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胃肠舒治疗功能性消化不良的临床观察
2002年3月-2004年3月,我们用自拟中药胃肠舒治疗功能性消化不良(FD)患者36例,并与用贝络纳(枸橼酸莫沙比利片)治疗的36例作对照,同时观察了两组患者胃窦十二指肠消化间期移行性复合运动波(MMC)指标,现报告如下.
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2.106肠易激综合征患者进食前后乙状结肠动力的差异
目的研究IBS患者和健康人在空腹和进食状态下不同时段乙状结肠动力的差别.方法符合RomeⅡ诊断标准的便秘主导型和腹泻主导型IBS患者各20名及年龄性别匹配的健康志愿者15名(男、女分别为7、6名),分别采用液体灌注测压法记录空腹和进食试餐状态下不同时段乙状结肠移行性高幅突发波幅、非移行性高幅突发波的波幅及占记录时间百分比的变化;比较乙状结肠在进食前后的动力指数.
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胎儿十二指肠闭锁的超声表现1例
孕妇,25岁.孕30周,初产,作常规超声检查所见:胎儿头位,双顶径约7.8 cm,头颅光环完整,颅内结构清晰正常;背柱排列整齐;胸腔未见异常;胎心搏动146次/min,律齐;股骨长径约5.5 cm;胎儿腹部膨隆,腹围约29.0 cm,胎儿上腹部可见有呈"双泡征"的两个局限性液性暗区(图1),该两个暗区彼此相通,仔细观察发现,随着胎儿的肠蠕动,液性暗区的大小、形态呈缓慢移行性改变(即液性暗区的壁有缓慢蠕动).超声诊断:1.宫内单活胎、头位;2.胎儿肠道畸形:考虑十二指肠闭锁;3.羊水偏多.经住院引产分娩出一女死婴,尸检证实为十二指肠闭锁.
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儿童皮肤蝇蛆病二例
例1 男,6岁,藏族,西藏阿里地区人,主因"移行性包块及疼痛3个月余,发热,咳嗽10 d"入院.既往体健,无家族遗传病.居住在城镇内,卫生条件稍差.3个月前右颈部、胸壁、左膝关节处出现移行性疼痛,非常剧烈,不能触摸,诉针刺或电击样疼痛,移行部位可有胀痛和皮肤发红现象,10 d来发热、咳嗽,体温38℃左右.
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采用高流量颅内外血管分流处理海绵窦内巨大移行性动脉瘤
现将我院采用自体大隐静脉作为插入血管,行颈部颈内、外动脉-大隐静脉-颅内颈内动脉(ICA)或大脑中动脉(MCA)吻合治疗的2例此种类型巨大动脉瘤作一报道.
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经尿道电气化术治疗浅表性膀胱肿瘤疗效观察
我院1999年11月-2002年5月应用经尿道膀胱肿瘤电气化术(TVBT)治疗浅表性膀胱肿瘤46例,疗效满意,现报告如下.
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移行性播散性多脑神经病2例报告
本文就2例移行性播散性多脑神经病(migrating dis-seminated multiple cranial neuropathy)报告如下.
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皮下蝇蛆病合并脓胸一例
患者女性,30岁,农民.1个月前无明显诱因性双侧胸下部疼痛,右侧较重,皮肤移行性疼痛并出现肿块,在当地卫生院胸透显示:双侧胸腔少量积液.诊断为结核性胸膜炎,给予口服利福平0.45g、异烟肼0.3 g,肌注链霉素0.75 g,均每天1次.治疗半月病情未见缓解.4天前出现发热,于2000年11月28日入本院.体检:体温39.4℃,两下胸廓触觉语颤减弱,两侧后胸第八肋以下叩诊呈浊音,两下肺呼吸音弱,左上臂三角肌内缘见一约2 cm×2 cm结节,局部红肿,有压痛.
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三种原发癌一例
患者男,67岁,1997年4月因消化不良,间断性上腹部不适1年行胃镜检查,病理为食管中段鳞癌,胃窦部低分化腺癌,未行手术及放疗,曾在外院用顺铂、5-氟尿嘧啶等介入治疗1次,自发病以来间断用中草药保守治疗,精神及一般状况可,不影响正常活动.2001年3月因无痛性血尿住院,膀胱镜检查病理为膀胱移行性上皮细胞癌,行膀胱肿瘤切除术,术后恢复尚可,生活可以自理.
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气管插管致气管狭窄二例
例1 女,36岁.1999年3月19日因车祸跌入河中溺水合并成人呼吸窘迫综合征.给予气管插管,呼吸机辅助通气.3月21日撤机,拔去插管.4月10日出院.1个月后出现呼吸困难,吸气费力,稍活动即感胸闷、咽部不适,偶有轻咳,并有少量白色粘痰.经用抗菌素、地塞米松静滴和倍乐米松喷雾吸入,均无效.CT检查:示声门下2cm处开始至锁骨水平部位,约2cm长移行性狭窄,内径0.7cm.CT诊断:颈段中下部气管局限性狭窄.纤维支气管镜检查见声门下2~3cm处气管疤痕挛缩致明显狭窄,内径约0.5~0.6cm,纤支镜不能伸入下端气管.MRI示环状软骨下2cm处开始气管局限性狭窄,长约2.5cm
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腹主动脉瘤破裂进行性出血1例
病例资料患者,男,73岁,10年前即通过彩超、CT等确诊腹主动脉瘤.2小时前用力大便时突感腹部撕裂样剧痛,呈移行性疼痛,波及胁胸部及左腹股沟,伴窒息感及濒死感及呼吸困难、晕厥,遂急诊入院.
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脑裂头蚴病MRI影像学表现(附七例报道)
目的 探讨脑裂头蚴病的MRI影像学表现及其特点。 方法 收集经临床及手术病理证实的7例脑裂头蚴病患者的MRI资料,患者均行常规MRI平扫和增强检查,回顾性分析其MRI影像学特点。 结果 本组7例患者共有20个病灶,病灶T1WI表现为低或等信号,T2WI表现为高或等信号,增强后呈环形、结节、串珠、扭曲条索样强化,脑白质水肿变性,占位效应轻微或者负占位,其中3例患者病灶的位置和形态发生变化。 结论 脑裂头蚴病MRI增强图像强化特征具有一定特点,复查病灶移行性是其更重要的特异性。
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先天性双侧大脑外侧裂综合征2例
先天性双侧大脑外侧裂综合征(congenital bilateral perisylvian syndrome, CBPS)是一种神经系统移行性缺陷病,随着医学影像学的进展,近年才被人们认识,笔者尚未见有国内文献报道,现将我们诊治的2例报告如下.例1.男,3岁.于1996年6月20日就诊,母孕期及出生史未发现异常,生后出现吸吮困难,3月抬头,1岁会坐,1岁发单音节,现3岁余走路欠稳,仅可理解极简单短句,大小便失控,不能说完整句子,发音困难,吐字不清带鼻音,自小流涎至今,舌头运动受限,不能伸出口外,左右运动困难,下颌反射亢进,咽反射减弱,无伴面瘫,无肢体、关节畸形,无惊厥发作史,家族史无异常发现.EEG:不规则δ、θ波为主,未见痫样放电.MRI:双侧外侧裂增宽,并呈多小脑回畸形改变. 例2.男,8岁.
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皮肤蝇蛆病3例
例1 患儿女,4岁,藏族.因左胸壁及左头皮移行性包块伴疼痛、红肿3个月于2006-10-03入院.3个月前无明显诱因在左胸壁及左头皮出现游动性肿块,阵发性锥钻样疼痛.院外多次诊治未见好转.牧区生活,多与牛、羊接触.