大蒜素治疗胃肠道恶性肿瘤的研究进展

大蒜(别名:荤菜、天师胡),属百合科葱类(拉丁文:Allium,英文:Garlic)植物.对于大蒜的作用,通常作为调味品且有健胃助消化之功能,亦可用鲜大蒜生吃或炒菜.

大蒜化学成分抗肿瘤作用的研究进展

本文介绍了大蒜化学成分抗肿瘤作的研究概况,并介绍了在防癌作用的流行病调查研究及在防治肿瘤中的作用机理,供肿瘤防治工作者参考.

大蒜及其制剂防治心脑血管疾病研究进展

就近年来大蒜及其制剂防治心脑血管疾病的临床研究现状进行综述，其对冠心病心绞痛、高脂血症与动脉粥样硬化、急性脑梗死及高血压等心脑血管疾病有较好疗效，作用机理与抑制血小板聚集，提高纤溶活性，抗氧自由基损伤和钙拮抗等有关。供临床用药及进一步研究参考。

大蒜降胆固醇作用机理研究进展

大蒜不仅具备食用价值,它含有的多种有效成分,使其具有多种药理作用,药用价值更是不容忽视.大蒜的抗癌、抗血栓、抗氧化等多种作用都得以证实,而它的降脂作用一直也在深入广泛研究中.虽然,它的降脂作用在几十年的研究中已经得到肯定,但作用机理仍不明确.本文概述了多年来国内外大蒜降脂的研究动态及现状,主要针对胆固醇的生物合成通路和胆汁酸循环,综述了大蒜降胆固醇的作用机理,为大蒜的进一步研究和应用提供参考.

NMR代谢组学法研究大蒜辣素对大鼠的作用机制

核磁共振代谢组学法研究大蒜辣素对大鼠的作用机制.以生物核磁共振技术结合偏小二乘-辨别分析法(PLS-DA)分析大鼠腹腔注射大蒜辣素后尿液内源性代谢产物的变化,研究大蒜辣素对正常大鼠代谢过程的影响.给药后,尿样中三羧酸循环中间产物柠檬酸、α-酮戊二酸、琥珀酸含量呈现出先升高后逐渐恢复的趋势,酮体水平也有所上升;而葡萄糖、乳酸、丙氨酸、马尿酸、氮氧三甲胺和牛磺酸水平略有降低.偏小二乘分析表明,给药组与对照组的代谢谱有明显差异.大蒜辣素给药后对正常大鼠代谢过程具有显著影响,代谢组学研究有助于认识大蒜的作用机制.

大蒜辣素提取物及其降解产物的HPLC-MS/MS研究

对大蒜辣素提取物及其降解产物进行研究.采用HPLC-MS/MS一级质谱扫描总离子流、HPLC保留时间、二级质谱或对照品对照进行结构鉴定.并对大蒜辣素提取物在水溶液和不同浓度乙醇溶液中的稳定性分别进行了考察.结果表明大蒜辣素提取液中主要含有5种硫代业磺酸酯类成分.水溶液于-20℃存放3个月,各成分相对稳定,而随着乙醇浓度增加,可见明显的降解,并对降解产物进行了初步鉴定.

顺式-和反式-阿霍烯在Caco-2细胞模型中的体外摄取、转运和外排特性

研究顺式-阿霍烯(Z-Ajo)和反式-阿霍烯(E-Ajo)的肠细胞摄取、转运和外排特性.采用体外培养的人结肠Caco-2细胞单层模型评价,应用高效液相色谱法测定Z-Ajo和E-Ajo的含量.结果表明,仅能在Caco-2细胞单层的顶侧检测到Z-Ajo或E-Ajo;阿霍烯在Caco-2细胞中的代谢可被抗氧化剂维生素C、细胞色素P450药物代谢酶3A亚型抑制剂甲吡酮和ATP抑制剂叠氮化钠所抑制.Z-Ajo和E-Ajo皆不能透过Caco-2单层细胞而被迅速代谢,其代谢与CYP450药物代谢酶有关.

大蒜抗胃癌作用的机制研究进展

本文综述了大蒜抗胃癌作用机制的研究进展.

大蒜的主要化学成分及其药理作用研究进展

大蒜为百合科葱属植物蒜的鳞茎,具有抗肿瘤、抗病原微生物、降血脂等药理学作用.其化学成分主要为含硫有机化合物和皂苷类成分.含硫化合物又分为脂溶性和水溶性,前者有较强的抗肿瘤活性,后者则有较强的降脂作用,且水溶性成分毒性极低,值得进一步开发研究.

大蒜活性成分二烯丙基三硫醚抑制氧化应激诱导的肝星状细胞活化作用研究

目的 探究大蒜主要活性成分二烯丙基三硫醚(diallyltrisulfide,DATS)体外对氧化应激诱导肝星状细胞(HSC)活化的影响.方法 大鼠肝星状细胞体外培养,以噻唑蓝法筛选过氧化氢(H2O2)刺激肝星状细胞增殖的佳作用浓度,建立氧化应激诱导肝星状细胞活化的体外细胞模型.在此基础上,以乳酸脱氢酶释放实验检测二烯丙基三硫醚对肝星状细胞的毒性作用,以噻唑蓝法检测二烯丙基三硫醚在非毒性浓度下对肝星状细胞增殖的影响;以流式细胞仪检测二烯丙基三硫醚对肝星状细胞细胞周期的影响;以Hoechst 33258染色与流式细胞仪检测二烯丙基三硫醚对肝星状细胞凋亡的影响;以Western blot法检测二烯丙基三硫醚对肝星状细胞中凋亡相关蛋白及纤维化标志物表达的影响.结果 H2O2在5μmol·L-剂量下即可显著促进肝星状细胞增殖,将其作为体外刺激肝星状细胞活化的有效浓度.二烯丙基三硫醚可剂量依赖性地抑制H2O2诱导的肝星状细胞增殖,在1 μmol·L-1剂量下即有显著抑制效应.二烯丙基三硫醚可阻滞H2O2诱导活化的肝星状细胞的细胞周期于G2/M期,该作用与下调细胞周期调控蛋白Cyclin B1和CDK1相关.二烯丙基三硫醚剂量依赖性地促进H2O2诱导活化的肝星状细胞发生凋亡,与调控凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-9及Caspase-8相关.此外,二烯丙基三硫醚还抑制肝星状细胞中一系列纤维化标志物的蛋白表达.结论 二烯丙基三硫醚体外对于氧化应激诱导的肝星状细胞活化具有显著的抑制作用,表现为抑制肝星状细胞增殖、阻滞细胞周期、诱导凋亡以及减少纤维化标志物的表达.本实验为将二烯丙基三硫醚作为潜在的抗肝纤维化药物研究提供实验依据.

大蒜提取单体化合物生物学功能的研究进展

目的 介绍从大蒜中提取的单体化合物的主要生物学功能的研究进展.方法 查阅国外及国内近年来的相关文献,并进行分析和综述.结果 与结论 从大蒜中提取的各单体化舍物具有抗病原微生物、抗肿瘤、治疗心脑血管疾病、抗氧化、保护神经组织、抗肥胖、调节血糖、延缓衰老等广泛的生物学功能,值得深入研究.

大蒜成分及其加工转化产物的命名应统一

大蒜提取物抑菌活性的研究

目的 研究大蒜提取物的抑茵活性.方法 用K-B法进行体外抑茵活性的研究.结果 大蒜提取物对金黄色葡萄球茵和大肠埃希葛有抑茵环形成;但对绿脓杆茵未形成抑茵环.结论 大蒜提取物有一定的抑茵活性.

川贝母的鉴别

贝母始载于《神农本草经》,列入中品.其名字始于其形,陶弘景曰:"形如聚贝子,故名贝母."苏恭曰:"其叶似大蒜,四月蒜熟时采之良……出润州、荆州、襄州者佳.《本草纲目拾遗》将川贝与浙贝明确分开,谓川贝味甘而补,虚寒咳嗽以川贝为宜.川贝母为百合科植物川贝母、暗紫贝母、甘肃贝母和梭砂贝母,取其干燥的鳞茎入药,传统应用根据药材性状不同,前两者又分别习称"松贝"和"青贝",后者习称"炉贝".

形如大蒜的薤白

薤白，别名小根蒜、山蒜，为百合科植物小根蒜或薤的干燥鳞茎。夏、秋二季采挖，洗净，除去须根，蒸透或置沸水中烫透，晒干。薤白性辛、苦，温。归心、肺、胃、大肠经。生于海拔1500米以下的山坡、丘陵、山谷或草地上，主产东北、河北、江苏、湖北等地。以个大、饱满、色黄白、半透明者为佳。

实验性胃癌及癌前病变的病理生物学与防治系列研究

本项目通过MNNG诱发大鼠胃腺癌、前胃鳞癌及癌前病变的病理形态学动态观察、组织化学、凝集素亲合组织化学、形态定量、电镜等研究,深入探讨其病理生物学特性,继而研究大蒜、大蒜绿茶合剂、亚硒酸钠抑制MNNG诱发实验性胃癌及癌前病变,以及诱发过程对血脂、免疫功能与外周血淋巴细胞微核率的影响.通过建立人胃癌裸鼠移植模型,应用核素标记PNA在人胃癌裸鼠体内选择性分布和靶向定位作用,达到实验性靶向治疗人胃癌的目的.

大蒜的临床新用

大蒜性味辛,温.入脾、胃、肺经.功能:行滞气,暖脾胃,消症积,解毒杀虫.主治:饮食积滞、脘腹冷痛、水肿胀满、痢疾、疟疾、百日咳、痈、癣、蛇虫咬伤.

大蒜治疗小儿蛲虫病36例

蛲虫病是由蛲虫寄生于人体回盲部引起的肠道寄生虫病,以小儿多见.我院采用肛门内置大蒜治疗小儿蛲虫病36例,现将疗效报告如下.

大蒜提取物对亚急性衰老大鼠的抗衰老作用

目的 探讨大蒜提取物对D- 半乳糖所致衰老大鼠的保护作用.方法 大鼠腹腔注射D- 半乳糖和生理盐水建立亚急性衰老模型组.同时,对实验组大鼠腹腔注射大蒜提取物,连续培养2 个月,测定大鼠肝及脑组织中MDA 和SOD 含量、血清IL-2 水平、腹腔巨噬细胞吞噬能力等指标.结果 大蒜提取物能显著提高D- 半乳糖所致衰老大鼠肝及脑组织中SOD 的活力、降低肝及脑组织中MDA 含量;提高衰老大鼠血中IL-2 含量和腹腔巨噬细胞的吞噬功能.结论 大蒜提取物可以有效对抗D- 半乳糖所致的大鼠亚急性衰老和免疫功能降低.

大蒜素抗人结肠癌LoVo细胞侵袭转移作用及其机制

目的 探讨大蒜素对结肠癌LoVo细胞增殖、侵袭和转移能力的影响,及其抗结肠癌侵袭转移作用的机制.方法 采用MTT法检测大蒜素对LoVo细胞增殖抑制能力;肿瘤细胞体外运动实验、黏附实验、迁移实验和Transwell体外侵袭实验检测大蒜素对LoVo细胞运动、黏附、侵袭转移的抑制作用;实时荧光定量RT-PCR法检测大蒜素对LoVo细胞侵袭转移相关基因基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)、 CD147、血管内皮生长因子(VEGF)、转移抑制基因(nm23-H1)、乙酰肝素酶(HPA)、尿激酶纤维蛋白溶酶原激活剂受体(uPAR)mRNA表达的影响.结果 大蒜素明显抑制人结肠癌LoVo细胞增殖,具有时间剂量依赖性;"无毒"浓度(3和6 μg/ml)大蒜素能够抑制LoVo细胞的体外运动、黏附、侵袭转移能力,作用24 h后对LoVo细胞趋化运动抑制率分别为24%、50%(t=4.543、12.348, P=0.010、0.001),黏附抑制率分别为19%、28% ( t=6.145、 6.355, P=0.004、0.003),迁徙抑制率分别为28%、46%(t=8.065、28.435,均P<0.01),侵袭抑制率分别为44%、65% ( t=21.274、26.288, 均P<0.01);3和6 μg/ml浓度大蒜素能够下调VEGF、uPAR及HPA mRNA的表达(t=7.129、6.764、8.497, P=0.002、0.002、0.001),对TIMP-2, CD147, nm23-H1 mRNA表达无明显影响(t=0.341、1.889、0.914, P=0.059、 0.132、 0.412);LoVo细胞不表达MMP-2 mRNA.结论 "无毒"浓度(3和6 μg/ml)大蒜素对LoVo细胞的迁移运动、黏附、侵袭转移能力有明显抑制作用,该作用可能与抑制VEGF、uPAR及HPA mRNA的表达有关.