·kg-1)对大鼠血浆ATⅢ活性具有明显升高作用(P＜0.05),且呈一定的剂量依赖关系.结论:香椿子正丁醇提取物具有抗凝血作用,其作用机制可能与提高血浆中ATⅢ活性有关.
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美洲凌霄花抗凝血功能研究
目的:研究美洲凌霄花的抗凝血作用,初步探讨其抗凝血机制.方法:采用断尾法和毛细管法分别测定小鼠尾出血时间(BT)、毛细管凝血时间(CT),并测定小鼠肺栓塞时间(PET),通过试剂盒测定小鼠体外凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、血浆复钙时间(PRT).结果:美洲凌霄花醇提物剂量依赖性延长小鼠CT、BT并剂量依赖性缩短小鼠肺栓塞时间(PET)；其不同萃取层中水层能显著延长小鼠CT、BT(P＜0.05),并能延长TT、PT、PRT(P＜0.05);粗多糖能够延长小鼠CT、BT,并能延长APTT、PT、PRT(P＜0.05).结论:美洲凌霄花具有抗凝血作用,其活性强度为多糖＞水层＞醇提物.
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凝血因子V在凝血作用中的双重性
凝血因子V(FⅤ)于1947年由Owren发现,为一种FXa的促凝性非酶性辅因子.它是一个由2 196个氨基酸残基组成的单链分子,相对分子质量为330ku.由重链和轻链组成,重链区由两个结构相似的A1区和A2区组成,轻链区由A3,C1和C2组成.重链区与轻链区之间由一条B区相连接,其分子结构显示为A1-A2-B-A3-C1-C2.单链FⅤ在凝血酶作用下通过切断A2决定簇末端R709,B决定簇的R1018和末端R 1545三个位点产生成有促凝辅助活性的,双聚体FⅤa.后者即由一条重链(A1和A2决定簇)和一条轻链(A3,C1和C2决定簇)组成,通过钙离子稳定分子.
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鲎素对小鼠出血时间和凝血时间的影响
目的 研究鲎素对小鼠出血时间和凝血时间的影响.方法 用酸处理和sephdex G-50凝胶层析法从鲎试剂生产废料中提纯鲎素.将50只昆明小鼠随机分成生理盐水组(10 mL·kg-1)、血栓通组(30 mg·kg-1)、鲎素低剂量组(100μg·kg-1)、鲎素中剂量组(200 μg·kg-1)和鲎素高剂量组(400 pg·kg-1),每组10只.分别采用剪尾法和玻片法检测小鼠的出血时间和凝血时间.结果 鲎素各剂量组与对照组相比,小鼠凝血时间和出血时间均明显延长,差异有统计学意义(P＜0.05或0.01);而与血栓通组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 鲎素具有明显的抗凝血作用.
