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银可络治疗冠心病心绞痛疗效观察
1资料与方法1.1 临床资料诊断标准,全部病例符合1979年全国中西结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会修订标准[1].治疗组36例其中20例女,16例男,年龄46～68岁,平均57岁,对照组30例,其中男性16例,女性14例,年龄43～68岁,平均55.5岁,两组一般资料无差异.
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国家食品卫生标准清理审查结果分析
为保护消费者健康,适应我国参与全球经济一体化,尤其是我国加入WTO后,更好地执行SPS等有关协定和国际标准准则的需要,依照卫生部有关指示,于2001～2002年,由卫生部全国食品卫生标准委员会秘书处负责组织对464个国家食品卫生标准及其检验方法进行了清理审查.通过清理审查,发现各类问题1379个.参照有关依据,对我国的食品卫生标准进行了协调、修改和调整.并按照GB1.1的要求及参考国际食品法典(CAC)标准体系对所有标准及其检验方法进行了文本格式调整与修订.后形成335个标准报批稿,85项今后制、修订标准的计划与建议.
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三甲益肝方辅助治疗肝性溃疡的疗效观察
1997～1998年我们曾用自拟三甲益肝方治疗肝炎肝硬化取得满意疗效(1)，在此基础上，应用本组方辅助治疗肝性溃疡，现报道如下。资料和方法 1 病例选择选择1998年11月～2000年3月在我院消化内科及感染疾病科经胃镜证实存在溃疡的肝炎肝硬化住院患者。肝炎肝硬化的诊断标准参照1995年(北京)第五次全国传染病与寄生虫病会议修订标准(2)。所选病例均经B超检查门静脉直径＞14mm或(和)脾静脉直径＞10mm，且既往无消化性溃疡病史。排除本次入院前胃镜检查，并经组织学证实溃疡有恶性变者。纳入病例胃镜下溃疡均处活动期，肝功能按Child-Pugh积分，均属B级。
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骨宁注射液配合独活寄生汤治疗风湿类疾病的临床观察
1999年6月～2000年5月，我们运用骨宁注射液配合独活寄生汤为主治疗风湿类疾病100例，效果满意。现报告如下。 资料和方法 1 临床资料本组100例均为本院住院或门诊患者，其中包括强直性脊柱炎(AS)45例、类风湿性关节炎(RA)35例及肩周炎(SP)20例；RA符合1987年美国风湿病学会修订标准(陶天遵.临床常见疾病诊疗标准.北京医科大学中国协和医科大学联合出版社，1993∶533)；AS及SP符合1988年7月全国中西医结合风湿类疾病学术会议修订通过的诊断标准〔中国中西医结合风湿病杂志 1997；6(2)∶97〕；凡不能或未能按规定时间用药和检查，以及伴有肿瘤等其他免疫性疾病的患者除外。随机分为治疗组(60例)，对照A组(20例)和对照B组(20例)。其中治疗组男28例，女32例；年龄13～70岁，平均(32.6±2.8)岁；病程3个月～15年，平均(6.8±1.2)年。对照A组男9例，女11例；年龄15～68岁，平均(31.8±2.7)岁；病程4个月～14年，平均(6.6±1.1)年。对照B组男8例，女12例；年龄14～69岁，平均(32.4±2.5)岁；病程3个月～15年，平均(6.7±1.3)年。3组资料分别进行χ2检验均无统计学差异，具有可比性。
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重症急性胰腺炎的治疗
急性胰腺炎(AP)是临床常见疾病,近年来发病呈上升趋势[1].约1/4患者进展为坏死性胰腺炎(NP)或重症急性胰腺炎(SAP),常伴随胰腺或胰周组织坏死[2-3],病死率高达30％.根据2012年3月亚特兰大修订标准[4],AP可分为间质水肿性胰腺炎(IEP)和NP.其中,NP指早期(1周内)出现持续超过48 h的器官衰竭或死亡,或后期(1周后)持续存在器官功能衰竭、死亡或AP相关并发症.
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脑卒中并肩痛患者的回顾性分析
1对象和方法1.1对象从我中心1999-2004年5年间脑卒中并肩痛住院病历中按要求筛选出84例.患者均神志清楚、答题准确,查体合作.男45例,女39例;年龄52-78岁,平均61±7.5岁;脑出血41例,脑梗死39例,混合性脑卒中4例,诊断均符合第四届全国脑血管病学术会议修订标准,并经头颅CT、MRI和相关X片确诊,初发病例73例,复发11例.
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GBZ105《外照射慢性放射病诊断标准》存在问题和修订建议
GBZ<慢性放射病诊断标准>是职业性放射性疾病诊断及鉴定常用的诊断标准,该标准自发布实施以来,已应用8年以上,另外,随着放射防护进一步规范,新发的慢性放射病数量锐减;我所于2009年对十省市放射病诊断现状进行了调查[1],将历年诊断的放射性疾病收集纳入计算机管理系统,结果诊断392例;其中慢性放射病166例,通过对十省市放射性疾病诊断情况的调查还发现,原慢性放射病诊断标准在使用上存在一定的问题,已不适应<中华人民共和国职业病防治法>关于保护劳动者健康及其相关权益的需要,现将慢性放射病诊断标准存在的问题及修订标准的若干建议整理如下,供同行们参考.
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老年脑血管病致脑心综合征226例临床分析
1资料与方法参照1995年中华医学会第4次全国脑血管病学术会议修订标准,所有患者具备相应临床症状,经头颅CT、磁共振成像、腰穿等方法确定为急性脑血管病(ACVD)的患者表现为:发病前无基础冠心病,ACVD发病后表现心脏损害证据者;发病前有基础冠心病,ACVD发生后,其基础冠心病症状加重或出现新的改变的患者.
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国家药品标准修订公示信息
国家药典委员会近期对24个品种的拟修订标准进行征求意见，期限见下表，修订内容详见国家药典委员会网站（ http：／／www．chp．org．cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。
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国家药品标准修订公示信息
国家药典委员会近期对近30个品种的拟修订标准进行征求意见，期限见下表，修订内容详见国家药典委员会网站（ http：／／www.chp.org.cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。
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国家药品标准修订公示信息
国家药典委员会近期对15个附录增修订方法和74个品种的拟修订标准进行征求意见，拟修订的品种及公示期限见下表，修订内容详见国家药典委员会网站（ http：／／www.chp.org.cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。
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国家药品标准修订公示信息
国家药典委员会近期对近80个品种的拟修订标准进行征求意见，期限见下表，修订内容详见国家药典委员会网站（http：／／www．chp.org.cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。
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国家药品标准修订公示信息
国家药典委员会近期对部分药典附录增修订内容和780余个品种的拟修订标准进行征求意见，拟修订的品种及附录公示期限见下表，增修订内容详见国家药典委员会网站（ http：//www．chp．org．cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。
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化积口服液质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
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脑心舒口服液质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对脑心舒口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0244,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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炎热清胶囊质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对炎热清胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0246,本修订标准执行日期为2002年11月16日.
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麦芽片质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对麦芽片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0252,本修订标准执行日期为2002年12月29日.
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艾迪注射液质量标准
国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对艾迪注射液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0298,本修订标准执行日期为2003年1月18日.
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鼻渊舒口服液质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对鼻渊舒口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0238,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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肺宁颗粒(返魂草冲剂)质量标准
国家药品监督管理局于2002年12月16日批准对肺宁颗粒(返魂草冲剂)质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0396,本修订标准执行日期为2003年2月16日.
