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硫普罗宁联合水飞蓟宾治疗乙醇性脂肪肝的疗效观察
目的:探讨硫普罗宁联合水飞蓟宾治疗乙醇性脂肪肝的效果.方法:选择乙醇性脂肪肝患者126例为研究组,应用硫普罗宁联合水飞蓟宾治疗.以同期同诊断患者52例为对照组,单纯应用硫普罗宁治疗,比较分析两组患者治疗效果及治疗前后AST、ALT、GGT水平.结果:治疗组治疗总有效率达92.86%,显著高于对照组(P<0.01);两组治疗后AST、ALT、GGT、TG水平均较治疗前显著下降(P<0.01),其中治疗组AST和ALT下降幅度显著高于对照组(P<0.01),而两组GGT和TG下降幅度比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:硫普罗宁联合水飞蓟宾治疗乙醇性脂肪肝疗效可靠,值得推广应用.
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水飞蓟宾对乙型肝炎患者肝功能的疗效观察
目的:观察水飞蓟宾对乙型肝炎患者肝功能的影响.方法:选取64例乙型肝炎患者作为研究对象,将入选者运用随机数表法分为观察组(32例)与对照组(32例).给予对照组拉米夫定治疗,观察组则使用水飞蓟宾治疗.治疗前后观察两组肝功能、肝纤维化、临床疗效及不良反应.结果:两组治疗前谷草转氨酶(glutamic pyruvic transami-nase,AST)、谷丙转氨酶(Alanine transaminasease,ALT)、透明质酸(Hyaluronic acid,HA)、层连蛋白(liminin,LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、前Ⅲ型胶原肽(procollagenⅢ,PCⅢ)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组ALT、AST、HA、LN、CⅣ、PCⅢ测定值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率对比,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组仅出现轻微腹泻、头痛等症状.结论:水飞蓟宾治疗乙型肝炎疗效确切,可促进患者临床症状与肝功能改善,同时抗肝纤维化作用显著,易于病情稳定与恢复.
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硫普罗宁联合水林佳治疗脂肪肝临床疗效观察
目的:观察硫普罗宁联合水林佳治疗脂肪肝的疗效.方法:62例脂肪肝患者随机分为两组,治疗组给予联合治疗方案,对照组给予水林佳口服治疗,观察治疗前后患者临床症状、肝功能及血脂指标的变化,同时观察两组药物不良反应.结果:治疗组患者治疗后临床症状、三酞甘油指标改善优于对照组,ALT、AST、TBIL降低更显著且两组药物不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:硫普罗宁、水林佳联合治疗脂肪肝可以显著改善患者的临床症状、肝功能和三酞甘油指标且安全可靠.
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水飞蓟宾与阿霉素联合作用对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响及其机制
目的 探讨水飞蓟宾(silibinin)与阿霉素(doxorubicin)联合作用对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响及其机制.方法 用不同浓度的水飞蓟宾、阿霉素单独或联合作用SGC-7901细胞,采用MTT法检测细胞增殖的活力;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡的变化;Westem blot法检测细胞周期调控蛋白Cdk1 、Cyclin B1和细胞凋亡调控蛋白pro-caspase 3、pro-caspase 8、pro-caspase 9、PARP、Fas、Fas L表达量的变化及Bcl-2/Bax的比例.结果 0.01 μmol/L阿霉素联合水飞蓟宾(25、50、100、200 μmol/L)作用SGC-7901细胞后,产生了明显的协同作用,联合作用指数(combined index,CI)分别为0.634、0.418、0.224、0.472,有效提高了细胞的抑制率,同时降低了Cdk1和Cyclin B1蛋白的表达量,引起细胞G2/M期阻滞;Fas和Fas L的表达量升高,pro-caspase 3/8/9的表达量降低,PARP被剪切,Bcl-2/Bax的比例降低,促使SGC-7901细胞凋亡.结论 水飞蓟宾与阿霉素联合作用SGC-7901细胞后,水飞蓟宾能有效降低阿霉素的使用浓度,并提升其诱导凋亡的效果.
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水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效分析及对患者生存质量影响的研究
目的:探析水飞蓟宾在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中的疗效及对患者生存质量的影响.方法:符合纳入标准的88例NAFLD患者采用双盲法随机分为对照组和研究组,各44例.所有患者均进行生活干预(饮食控制、运动指导及健康教育),在此基础上,对照组口服生素E胶丸治疗,研究组口服水飞蓟宾治疗.经过1个疗程(3个月)治疗后,对两组患者治疗前后的血脂、肝功能、血糖水平相关指标及治疗有效率、生存质量进行比较.结果:研究组在血脂(TC、TC)、肝功能(ALT、AST)及血糖水平(FPG、2 hPG、HbA1c)相关指标上改善程度明显优于对照组(P<0.05).疗效方面,研究组治疗有效率为90.9%,而对照组治疗有效率为70.5%,二者相比差异显著(P<0.05).生存质量方面,研究组SF-36评分较治疗前有了显著提升(P<0.05),且提升程度显著优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪肝能显著提高治疗有效率,显著改善血脂、肝功能及血糖水平等指标,促进肝损伤的修复,终提高患者生存质量,是一种有效的辅助治疗药物,临床值得推广应用.
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水飞蓟宾对 UVA致人表皮角质形成细胞光老化保护作用的研究
目的：对水飞蓟宾的抗细胞光老化作用进行研究。方法：UVA辐射HaCaT造模，酶生化法检测水飞蓟宾对UVA辐射HaCaT后的细胞增殖及抗氧化酶的影响。结果：水飞蓟宾可增加细胞的增殖活力、降低MDA的产生和LDH的漏出量、提高细胞中SOD的活性。结论：水飞蓟宾对UVA致人角质形成细胞光老化具有明显保护作用。
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水飞蓟宾诱导肺腺癌Anip973细胞凋亡的分子机制研究
目的:探讨水飞蓟宾诱导肺腺癌Anip973细胞系细胞凋亡的分子机制.方法:采用MTT法、倒置显微镜和电子显微镜等形态学检测以及流式细胞仪(FCM)技术检测、DNA Ladder分析、凋亡分子PARP的表达检测细胞凋亡,同时进行凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3和caspasc-9表达活性分析.结果:(1)水飞蓟宾对人肺腺癌Anip973细胞系细胞的增殖有显著抑制作用;(2)水飞蓟宾作用Anip973细胞48h后,随着浓度的增加,倒置显微镜下可见细胞数目减少,胞体变小、变圆,到高浓度时出现较多的死亡细胞;(3)扫描电镜观察发现,随着水飞蓟宾作用浓度的增加,Anip973细胞中出现增多的凋亡细胞,凋亡细胞表现出典型的超微结构特征;(4)流式细胞仪检测的结果发现,随着药物作用时间的延长,Anip973细胞的G1期细胞比例增多,S期细胞明显减少,G2期细胞略有减少,并出现明显的凋亡峰.(5)水飞蓟宾作用后的Anip973细胞出现明显的DNA Ladder和PARP降解增加等凋亡特征;(6)水飞蓟宾作用后,Anip973细胞中的凋亡相关蛋白Bax表达增加、caspase-3和caspase-9酶活性增加.而Bel-2表达降低.结论:水飞蓟宾在体外有抑制人肺腺癌细胞Anip973的增殖作用,并通过激活线粒体依赖的caspase凋亡通路,诱导其凋亡.
关键词： 水飞蓟宾 肺癌细胞系Anip973 细胞凋亡 Caspase -
水飞蓟宾诱导卵巢癌HO-8910细胞凋亡增殖及其机制探讨
目的:探讨水飞蓟宾对人卵巢癌HO-8910细胞增殖的抑制作用及其作用机制.方法:HO-8910细胞分为四组:(1)对照组;(2)水飞蓟宾低浓度组;(3)水飞蓟宾中浓度组;(4)水飞蓟宾高浓度组.通过MTT法测定细胞增值率,流式细胞技术检测细胞凋亡情况,Hoechst染色观查细胞核凋亡,Western-blot检测bax及bcl-2表达.结果:细胞增殖检测结果显示,水飞蓟宾低、中、高浓度组的抑制率(83.00± 5.51％、65.33± 3.48％、56.67± 4.37％)与对照组(97.33± 4.25％)比较差异具有统计学意义(P＜0.05).流式细胞技术结果显示,水飞蓟宾低、中、高浓度组凋亡细胞比例分别为16.93± 2.34％、26.20± 2.21％和37.93± 1.98％,与对照组(1.43±0.72％)相比差异均有统计学意义(P＜0.05).Hoechst染色结果显示,水飞蓟宾低、中、高浓度组凋亡细胞比例分别为12.56± 2.55％、25.73± 2.05％和39.14± 3.69％,与对照组(0.54± 0.67％)相比差异均有统计学意义(P＜0.05).此外,水飞蓟宾可以升高bax基因表达水平,降低bcl-2基因表达平.结论:水飞蓟宾能明显抑制HO-8910细胞增殖,促进细胞凋亡,通过改变凋亡因子表达诱导卵巢癌HO-8910细胞凋亡.
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水飞蓟宾通过抑制Notch1信号通路发挥抗食管癌EC109细胞的作用
目的:探讨水飞蓟宾(silybin,SIL)对人食管癌EC109细胞系的作用,并探求Notch1以及凋亡通路在其中的角色.方法:实验分为对照组和SIL处理组(75、150、300 μM),各组细胞分别处理12、24、36小时.Cell Counting Kit-8 (CCK-8)测细胞活力;粘附实验测细胞粘附能力;Caspase-Glo(R) 3/7定量试剂盒测细胞Caspase3/7的表达;Western-blot测Notch1、Bcl2和Bax蛋白表达.结果:CCK-8检测结果示SIL可有效抑制EC109细胞的活力(P＜0.01),并呈浓度时间依赖性;粘附实验结果示SIL可以降低EC109细胞粘附能力(P＜0.01);Caspase3/7检测结果示SIL可以使EC109细胞Caspase3/7活性升高(P＜ 0.0l);Western-blot检测结果显示SIL可以使EC109细胞Notch1和Bcl2表达下降,Bax表达上升(P＜0.01).结论:SIL可有效抑制食管癌EC109细胞活力,其作用机制可能与抑制Notch1通路,激活凋亡通路相关,SIL可能是食管癌药物治疗领域具有开发前景的药物.
关键词： 水飞蓟宾 食管癌 EC109细胞系 凋亡 Notch1信号通路 -
毒蕈中毒的机制与治疗进展
毒蕈中毒是威胁人类健康的全球性问题.鹅膏毒肽是引起毒蕈中毒常见的毒素,致死率极高.鹅膏毒肽的中毒机制主要是其对核糖核酸(RNA)聚合酶Ⅱ活性的抑制.毒蕈中毒的治疗包括支持治疗、毒物清除、药物治疗、肝移植等.毒蕈中毒缺乏高效的解毒药物和治疗手段,仍需要更多的研究与探索.
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水飞蓟宾联合洛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察
目的：探讨水飞蓟宾联合洛伐他汀对非酒精性脂肪肝（ NAFLD）的临床疗效。方法按照随机数字表的分组方法将90例NAFLD患者分为对照组和观察组，对照组给予洛伐他汀胶囊治疗，观察组在对照组的基础上给予水飞蓟宾胶囊治疗。治疗3个月后，对两组治疗有效率进行评价，并比较分析两组治疗前后血脂各指标（总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白）水平的变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗后各指标均有改善，与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0．05）；治疗后，观察组各指标均优于对照组，组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论水飞蓟宾联合洛伐他汀可改善NFALD患者血脂水平，提高临床治疗有效率，值得临床推广应用。
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水飞蓟宾磷脂复合物联合干扰素治疗乙型肝炎
目的 观察水飞蓟宾磷脂复合物联合干扰素alb治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法 选取我院门诊及住院肝功能异常的慢性乙肝患者84例,随机分为对照组和试验组(各42例),对照组给予干扰素alb300万U(隔日肌注),试验组在此基础上加口服水飞蓟宾磷脂复合物360 mg/d,共12周,比较两组疗效和肝功恢复情况.结果 治疗组肝功恢复较好,总有效率达83.3%,对照组肝功恢复一般,总有效率达40.4%,两组比较有显著性差异.结论 水飞蓟宾治疗肝功能异常的慢性乙型肝炎的疗效较好.
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水飞蓟宾防治抗结核药物致肝损害的临床分析
目的 观察水飞蓟宾治疗抗结核药物肝损害的临床疗效.方法 (1)预防治疗比较:选择住院及经门诊确诊为活动性肺结核180例患者,随机将其分为预防组与未预防组,每组各90例,未预防组只进行抗结核治疗,预防组在抗痨基础上加服水飞蓟宾;(2)治疗药物性肝损害疗效比较:选择住院及门诊确诊为出现药物性肝损害的120例抗结核治疗患者,随机将其分成治疗组与对照组,每组各60例,治疗组口服水飞蓟宾,对照组行常规治疗.结果 (1)预防治疗比较:预防组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)明显低于未预防组,有显著性差异(P＜0.05).(2)治疗药物性肝损害疗效比较:治疗组ALT、AST和TBIL复常时间明显短于对照组,治疗组总有效率(93.3％)明显高于对照组(60％),有显著性差异(P＜0.05).结论 水飞蓟宾对治疗抗结核药物性肝损害有较好疗效,降酶效果显著,毒副作用少且易于耐受,安全性良好,值得临床推广应用.
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人血浆中水飞蓟宾浓度的HPLC测定法
目的建立人血浆中水飞蓟宾浓度的测定法.方法采用高效液相色谱法,μBondapak(300 mm×4.6 m,5 μm)色谱柱,及μBondapak预柱(10 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱.乙晴、水和二氧六环(20:70:10)混合溶剂为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为288 nm,柱温为40℃.结果水飞蓟宾在5.123～327.9 μg/mL范围内线性良好(r＝0.9998),方法回收率为93.2%～96.8%,日内及日间RSD＜10%.结论方法简便快速、灵敏度高,适合于临床药学研究需要.
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替比夫定联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化的临床研究
目的:观察替比夫定联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果.方法:收集笔者所在医院2012年1月-2014年12月治疗的乙型肝炎肝硬化患者的临床资料,随机分为试验组和对照组,试验组采用替比夫定联合水飞蓟宾治疗,对照组采用替比夫定治疗,比较两组的肝功能指标、Child-Pugh评分、血清HBV DNA阴转率、凝血酶原时间及其不良反应.结果:试验组各肝功能指标、Child-Pugh评分改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组的HBV DNA阴转率高于对照组,而凝血酶原时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:替比夫定联合水飞蓟宾治疗乙肝肝硬化效果显著,无明显不良反应.
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恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎45例
目的 观察恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将90例e抗原阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组45例.对照组予恩替卡韦口服,治疗组予恩替卡韦联合水飞蓟宾口服.两组疗程均为6个月,观察ALT、HBeAg、HBV-DNA变化情况.结果 治疗后,治疗组ALT复常率、HBeAg阴转率及HBV-DNA阴转率分别为97.8％、71.1％、88.8％,对照组分别为86.7％、48.9％、71.1％;组间治疗后比较,HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率差异有统计学意义(P＜0.05),ALT复常率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩替卡韦联合水飞蓟宾能有效抑制HBV-DNA的复制,明显提高血清ALT复常率及e抗原阴转率.
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基于壳仁分离的水飞蓟提取纯化工艺
目的 研究在壳仁分离条件下,以水飞蓟制备纯化水飞蓟宾的工艺.方法 水飞蓟脱壳后,其壳的乙酸乙酯提取物用乙醇洗脱纯化,并以水飞蓟宾纯度和得率为指标,采用中心组合设计-响应面法优化工艺.结果 佳条件是以80％乙醇为洗脱溶剂,液固比1.1,洗脱4次,所得水飞蓟宾纯度为82％,得率为80％.70％乙醇重结晶后,其含有量为97.3％,产率为1.090％.结论 该工艺可提高水飞蓟的综合利用,而且简单可行,成本低廉,具有很好的工业应用价值.
关键词： 水飞蓟 水飞蓟宾 壳仁分离 中心组合设计-响应面法 -
槲皮素、根皮素、水飞蓟宾清除自由基和抑制脂质过氧化活性研究
目的 研究中草药中的黄酮类活性成分槲皮素、根皮素、水飞蓟宾的清除自由基和抑制脂质过氧化活性.方法 采用清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和抑制体外肝脏线粒体脂质过氧化试验的方法,检测槲皮素、根皮素、水飞蓟宾的清除自由基和抑制脂质过氧化活性.结果 在清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和抑制体外肝脏线粒体脂质过氧化试验中,槲皮素的体系终浓度IC50分别为4 μmol/L、3.64 μmol/L、6.67 μmol/L.根皮素的体系终浓度IC50分别为10μmol/L、4.54 μmol/L、12.50 μmol/L.水飞蓟宾的体系终浓度IC50分别为125 μmol/L、7.10 μmol/L、104.16 μmol/L.结论 研究表明槲皮素、根皮素、水飞蓟宾具有明显的清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和抑制脂质过氧化活性,而且活性由强到弱依次为槲皮素、根皮素、水飞蓟宾.
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新安软胶囊质量标准研究
目的 研究新安软胶囊(椒目仁油、水飞蓟素等)的质量控制方法.方法 采用TLC法对制剂中水飞蓟宾进行薄层鉴别;采用C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-1％冰醋酸(50∶50),检测波长为288 nm的HPLC色普条件来测定制剂中水飞蓟宾的舍有量；采用以涂布浓度为15％的丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)不锈钢填充柱(2m×3mm),进样口温度为300℃,柱温为180℃,检测器为氢焰离子化检测器(温度320℃),载气为高纯氮(体积流量40 mL/min)的GC色谱条件来测定制剂中油酸、亚油酸与α-亚麻酸的含有量.结果 水飞蓟宾的薄层鉴别具有较好的专属性；水飞蓟宾的回归方程:Y=11264551X- 122560,r=0.9992,线性范围为0.0164～0.8220 mg/mL；平均回收率为99.06％,RSD值为0 57％；油酸的回归方程:Y1=0.6405X1+0.1551,r1=0.9998,线性范围为3.68 ～ 23.02 mg/mL,校正因子及其RSD值分别为1.03％、1.73％；平均回收率为98.37％,RSD值为0.65％；业油酸的回归方程:K =0.5502X2 +0.0941,r2=0.999,线性范围为2.728 ～ 17.050 mg/mL,校正因子及其RSD值分别为1.21％、2.90％；平均回收率为98.89％,RSD值为0.31％；α-亚麻酸的回归方程:Y3=0.5234X3+0.0414,r3=0.999,线性范围为1.95～12.18 mg/mL,校正因子及其RSD值分别为1.28％、2.62％；平均回收率为99.20％,RSD值为0.60％.结论 所建立的方法可用于该制剂的质量控制.
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水飞蓟宾缓释凝胶剂的制备及体外释药特性研究
目的 研究水飞蓟宾缓释凝胶剂的处方和工艺,并研究其体外释放特性.方法 建立体外释放率测定方法,并以在1、5、10 h的释放率为综合指标,对正交试验的处方与工艺进行优选.结果 优化了凝胶的制备工艺与处方组成,水飞蓟宾的用量为1.6g,PEG-400的用量为8 mL,卡波姆940的用量为0.75 g.所制备的凝胶剂在10 h内具有缓释的效果,释放过程符合Higuchi方程.结论 优化的水飞蓟宾凝胶剂处方组成合理,工艺可行,具有缓释作用.
