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半夏、掌叶半夏和水半夏对小鼠镇静催眠作用的比较研究
目的:研究并比较半夏、掌叶半夏及水半夏对小鼠的镇静催眠作用.方法:采用电位滴定法测定药材中总游离有机酸的含量以控制药材质量;采用阈下和阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法,比较药物对小鼠的镇静催眠作用.结果:半夏大、小剂量组,掌叶半夏大剂量组和水半夏小剂量组均可明显增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量的入睡动物数;半夏及掌叶半夏大剂量组能明显延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间.结论:半夏和掌叶半夏具有显著的镇静催眠作用.
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基于“生效熟增”论探讨酸枣仁炮制方法历史沿革及其镇静催眠作用物质基础
酸枣仁是中医临床上养心安神的常用药,其炮制方法历史沿革悠久.古有“逢子必炒”理论,即种子类中药一般需经炒制后入药.酸枣仁作为一味种子类中药,其炮制方法历经净制、去皮、蒸制、加辅料炒等,到现代主要为清炒.古籍中记载生酸枣仁多用于治疗多眠、好眠,炒熟后则多用于治疗不得眠、少眠.但近现代临床实践与实验研究结果表明生、炒酸枣仁均具有镇静催眠的功效,且炒制后其镇静催眠作用增强,表明生、炒酸枣仁功效之差并非如古籍所载,而是在炒制后达到生熟理论中“生效熟增”的目的.基于此,该文通过收集酸枣仁相关文献,就其炮制方法的历史沿革、生品与炒品镇静催眠作用变化沿革作一综述,并整理酸枣仁中的有关成分,以期为建立成分与药效之间的联系,探索酸枣仁经炒制后药效发生“生效熟增”变化的机制提供参考.
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灵芝中枢神经系统活性及其作用机制研究进展
灵芝是我国传统名贵中药,近年来灵芝的神经生物活性受到学者的广泛关注,该文从抗惊厥、镇静催眠、改善学习记忆、抗退行性病变等方面对灵芝的中枢神经作用的特点及机制进行了分析,为灵芝的新药开发提供了新的思路和理论依据.
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新益心宁神片镇静催眠作用的谱效关系研究
目的:建立新益心宁神片的指纹图谱,考察新益心宁神片对PCPA(对氯苯丙氨酸)大鼠失眠模型镇静催眠的效果,并分析其谱效关系.方法:建立不同批号新益心宁神片HPLC指纹图谱;取SPF级SD大鼠随机分为正常组、模型组、复方地西泮阳性对照组、各批号新益心宁神片组,采用腹腔注射PCPA建立大鼠失眠模型,正常组和模型组给予生理盐水,阳性对照组给予复方地西泮,其余各组给予不同批号的新益心宁神片,连续给药7d.数据经统计分析后,用灰色关联分析谱效关系.结果:从新益心宁神片指纹图谱中共确定25个共有峰;不同批号新益心宁神片的镇静催眠效果存在显著性差异(P＜0.05);灰色关联分析明确了11、18、21、12、14、6、19、24、7、10号色谱峰与镇静催眠作用相关性贡献较大.结论:通过谱-效关系研究,为探究新益心宁神片镇静催眠作用的有效物质奠定基础.
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合欢花镇静催眠作用的谱效关系研究
目的:研究不同产地合欢花HPLC指纹图谱中主要色谱峰与其镇静催眠药效的谱效关系,初步揭示合欢花镇静催眠药效的物质基础.方法:采用HPLC法建立不同产地合欢花指纹图谱,取SD大鼠随机分为正常组、模型组、各产地合欢花组、复方地西泮阳性对照组,腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)制作大鼠失眠模型,正常组、模型组灌胃给予生理盐水,各产地合欢花组给予合欢花提取物,阳性对照组给予复方地西泮.对合欢花指纹图谱中各共有峰的相对峰面积和镇静催眠药效进行数据处理,采用灰色关联分析谱效关系.结果:合欢花具有较好的镇静催眠药效,灰色关联分析明确了合欢花HPLC指纹图谱中各共有峰对镇静催眠药效的贡献度,其中,X11、X14、X16号峰所代表的化学成分对镇静催眠作用贡献程度较大.结论:不同产地合欢花对PCPA所致失眠型大鼠均有疗效,合欢花镇静催眠作用的物质基础与其所含多种成分共同作用的结果有关,灰色关联可有效应用于中药谱效关系研究.
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地西泮,老药新用途
地西泮(安定)是苯二氮(艹卓)类代表性药物,具有安全、高效、作用持久、依赖性少、戒断症状轻的特点,临床上已被普遍应用于镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫和抗惊厥.近年研究惊喜发现,地西泮还能有效拮抗中枢神经系统因缺血缺氧和创伤造成的损害,老药有了新用途.
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唑吡坦对小鼠镇静催眠与抗惊厥半数有效量的研究
目的 测定唑吡坦对小鼠镇静催眠与抗回苏灵所致惊厥的半数有效量(ED50).方法 利用序贯法测定唑吡坦的半数有效量,然后利用丙二醛( MDA)试剂盒进一步确定唑吡坦抗惊厥的半数有效量.结果 唑吡坦对小鼠镇静催眠半数有效量及其相对应的95％可信区间分别为0.084 80 mg/g及0.067 61～0.103 77 mg/g;唑吡坦对小鼠抗同苏灵所致惊厥半数有效量及其相对应的95％可信区间分别为0.142 57 mg/g及0.127 76～ 0.156 58 mg/g.结论 唑吡坦对小鼠镇静催眠半数有效量和抗回苏灵所致惊厥半数有效量及其相对应的95％可信区间分别为0.08480 mg/g及0.067 61 ～ 0.103 77 mg/g和0.142 57 mg/g及0.127 76～ 0.156 58 mg/g.
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婴幼儿应用水合氯醛镇静催眠行CT检查效果评价及护理配合
目的 观察婴幼儿应用水合氯醛镇静催眠行CT检查时的制动效果,并对护理配合方法进行探讨.方法 选取我院2014年1月至2014年12月行CT检查的婴幼儿157例,所有患儿均给予水合氯醛镇静催眠.根据给药方式分为两组,口服给药的75例为口服组,灌肠给药的82例为灌肠组,比较两组患者的镇静效果以及不良反应发生率.结果 157例婴幼儿均完成CT检查,口服组优良率为60.0％,灌肠组优良率为61.0％,两组总有效率均为100％ (P ＞0.05).103例婴幼儿CT图像质量清晰无伪影,54例有伪影,但不影响判断.口服组不良反应及哭闹发生率为12.0％,6例患儿再次补服,补服率为8.0％;灌肠组哭闹发生率为2.4％;两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 水合氯醛镇静催眠是婴幼儿影像检查制动的一种安全、简单易行的方法,但应根据患儿情况选择给药途径,灌肠给药较为安全方便,同时做好检查前中后的护理配合可提高检查成功率和工作效率.
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睡眠剥夺配合水合氯醛在婴幼儿肺功能检查中的镇静催眠效果
目的 探讨在婴幼儿肺功能检查中应用睡眠剥夺与水合氯醛配合镇静、催眠的临床效果.方法 收集在我院进行肺功能检查的600例患儿按照随机数字表法分为观察组300例(肺功能检查前口服水合氯醛,并配合短时间睡眠剥夺)和对照组300例(仅仅口服水合氯醛),比较两组患儿的镇静效果以及入睡时间.结果 两组2～7个月年龄段患儿的镇静总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);观察组8个月～2岁、2～4岁年龄段的镇静总有效率分别为92.5％、85.2％,均显著高于对照组的81.3％、65.1％ (P ＜0.05).两组2～7个月年龄段患儿的入睡时间差异无统计学意义(P＞0.05);观察组8个月～2岁、2～4岁年龄段患儿的入睡时间均显著短于对照组(P＜0.05).结论 婴幼儿肺功能检查过程中,给予睡眠剥夺配合水合氯醛的镇静、催眠效果较好,可帮助患儿尽快入睡,确保检查顺利、安全地进行.
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全麻药的镇痛催眠作用受体机制的研究进展
全身麻醉药(简称全麻药)可产生镇痛、镇静催眠、意识障碍、肌肉松弛、抑制应激反应等作用,但其作用机制至今仍未明了.人们对其已进行了长期、深入的研究,提出了"脂质学说"、"临界容积学说"、"相转化学说"、"热力学活性学说"、"突触学说"及近的"蛋白质学说"等诸多假说.这些假说均有一定的实验依据,均能解释一些麻醉现象,但也有一定的局限性,均不能全面、确切地阐明麻醉药的作用机制.其根本原因,一是中枢神经系统(CNS)结构与功能的复杂性、以及神经网络联系的连续性;二是全麻醉药作用机制的多样性,不仅不同全麻醉药的作用机制不尽相同,同一全麻药也可能作用于多个靶位、有多种机制[1].基于其作用机制的复杂化,必须进行多学科、多层次、多角度的综合研究[2,3].本文仅就全麻药的镇痛催眠作用与阿片受体、NMDA受体、BZ受体和士的宁受体的关系作一论述.
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连续高位硬膜外阻滞复合芬太尼-丙泊酚-咪唑安定镇静催眠的临床观察
目的观察连续高位硬膜外阻滞下复合芬太尼-丙泊酚-咪唑安定的镇静效果.方法40例高位硬膜外阻滞完善病例静注芬太尼等,与40例高位硬膜外阻滞完善无用静脉药病例比较,结果连续高位硬外阻滞复合芬太尼-丙泊酚-咪唑安定镇静催眠效果甚佳.结论连续高位硬外阻滞复合芬太尼-丙泊酚-咪唑安定具有镇静、遗忘、抗焦虑作用,苏醒完全,值得推广.
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中西医结合治疗镇静催眠类药物中毒46例
1993年2月～1998年6月,应用生脉注射液与纳洛酮成功抢救镇静催眠类药物急性中毒46例,报告如下.1病例与方法
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蛇床子催眠活性组分对小鼠镇静催眠、学习记忆及宿醉反应的影响
目的：研究蛇床子催眠活性组分（CHC）对小鼠的镇静催眠、学习记忆及宿醉反应的影响。方法：取小鼠60只，随机分为空白对照组（2％聚山梨酯80溶液）、地西泮组（6 mg/kg）和CHC高、中、低剂量组（520、260、130 mg/kg），每组12只，每天ig相应药物2次。观察给药1d后各组小鼠的入睡潜伏期和睡眠持续时间、睡眠后自主活动次数和站立次数、避暗实验的避暗潜伏期和错误次数；给药16 d后各组小鼠进行定位航行实验和空间探索实验。结果：与空白对照组比较，地西泮组和CHC各剂量组小鼠睡眠持续时间均延长、睡前和醒后站立次数均减少；地西泮组小鼠睡前错误次数增加，醒后活动次数减少，逃避潜伏期延长，目标时间缩短，目标路程占比减少；CHC高剂量组小鼠睡前避暗潜伏期延长，以上差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。与地西泮组比较，CHC中、高剂量组小鼠睡眠持续时间均延长，醒后活动次数均增加；CHC低剂量组小鼠睡前活动次数减少；CHC各剂量组小鼠睡前错误次数均减少，以上差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。与睡前比较，空白对照组小鼠醒后避暗潜伏期延长， CHC各剂量组小鼠醒后活动次数均增加、醒后站立次数均减少、醒后避暗潜伏期延长（除中剂量组外），以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。其余指标差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：CHC对小鼠有镇静催眠作用，但对其学习记忆几乎无影响，也没有宿醉反应。
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喀什地区2家医院常用镇静催眠药应用分析
目的:调查分析喀什地区2家医院精神障碍患者镇静催眠药的应用情况,促进临床合理用药.方法:调取喀什地区2家医院计算机数据库中2010-2012年有关镇静催眠药的处方,对其品种、销售金额、用量、用药天数等进行统计、分析.结果:镇静催眠药销售金额逐年增加,2012年的增长率为23.63％;氟硝西泮销售金额排序居前列,且增幅大;使用金额分列第2、3位的为阿普唑仑、劳拉西泮;中成药中,天王补心丸的销售金额逐年增加;用药频度(DDDs)排序前5位的为阿普唑仑、氟硝西泮、艾司唑仑、劳拉西泮、地西泮,除阿普唑仑[药物利用指数(DUI)=1.04]外其余药物DUI均＜1.结论:喀什地区镇静催眠药使用较多的均为国家基本药物,临床应用较为合理,但加强管理仍十分必要.
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更年轻片对去势更年期模型大鼠FSH、LH、PRL、E2的影响及对小鼠镇静作用的研究
目的:研究更年轻片对去势更年期模型大鼠促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、血清雌二醇(E2)的影响及对小鼠的镇静作用.方法:通过手术去除SD雌性大鼠双侧卵巢以复制大鼠去势更年期模型.实验分为正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、倍美力结合雌激素(104.2 mg/kg)与更年轻高、中、低剂量(1 040、520、260 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续30 d.观察大鼠给药前后体质量变化,测定血清中FSH、LH、PRL、E2水平,计算子宫系数和阴道上皮细胞角化率.50只雌性小鼠随机均分为空白(等容生理盐水)、安定片(5 mg/kg)与更年轻高、中、低剂量(2 080、1 040、520 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续5d.于末次给药后1h测定5 min内小鼠的活动次数和站立次数.50只雌性小鼠随机均分为空白(等容生理盐水)、安定片(5mg/kg)与更年轻高、中、低剂量(2 080、1 040、520 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续6d.于末次给药后1h腹腔注射戊巴比妥钠(40 mg/kg),记录各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠持续时间.结果:与模型组比较,更年轻高、中、低剂量组FSH、LH和PRL水平明显降低,E2水平明显升高；阴道上皮细胞角化率明显提高；子宫系数明显增加.与空白组比较,更年轻高、中、低剂量组小鼠的活动次数和站立次数显著减少(P＜0.05)；睡眠时间明显延长.结论:更年轻片对去势更年期模型大鼠有一定的疗效,对小鼠有一定的镇静催眠作用.
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灵芝颗粒剂对小鼠镇静催眠和免疫功能的影响
目的:观察灵芝颗粒剂的镇静催眠、增强免疫功能作用.方法:采用开阔法、戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间、士的宁致小鼠惊厥法,测定小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数.结果:灵芝颗粒剂能明显减少小鼠自主活动,缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期,延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,能对抗士的宁致小鼠惊厥的作用,能升高小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数.结论:灵芝颗粒剂具有镇静催眠、增强免疫功能的作用.
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基于均匀设计的镇静催眠药食两用中药复方筛选与验证
目的 研究药食两用中药复方对小鼠的镇静催眠作用及其佳配比剂量.方法 从治疗失眠经方中筛选出药食两用中药复方,采用均匀设计法,按六因素十水平,以延长戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间为指标,观察不同药食两用中药配伍后对小鼠的镇静催眠作用,并进行回归分析,选取优化配方进行验证.结果 酸枣仁、百合、茯苓、大枣、甘草的配比为50:27:19:13:1时,镇静催眠作用佳,能显著延长戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠时间(P<0.05),各药材配伍对戊巴比妥钠具有协同作用.结论 药食两用中药复方具有镇静催眠作用,可为临床失眠患者提供食用调理的组分配方.
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北冬虫夏草镇静催眠作用及机制研究
目的:以小鼠自主活动次数、脑内乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、谷氨酸(glutamate,Glu)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)及γ-氨基丁酸(gamma amino butyric acid,GABA)含量为指标,探讨北冬虫夏草多糖(Cordyceps militaris polysaccharide,CMP)和总黄酮(Cordyceps militaris flavonoids,CMF)的镇静、催眠作用及机制.方法:将84只ICR(institute of cancer research)小鼠随机平分为空白对照组,CMP 50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg剂量组,CMF 50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg剂量组7个实验组.分组灌胃给药14d后,于自主活动仪上观察并记录小鼠自主活动次数;给药30 d后采用酶联免疫吸附分析法(enzymelinked immuno sorbent assay,ELISA)测定小鼠脑组织中5-HT、Ach、Glu和GABA含量.采用噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)比色法测定CMP和CMF对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(rat adrenal pheochromocytoma cell line,PC12)细胞增殖的影响.结果:自主活动实验结果显示CMP及CMF 100 mg/kg和200 mg/kg剂量组小鼠的活动次数均较空白对照组明显减少(P=0.000);神经递质水平测定结果表明,与空白对照组比较,CMP 100 mg/kg、200 mg/kg剂量组和CMF 50 mg/kg剂量组均能显著降低小鼠脑内Glu水平(P=0.000),CMP和CMF 200 mg/kg剂量组均能明显降低小鼠脑内Ach水平(P值分别为0.003和0.000)、升高5-HT水平(-0.000),但对GABA水平无明显影响.MTT实验结果表明,CMP和CMF对PC12细胞均无毒性,而且CMP的1μg和0.1 μg组还能显著促进正常PC12细胞增殖(P=0.000).结论:北冬虫夏草具有一定的镇静催眠作用,升高脑内5-HT水平、降低Ach、Glu水平可能是其发挥镇静催眠作用的主要机制之一.
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交泰丸不同提取方式对其镇静催眠作用的影响
目的:观察交泰丸不同提取方式镇静催眠活性的强弱.方法:选用小白鼠50只,分空白对照组、水煎组、醇提组、CO2萃取组、超滤膜组,采用戊巴比妥钠阚上剂量、阚下剂量诱导小鼠睡眠和小鼠自发活动实验,比较交秦丸不同方式提取后的镇静催眠作用的差异.结论:与空白对照组相比,水煎组、超滤膜组有显著差异,醇提组、CO2萃取组有特别显著差异,但醇提和CO2萃取组之间组无显著差异.结果:在交泰丸不同提取方式中,醇提组,CO2萃取镇静催眠作用更明显.
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生酸枣仁及其炮制品镇静催眠作用及对失眠大鼠脑电图的影响
目的:观察生酸枣仁及其炮制品炒酸枣仁对小鼠的镇静催眠作用及对失眠大鼠脑电图、下丘脑一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性的影响.方法:通过观察生酸枣仁及炒酸枣对戊巴比妥钠催眠小鼠睡眠潜伏期及睡眠时间的影响,研究其对小鼠的镇静催眠作用.通过观察生酸枣仁及炒酸枣对失眠大鼠脑电图的影响,研究其对失眠大鼠的治疗作用;通过测定下丘脑一氧化氮含量及一氧化氮合酶活性,探讨其可能的作用机理.结果:5.46g/kg生酸枣仁及2.73g/kg炒酸枣仁具有缩短戊巴比妥钠小鼠睡眠潜伏期及延长戊巴比妥钠睡眠时间的作用,其作用随服用剂量的增加而增强.同剂量炒酸枣仁的作用有优于生酸枣仁的趋势,说明生酸枣仁通过炒制后,其镇静、催眠作用增强.与模型组比较,7.80g/kg生酸枣仁及1.95g/kg炒酸枣仁能使大鼠脑电图觉醒期显著缩短,慢波睡眠期显著延长;大鼠下丘脑一氧化氮(N0)含量显著提高,一氧化氮合酶(NOS)活性显著增强;其作用随服用剂量的增加而增强.同剂量炒酸枣仁的作用有优于生酸枣仁的趋势,说明生酸枣仁通过炒制后,其作用有所增强.结论:生酸枣仁及炒酸枣仁能缩短小鼠戊巴比妥钠睡眠潜伏期及延长戊巴比妥钠睡眠时间,具有镇静催眠作用.生酸枣仁及炒酸枣仁能缩短失眠大鼠觉醒期时间,延长大鼠慢波睡眠期时间,具有治疗失眠大鼠的作用.其作用机理可能与增加下丘脑一氧化氮(N0)含量及提高一氧化氮合酶(NOS)活性有关.
