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广西莪术70%乙醇洗脱部位对血栓模型大鼠抗血栓作用及机制研究
目的:探讨广西莪术70%乙醇洗脱部位对血栓模型大鼠的抗血栓作用及其机制.方法:采用电刺激大鼠颈总动脉致实验性血栓模型、动-静脉旁路大鼠血栓模型观察广西莪术70%乙醇洗脱部位抗血栓作用;采用大鼠FeCl3诱导形成体内血栓模型,观察对大鼠抗血栓作用和对血清NO、ET-1、6-keto-PGF1α、TXB2含量的影响;用急性血瘀大鼠模型,观察其对大鼠血液流变学影响;通过血小板聚集实验观察对大鼠血小板聚集影响.结果:广西莪术70%乙醇洗脱部位能显著延长电刺激大鼠颈总动脉致实验性血栓形成的时间,减轻动-静脉旁路大鼠形成血栓湿质量;显著减轻大鼠FeCl3诱导形成体内血栓模型血栓湿质量,提高其血清NO、6-keto-PGF1α含量,降低其血清ET-1、TXB2含量,升高NO/ET-1、6-keto-PGF1α/TXB2比值;降低急性血瘀模型大鼠全血粘度和血浆粘度;对大鼠血小板聚集产生显著抑制.结论:广西莪术70%乙醇洗脱部位有显著的抗血栓作用,其作用机制与调节NO、ET-1、6-keto-PGF1α、TXB2水平及NO/ET-1、6-keto-PGF1α/TXB2比值,降低全血粘度和血浆粘度,抑制血小板聚集有关.
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藜芦生物碱抗血栓作用及构效关系研究
目的:研究藜芦总生物碱(VnA)以及6种单一生物碱(A1~A6)的抗血栓活性及作用机制.方法:测定VnA以及A1 ~ A6对大鼠下腔静脉血栓、凝血参数(APTT、PT、TT)、ADP及凝血酶诱导的兔血小板聚集的影响.结果:VnA、A1~A5能显著降低血栓湿质量和血小板聚集率,延长TT,对APTT和PT无明显影响.A6对所测指标均无明显影响.结论:VnA以及A1 ~A5有抗血栓活性,A6无抗血栓活性.A2可能是藜芦生物碱抗血栓活性的主要有效成分.抗血栓作用与抗血小板聚集以及TT的延长有关.西藜芦碱骨架是抗血栓活性必需的,C3位的酯基取代能增强抗血栓活性.
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毛冬青皂苷ilexsaponin A1的制备及其药理活性研究
目的:分离制备毛冬青三萜皂苷ilexsaponin A1(IPTS-1),并探讨其药理活性,为阐明毛冬青的活性成分提供实验依据.方法:综合运用色谱法和重结晶法等分离纯化方法进行化合物的制备,采用薄层对照及核磁波谱分析的方法对化合物的结构进行鉴定.通过凝血时间、出血时间、小鼠耳廓微循环实验和大鼠FeCl3,诱导血栓实验对IPTS-1的抗凝、活血、抗血栓作用进行评估和探讨.结果:与对照组比较,IPTS-1各剂均能显著延长小鼠出血时间和凝血时间(P<0.05),且作用呈剂量相关性.IPTS-1可加速小鼠耳廓微循环血流速度.减少FeCl3诱导的大鼠腹主动脉血栓生成质量.结论:毛冬青三萜皂苷IPTS-1具备一定的抗凝、活血、抗血栓作用,可能为毛冬青心血管药理作用的物质基础之一.
关键词: ilexsaponin A1 毛冬青 抗凝 抗血栓 -
血栓通注射液对实验性大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护及抗血栓作用
目的:观察工艺变更前后血栓通注射液对实验性大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用,以及对小鼠凝血时间和胶原蛋白+肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成的影响.方法:采用结扎颈总动脉合并血压下降法稍加改良制成大鼠不完全脑缺血-再灌注损伤模型,观察工艺变更前后血栓通注射液对实验动物脑缺血-再灌注损伤的保护作用;观察血栓通注射液对小鼠凝血时间及胶原蛋白+肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成的影响.结果:血栓通注射液能显著减少脑缺血-再灌注大鼠脑内的伊文思蓝含量、降低脑指数、扩张动物脑内小血管,显著延长小鼠的凝血时间,抑制小鼠体内血栓形成.结论:血栓通注射液是一个比较理想的脑缺血保护药物、具有明显活血化瘀效果,在本实验所用剂量范围内,血栓通注射液工艺变更前、后的作用无明显差异.
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不同剂型三七饮片的"活血"作用比较
目的:对三种三七饮片的药效学进行比较研究,为不同饮片的临床应用提供依据.方法:用抗动静脉旁路血栓实验、抗角叉菜胶致小鼠尾部血栓实验、凝血酶原时间测定、活化部分凝血活酶时间测定和血小板聚集实验测定其抗血栓、抗血小板、抗凝血作用.结果:三种饮片制剂均具有明显的抗血栓、抗凝血和抗血小板聚集作用,但颗粒剂和超细粉制剂的中剂量组就显示出很强的抗血栓作用.结论:颗粒剂和超细粉两种三七饮片具有较高的生物活性.
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桃仁不同提取物抗血栓作用的实验研究
目的:比较桃仁不同提取物抗血栓作用,为寻找确定其抗血栓作用有效部位提供实验依据.方法:制备桃仁不同提取物,观察其对小鼠凝血时间、ADP诱导的小鼠肺血栓状态及电刺激大鼠颈总动脉血栓形成的影响.结果:桃仁的乙酸乙酯提取物能延长小鼠的凝血时间、缓解ADP诱导的小鼠肺栓塞所致的呼吸窘迫症状,能明显延长实验性大鼠血栓形成的时间.结论:桃仁乙酸乙酯的提取物有显著的抗血栓作用.
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豨莶草抗血栓有效组分成分分析
目的:分析豨莶草抗血栓有效组分中化学成分类型及主要成分.方法:采用LC/MS的方法分析有效组分中化学成分类型,采用HPLC法测定有效组分中奇壬醇的含量.结果:有效组分主要化学成分类型为二萜类成分,其中活性成分奇壬醇在组分中的含量大于10%.结论:豨莶草抗血栓有效组分以二萜类成分为主.
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速避凝治疗急性脑梗死疗效观察
速避凝是低分子肝素,具有快速、持续的抗血栓形成作用.我科采用速避凝皮下注射治疗早期脑梗死32例,疗效满意,报告如下.
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洛美沙星注射液与复方丹参存在配伍禁忌
洛美沙星系广谱抗生素,常用于呼吸道、泌尿系、消化道感染等,复方丹参是中成药制剂,实验表明有抗心肌、脑缺血,缩小心肌和脑梗死的范围,改善缺氧,抑制血小板凝聚和抗血栓形成作用而广泛用于临床.
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舒洛地特对糖尿病血管病变的影响
舒洛地特是一种天然的糖胺聚糖,主要作用在血管内皮细胞,通过抑制类肝素酶以及转化生长因子(TGF)-β等减少蛋白尿;抑制补体系统的激活,减轻急性心肌梗死后缺血再灌注损伤;促进脂蛋白脂酶活化,降低血脂;活化纤溶系统,降低纤维蛋白的水平,阻止血栓的形成和生长;改善糖尿病患者的脂代谢及血流动力学紊乱,减少心血管事件发生的危险.舒洛地特用于糖尿病血管病变的治疗,可延缓血管病变进程,改善患者的生活质量.
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心房颤动病人的抗血栓治疗
心房颤动是临床常见的持续性心律失常,目前尚无完善的方法根治.它是发生缺血性脑卒中的独立危险因素,几个大规模的临床随机对照试验结果都显示心房颤动患者不作抗血栓治疗有较高的血栓栓塞发生率,而进行抗血栓治疗者则显著降低.本文将综述心房颤动抗血栓治疗的现状和新进展.
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APRICOT抗血栓药物预防冠状动脉溶栓后再闭塞
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凝血酶调节蛋白基因预防动脉损伤-阻滞模型血栓形成的实验研究
目的 观察pcDNA 3.1/h TM质粒转染表达的兔动脉损伤模型中的血栓形成情况.方法 用注射式加压转染的方式对兔动脉壁转染pcDNA 3.1/h TM质粒,再制造动脉损伤-阻滞模型,于术后3 d、7 d用彩色多普勒观察活体吻合口内径和血流流速;再做病理切片H-E染色,计算血管血栓形成面积.结果 彩色多普勒检查证实,实验组动脉吻合口光滑,血流平稳;而空载质粒转染组和对照组动脉吻合口明显狭窄,血流紊乱,有"花色"血流.3 d、7 d时间点各组血栓面积分别为35%±15%、33%±17%(实验组);66%±26%、74%±21%(空载质粒转染组);62%±22%、73%±24%(对照组).结论 凝血酶调节蛋白(thrombomodulin,TM)基因可以明显减少动脉损伤-阻滞模型的血栓形成.
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药物洗脱支架植入后规范抗血栓治疗亚急性血栓形成1例
1 病例报告患者男,82岁,因胸痛10 h再发并加重4 h于2007年7月23日21时20分急诊入院.既往有高血压病病史.入院诊断:① 冠心病、急性前壁心肌梗死,②高血压病1级.
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小剂量阿司匹林的规范使用
随着人们生活水平方式、饮食习惯的改变,以及人口日益老龄化,心脑血管疾病已成为人类健康的重要杀手,而小剂量阿司匹林作为心脑血管疾病防治的临床常用药,发挥着不容忽视的作用.要想达到预期目的,获得大收益,规范合理使用小剂量阿司匹林非常关键.现将阿司匹林在临床心脑血管疾病中的规范应用分析如下.1 阿司匹林抗血栓的机制动脉粥样硬化的斑块局部有脂质和复合糖的积聚、纤维组织的增生和钙质沉着.斑块破裂后,暴露了内皮下的胶原组织,在炎症细胞产生的趋化、黏附以及细胞因子作用下,血小板黏附在破裂处.黏附后血小板活化,释放血栓素A2 (TXA2)、二磷酸腺苷(ADP)、凝血酶等,使血小板聚集,并和凝血瀑布终产物纤维蛋白交联,终导致血栓形成.阿司匹林在体内分解产生水杨酸,后者与血小板中的环氧化酶结合,产生不可逆性的抑制,导致TXA2合成减少,并抑制血小板的聚集功能,从而起到抗血栓的作用.
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疏血通注射液的临床应用概况
中药制剂疏血通注射液由水蛭、地龙两种虫类中药精制而成,中医认为地龙味咸而性寒,有清热定惊、通络利尿之功,水蛭味咸苦,性平,有破血逐瘀、通经之功,水蛭配地龙,共奏通络化瘀之功.其有效成分主要为水蛭素样物质、蚓激酶样物质等多种抗血栓物质.
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抗血小板药的临床应用
一、血小板激活和动脉血栓形成血小板是由巨核细胞生成的血液中3种有形成分之一.血小板在初期止血作用中占有重要地位.正常血管内皮细胞有抗血栓形成作用,血管受损破裂后血小板可粘附聚集于血管裂口处,形成止血栓子而达到初期止血.在动脉粥样硬化时,由于斑块破溃从而激活血小板,血小板在破溃处粘附、聚集,并可粘附白细胞形成白色血栓.
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抗血栓新药戊聚糖钠
血液凝固是一系列酶促反应过程,包括多种凝血因子和血浆成分的顺序性激活,其中FXa的生成是血液凝固过程中的核心步骤.血浆中无活性的凝血酶原在FXa的作用下,转变为蛋白分解活性极强的凝血酶,它可将纤维蛋白原依次裂解,终形成稳定性交联纤维蛋白.
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阿司匹林治疗缺血性卒中的研究进展
急性缺血性卒中阿司匹林是急性缺血性卒中的一种标准抗血栓治疗方法.新的指南推荐:对无禁忌证的不溶栓治疗的患者应在卒中后尽早(好48 h内)开始使用阿司匹林.阿司匹林开始应使用非肠溶制剂或嚼服,以便于快速吸收;首剂的负荷剂量可能至少需要160 mg;剂量范围160~325 mg/d.考虑到溶栓治疗的安全性,目前不推荐在溶栓治疗24 h内应用阿司匹林作为辅助治疗.溶栓的患者应在溶栓24 h后使用阿司匹林,剂量同上.若存在阿司匹林过敏或胃肠道不能耐受,可以使用氯吡格雷(75mg/d)替代.
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藤茶总黄酮及黄酮醇类化合物的抗血栓作用研究
目的 研究藤茶提取物藤茶总黄酮(TF)、二氢杨梅素(DMY)及杨梅素(Myr)的抗凝血及溶栓作用.方法采用毛细玻璃管法观察对小鼠凝血时间的影响;采用下腔静脉结扎大鼠血栓模型,观察受试药物的抗血栓作用.结果 与正常对照组比较,高剂量(2 mg· kg-1)的TF、DMY及Myr均能明显延长小鼠凝血时间(P< 0.05,P<0.01);低剂量(0.5 mg·kg-1)的TF、DMY及Myr虽有延长小鼠凝血时间的趋势,但差异无统计学意义.下腔静脉结扎血栓模型结果显示,阳性药川芎嗪、Myr及DMY各组的血栓干重均明显低于正常对照组(P<0.01,P<0.05);Myr高剂量组的血栓湿重明显低于正常对照组(P<0.01),TF高、低剂量组的血栓湿重、干重与正常对照组比较,差异均无统计学意义.各实验组对血栓的抑制率大小依次为:Myr高剂量组>川芎嗪组> DMY低剂量组>Myr低剂量组>DMY高剂量组>TF高剂量组>TF低剂量组.结论 Myr和DMY可能是藤茶抗血栓作用的主要有效成分,且Myr的抗血栓作用稍强于DMY.