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血管滤泡性淋巴结增生误诊1例
血管滤泡性淋巴组织增生又称Castleman病,临床上极为罕见,容易误诊.我院近期收治1例,曾误诊为海绵状血管瘤和肝硬化腹水,现报道如下.
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浅析慢性淋巴滤泡性宫颈炎的病理诊断分析
目的:研究分析慢性淋巴滤泡性宫颈炎患者的临床病例以及诊断方式。方法:以2012年下半年我院接收的80例慢性淋巴滤泡性宫颈炎患者作为研究对象,全部使用观察以及免疫组化染色来诊断。结果:慢性淋巴滤泡性宫颈炎具有普通宫颈炎的临床症状,滤泡增生、边界处光滑,没有发现肿瘤改变。结论:慢性淋巴滤泡性宫颈炎临床中经常出现当成宫颈炎来诊断,该病症和恶性肿瘤不同,其没有浸润破坏性生长[1]。
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10例血管滤泡性淋巴组织增生病理诊断分析
血管滤泡性淋巴组织增生首先由Castleman等报道,又称Castleman's病,是一种以淋巴组织和小血管瘤样增生为特征的疾病.还有"巨淋巴结增生","血管瘤性淋巴样错构瘤","血管滤泡性纵隔淋巴结增生"等之称.我们在工作中遇到10例,现分析如下:
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腹膜巨大淋巴结血管滤泡性增生1例
1病例摘要患者:女,31岁.发现右上腹包块约3 d余.无腹痛、腹胀,不发热,无恶心、呕吐.门诊以腹腔肿物收入院.查体:Bp:14/10 KPa,P:82次/min,KT:36.2℃,R:20次/min,皮肤黏膜无黄染,浅表淋巴结未能触及肿大.
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Castleman病二例报道及文献复习
Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨淋巴结增生,是一种少见病,近年来国内外文献报道较多,多为个案报道,其临床表现多样,涉及胸外、普外、泌尿外科和血液、消化、皮肤、内分泌等众多学科领域,病情复杂,容易误诊、漏诊.现将我院收治的2例疑为肝硬化入院患者的临床资料结合文献复习情况报道如下.
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甲状腺滤泡状腺癌31例治疗体会
不同病理类型甲状腺癌的生物学行为有较大差异,其临床表现、治疗方法及预后都不尽相同.滤泡状腺癌生长较快,且有侵犯血管倾向,易发生血行转移,虽其也属分化型甲状腺癌,但其临床表现和预后却有别于乳头状癌,临床对其手术切除方式一直存有争议.本院自1999年1月至2005年1月手术治疗甲状腺滤泡状腺癌31例,现报道如下.
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血管滤泡性淋巴组织增生症1例报告
临床资料患儿,男,6岁.因持续发热14个月伴间歇性腹痛,面色苍黄2个月于2001年6月入院.入院前当地医院曾先后予以抗感染和驱虫治疗,曾拟诊"儿童类风湿病"予以阿司匹林和泼尼松,均无明显疗效.病程中患儿精神不佳,纳减,消瘦.
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CC趋化因子受体5在滤泡状甲状腺癌中的表达
目的:研究CC趋化因子受体5(CCR5)在滤泡状甲状腺癌中的表达,并检测血清中CCR5配体的含量,为进一步探讨CCR5在滤泡状甲状腺癌演进和转移中的作用奠定基础.方法:采用免疫组化方法检测15例滤泡状甲状腺癌患者以及17例甲状腺腺瘤患者,12例癌旁甲状腺组织中CCR5的表达情况, 同时应用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清中CCL3、CCL4、CCL5的浓度.结果:滤泡状甲状腺癌组织中,CCR5表达阳性率(11/15)明显高于甲状腺腺瘤和正常甲状腺组织(P<0.01).滤泡状甲状腺癌患者血清中CCL3、CCL5的浓度显著高于对照组(P<0.05).结论:滤泡状甲状腺癌组织中存在着CCR5高表达,且外周血CCL3,CCL5浓度明显升高,提示CCR5可能在滤泡状甲状腺癌发病进程中发挥着重要的作用.
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提高对长期发热为主要表现恶性淋巴瘤的诊断水平
恶性淋巴瘤(ML)是一组起源于淋巴造血组织的实体瘤,在我国其发病率居恶性肿瘤的第11位,近年来新发病例逐年上升,每年至少超过25000例.病理类型在我国以非霍奇金淋巴瘤(NHL)居大多数,霍奇金淋巴瘤(HL)仅占8%~11%;NHL中,T细胞型占26.1%,B细胞型占67.9%,后者弥漫性占95.6%,而滤泡性仅占4.4%,因此ML的类型分布与欧美国家有所不同.
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多中心性血管滤泡性淋巴结增生病二例
多中心性血管滤泡性淋巴结增生病,又称多中心Castleman's病(MCD),是一种临床表现多样,易误诊的罕见病.现报道2例.
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副肿瘤性天疱疮1例
副肿瘤性天疱疮是一种与肿瘤伴发的自身免疫性大疱性皮肤病,伴发的肿瘤大多来源于淋巴网状系统,主要有非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、Castleman瘤等,国内罕见伴发滤泡性淋巴瘤的文献报道.
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多中心性血管滤泡性淋巴组织增生4例报告
多中心性血管滤泡性淋巴组织增生(Multicentric anglollicular lymphonode hyperplasia,MAFH)是近年来报道的少见疾病,临床变化多端,病理形态与血管滤泡性淋巴组织增生相似的变化,而治疗预后甚为棘手,本文报道4例MAFH进行探讨.
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流行性角结膜炎的治疗体会
流行性角结膜炎是由腺病毒感染引起的一种世界性广泛流行的眼部传染病,俗称"红眼病",常在夏、秋季流行,其临床特点是急性滤泡性或假膜性结膜炎、角膜上皮下浸润.腺病毒约有80个血清业型,其中31个可感染人类[1],致流行性角结膜炎的腺病毒有7型,8型,19型及37型,尤其是8型腺病毒更多见,传染性强,曾引起世界性流行.接触感染腺病毒后可直接引起结膜炎和表层点状角膜炎.本病虽为自限性病变,但角膜上皮下浸润因属免疫反应,可迁延数月甚至数年,造成不同程度的视力损害.故促进炎症的吸收以减少视力损害在流行性角结膜炎治疗中备受关注,本文就我院近2年收治89例流行性角结膜炎患者的临床资料分析如下.
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腹膜后血管滤泡性淋巴结增生一例
患者女,35岁,上腹部隐痛伴阵发性高血压1年.1年前劳累时突然出现头昏、心悸、胸闷、恶心、双手麻木,测血压190/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),休息后症状缓解.半年前又类似发作一次.2周前外院CT示左肾上腺肿块,拟嗜铬细胞瘤入院.查血压136/82 mmHg,心率80次/分,余无异常发现.血皮质醇8Am、4Pm分别为21.8 μg/dl(正常值7~22 μg/dl)、7.0 μg/dl,血醛固酮16 ng/dl(基础)、(正常值20.4 ng/dl).
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血管滤泡性淋巴组织增生一例
患者男,15岁.因腹胀、发热1个月余,肝脾及淋巴结肿大20天于1998年9月21日入院.入院查体:生命体征稳定,贫血貌,皮肤可见散在瘀点、瘀斑;浅表淋巴结肿大(大达3.0cm×1.5 cm),活动度稍差,边界清楚,无触痛;眼睑轻度浮肿,睑结膜苍白;右中上肺呼吸音减弱;左上腹轻压痛,肝肋下3.0 cm,脾左肋下5.0 cm,无触痛;双下肢踝部轻度凹陷性水肿.
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胸内巨淋巴结增生症的CT诊断
巨淋巴结增生症又称血管滤泡性淋巴结增生(angiofollicular lymph node hyperplasia)是一种少见的淋巴结病[1].首先由Castleman于1954年报道因其组织学改变特殊,病因不明故当时只能以人名命名,称为Castleman病,后来沿用的名称很多,如滤泡性淋巴网状瘤、血管性淋巴错沟瘤、胸内巨大淋巴结、良性胸腺瘤等.这是一种特殊类型的淋巴结增生,可发生于任何年龄.从发病部位来看,胸内多,收集自1993年至今8例经手术证实胸内巨淋巴结增生症临床资料进行回顾性分析,以进一步提高对本病的影像学认识.
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桥本病合并甲状腺恶性肿瘤
桥本病(Hashimots disease,HD)是一种自身免疫性疾病,常以双侧结节性甲状腺肿为临床表现,当桥本病合并甲状腺恶性肿瘤、结节性甲状腺肿时给临床的诊断和治疗带来一定的困难.桥本病合并甲状腺恶性肿瘤较少见.本文分析了我院自1991年1月至2001年1月手术治疗桥本病患者86例,均经病理学确诊,发现同时合并甲状腺恶性肿瘤8例.现报告如下.
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1例纵隔Castleman病合并闭塞性细支气管炎Ⅱ型呼吸衰竭及副肿瘤天疱疮的护理
Castleman病(Castleman’s disease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,又名血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结病,临床较为少见[1].病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生.临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后效果良好[ 2].2010年11月本院呼吸科收治1例纵隔Castleman病患者合并闭塞性细支气管炎Ⅱ型呼吸衰竭及副肿瘤天疱疮患者,经过医护人员的治疗及精心护理后出院,现报道如下.
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儿童滤泡性细支气管炎1例临床分析
滤泡性细支气管炎(Follicular bronchiolitis,FB)是儿童期极为罕见的疾病,本病的组织病理学定义为:弥漫分布于细支气管周围的具有相对原始生发中心的淋巴滤泡增生,伴间质淋巴细胞浸润,可引起小气道阻塞所致的症候群[1];国外可见散发报道[2-6].现笔者将近年来收治的1例FB患者的临床资料作一回顾性分析,报道如下.
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硼替佐米治疗恶性血液病10例
硼替佐米已广泛地用于治疗难治性和复发性多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM).近年来,硼替佐米用于治疗非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphomas,NHLs),特别是对滤泡性和套细胞性淋巴瘤显示出了较好的疗效[1].