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基因工程技术在药用植物育种研究中的应用
随着药用植物基因工程技术的快速发展,在提高药用植物抗病性和抗逆性、提高药用植物的有效成分含量、改善药材品质等方面的研究也越来越多,对中药现代化和可持续性发展具有重要意义.但转基因药用植物的安全性,药用价值是否改变等尚存争议,因此建立一套适用于转基因药用植物的安全性评价体系和判断标准,有利于促进基因工程技术在药用植物育种研究中的应用.
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人类基因组计划研究进展与分子病理学
人类基因组计划(human genome project,HGP)是20世纪末生命科学领域的大科学工程之一,对医学亦具有重大的意义.科学上的每一重大进步都和先进技术的引入密不可分.细胞的发现与研究诞生了在医学中占统治地位的细胞病理学,那么现代分子生物学与基因工程技术的突飞猛进将给医学带来什么影响呢?毋用置疑,21世纪的医学将由细胞病理学逐步走向子病理学.
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树突状细胞分类及调节性树突状细胞获取方式的研究进展
树突状细胞(DC)虽然数量少,但其在机体免疫系统中发挥的作用却逐渐受到认可和重视.研究表明DC由不同的亚群组成,具有不同的处理抗原的能力和激活不同效应淋巴细胞等能力.其中,调节性树突状细胞(DCreg)是一群具有负向免疫调控功能的DC亚群.DCreg能够通过不同的机制诱导机体免疫耐受,在器官移植、自身免疫性疾病、肿瘤等不同领域均发挥着重要作用.但DC在体内分布广泛,且含量少,生理情况下半衰期短,建立成熟的DC培养技术,特别是如何获取足量的DCreg,是目前免疫学界研究的重要领域.本文就DC的分类和DCreg体外获取方式进行综述.
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21世纪医学发展未来
医学的诞生和发展是伴随着人类认识世界和改造世界的过程中不断前进的,在经历了长达数千年的平台期后,近两个世纪以来医学有了飞速的进步.从19世纪中叶细胞的发现到细胞生物学、细胞生理学及细胞病理学的形成,现代医学跨过了第一个里程碑.医学深入到细胞水平,不仅使医学家对疾病本质的认识大大地提高,而且对于疾病的预防和诊疗也有了科学的依据.到20世纪上半叶,各种病原体的发现、疫苗及生物制品的发明、维生素和激素作用的阐明、抗生素和化疗药物的研制(这些成果涵盖了该阶段诺贝尔医学奖的主要内容)、化验、X线及生物电检查的应用、消毒、麻醉和止血等外科基本问题的解决,对医学的进步都产生了巨大的影响.20世纪中叶脱氧核糖核酸(DNA)双螺旋结构模型的建立标志着分子生物学的形成,也成为20世纪下半叶诺贝尔医学奖的主要涉及领域.以分子生物学为主要依托的医学生物技术的相继问世,使医学深入到了分子水平,医学家对疾病的认识和防治手段也进入到更微观更本质的层次,这是现代医学发展的第二个里程碑.70年代基因工程技术的问世,80年代基因治疗的临床试用,同时在国际上对人类全部基因组图谱测定的开展,这些都预示着整个医学理论和实践已经发生了深刻的变革.基于以上医学的发展,本文就本世纪医学的未来从不同角度作一展望.
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癫基因治疗研究进展
有关癫 的研究尽管在临床神经药理学和病理生理学方面取得很多进展,新治疗方法的研究仍迫在眉睫。对癫 进行基因治疗无疑是非常具有吸引力的,它利用导入的目的基因纠正癫 致病缺陷基因,给癫 的治疗提供了广阔的前景。但成功实施癫 基因治疗还需解决几方面的问题:①鉴定不同类型癫 的分子遗传缺陷,了解这些遗传缺陷所导致的神经生理方面的发病机制;②获得用于弥补缺陷基因的外源正常目的基因;③应用基因工程技术将目的基因导入神经系统,纠正分子遗传缺陷,并使其在体内持续、高效地表达。本文主要讨论癫 基因治疗的策略、载体、基因导入途径及相关问题。
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人乳头瘤病毒治疗疫苗研究进展
人乳头瘤病毒(HPV)引起的尖锐湿疣是常见的性传播疾病之一,容易复发;HPV与宫颈癌密切相关.因此研究开发HPV疫苗,意义重大.近年来随着免疫学、分子生物学、基因工程技术的发展,HPV治疗性疫苗的研究取得了喜人的进展,部分疫苗已进入I/Ⅱ期临床试验.研究表明治疗性疫苗能够诱导特异性细胞免疫反应,控制病变发展,清除已有的损害,甚至是恶性肿瘤.
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变形链球菌毒力因子GTF多肽疫苗研究近况
变形链球菌是龋病主要的病原菌.变形链球菌定植至牙表面为产生龋齿关键的一步.这一过程由蔗糖依赖和蔗糖非依赖两种机制所介导,而后一机制与葡糖基转移酶(GTF)催化蔗糖合成可溶性和不可溶性的葡聚糖有关[1].所以,GTF被认为是变形链球菌重要的两种毒力因子之一.它在致龋过程中起的重要作用使它成为发展防龋疫苗的研究对象[2].随着免疫学、分子生物学和基因工程技术的发展,对变链菌GTF认识的逐步深入,利用GTF分子中与某种特定功能有关并具有免疫原性的氨基酸序列制作的多肽疫苗,成为免疫防龋研究的热点.
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促红细胞生成素在临床中的应用
促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是肾脏分泌的一种活性糖蛋白,能和表达于红细胞表面的EPO受体结合,刺激红细胞增殖、分化、成熟的造血因子.1983年分离克隆出人体促红细胞生成素基因.随后应用基因工程技术,获得了大量促红细胞生成素纯品称为基因重组人红细胞生成素.EPO治疗肾性贫血已为世人所公认,疗效肯定.随着EPO临床应用的研究深入,其治疗范围在不断扩大,现结合文献综述如下.
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抗体药物时代的来临
抗体作为免疫应答反应的主要产物,构筑了机体抵御感染和疾病的一道重要防线.早在一个多世纪之前,研究者就已开始探索将抗体作为药物治疗疾病.二十世纪七十年代中期,单克隆抗体制备技术的产生和基因工程技术的发展使抗体作为药物成为可能.
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骨折的基因治疗研究进展
骨折是常见的外科损伤之一.近年来,虽然骨折治疗技术有了很大的进步,但是骨折延迟愈合和不愈合仍时有发生.骨折延迟愈合或骨折不愈合会导致患者需要通过多次外科手术来恢复肢体功能,在极端的情况下,甚至可能截肢.目前,自体骨移植已经成为了解决这个问题的黄金方案.但这种技术由于移植材料有限,需要承担再次手术带来的神经与血管的损伤、感染等并发症的风险[1].随着基因工程技术和分子生物学技术的发展,基因治疗方法在骨折愈合中的应用也得到了广泛的研究,这一方法较好的避开了这一风险.本文对近年来国内外在基因方法治疗骨折这一领域的相关研究做一综述.
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水蛭素及其临床应用
水蛭是我国传统中药中常用的活血化瘀药,始载于《神农本草经》,历代本草均有记载.水蛭属于环节动物,俗称蚂蟥.水蛭及其唾液中含有多种活性成份,如:水蛭素(hirudin)、纤维蛋白溶酶活化剂(bementin)、中性粒细胞蛋白抑制剂(eglins)等.水蛭素是水蛭中的重要活性成分.1884年Haycraft发现药用水蛭的提取物中含具有抗凝血活性的物质.1955年这种物质被Mark wardt确定为蛋白质,并命名为水蛭素.1957年水蛭素被成功分离纯化,但天然的水蛭素资源有限,上个世纪八十年代随着分子生物学与基因工程技术的发展,开始采用DNA重组技术生产重组水蛭素.
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Asporin与椎间盘退变的关系研究进展
颈、腰椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)是一种严重危害人类健康、降低人们生活质量的疾病.椎间盘退变可引起椎间盘突出、脊柱不稳、脊髓神经根病变等疾病,给患者工作和生活带来了巨大的痛苦和不便.但是,目前的治疗方法,无论手术还是非手术均无助于椎间盘退变后病理状态的改变,且存在疗效欠佳和并发症等诸多问题[1].由于椎间盘结构的特殊性,目前缺乏有效治疗手段.随着全球人口老龄化的加剧,IDD的发病率将会逐渐上升,迫切需要研究出能有效预防与治疗IDD的新方法[2].随着椎间盘生理、生化研究不断深入,基因治疗疾病范畴不断扩大,采用基因治疗阻止或延缓椎间盘退变已具有广阔的前景.同时近年来随着基因工程技术的迅速发展,学者们开始探索应用基因工程技术在椎间盘内局部基因治疗,以减少对全身其他组织器官的不利影响,增加疗效和降低副作用[3].因此寻找与椎间盘退变发生更为密切的分子靶点的重要意义日益显现.Asporin基因近年来成为了国内外研究的热点,本文就asporin与椎间盘退变的关系作一综述.
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促红细胞生成素的临床应用
促红细胞生成素(EPO)是一种能刺激红细胞增殖、分化及成熟的糖蛋白造血因子.1983年分离克隆出人体促红细胞生成素基因.随后应用基因工程技术,获得了大量促红细胞生成素纯品称为基因重组人红细胞生成素.EPO治疗肾性贫血已为世人公认,疗效肯定.随着EPO临床应用的研究深入,其治疗贫血的范围在不断扩大,对各种贫血的治疗取得了较好的疗效.现结合文献综述如下.
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周围神经损伤的基因治疗
周围神经损伤临床常见,尽管能及时采用先进的显微外科技术修复,损伤神经通常也不可能获得完全再生,功能难以完全恢复.基因治疗是近年来随着分子生物学的发展而兴起的一项新技术,随着基因工程技术的发展,转基因技术用于治疗中枢神经损伤的研究报道越来越多,有关外周神经基因治疗的报道比较少见.本文就周围神经损伤的基因治疗展开综述,为进一步研究周围神经再生提供参考资料.
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感音神经性耳聋的细胞生物学研究现状
感音神经性聋是耳鼻喉科常见病、多发病之一,感音神经性聋的发病机制目前尚未明确,因其致病因素和临床表现形式的多样性,使得该类疾病目前仍无确切的治疗方法.近来,随着现代分子生物学、基因工程技术以及电子科技的发展,对感音神经性聋的治疗已出现一些有重要意义的进展,现就感音神经性聋与毛细胞再生、基因治疗和基因定位的分子生物学方面的研究做一简述.
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一种以B细胞为基础并快速检测病原体的传感器
英国学者Todd等报告了一种以B淋巴细胞为基础、能快速灵敏地检测病原体的传感器,命名为细胞分析及抗原风险度产物的识别(cellular analysis and notification of antigen risks and yields,CANARY).先运用基因工程技术,从IgM阳性的B淋巴细胞系中构建出一株能在其胞浆中稳定表达维多利亚水母发光蛋白(该蛋白对钙离子敏感)的细胞;然后用带有抗体轻重链恒定区和可变区基因片段(该区对病原特异)的质粒进行转染,使其在细胞膜表面表达病原体特异性膜偶联抗体,经此第二次转染所得到的细胞能特异性识别相应的病原体,通过病原体与膜表面抗体的相互识别作用,使膜表面抗体交联,这种交联作用将在数秒内引起细胞内钙离子浓度增高,从而激发发光蛋白发光,通过对发光强度的测定即可达到对病原体进行定性、定量检测的目的.
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特异性抗肝癌噬菌体单链抗体库的构建及鉴定
噬菌体单链抗体(ScFv)弥补了传统McAb制备繁琐、抗原性强、穿透力弱等不足,为HCC临床和基础研究提供新的手段。我们用基因工程技术和噬菌体表面呈现技术构建和筛选特异性抗HCC噬菌体ScFv库。 1. 材料与方法:(1)抗HCC噬菌体ScFv库的构建:应用HCC细胞常规免疫BALB/C小鼠,从其脾脏提取tRNA并纯化mRNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增抗体轻链和重链可变区,应用linker-(Gly4Ser)3装配ScFv基因,在其5′端和3′端分别引入内切酶SfiⅠ和NotⅠ酶切位点,连接到噬菌体载体pCANTAB 5E,转化大肠杆菌TG1细胞,铺SOBAG平板,记数菌落。
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基因药物及其产业发展前景
目的:介绍近年来生物基因工程技术及基因药物研究与应用进展.方法:阅读国外近年来相关的文献资料,结合相关的研究工作,进行整理分析和归纳.结果与结论:随着人类基因组计划的实施,基因组和后基因组研究将导致生物制药业产生重大变革,基因诊断、基因药物和基因治疗具有广阔的市场前景,对我国生物制药产业的发展会产生深远影响.
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细胞因子疗法在肺癌治疗中的应用
肺癌是对人类健康与生命危害大的恶性肿瘤之一。目前其治疗方法主要是手术、化疗、放疗相结合的综合治疗,但治疗效果并不令人满意。随着肿瘤免疫学,分子生物学和基因工程技术的飞速发展,细胞因子疗法作为抗肿瘤的分子治疗学手段受到国内外学者的广泛关注,在肿瘤的治疗领域中具有良好的前景。本文就干扰素、白介素Ⅱ、肿瘤坏死因子和集落刺激因子在肺癌治疗中的应用分别作一综述,供临床参考。 细胞因子是一大类具有多种生物效应的小分子多肽类物质,在调节缩主抗肿瘤免疫机制中发挥了重要作用。现已有二十余种重组细胞因子进入实验研究和临床试用阶段,其中,干扰素、白介素Ⅱ、肿瘤坏死因子的抗肿瘤作用较明确,而集落刺激因子在肿瘤患者支持治疗中发挥了重要作用[1]。
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终末期肾衰竭患者使用EP O致纯红细胞再生障碍性贫血1例并文献复习
终末期肾衰竭(end stage renal disease,ESRD)患者往往合并不同程度的肾性贫血,严重影响患者的生活质量。20世纪80年代,人们首次利用基因工程技术合成重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)并将其应用于临床,成为肾性贫血治疗史上的里程碑。然而,在其使用过程中,人们逐渐发现促红细胞生成素(EPO)一些罕见的不良反应,如导致纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cells aplasia, PRCA)。本科发现1例使用 EPO诱发 PRCA的病例,现报道如下。