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新疆生产建设兵团1997~1999年恶性肿瘤死亡分布特征及潜在减寿年数分析
1.材料与方法:①调查对象为1997~1999年新疆生产建设兵团(简称兵团)全部十四个师直属单位和所属工农业团场的城市和农场居民.死因回顾调查采用分层随机整群抽样的方法.将兵团十四个师的团场分为十四层,每个师为一层,将生活在城市的所有师机关及师直属单位作为一层,按整群抽样的方法从各层中随机抽取一定数量的单位,抽取的单位内全部常住人口均为观察对象,由于调查难度或其他原因可在同层内适当调整,一般要求调整幅度不超过10%.本次抽样调查的人口(以1998年计)为750 198人(其中城市为215 450,农村为534 748),抽样比为32.38%,男女性别比为1.07:1.
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河南省三门峡市267名小学生视力低下5年动态分析
观察对象为中国水利水电第十一工程局第二小学2000年9月入校学生301名,直至5年级小学毕业,去除转学、停学、漏检和记录不全的学生共调查267名,其中男128名,女139名.
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维尔博狂犬病疫苗安全性分析
2000年6~12月,按《国际临床试验规范》(GCP)方法对巴斯德梅里厄血清疫苗公司生产的维尔博狂犬病疫苗的安全性进行了临床试验观察。 一、材料与方法 1.实验对象:选择2000年6~8月来就医的被动物致伤者100例,按GCP入选排除标准确定观察对象,同时签定观察对象知情同意书和双方协议书。每组50例,所有观察对象均不使用抗狂犬病血清。 2.使用疫苗:维尔博狂犬病疫苗(实验组)为进口VERO细胞精制纯化疫苗,由法国万安特-巴斯德公司生产,是一种经活化、提纯并真空冻干的狂犬病疫苗,稀释液0.5 ml,批号:P1241-1;人用精制狂犬病疫苗(对照组)系辽宁生物技术公司生产(地鼠肾细胞培养),每支1 ml,批号:20000306-6。于上臂三角肌肌注。 3.免疫程序:为0、3、7、14、28 d 5针接种。 4.安全性观察方法:所有观察对象常规接种5针疫苗,并按“双盲法”分别登记和记录各项观察指标(局部和全身副反应)。 5.评价标准: (1)安全性观察指标:第0~45 d局部和全身副反应发生的百分率,副反应类型及其程度。 (2)观察参数:本实验使用世界卫生组织(WHO)推荐的说明生物制品安全性的参数(1989年9月WHO ART),严密观察与记录。 二、结果 1.一般情况:观察对象共100例,男性48例(占48.0%),女性52例(占52.0%);年龄 小的5岁,大的78岁,11~50岁之间的共70例(占70.0%)。伤口Ⅱ度以下,即:轻度 抓伤或无出血的皮肤擦伤。致伤动物:被犬、猫、鼠、猴致伤分别为51、44、4、1例。致伤 部位: 上肢68例(占68.0%),下肢32例(占32.0%)。地区分布:老城区74例(占74.0%) ,新城区18例(占18.0%),郊区8例(占8.0%)。 2.安全性(局部和全身毒副反应)观察:①局部反应:实验组:50例受试者共观察250针次。在D 0针次无局部反应。D3~D14针次注射后24 h出现局部反应者9针次,出现率为3.6% 。其中局部轻度疼痛者8针次(占3.2%),轻度肿胀者1针次(0.4%)。24 h之内症状消 失者6针次,48 h内消失者3针次。对照组:50例受试者共观察250针次。在D 0~D28针次注射后24 h出现局部反应者64针次,出现率为25.6%,其中局部疼痛者44针次,占17.6%(轻度40针次,中度3针次,重度1针次)。轻度搔痒者2针次,轻度硬结者2针次,轻度青紫者1针 次,肿胀者11针次(轻度8针次,中度3针次)。出现红斑者4针次(轻度3针次,中度1针次)。 以上局部症状在24 h内消失者30针次,48 h内消失者18针次,72 h内消失者9针次,96 h内 消失者7针次。②全身反应:实验组:50例中共有4例于注射后24 h内出现全身反应,反应发 生率为8.0%,分别为轻度乏力2例、头痛和恶心各1例。症状于24 h内消失者1例,48 h 内消失者3例。对照组:50例中有17例于注射后24 h内出现全身反应,反应发生率34.0% ,其中乏力者10例(轻度6例、中度4例),轻度发热者2例、头昏2例、畏寒1例、胸闷1例、皮 肤过敏1例。上述症状24 h内消失者7例,48 h内消失者4例,72 h内消失者1例。 三、讨论 众所周知,狂犬病是一种高度致死性的传染病,一旦发病100%死亡。因此,在暴露前、后如何正确、及时地选择安全、有效、稳定、高纯度、中和抗体产生快并能保持较长时间的狂犬病疫苗,是广大防疫工作者的当务之急。大量临床试验显示,根据WHO推荐的方法,使用维尔博狂犬病疫苗以后,几乎100%的病人在免疫后第14 d或28 d获得阳转(用免疫荧光法和小 鼠综合试验法),抗体滴度很高 ,这一点在临床试验中已得到证实。本次实验组选用的狂犬病疫苗为WHO推荐的、能够控制 和重复进行工业大生产的VERO细胞狂犬病疫苗。该疫苗是经VERO传代细胞培养,具有良好的 耐受性、免疫原性和安全性。国产精制狂犬病疫苗是经地鼠肾单层细胞培养,其抗体滴 度比国产浓缩狂犬病疫苗高3~5倍,这标志着我国狂犬病疫苗的质量又上了一个台阶。 从近几年我国部分省、市防疫部门使用的浓缩狂犬病疫苗效果来看,维尔博狂犬病疫苗免疫 原性及安全性观察均在目前我国使用的国产浓缩狂犬病疫苗之前列[1,2]。本实验 观察中,两组在接种疫苗后局部及全身毒副反应发生率差异有显著性,局部反应:χ2= 48.52,P<0.01;全身反应:χ2=8.40,P<0.05。 实 验组毒副反应(局部及全身)不仅例数少、程度轻、而且症状消失快。由此可见,实验组安全 性观察明显优于对照组。
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精制与浓缩狂犬病疫苗免疫效果观察
为了解人用精制狂犬病疫苗的免疫效果,我们于1999年10月~2000年6月对精制与浓缩狂犬病疫苗免疫效果进行了观察.1.对象与方法:按随机方法把实验期间到我站就诊的犬咬伤者分为实验组和对照组,每组150例.实验组分别于0、3、7、15、30 d接种人用精制狂犬病疫苗1 ml(辽宁生物技术公司生产);对照组分别于0、3、7、15、30 d接种人用浓缩狂犬病疫苗2 ml (长春生物制品研究所生产).观察对象于全程免疫后20 d采静脉血1 ml,分离血清,用酶联免疫吸附法(ELISA)做血清抗狂犬病抗体检测(定性).检测试剂为武汉生物制品研究所生产.抗体水平≥0.5 IU/ml为阳性.
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舒痛膏治疗痛经的临床研究
舒痛膏是根据我省名医张寻梅主任医师多年的临床经验反复临床筛选验证而成,在预试验阶段显示了较好的临床疗效.为了进一步观察其疗效和副作用,以寒凝血瘀型原发性痛经患者作为观察对象,设立对照组,进行3个月经周期系统观察,并进行了动物实验,现将结果报告如下.
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输卵通胶囊治疗输卵管炎性阻塞性不孕症120例临床研究
输卵管炎性阻塞性不孕症是指因致病菌作用于输卵管使之不同程度的增粗、肥大、炎性渗出、管腔狭窄、粘连导致卵子不能正常运送,而致不孕的一种病证.据统计,在女性不孕症中约占23.7%~35.7%,由于本病病程较长,病情顽固,给病人和家庭带来很大痛苦.我们在临床治疗输卵管炎性阻塞性不孕基础上,经过多年的研究,研制出输卵通胶囊,从1995年6月至1999年6月选择180例输卵管炎性阻塞性不孕症病人作为观察对象,并以妇炎康片为对照组,进行单盲试验(治疗组120例,对照组60例),观察其临床疗效和安全性,现将临床观察结果报告如下.
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牵正散穴位贴敷治疗面神经麻痹42例
1 一般资料治疗观察对象42例,为2003年10月-2004年12月门诊及住院患者,男24例,女18例;年龄12~68岁;发病1~7天;左侧面瘫20例,右侧面瘫22例.所有患者均无肿瘤、头外伤、中耳炎等疾病.
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电针对脑卒中后上肢痉挛模式的影响
1临床资料全部病例均来源于我科1999~2001年住院病人,以脑卒中后遗肢体痉挛为观察对象.29例患者,男25例,女4例;年龄48~80岁,平均63.6岁;病程短20天,长6年,平均6.1个月.
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拔罐促进皮肤损伤愈合的临床观察
1 临床资料观察对象全部为门诊外伤或伤口感染后导致皮肤缺损及烫伤的病人共94例,男43例,女51例;年龄小9岁,大70岁;病程短7天,长11个月.临床见皮肤大面积撕脱或小面积缺损,边缘不整.随机分为治疗组72例和对照组22例.
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中医治疗药物流产后卵巢囊肿疗效观察
本科1999年2月~2000年3月观察药物流产1 356例,流产后15天发现有卵巢囊肿73例,其中33例以活血化瘀、理气化痰中药论治;28例未做任何治疗,观测其自然转归.1 临床资料1.1观察对象孕60天以内,自主要求用药物终止早孕并且无米非司酮及前列腺素制剂禁忌症的健康育龄妇女1 356例.服流产药前行腹部B超,明确是否宫内妊娠,判定孕期,并排除卵巢病变者.
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活络止痛汤解除风寒湿痹疼痛临床观察
笔者运用自拟活络止痛汤治疗风寒湿痹42例,观察到其对于风寒湿痹所引起的疼痛的解除具有满意效果,现介绍如下.1 临床资料1.1 一般资料本组42例患者,来源于本院附属第一医院门诊和住院部.其中男18例,女24例;年龄大者66岁,小24岁,平均(48.32±15.30)岁;病程长18年,短2月,平均(5.13±6.33)年.按西医诊断标准分类:风湿性关节炎23例,类风湿性关节炎19例.按病位分类:上肢关节痛者14例,下肢关节痛16例,上下关节均痛者12例.1.2 诊断标准参照<中医临床病证诊断疗效标准>[1]关于痹症的标准进行诊断,凡符合风寒湿痹症标准者均纳入观察对象,热痹者不在观察之列.
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IgA肾病的中医辨证研究 --附108例临床资料分析
IgA肾病是我国常见的原发性肾小球疾病,由于发病机理不明,迄今现代医学仍缺乏特异性治疗,故人们寄希望于中医药.为此,我们开展了IgA肾病的中医辨证研究,旨在寻求IgA肾病的中医辨证规律,从而为中医药治疗IgA肾病提供依据.现将经肾穿刺活检确诊的108例IgA肾病的临床病理资料整理报道如下.1资料与方法1.1观察对象本组108例患者均系住院经肾穿刺活检确诊的IgA肾病患者,根据临床和实验室检查除外继发于全身性疾患所致的系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、肝硬化以及慢性感染等.全部病例均系经肾活检,所获标本按常规分别做光镜、电镜及免疫荧光检查.其中男性67例,女性41例;年龄小14岁,大56岁,平均年龄28.17岁;病程短1月,长15年,平均病程30.18月.
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前臂远端骨折恢复期针刀药结合疗法的运用
1 临床资料在收治的67例前臂远端骨折患者中,男性12例,女性55例;年龄小者46岁,大者83岁.其中Colle's骨折63例,Smith's骨折1例,Barton's骨折1例,桡骨茎突骨折2例,Colle's骨折合并尺骨茎突骨折者15例,合并桡尺下关节分离者15例.67例患者均为新鲜骨折(两周以内),经手法复位小夹板外固定均达到或接近解剖复位.骨折达到临床愈合并伴有功能障碍者为观察对象.背伸、掌屈、桡偏、尺偏不足正常功能1/3者为重度功能障碍,共43例(64%),不足正常功能2/3者为中度功能障碍,共15例(22%),功能在正常范围2/3以上者为轻度功能障碍,共9例(13%).压痛点多集中在指总伸肌肌腱腱鞘、桡尺下关节、豆掌韧带、尺侧屈腕肌、桡骨茎突等处.
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便携式微电脑痛经防治仪治疗原发性痛经86例
痛经是妇科常见病、多发病,尤以原发性痛经多见,严重影响患者的身心健康.笔者于1998年1月~2000年12月期间,应用自行研制的便携式微电脑防治仪,治疗原发性痛?患者86例,取得了比较满意的效果,现报道如下.1 临床资料1.1 观察对象与分组观察对象共146例,平均年龄(18.0±2.0)岁,临床排除生殖器官器质性病变,按随机原则分为对照组60例与治疗组86例.
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促排卵助孕散治疗肾阳虚型不孕症120例临床分析
1 临床资料1.1 诊断标准参照肾阳虚型诊断标准[1],临床表现为面色晦暗,形寒肢冷,少腹发凉,腰膝酸软,性欲冷淡,月经不调,量少色淡,甚闭经,痛经,白带量多,清稀,小便清长,大便溏薄,舌质淡,苔白而润,脉沉迟,尺弱.1.2 病例纳入标准以基础体温单项、输卵管通畅、病理报告宫内膜分泌情况欠佳或增生、B超示子宫及附件未见明显异常者为临床观察对象.
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参附四物薏苡仁汤加脐疗治疗痛经80例
笔者自1998年3月~1999年6月间,用参附四物薏苡仁汤为主配合脐部中药外敷治疗原发性痛经80例,取得较好疗效,现报道如下.1 临床资料本组80例患者,均以经期前后或经期出现下腹部及腰骶部疼痛为主证,或伴有月经质、色、量的改变,以及痛剧而出现脾胃失调或昏厥等.年龄小16岁,大28岁,已婚18例,放环6例,有人流史9例,病程0.5~9年.80例患者均按卫生部1993年颁发"中药新药治疗痛经的临床研究指导原则"的诊断标准要求,经妇科及B超检查,排除盆腔炎、子宫内膜异位症、子宫肿瘤以及合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病的病人.临床能配合本方案治疗的,纳入治疗观察对象.
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痹可舒胶囊治疗寒湿型痹证260例疗效观察
痹证是一种临床常见的疾病,由于治疗不当或不及时,常迁延难愈笔者在临床治疗本证的基础上经过多年研究,研制出痹可舒胶囊,从1992年6月~2001年6月选择520例寒湿型痹证患者人微言轻观察对象,用随机数字表法将其分为痹可舒胶囊治疗组和追风透骨丸对照组(其中观察组260例,对照组260例),进行单盲试验,观察其临床疗效,现报告如下.
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丹参片舌下含服对心肌缺血的影响
2005年10月-2006年3月,我们用丹参片舌下含服治疗心肌缺血25例,现将结果报道如下.临床资料 观察对象为2005年10月-2006年3月门诊患者,临床诊断冠心病,均符合世界卫生组织和国际心脏病协会联合会1979年制定的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》;排除合并肝、肾、造血系统等疾病.25例患者,男13例,女12例;年龄44~67岁,平均(52±9)岁;病程2~15年,平均(10±4)年.
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自制前列腺炎Ⅱ号栓治疗前列腺炎综合征40例
1998年1月~2000年8月,我们用自制的前列腺炎Ⅱ号栓治疗前列腺炎综合征40例,并选用氨苄西林胶囊口服治疗的32例进行对照观察,现报告如下。临床资料 1 病例选择 (1)有尿急、尿频、尿痛或会阴(下腹)部疼痛症状。(2)直肠指诊:前列腺肿大、压痛。(3)前列腺液检查有脓细胞或白细胞>10个/HP以上。(4)有前列腺炎症状或病史,并伴有腰痛、乏力、失眠、多梦、阳萎、早泄。符合上述条件或具备(2)、(3)或(1)、(4)中两项者即列为本观察对象。
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慢性前列腺炎(肾阳虚型)患者免疫功能及性激素水平的测定--附50例临床报告
2002年5月-2003年10月,我们在临床选择慢性前列腺炎(CP)患者(肾阳虚型)为观察对象,通过对其性激素及免疫功能水平的测定,以期为慢性前列腺炎的病因学治疗方法提供有重要意义的指标,并为中医辨证分型提供较客观的量化标准.