首页 > 文献资料
-
住院患者肠道大肠埃希菌质粒介导喹诺酮类耐药基因研究
大肠埃希菌是肠道内主要定植菌,是耐药基因的重要储存库~([1]),其耐药水平直接关系到临床感染株的耐药水平,另外,肠道正常定植的大肠埃希菌还可将所携带的耐药基因传递给致病性大肠埃希菌、沙门菌及志贺菌等不同菌属~[2].
-
质粒介导的喹诺酮类耐药基因qepA的流行现状及耐药机制研究
肠杆菌科细菌对喹诺酮类药物的耐药机制多集中在染色体介导的靶位耐药和膜耐药,而质粒介导的喹诺酮类耐药报道较罕见.目前,已报道的有3种,分别由qnr基因、氨基糖苷乙酰基转移酶基因aac(6′)-Ib-cr和qepA基因介导.对于qnr基因介导的喹诺酮类耐药机制我们已做了相关的前期研究工作[1].质粒介导的qepA基因已被认为是新的影响喹诺酮类耐药的分子机制[2],可通过外排泵机制介导细菌对亲水性喹诺酮类药物的耐药.为了解武汉大学人民医院耐喹诺酮类病原菌中质粒介导的耐药基因qepA流行现状及耐药特征,有效开展qepA基因介导的喹诺酮耐药水平监测,加强消毒隔离措施和耐药菌株的检测,以减少该类菌株的出现和流行,我们对质粒介导的喹诺酮类耐药基因qepA的流行现状及耐药机制进行了研究.
-
拉莫三嗪对癫癎幼鼠海马中多药耐药基因表达的影响
癫癎是一种常见的神经系统疾病,约有25%的癫癎患者对大部分抗癫癎药物耐药,从而发展为难治性癫癎[1].越来越多的学者认为难治性癫癎的耐药机制可能与多种药物运输蛋白的过表达、抗癫癎药物不能有效地进入脑细胞有关,其中多药耐药基因(multidrug resistance gene,MDR)及其表达产物P-gp备受关注.
-
难治性癫痫患者脑内MDR1的表达
研究发现大约有三分之一的癫痫患者对抗癫痫药物产生耐药反应.其中又有近60%的患者为难治性癫痫.这类药物难治性癫痫患者的耐药可能机制为脑内多药转运体的过高表达从而导致脑实质内药物浓度的下降.多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1 MDR1)其编码蛋白PGP(Pglycoprotein)是脑内重要的多药转运体.本实验通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),免疫组织化学和免疫蛋白印记的方法,对12例药物难治性癫痫患者脑内癫痫灶与12例对照组标本的MDR1表达进行研究.
-
P-gp、MRP和LRP在神经母细胞瘤中的表达及意义
疗耐药是恶性肿瘤治疗失败的主要原因之一.国内外研究表明,肿瘤耐药异常复杂,是多基因、多步骤综合作用的结果[1].耐药相关标志主要包括多药耐药基因(multidrug resistance gene, MDR1)及其编码产物P-糖蛋白(p-glycoprotein, P-gp)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein, MRP)、肺耐药相关蛋白(lung resistance protein, LRP)、谷胱苷肽S-转移酶、DNA拓扑异构酶Ⅱ和凋亡相关基因如p53和Bcl-2等.但耐药相关标志在神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB)中的研究国内尚未见报道.本研究采用免疫组织化学技术同时检测了P-gp、MRP和LRP在70例儿童NB组织中的表达及共表达情况,以了解其意义.
-
多药耐药蛋白-P-gp的研究进展
多药耐药(MDR)表现为肿瘤细胞对多种结构不同、靶位元不同、作用方式不同的抗肿瘤药物,具有抵抗性.近年来研究发现,主要有两种基因表达与人类肿瘤细胞上的多药耐药表现有关,一种是多药耐药基因(Multidmg Resistance Gene 1 MDR1),即编码分子量为170KD的跨膜糖蛋白P-gp(P-出copro-tein);另一种是多药耐药相关蛋白(Multidrug RelatedProtein MRP)基因,即编码分子量为190KD的跨膜糖蛋白.近年来对P-gp研究较多,也较深入,现将有关P-gp的研究进展作一综述.