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水蛭免加热提取物抗凝血及抗血栓作用
目的观察水蛭免加热提取物的抗凝血、抗血栓作用,并与水蛭煎煮浓缩物进行比较.方法小鼠灌胃给水蛭两种提取物5.72g生药/kg,2.86g生药/kg,1.43g生药/kg,采用玻片法测定小鼠凝血时间;剪尾法测定小鼠出血时间.大鼠灌胃给水蛭两种提取物4g生药/kg,2g生药/kg,1g生药/kg,观察对大鼠下腔静脉结扎后静脉血栓湿重及干重的影响、对电刺激颈总动脉闭塞性血栓形成时间的影响、对大鼠动-静脉旁路血小板血栓湿重的影响.结果水蛭免加热提取物延长正常小鼠凝血时间和出血时间,减轻大鼠静脉血栓的湿重和干重,延长大鼠颈总动脉血栓形成时间、减轻大鼠血小板血栓的湿重.结论水蛭免加热提取物具有强大的抗凝血作用,抑制大鼠静脉血栓、动脉血栓及血小板血栓的形成.水蛭免加热提取物在抑制大鼠静脉血栓形成、延长小鼠凝血时间等方面优于传统的煎煮提取物.
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水蛭素及其重组技术的研究进展
传统中药水蛭中提取的活性成分水蛭素是凝血酶的天然抑制剂,具有抗凝、抗血小板凝聚等药理作用,在血栓疾病的临床应用中有重要的意义.重组水蛭素是基因工程的产物,与天然水蛭素具有相同的功效,质量更加稳定可控,它能与血浆中的凝血酶结合,为新一代高效安全的抗凝、防栓药物.本文综述水蛭素的来源、药理作用、临床应用及重组技术的研究概况.
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重组线虫抗凝蛋白rAcaNAP9抗大鼠血栓的效果观察
目的 观察重组线虫抗凝蛋白rAcaNAP9抗大鼠颈总动脉血栓的效果.方法 将40只SD大鼠随机分为rAcaNAP9低剂量组(40 μg/kg)、中剂量组(200 μg/kg)、高剂量组(1 mg/kg)、阳性药对照组(肝素钠,1650 U/kg)和模型对照组共5组,每组8只.分离大鼠一侧颈总动脉,从鼠尾静脉给药后,即用血栓生成仪对动脉进行恒流电刺激5min,检测受刺激血管的堵塞程度.结果模型对照组的血管堵塞程度和rAcaNAP9低、中、高3个剂量组比较差异均有统计学意义(P＜0.05或0.01).结论 重组线虫抗凝蛋白rAcaNAP9具有抗大鼠颈总动脉血栓效果.
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新重组蛇毒类凝血酶r-agkihpin-1的抗血栓活性
目的 探讨重组agkihpin将来作为抗血栓药物的可能性,为将来把重组agkihpin做成抗血栓药物提供实验依据.方法 用肽指纹图谱验证重组agkihpin分子;以天然agkihpin?生理盐水(NS)或肝素为对照,分别用TAME水解?纤维蛋白平板?SDS-PAGE和纤维蛋白原凝集法检测r-agkihpin-1的精氨酸酯酶?纤溶活性?纤维蛋白原溶解和类凝血酶等生物学活性;以NS或粗毒为对照,用剪尾法和皮下注射法检测r-agkihpin-1的出血活性.结果 r-agkihpin-1中38.7%序列?8个肽段与GenBank中agkihpin氨基酸序列是一致的.r-agkihpin-1体外水解TAME的比活性为8.74 U/mg.4~16μg/mL剂量r-agkihpin-1可形成纤维蛋白溶圈面积0.50~1.10 cm2,NS组不形成溶圈,差异有统计学意义(P<0.01);16μg/mL剂量r-agkihpin-1可使90%α链和70%γ链分解,而NS组中纤维蛋白原不被消化,差异有统计学意义(P<0.01).4~16μg/mL剂量r-agkihpin-1可形成凝块体积0.07~0.23 mm3,高于NS组的0.01 mm3,差异有统计学意义(P<0.05).体内4~16 mg/kg体重剂量的r-agkihpin-1形成血栓干重28.01~22.46 mg/kg体重,低于NS组的35.92 mg/kg体重,差异有统计学意义(P<0.01).上述活性均稍低于相同剂量的天然agkihpin,差异有统计学意义(P<0.05).剪尾法?皮下注射法显示4~16 mg/kg?4~32 mg/kg体重剂量的r-agkihpin-1在小鼠中出血时间和出血活性分别为1.81~11.32 min和0.00~0.01,显著低于1 mg/kg体重剂量粗毒的30.00 min(P<0.01)和7.85(P<0.01).结论 r-agkihpin-1就是agkihpin的重组蛋白,r-agkihpin-1将来有望成为一种新的抗血栓药物.
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蚓激酶治疗老年性脑血栓形成55例临床分析
1993年2月～1994年5月,我们用抗血栓新药蚓激酶(博洛克)治疗老年性脑血栓形成患者55例,取得较好疗效,且患者血浆中组织纤溶酶原激活物(t-PA)和组织纤溶酶原激活物抑制物(PAI)在治疗前后有显著变化.现总结报道如下.
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抗血栓,房颤病人的生命线
房颤病人对一种名叫华法林的药物一定很熟悉,这是一种抗凝和抑制血栓形成的药物,医生往往嘱咐房颤病人长期服用此药,别看只是几片价廉的小药片,它却维系着房颤病人的生命线.
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对于冠心病常用的抗血栓药物分析
目的:对常见冠心病常用药物进行分析和总结.方法:以我院2016年5月-2017年5月期间接收的150例冠心病患者作为研究对象,采取对比分析的方法,对几种常见冠心病抗血栓药物的特点和使用情况进行了分析和总结.结果:不同的冠心病抗血栓药物具备不同的作用机理和药物特点.结论:针对不同的患者可以选择佳的抗血栓药物.
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大蒜油丸并非 "圣物"
时下社会上突然兴起了一股服用"大蒜油丸"的风潮,并且有越演越烈之势头,原因在于某些生产"大蒜油丸"的商家,为了自己的利益而宣称其产品具有抗血栓、抗衰老甚至是抗肿瘤的神奇疗效.
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服用肠溶衣片时不要拆开
大家都知道，胶囊需要整粒吞下，不能剥开服用，以免影响药效。其实，需要整粒服用的不只有胶囊，肠溶衣片同样如此。
所谓肠溶衣片，是指能完整通过胃部，直到来到肠内才发生崩解或溶解以发挥药效的包衣片剂。药物包裹肠衣的原因由药物的性质决定，凡遇胃液变质的药物如胰酶；对胃刺激性太强的药物如口服锑剂；作用于肠的驱虫药、肠道消毒药，或需要其在肠道内保持较久时间以延长其药理作用的药物，便需将它们制成肠溶衣片，以抵抗胃液的酸性侵蚀。比如抗血栓的知名药物--阿司匹林，便有相应的肠溶衣剂型拜阿司匹林（阿司匹林肠溶片）。 -
龙血素B的药效学实验研究
目的:考察龙血素B活血化瘀的药理作用.方法:通过抗血栓、抗血瘀、抗凝血、镇痛等试验来观察龙血素B的活血化瘀作用.结果:龙血素B 0.092g/kg对大鼠血栓形成有明显的抑制作用,对急性血瘀模型大鼠全血比粘度及血浆粘度均有明显的降低作用,龙血素B 0.046g/kg对全血比粘度亦有明显的降低作用,二者均能明显延长小鼠凝血时间;龙血素B 0.046g/kg,0.023g/kg能明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数;此外,龙血素B0.046g/kg还能明显提高小鼠痛阈值.结论:龙血素B具有较好的活血化瘀药理作用.
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普恩复治疗缺血性脑血管病的临床观察
我院应用抗血栓新药普恩复(蚓激酶)治疗缺血性脑血管病34例,取得较好疗效,现报告如下.1临床资料1.1一般资料本组34例均为住院病人,并经CT证实为脑梗死,其中梗死灶小0.6cm×0.3cm,大3.2cm×2.21cm,排除脑出血.凡具有出血倾向者及活动性溃疡病,近期有手术史者均不入选.
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益母草抗血栓作用及临床应用进展
在心脑血管疾病中,血栓性疾病(包括脑血管意外、心肌梗死、动脉粥样硬化、外周血管疾病或血管堵塞基础上发生的心肌缺血、心绞痛等)严重地危害着人类的健康.流行病学研究资料表明[1-2],欧洲和美国心肌梗死、心绞痛的死亡人数占总死亡人数的比率约为25.6％～42.1％.有文献报道[3],我国40岁以上人群中心肌梗死的发病率为64.7～80.1/10万,死亡率则高达20.7％～41.9％.目前认为,血栓主要起因于凝血机制异常、血脂水平过高、血管内皮细胞功能损伤、血管壁痉挛和血管壁增生等.
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竹叶提取物的抗血栓作用研究
目的研究竹叶提取物的抗血栓作用. 方法采用小白鼠体外凝血时间及家兔血浆凝血酶原时间(PT)、家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、家兔血浆凝血酶时间(Thrombin Time)和ADP诱导的家兔血小板聚集实验来观察竹叶提取物的抗血栓作用.结果竹叶提取物22.5mg/kg、45mg/kg扣90mg/kg能显著延长小鼠体外凝血时间;7.5mg·mL-1、15.0mg·mL-1和30.0mg/kg能明显延长血浆凝血酶原时间、白陶土活化部分凝血活酶时间及凝血酶时间,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集.结论竹叶提取物具有明显的抗血栓形成作用.
关键词： 竹叶提取物(BLE) 香丹注射液(XDIJ) 抗血栓 血小板聚集 凝血时间 -
抗血栓合剂2号方治疗急性缺血性脑卒中临床研究
缺血性脑卒中是严重危害人类生命和健康的常见病、急发病之一,有发病率、死亡率和致残率高的特点.因此,加强对本病急性期的临床研究,对降低死亡率、减轻病残程度、提高生活质量具有重要意义.我们通过研究古今中风文献,结合多年临床和实验研究,探索出治疗缺血性脑卒中的效方--抗血栓合剂2号方用于临床,收效显著.总结如下.
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醒神健脑颗粒对血管性痴呆大鼠的作用研究
目的 探讨醒神健脑颗粒治疗血管性痴呆的疗效及机理.方法 将健康大鼠50只随机均分为5组.分别灌胃生理盐水、醒神健脑高、低剂量及石杉碱甲.每日1次,连续5d.通过注射氨基乙酸肾上腺素混合液,以诱发脑血管内多发性脑血栓形成.观察各组脑组织血栓形成情况,测定多发性脑栓塞模型大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,并进行组织形态学观测.结果 醒神健脑颗粒可减少大鼠在体脑血栓形成,升高SOD活性,降低组织内MDA水平,同时对缺血缺氧状态下脑组织细胞、神经元呈现明显保护作用.结论 醒神健脑颗粒具有显著的防治血管性痴呆作用.
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荭草苷的抗血栓作用研究
目的:研究荭草苷的抗血栓作用.方法:观察预防给予荭草苷后对小鼠体外凝血时间、小鼠全血凝块溶解作用、家兔血浆凝血酶原时间(PT)、家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、家兔血浆凝血酶时间(TT)、二磷酸腺苷二钠(ADP)诱导的家兔血小板聚集作用、家兔优球蛋白溶解时间(ELT)的影响.结果:与生理盐水组比较,荭草苷(1、2、4mg/kg)组能显著延长小鼠体外凝血时间,对小鼠全血凝块溶解作用无明显影响;荭草苷(0.625、1.25、2.5 mg/kg)组能明显延长家兔PT、KPTT及TT,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集,对家兔ELT无明显影响.结论:荭草苷具有明显的抗血栓形成作用.
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通脉醒脑滴丸抗血栓与改善微循环的作用研究
目的:研究通脉醒脑滴丸抗血栓和改善微循环的作用.方法:玻璃毛细管法测定小鼠凝血时间；角叉菜胶复制小鼠尾血栓模型,观察小鼠尾血栓形成情况；尾静脉注射高分子右旋糖酐复制小鼠软脑膜微循环障碍模型,观察小鼠毛细血管收缩率和血液流态变化情况.结果:295.40、147.70、73.85mg/kg剂量下,通脉醒脑滴丸具有抗凝血作用,可对抗由高分子右旋糖酐引起的小鼠软脑膜微循环障碍(P＜0.05)；复制模型24、48、72h后在295.40 mg/kg剂量下,通脉醒脑滴丸能显著抑制体内血栓的形成(P＜0.05).结论:通脉脑醒滴丸具有抗血栓与改善微循环作用.
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香椿子水煎剂的抗血栓作用研究
目的:研究香椿子水煎剂的抗血栓作用.方法:测定正常大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT).复制大鼠静脉血栓模型并称取血栓湿重.复制血瘀证模型大鼠,并测定其血浆血检素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)含量以及血浆纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活抑制物(PAI)含量.结果:280、700、980mg·kg-1剂量下香椿子水煎剂均可延长大鼠PT,TT,APTT.700、980mg·kg-1剂量下香椿子水煎剂可使静脉血检模型大鼠血检湿重显著降低(P<0.01).香椿子水煎剂对血瘀证模型大鼠血浆TXB2含量无显著影响,700、980mg·kg-1剂量下香椿子水煎剂能显著升高模型大鼠血浆6-Keto-PGF1a含量(P<0.01),但对t-PA,PAI含量无显著影响.结论:香椿子水煎剂有较强的抗血栓作用.
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氢溴酸普拉格雷醋酸合物的抗血栓作用研究
目的:探讨氢溴酸普拉格雷醋酸合物的抗血栓作用及其可能机制.方法:以硫酸氢氯吡格雷为阳性对照,采用全自动血栓检测仪测定低、中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物和盐酸普拉格雷(均为0.05、0.5、5 mg/kg,以普拉格雷计)作用后大鼠体外血栓长度、湿质量和干质量,采用酶联免疫吸附测定法检测低、中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物(0.05、0.5、5 mg/kg,以普拉格雷计)作用后大鼠血小板中环磷酸腺苷(cAMP)的含量;用角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成,以游标卡尺测量低、中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物和盐酸普拉格雷(均为0.2、2、20 mg/kg,以普拉格雷计)预处理后小鼠的黑尾长度及相对平均长度.结果:经中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物和盐酸普拉格雷作用后,大鼠体外血栓长度均较正常对照组显著缩短,血栓湿质量和干质量均较正常对照组显著减轻(P<0.05或P<0.01);氢溴酸普拉格雷醋酸合物各剂量组大鼠上述指标与盐酸普拉格雷同等剂量组、氢溴酸普拉格雷醋酸合物高剂量组大鼠上述指标与硫酸氢氯吡格雷组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).经中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物作用后,大鼠血小板中cAMP的含量均较正常对照组显著升高(P<0.05或P<0.01).经中、高剂量氢溴酸普拉格雷醋酸合物和盐酸普拉格雷预处理后,小鼠的黑尾长度及相对平均长度均较模型组显著缩短(P<0.01),且氢溴酸普拉格雷醋酸合物高剂量组和盐酸普拉格雷高剂量组小鼠上述指标均显著短于硫酸氢氯吡格雷组(P<0.05);而氢溴酸普拉格雷醋酸合物各剂量组小鼠上述指标与盐酸普拉格雷同等剂量组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:氢溴酸普拉格雷醋酸合物可显著缩短大鼠体外血栓长度,减轻血栓湿质量和干质量,缩短角叉菜胶致小鼠的黑尾长度及相对平均长度,且其作用与盐酸普拉格雷相当.上述作用可能与氢溴酸普拉格雷醋酸合物上调血小板中cAMP的含量有关.
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口服重组水蛭素抗凝、抗血栓作用的实验研究
目的:探讨口服重组水蛭素的抗凝、抗血栓的作用.方法:将24只Beagle犬,随机分为水蛭素大、中、小剂量组剂量分别为(600,300,150 AUT/kg)和空白对照组,每组6只.各试验组动物均经口给药,分别于给药前、达稳态前和达稳态后取血1～4 mL,测定凝血时间(CT)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶凝固时间(TT)、纤维蛋白原(FBG)、活化部分凝血活酶时间(APTT);同时采用下腔静脉结扎法制作血栓模型,计算深静脉血栓形成百分率和血栓重量.结果:各用药组CT,PT,TT,APTT值与空白对照组均有差异或显著差异(P＜0.05或P＜0.01),给药对FBG没有明显影响;深静脉血栓形成百分率和血栓重量也有差异或显著差异.结论:口服重组水蛭素具有很强的特异性凝血酶抑制作用,同时具有抗凝、抗血栓作用,可用于防治实验性深静脉血栓形成.
