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齿龈阿米巴感染对牙周炎患者血清TNF-α、IL-1β、IL-8和NO水平的影响
牙周炎是由牙菌斑中的细菌特别是G-厌氧菌混合感染引起的,有文献认为:在某些人群中(其中)约有65%的牙周炎合并齿龈内阿米巴(Entamoeba ginfivalis,Eg)感染[1].不少学者对牙周炎时局部组织和分泌物中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)和一氧化氮(NO)的含量及表达进行了详细检测,但很少涉及这些因子的血清水平.为了了解细菌和细菌合并Eg感染时这些因子的血清水平,作者对40例牙周炎患者(20例合并Eg感染)和健康志愿者进行了检测.现将检测结果报告如下:
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磁共振扩散加权成像在肝硬化诊断中的应用价值
肝硬化是世界上普遍存在的慢性进行性肝病,我国更是此病的高发国家,长期严重危害着人们的身体健康.临床上,早期由于肝脏功能代偿较强,症状常不明显,后期则会危害其他系统,主要表现为门静脉高压及肝功能损害,并出现严重并发症.磁共振扩散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)是一种对水分子的"布朗运动"非常敏感的无创性全新成像技术,能够通过反映人体器官内水分子的运动状况,体现其生理和病理特点[1].本文主要通过对不同b值下肝硬化患者和健康志愿者肝脏的表观扩散系数(apparent diffusion coefficient, ADC)值进行测量和比较,分析其扩散加权成像特点,进而探讨DWI在肝硬化早期诊断和分级方面的临床应用价值.
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单次静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠注射液人体耐受性试验
目的:在中国健康志愿者中评价单剂量静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的安全性、耐受性. 方法:根据新药临床试验指导原则, 将经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内的30名健康成人随机分配至低剂量为3.0 g(头孢噻肟钠2 g和舒巴坦钠1 g),中剂量为4.5 g(头孢噻肟钠3 g和舒巴坦钠1.5 g);高剂量为6.0 g(头孢噻肟钠4 g和舒巴坦钠2 g)的3个剂量组,每组10名受试者,男女各半,年龄30~39岁. 观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等. 结果:单次静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠3~6 g,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,用药前后比较差异无统计学意义(P>0.05), 所有受试者均无不良反应发生. 结论:单次静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠大剂量至6 g比较安全、耐受性较好.
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健康人体脑三叉神经诱发电位的检测
目的 检测健康志愿者脑三叉神经诱发电位潜伏期及峰间潜伏期的正常参考值,以建立本实验室脑三叉神经诱发电位正常值数据库.方法 采用多导诱发电位仪,三导联同时记录,检测40例健康志愿者脑三叉神经诱发电位,获得健康志愿者脑三叉神经诱发电位的正常参考值.结果 C3导联波形主要有两个,T1'(-)、T2'(+),它们的潜伏期分别是(3.0205±0.8289)ms、(6.7360±1.3939)ms,T2-T1峰间潜伏期为(3.7438±1.2060)ms.结论 采用C3导联记录,在健康志愿者身上获得了比较稳定的脑三叉神经诱发电位,为进一步研究三叉神经痛患者的脑三叉神经诱发电位变化等提供了一定的实验依据.
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年龄、性别对胃肠通过时间的影响
胃肠通过时间(Gastrointestinaltransittime,GITT)是指食物通过消化道所需要的时间。为观察年龄、性别对GITI的影响,我们进行了此项研究。1 材料和方法1.1 对象健康志愿者92名,男42名,女50名,年龄19~67岁,平均40.3岁,均符合下列条件:无胃肠疾病及腹部手术史;无糖尿病、甲状腺机能亢进或减低症、无结缔组织病;排便次数在正常范围,即每周3次至每日两次,粪便性状正常。
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RAS抑制剂在心脏疾病中的应用研究进展
生理状态下心血管系统除接受循环中肾素-血管紧张素系统(RAS)的调控外,心脏还存在自身产生血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的途径和非血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)途径,在低钠饮食诱导RAS激活的健康志愿者中给予肾素抑制剂、ACEI和AngⅡ受体拮抗剂后发现,肾素抑制剂和AngⅡ受体拮抗剂诱导肾血管扩张的效应较ACEI约强50%,提示体内至少约40%的血管紧张素Ⅰ(Ang工)向AngⅡ的转化是通过非ACEI途径实现的,如胃促胰酶等,而且这些途径在病理情况下可能具有更为重要的作用[1].
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控制药物临床试验质量的关键步骤
药物临床试验是指为了评价药物的疗效和安全性,在人体(患者或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实和揭示试验用药物的作用及不良反应等.临床试验是新药研究开发的必经阶段,对评价新药的疗效和安全性起着无可替代的作用,其研究资料和结果是药品监督管理部门进行新药审批的重要内容和关键依据,因此,保证药物临床试验质量的意义是不言而喻的.药物临床试验质量管理规范(GCP)是国家药品监督管理部门制订的临床试验全过程,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告的标准规定.随着我国新药工作的发展,新药的临床试验阶段愈来愈受到重视,临床试验工作也走向科学化、程序化、规范化.但是为确保药物临床试验质量,还必须控制一些关键步骤.
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鼻声反射应用于鼾症患者鼻通气功能检查的评价
鼻声反射(acoustic rhinometry,AR)是近年来应用于临床的一种反映鼻腔通气状况的客观检查方法,通过探测声波的反射信号,测量鼻腔的小截面积、鼻腔容积等参数,反映鼻腔的几何形态.我们应用鼻声鼻阻力仪对36例鼾症患者和20例无鼻病健康志愿者进行了鼻腔测量,探讨AR对鼾症患者鼻通气功能检查的临床应用价值,为临床手术提供参考.